长链支化聚乙烯的研究进展

聚乙烯是世界范围的主要合成树脂 ,它的需求量仍在不断增加 ,生产技术的发展极其迅速。茂金属催化剂的出现 ,给聚乙烯新品种的开发带来了机遇[1～ 3]。Ｄｏｗ化学公司的限制几何构型催化体系(ＣＧＣ)的开发 ,给传统聚乙烯性能的改进带来了可能性。用ＣＧＣ所得到的窄相对分子质量分布的长支链 (ＬＣＢ)聚乙烯[4～ 6 ],既有极好的物理性能又有良好的加工性能。加工性能的改善被认为是与长支链的存在有关[7～ 10 ],因此在世界范围内 ,聚烯烃领域里出现了一个研究长支链形成机理、聚合动力学及所得产品性能测试的新热点。本文综述了长链支化聚…     

聚合物长链支化表征进展

<正> 一、前言聚合物的长链支化(LCB)是指聚合物大分子链上带有长度可与主链相比的侧链。自由基聚合的链转移,非线型缩聚,化学交联和接枝聚合等都可以产生 LCB。具有 LCB 的分子与线型分子相比其构象和分子尺寸等发生了变化,对聚合物的物理性质,加工使用性能有很大影响。例如支化使 LDPE 熔体强度下降,可延性减小等;对顺丁橡胶,支化增加使     

顺丁橡胶长链支化度的表征

建立了以凝胶渗透色谱(GPC)数据与稀溶液特性粘度数据相结合，测定顺丁橡胶长链支化度的方法。用沉淀分级法对顺丁橡胶样品分级后，以各分级样的流体力学体积对GPC淋出体积所确定的lg J—Ve曲线与窄分布聚苯乙烯标样的普适校正线基本重合，证明采用普适校正技术测定顺丁橡胶的各种平均相对分子质量和长链支化度是可行的。测定了顺丁橡胶样品的相对分子质量分布和长链支化度，讨论了影响测定结果的因素，并考察了样品中凝胶含量与支化度的关系。     

长链支化高熔体强度聚丙烯研究综述

文章对长链支化高熔体强度聚丙烯的研究及应用作了比较详尽的叙述,并对其性能方法进行了综述。     

高聚物长链支化国内外研究概况及进展

一、前言高聚物的支化分为短链支化和长链支化。几个碳原子构成的支化属于短链支化,与主链长度相仿的支化属长链支化。过去对短链支化已有较多研究,而对长链支化的研究还未达到精确定量的程度。长链支化对高聚物的物性、加工及使用性能有很大影响,因此长链支化的研究与测定,对高聚物合成技术的发展、控制物性及研究物性与结构的关系都是一种重要     

长链支化高熔体强度聚丙烯研究综述

文章对长链支化高熔体强度聚丙烯的研究及应用作了比较详尽的叙述，并对其性能方法进行了综述。     

助剂对铬系聚乙烯长链支化结构的影响

研究了抗氧剂、过氧化物、加工气氛对Unipol工艺基于铬系催化剂生产的聚乙烯分子结构的影响规律。采用FTIR,GPC等方法对试样进行表征。实验结果表明,减少抗氧剂添加量、延长加工时间有利于高密度聚乙烯（HDPE）中长支链的生成;随着过氧化物添加量的增加,HDPE的加工扭矩、凝胶含量、反式亚乙烯基含量均增加,而熔体流动速率及端乙烯基含量则降低;随加工气氛中氧气含量的增加,加工扭矩、反式亚乙烯基含量、长链支化度均增加,而端乙烯基含量则降低;延长加工时间、提高加工温度、降低抗氧剂添加量、提高氧气浓度、添加过氧化物等加工方式均可提高加工过程中聚乙烯熔体产生的自由基含量。     

聚苯乙烯和乳聚丁苯橡胶长链支化度的测定

高聚物的支链可分为短支链和长支链,侧乙基,侧丙基和侧丁基等短支链可用红外光谱测定。而长支链同其长度可与主链相比,它的存在与否,对试样的溶液性质影响很大。一般采用GPC法联合其它方法(如稀溶液粘度法[η],小角激光光散射法)来测定。     

用GPC-[η]法测定氯丁胶的长链支化度

采用GPC-[η]方法计算工业生产的氯丁胶的支化度以及各种平均分子量。在制定通用校准线时使用修改的逐步回归程序,在迭代法解方程时也进行了特殊处理。不论计算精度和计算速度都得到满意的结果。本方法可以在工厂推广应用。     

聚醚类破乳剂的扩链与支化改性

 B61聚醚用己二酸扩链引入羧基官能团，然后用三乙撑四胺、D-山梨醇、D-木糖、季戊四醇等对扩链产物进行支化，合成了若干扩链支化型破乳剂。测定它们的相对分子质量和相关官能团，分析其性能与结构的关系；测定改性产物的界面张力，分析界面张力与破乳性能间的关系。结果表明，B61聚醚经扩链后，对某些原油的破乳能力有所提高，破乳能力与界面张力间有一定的相关性，但无明显的对应关系；扩链破乳剂支化后破乳能力进一步增强，多胺类支化剂优于多元醇支化剂。     

顺丁橡胶短链支化度及其测定

1 前言影响顺丁橡胶物理性质和加工行为的因素有:分子量及其分布、分子结构、凝胶含量等,并由此形成了与之对应的表征高聚物性能物理参数。顺丁橡胶分子结构中,除 C—1,4、T—1,4、V—1,2三种微观结构外,还有支化结构存在。支化结构,按 Vollmert 对聚合物结构的分类法,是较微观结构更为复杂的结构。当高聚物分子中产生支化结构时,将引起许多     

