复方芩柏颗粒剂的药效学实验研究

作者对复方芩柏颗粒剂进行了药效学实验研究，体外抑菌试验表明，其对金葡、痢疾、大肠、绿脓、变形杆菌都有较强的抑制作用；将其用于二甲苯致炎后的小鼠耳廓，结果表明具有一定的抗炎作用；家兔背部皮肤刺激试验表明，本制剂对正常和损伤皮肤均无刺激性。     

复方芩柏颗粒剂镇痛作用的实验研究

复方芩柏颗粒剂由黄芩、黄柏、大黄、当归、生地、延胡索、桃仁、防风、秦艽、泽泻、槟榔组成,经现代工艺精制成颗粒剂。笔者对该颗粒剂的镇痛作用进行了研究,现报告如下。1　小鼠热板法[1]1.1　实验材料　昆明种小白鼠80只,雌性,体重为18～22g,由湖南中医学院动物实验室提供。电子秒表(上海仪器三厂生产)。500W三菱空调器,将实验室温度控制在15～20℃。电子天平(日本生产)。注射器(上海注射器三厂生产)。复方芩柏颗粒剂(批号970942,由湖南中医学院第二附属医院药剂科制备,内不含任何添加剂与赋型剂),以双蒸水配成浓度为0.05g/ml、0.2g/ml…     

复方芩柏颗粒剂治疗慢性肠炎

慢性肠炎是常见肠道慢性疾病,如长期不愈,会导致病情加重或形成恶性循环。我院肛肠科用复方芩柏颗粒剂治疗慢性肠炎收到了良好的效果,现举例介绍如下。沈某某,女,55岁。多年以来,大便困难,肛门坠胀,伴有腹痛,腹胀,纳食差,时而伴有脓血便等。患者自觉神疲乏力,经多家医院抗炎治疗后无缓解。有时大便更难,甚至3～4天不解。于1998年5月来我院肛肠科就诊,经检查发现直肠粘膜充血水肿,诊断为慢性直肠炎。采用复方芩柏颗粒剂8%溶液100ml保留灌肠,每晚睡前灌,灌肠前嘱病人排尽大便,备外用物,嘱病人取左侧或右侧卧位,垫上橡皮革露出肛门,将复方芩柏…     

复方芩柏颗粒剂止血作用的研究

目的：揭示复方芩柏颗粒剂止血作用机理。方法：采用随机抽签分组法，分别观察复方芩柏颗粒剂等效及高剂量组、药物对照组、模型组小鼠出凝血时间及腹腔洗涤液光密度值；采用自身前后配对比较，观察家兔凝血酶原时间改变。结果：复方芩柏颗粒剂能明显缩短小鼠出凝血时间，降低小鼠腹腔毛细血管通透性，缩短家兔凝血酶原时间，其结果具有统计学意义。结论：复方芩柏颗粒剂止血作用机理可能与影响外凝系统凝血因子、降低毛细血管通透性而抑制渗出相关。     

复方芩柏颗粒剂提取工艺的研究

本文通过对大黄、延胡索的薄层色谱进行对比，及对小檗碱、黄芩甙含量的测定，确定了分提法优于混提法。并采用正交实验法考察了浸泡时间、加水量、加醇量、提取时间、乙醇浓度几个因素，确定了水提与醇提的工艺条件。     

复方芩柏颗粒剂成型工艺的研究

目的 :确定复方芩柏颗粒剂的成型 (制粒 )工艺条件。方法 :考察不同辅料 (乳糖、可溶性淀粉、糊精 )及乳糖用量对浸膏粉吸湿性的影响 ;用正交试验法优选制粒工艺条件 ,考察颗粒的流动性与吸湿性。结果 :3种辅料均可明显降低浸膏粉的吸湿性。最佳制粒工艺条件为 :浸膏粉与乳糖按8∶2的比例混匀 ,以50 %乙醇为润湿剂制软材 ,醇的用量为浸膏粉的4%。成品颗粒的流动性好 ,临界相对湿度约为 60 %。结论 :为复方芩柏颗粒制粒工艺条件的确定及生产环境的控制提供了科学的实验依据。     

