监护仪壳体的EMP屏蔽效能研究

目的:分析不同形状孔缝结构对壳体电磁脉冲屏蔽性能的影响,为金属壳体的医疗设备电磁脉冲防护设计提供参考.方法:以带有不同形状孔缝的监护仪壳体结构为研究对象,通过试验方法,对壳体内部电场和磁场脉冲的幅值-时间参数进行测量.结果:在加载波形为0.1 ms/10 ms的外部电场时,正方形孔耦合的电场最大,圆形孔耦合的最小;在加载波形为2 μs/50μs的外部磁场时,细窄矩形孔耦合的磁场强度最大,圆形孔耦合的最小.结论:通过以上试验可以得出结论,在设计医疗电子设备的金属壳体时,应采用圆形散热孔以减少电磁脉冲的干扰.     

六种不同混凝土在质子治疗机房屏蔽性能研究

目的 研究6种不同混凝土为主墙时,230 MeV质子治疗室主屏蔽体外的剂量水平,获取6种不同混凝土的屏蔽性能.方法 采用FLUKA程序构建计算模型,将不同混凝土组成引入FLUKA程序,模拟230 MeV质子束流照射情况下关注点周围剂量当量率随混凝土厚度的变化,拟合6种混凝土透射曲线,得到6种不同混凝土的屏蔽性能参数.结...     

国内部分放射防护器材屏蔽性能分析

目的 对送检的国产铅玻璃板、铅橡胶板、防护涂料板及个人防护用品的防护质量进行检测,分析我国放射防护器材的辐射屏蔽性能及现状。方法 按照国家相关标准规定的检测方法。结果 送检的铅玻璃板平均比铅当量为0.22mmPb/mm,铅橡胶板的平均比铅当量为0.30mmPb/mm,防护涂料板的平均比铅当量为0.08mmPb/mm,防护裙的平均铅当量为0.48mmPb,铅玻璃眼镜的平均铅当量为0.51mmPb,防护手套的平均铅当量为0.75mmPb。结论 送检的大部分放射防护器材样品的屏蔽性能,处于国家标准规定的范围以内,达到防护要求。但有少部分产品尤其是防护涂料板比铅当量未达到要求,应加以改进。     

医用加速器机房屏蔽设计的验证研究

目的：依据国际原子能机构（IAEA）第47号报告要求,验证一台6 MV医用电子直线加速器机房放射防护设计的可靠性,并按最优化原则提出具体的防护建议和改进措施,给出医用电子直线加速器机房屏蔽设计的计算方法。方法：按照IAEA第47号报告中给出的计算方法及公式,对加速器机房屏蔽厚度进行计算,将计算结果与原设计方案进行对比分析,并根据现场检测结果对人员可能接受的辐射剂量进行评价,给出对比结果。结果：经现场检测,其防护效果符合国家标准。结论：通过理论计算与现场检测结果的比较,验证了理论计算方法的正确性。     

核医学防护容器屏蔽效果调查与分析

目的 测定核医学使用的防护容器周围剂量当量率水平,验证其屏蔽效果.方法 用辐射剂量仪测量锝(99mTc)、氟(18F)和碘(131I)3种防护容器100 cm和5 cm处的周围剂量当量率.结果 99mTc防护容器周围剂量当量率为0.15 ～0.45 μSv/h,18F防护容器周围剂量当量率为0.29～1 745.00 μSv/h,131I防护容器周围剂量当量率为0.73 ～426.00 μSv/h.结论 3种防护容器周围的γ辐射水平满足国家相关标准的要求,18F和131I防护容器表面周围剂量当量率较高.     

放射治疗模拟机房的屏蔽改造方案设计与分析

目的：分析放射治疗模拟机房物理条件与设备剂量学参数的相互关系,设计并确定合理的机房屏蔽改造方案.方法：以某单位拟投入运行的1台放射治疗模拟机及其拟改造机房为研究对象,在设备调试性出束时使用451P高压电离室巡测仪和SG-102型X-γ环境剂量率仪测量机房外围关注点的辐射水平,并据此进行机房墙体的屏蔽改造方案设计.结果：该模拟机在125kV、1.8mA的最高透视条件下,东、西主束墙外周围剂量当量率最高分别为14 μ Sv/h和4μSv/h,机房室顶上方最高剂量率为185μSv/h,据此初步确定了该模拟机房主束屏蔽的改造方案.结论：放射治疗模拟机房外在透视条件下关注点的周围剂量当量率作为放射防护指标,根据其实测值设计机房的屏蔽改造方案实用可行.     