支化预交联凝胶颗粒封堵性能与调剖能力评价

为研究粘弹性支化预交联凝胶颗粒(B-PPG)的封堵性能与调剖能力,进行了单管填砂岩心封堵实验和非均质平行双管填砂岩心驱替实验。实验结果表明:B-PPG以不断堆积堵塞与变形通过孔道的方式在岩心中运移,能够对岩心窜流通道进行有效封堵,阻力系数增大,封堵效率在97%以上;岩心阻力系数和封堵效率随岩心渗透率、B-PPG质量浓度和模拟地层水矿化度的增大而增大,随注入速度和温度的增大而减小。B-PPG通过选择性封堵高渗透岩心、液流转向的作用改善非均质岩心的吸水剖面。当岩心渗透率级差小于7.1,B-PPG段塞为0.25~1.0倍孔隙体积时,B-PPG都表现出良好的调剖效果。     

支化预交联凝胶颗粒在油藏中的运移与调剖特性

调剖剂在多孔介质中的运移能力是影响其深部调剖性能的关键。支化预交联凝胶颗粒（B-PPG）是一种在PPG基础上发展的带有支化链的新型调剖剂,支化结构的引入能够增强其膨胀性能,提高颗粒弹性变形能力,使其通过弹性形变通过孔喉,运移至油藏深部调剖。针对该型调剖剂,设计了孔隙介质中的运移与调剖实验,重点考察了其微观运移与封堵特征、不同渗透率条件下的深部运移能力和调剖效果。结果表明,B-PPG膨胀能力较部分PPG强（体积/粒径膨胀倍数为47.3/3.6）。粒径大于喉道直径的B-PPG能够通过弹性形变通过孔喉,同时以单颗粒或多颗粒堆积的方式对孔喉形成暂时性和反复性的封堵。在匹配渗透率条件下（1.6~3.2D）,B-PPG能够运移至模型深部,实现液流转向,扩大波及体积,为实现非均质油藏深部调剖提供了可行的技术选择。     

馏份油凝点与支化度关系的研究

应用１Ｈ－ＮＭＲ方法测定了两组馏份油的支化度，讨论了馏份油凝点与支化度的关系。研究表明二者之间有很好的相关性。     

支化预交联凝胶颗粒驱油机理可视化实验研究

通过可视化非均质模型驱油实验,对比研究了黏弹性支化预交联凝胶颗粒(B-PPG)和聚合物2种体系的流动规律和驱油效果,分析了B-PPG的质量浓度和注入速度对体系驱油效果的影响。结果表明:与聚合物相比,B-PPG具有更大的波及系数和更好的驱油效果;B-PPG既能通过提高溶液黏度进行流度控制,其中的黏弹性颗粒又能在孔隙中以流动—堵塞—变形通过的运移方式使液流不断转向,动态改善了模型的非均质性,提高了波及面积;B-PPG体系的质量浓度越大,流速越低,驱油效果越好。     

发酵生产长链二元酸菌体生长与产酸量关系的研究

采用１０Ｌ发酵罐对发酵生产二元酸的过程曲线，有关菌体生长的初始接种量，培养时间以及培养级数与产酸量的关系进行了研究，同时考察了整个培养发酵过程中菌体形态的变化，以期为工业生产提供依据。     

部分支化预交联凝胶颗粒在多孔介质中的运移规律

在考察部分支化预交联凝胶颗粒(B-PPG)增黏性、流变性以及抗剪切性的基础之上,分别研究了B-PPG溶液在单管渗流模型和双管串联渗流模型中的运移规律,并自制微观玻璃刻蚀模型进一步验证了其在多孔介质中的运移规律.结果表明:B-PPG溶液的增黏性能较好,溶液的表观黏度随剪切速率的增加而降低;溶液以储能模量为主,且具有一定的...     

烷基苯磺酸钠长链烷基中二甲基苯取代位置与起泡性的关系

摘要： 采用改进的Ross-Miles法研究了3种十七烷基芳基磺酸盐表面活性剂（C17-2S、C17-6S、C17-8S）的泡沫性能,重点考察了表面活性剂分子结构、质量浓度、温度、氯化钠对它们的泡沫性能的影响。结果表明,随表面活性剂分子结构中苯环向烷基链中心移动,表面活性剂的泡沫性能变好。随表面活性剂质量浓度的增大,起泡能力增强,当浓度达到1g/L时,发泡高度不再随浓度增大而改变,而是趋于一个稳定值。半衰期也随浓度增大而先下降,达到最低点后又回升到某一稳定值。温度升高,表面活性剂的起泡性能增强;稳泡性能减弱。有盐存时表面活性剂的起泡性能变差,随氯化钠浓度的升高泡沫高度一直下降。     

长链烷基聚丙烯酰胺的合成与性能

氯代十八烷与丙烯酰胺反应,合成了N-十八烷基丙烯酰胺,此反应具有较低的反应温度和较短的反应时间,适用于大规模工业生产。N-十八烷基丙烯酰胺再与丙烯酰胺进行胶束共聚反应,合成了粘均相对分子质量为1．56×10~6的长链烷基聚丙烯酰胺(其中疏水单体摩尔分数为0．4%),并考察了聚合物浓度、温度和盐浓度对长链烷基聚丙烯酰胺溶液表观粘度的影响,结果表明,长链烷基聚丙烯酰胺具有良好的耐温抗盐能力。