典型医用加速器治疗室改造的屏蔽设计与分析

以某一6 MV加速器治疗室为研究对象,采用NCRP No.151、IAEA No.47方法,估算该治疗室改造成10MV加速器治疗室时的辐射剂量水平,结合有关标准进行分析和评价。在保持原有6 MV加速器治疗室主体屏蔽的基础上,按照10 MV加速器的防护性能和设置要求初步拟订了治疗室的局部屏蔽改造方案。此改造方案下,估算出10 MV加速器1 m处的输出量率为400 cGy/min时,该治疗室室顶和水平方向主束墙外最高剂量率分别为1.53μSv/h和1.17μSv/h,室顶和水平方向次束墙外最高剂量率分别为0.17μSv/h和0.37μSv/h;治疗室入口屏蔽前由主射线束和泄漏辐射的散射辐射所产生的剂量率为53.8μSv/h,6 mm Pb当量的防护门屏蔽后门外剂量率为5.38μSv/h,防护门外按2.5μSv/h的剂量率目标控制时防护门的屏蔽设计厚度须满足8 mm Pb当量。该加速器治疗室屏蔽改造设计方案是可行的,在施工中必须注意屏蔽设计的细节,保证治疗室改造的辐射防护质量。     

放射防护材料和个人防护产品辐射屏蔽性能状况分析

目的 通过对国内送检的放射防护材料和个人防护材料及用品的检测结果进行统计整理,分析我国放射防护材料的辐射屏蔽性能及防护产品质量的现状。方法 整理2008年至2011年我国部分放射防护材料的检测结果,应用统计学软件分析。结果 统计分析得出三种防护材料的比铅当量和主要的几种个人防护用品铅当量的平均值和分布区间。结论 研究统计结果表明,我国的放射防护材料样品的屏蔽性能大部分达到或超过诊断X射线放射防护相关标准的要求。     

快中子与60Co-γ射线诱发人淋巴细胞生物效应研究

目的 18MeV中子和60Coγ射线照射离体人血淋巴细胞,建立染色体畸变和淋巴细胞微核的剂量-效应曲线;计算中子染色体畸变和微核的相对生物效应.方法 中子和60Coγ射线照射离体人血,吸收剂量率都为O.2Gy/min,吸收剂量为0.5～3.O Gy.记录染色体型畸变和双核淋巴细胞的微核,分别对双着丝粒体+着丝粒环和微核做曲线拟合,并计算中子的RBE.结果 中子和60Coγ射线照射离体人血诱发的染色体畸变(双+环)和淋巴细胞微核,呈良好的剂量-效应关系.中子诱发染色体畸变和微核的RBE值都随吸收剂量的增加而减少,在0.5～3.O Gy 范围内,诱发染色体(双+环)的RBE值是3.59～1.77;诱发微核的RBE值是2.91-1.24.结论 快中子照射离体人血淋巴细胞产生的染色体畸变(双+环)和微核的剂量一效应关系都符合线性平方模型.中子与60Coγ射线相比较,在照射剂量较低时,有较高的生物效应.     

肠粘连松解后应用田七聚乙烯吡咯酮抑制再形成的动物实验研究

为评估田七聚乙烯吡咯酮在肠粘连松解后抑制再形成方面的作用，选用７２只ＳＤ大鼠，分为３组，每组２４只。将全部动物制成术后肠粘连模型。１０天后所有动物行肠粘连松解，并于松解处第１组动物滴入３５％聚乙稀吡咯酮（ＰＶＰ）液，第Ⅱ组滴入田七ＰＶＰ液，第Ⅲ组不用药作为对照组。再过１０天后观察结果发现：虽然ＰＶＰ组和田七ＰＶＰ组粘连数都明显地减少了，但后者作用更明显，且无出血并发症。结论：田七ＰＶＰ液在动物实验中能很有效地抑制肠粘连松解后再形成     

医用射线防护屏蔽材料的研究及应用

目的 介绍医用射线防护屏蔽材料的现状及研究进展。方法 详细阐述了屏蔽材料的屏蔽机理,并对各类医用屏蔽材料进行了介绍。结果 医用屏蔽材料中透明屏蔽材料(防辐射有机玻璃)主要用于防护屏及防护挡板等,玻璃钢类复合防辐射材料可替代铅板作为X射线防护室及防护屏,而由防辐射纤维制成的X射线防护服是一种新型防护材料。结论 医用防辐射屏蔽材料将成为今后新材料开发研究的一个重要领域。     

某院乳腺机房屏蔽厚度的计算与评价

目的通过计算,设法找到乳腺机房所需屏蔽厚度,以评估机房屏蔽设计厚度的适宜性。方法依据辐射防护的基本原则及放射卫生有关法规标准,按次级辐射屏障厚度计算公式计算出乳腺机房所需屏蔽材料厚度。结果乳腺机房屏蔽计算厚度很小,其屏蔽设计厚度远大于计算厚度(所需厚度)。结论乳腺机房四周墙体和顶棚设计厚度应减小至建筑所需最小厚度,防护门可改为符合标准的防盗门,满足辐射防护的要求。     

某10MV医用电子加速器屏蔽计算与防护效果验证对比分析

目的 根据辐射防护基本原则及相关法规标准,对某医院10MV医用电子加速器机房屏蔽设计进行核实和计算,并验证放射防护效果,以实现放射防护最优化。方法 采用GBZ/T 201.2-2011中的计算方法对某医院放疗中心10MV加速器机房屏蔽设计进行核实与计算,利用防护检测设备对其工作场所辐射水平进行防护效果验证检测,并对比分析计算结果与验证检测结果。结果 主屏蔽墙和室顶主屏蔽计算结果(分别为1.52 μSv/h、2.93 μSv/h)与防护效果验证检测结果(最大分别为1.25 μSv/h、2.8 μSv/h)接近,其余副屏蔽墙(顶)计算结果(最大为1.19 μSv/h)大于防护效果验证检测结果(最大0.23 μSv/h);防护门外计算结果(0.33 μSv/h)略小于检测结果(最大为0.60μSv/h)。结论 医用电子加速器屏蔽计算结果与防护效果验证检测结果基本相符,建设单位应按照国家有关标准设计,保证施工质量,并加强放射防护效果验证,确保放射工作人员和相关公众的健康与安全。     

3D打印钛合金Ti6Al4V喷涂氮化钛涂层与超高分子量聚乙烯磨损性能研究

目的：对比3D打印钛合金(Ti6Al4V)喷涂氮化钛(TiN)涂层材料和钴铬钼(CoCrMo)合金分别与超高分子量聚乙烯(UHMWPE)配副材料的磨损测试结果,验证其磨损性能可否满足人工关节的使用需求,为人工关节假体的产品设计提供参考。方法：采用销盘式试验方法,将TiN喷涂材料和市场主流的CoCrMo合金材料分别与UHMWPE配副在模拟人体温度和润滑环境下进行对比磨损测试,共进行旋转测试200万次(周期),分别在初始测试、第33万次、第66万次、第100万次和第200万次测试5个节段结束后对测试样品的磨损量、表面粗糙度及磨损形貌进行评估。结果：与TiN喷涂材料对磨的UHMWPE材料的磨损量为(1.1±0.1)mg,显著低于与CoCrMo合金对磨的UHMWPE材料,其磨损量为(1.9±0.2)mg。Ti N喷涂材料的表面粗糙度参数中轮廓算术平均偏差(Ra)值约为0.07μm,而Co Cr Mo合金粗糙度发生了显著变化,Ra值由初始的0.007μm增加至0.59μm。相比CoCrMo合金,TiN喷涂材料表面出现的犁沟划痕数量更少,深度更浅。结论：3D打印Ti6Al4V喷涂Ti N涂层材料的...     

某医院陀螺刀机房屏蔽厚度的计算与评价

目的 使拟建的陀螺刀机房的防护达到国家防护标准要求。方法 依据辐射防护基本原则及放射卫生防护相关法规标准,并结合该建设项目对机房所需屏蔽厚度进行计算。结果 机房各向的屏蔽设计厚度均略大于理论所计算厚度,可满足防护标准要求。结论 该陀螺刀机房的屏蔽厚度设计可达到本建设项目所选定的剂量控制目标值。     

医用诊断X射线低反向散射性屏蔽材料的研究

目的 研究不同屏蔽材料及其组合对X射线反向散射率的影响, 探索散射率最低的医用诊断X射线机房屏蔽材料。
方法 采用AT1123型X-γ线剂量检测仪和铅准直器, 在100 kV曝光条件和几何条件不变情况下, 测量屏蔽材料表面45°反向散射线剂量和该位置主射线束剂量, 计算出与主射线束呈45°方向的反向散射率。
结果 在相同照射条件下, 不同屏蔽材料对X射线的散射率均不同(P < 0.01), 钡基纤维板最高, 铅板最低。相同厚度的同一种屏蔽材料, 铅板和铅玻璃随着接受照射的管电压的增加, 散射率略为下降, 其他屏蔽材料的散射率均出现上升趋势(P < 0.01)。不同厚度的同一屏蔽材料, 其反向散射率差异均有统计学意义(P < 0.01), 钡基纤维板和硫酸钡水泥板反向散射率随着厚度增加略为上升, 其他材料反向散射率随着厚度增加呈下降趋势(P < 0.01)。由不同成分组合的屏蔽材料对X射线的散射率不同(P均 < 0.01), 散射率与表层、下层材料种类均有关。
结论 反向散射率与照射管电压、屏蔽材料的种类和厚度以及材料的组合方式有关。建设医用诊断X射线机房, 应综合考虑各种屏蔽材料的特点, 选择多种屏蔽材料进行组合施工, 以降低机房建设成本, 减少X射线对人体健康的危害。
     

某PET-CT工作场所的辐射防护屏蔽设计研究

目的 对某医院核医学科PET-CT机房等相关工作场所进行防护屏蔽设计,以保证医护人员减少或免受辐射损害。方法 按国家有关标准规定及辐射防护基本原则进行设计。结果 放射工作人员及公众受照的年有效剂量低于国家标准限值。结论 本院核医学科辐射防护屏蔽设计可满足防护要求。     

某^60Co辐照装置γ外照射屏蔽防护设计的验证与评价

目的探讨大型辐照装置屏蔽防护设计中的若干关键问题,为辐照装置外照射防护设计的验证与评价提供新思路。方法根据国家相关标准要求,对某设计装源活度3.7×10^16Bq的水池型60Co辐照装置的γ外照射防护设计,从主防护墙、储源水井和迷路设计等几个方面进行计算验证并评价。结果该辐照装置布局合理,屏蔽设计可行,基本满足国家相关标准的要求。结论从设计的角度来看,TVT方法更符合辐射防护最优化设计的原则。另外,施工应做好质量控制工作,保证各种建筑材料到达设计要求。     

聚乙烯颗粒对糖尿病模型兔假体周围骨溶解中TNF-α变化影响的实验研究

目的 了解TNF-α在聚乙烯颗粒诱导糖尿病模型假体周围骨溶解中的作用及其机理.方法 糖尿病模型造模成功后,向兔子的一侧股骨下端置入一枚假体,每2周向实验组手术侧膝关节注射超高分子聚乙烯颗粒混悬液,向对照组注射生理盐水,取兔子的膝关节进行观察,然后取双组股骨下端和关节囊、滑膜分别做组织学检查.ELISA法测定假体周围界膜组织TNF-α的浓度.结果 实验组邻近假体的滑膜组织增生,模拟假体周围有骨坏死,可以见到多核巨细胞及破骨细胞存在;对照组临近假体周围可见成熟的骨组织,有成骨细胞生成,未见异物颗粒和多核巨细胞生成,对照组的滑膜组织正常.实验组TNF-α含量明显高于对照组.结论 超高分子聚乙烯颗粒可抑制糖尿病模型假体周围新生骨组织形成,激活单核巨噬细胞,使之释放多量的TNF-α,在诱导糖尿病模型假体周围发挥骨溶解作用.     

对屏蔽防护设计中环境剂量控制目标值与防护效果评价方法的探讨

目的 探讨合理的环境剂量控制目标值和防护效果评价方法,为制定相关标准提供科学依据。方法 以辐射防护最优化为前提,参照国内外有关资料,结合笔者之实践经验提出个人见解。结果 提出职业照射与公众照射可接受水平的环境剂量控制目标分别为其年剂量限值的1/10和3/10,屏蔽防护设计时的导出剂量率目标值与防护效果评价标准相一致,均为2.5 μSv·h^-1。结论 上述结果经与国内外有关资料对照射和实践检验,初步说明其具有科学性、实用性和可行性。