复方芩柏颗粒剂抗炎镇痛作用研究

目的:研究复方芩柏颗粒剂的抗炎镇痛作用。方法:采用小鼠热板法及醋酸扭体法,以小鼠痛阈值和扭体次数为评价指标,研究复方芩柏颗粒相关镇痛作用的机制;采用二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法考察复方芩柏颗粒剂的抗炎作用。结果:与空白对照组比较,复方芩柏颗粒剂高、中、低剂量组的小鼠扭体次数减少、痛阈值增高、耳廓肿胀程度及肿胀率均降低,差异均有统计学意义(P0.05),与西药对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:复方芩柏颗粒剂具有明显的抗炎及镇痛作用。     

复方芩柏颗粒剂保留灌肠治疗溃疡性结肠炎大鼠的实验研究

目的:探讨复方芩柏颗粒剂对溃疡性结肠炎(UC)实验大鼠的治疗作用及可能的作用机制。方法:采用TNBS法制备UC大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组、奥沙拉嗪组和复方芩柏颗粒剂组,每组20只;另选取20只健康大鼠为正常组,各组分别灌肠给药,连续3周。镜下观察结肠组织病理切片并进行病理学分级,免疫组化检测NF-κB p65的表达。结果:与正常组比较,模型组NF-κB p65的表达及病理分级评分明显升高,差异具有统计学意义(P0.01);与模型组比较,西药组、中药组NF-κB p65的表达及病理分级评分均明显降低,差异具有统计学意义(P0.01);西药组和中药组组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方芩柏颗粒剂保留灌肠对UC实验大鼠有良好的治疗作用,其可能是通过抑制NF-κB p65表达的上调来发挥作用。     

芩柏颗粒剂质量标准研究

目的:建立芩柏颗粒剂质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)对处方中的黄柏、黄芩进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量,以十八烷基键合硅胶为填充剂,以5mmol/l磷酸二氢钠-甲醇(4753)为流动相,检测波长为345nm。结果:在TLC色谱中均能鉴别出黄柏、黄芩;盐酸小檗碱进量在0.30～1.5μg范围线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为96.71%,RSD=1.04(n=5)。结论:本方法可快速、准确、简便地对芩柏颗粒剂进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

复方芩柏颗粒剂在痔瘘术后的临床应用

复方芩柏颗粒剂由临床应用10余年的复方芩柏汤剂剂改而成,笔者于1993—9～1995—11对其进行了系统临床观察,现将结果报道如下。1 临床资料 选用本院住院病例共320例,按2:1:1比例随机分成复方芩柏颗粒剂组、汤剂组、西药对照组。其中颗粒剂组16O例,男84例,女76例;年龄49.28±16.94岁:病程89.12±84.40(月);混合痔91例;环状混合痔5例,三期内痔2例,环状内痔1例,二期内痔1例,肛瘘32例,肛裂12例,肛门直肠周围脓肿11例,高位复     

复方藤茶降脂颗粒提取工艺的实验研究

目的:优选复方藤茶降脂颗粒的提取工艺,为今后的新药研究提供实验依据。方法:以出膏率与二氢杨梅素与荷叶碱的提取率为考察指标,采用正交试验法优选最佳提取工艺参数。结果:最佳提取工艺为加10、8、8倍量90%乙醇回流提取3次,每次1h、0.5h、0.5h。结论:研制优选的复方藤茶降脂颗粒提取工艺技术路线合理可行,为进一步开发中药藤茶降脂颗粒奠定了基础。     

复合莲子组合物对记忆功能影响的实验研究

目的:探讨复合莲子组合物对改善记忆功能的影响。方法:以腹腔注射氢溴酸东莨菪碱制备大鼠获得性记忆障碍模型。将56只大鼠随机分为7组,即对照组,模型组,吡拉西坦组,磷脂酰丝氨酸组,复合莲子组合物低、中、高剂量组,每组8只。除对照组不做任何处理外,其他组分别灌胃0.9%氯化钠注射液1m L/100g,吡拉西坦400mg/kg,磷脂酰丝氨酸20m L/kg,复合莲子组合物5、10、20m L/kg,均每天1次,连续30d。观察各组大鼠对跳台实验、水迷宫实验各指标的影响。结果:复合莲子组合物能增加实验大鼠的体质量,延长模型大鼠跳台实验潜伏期,减少错误次数,能缩短模型大鼠水迷宫实验到达终点时间、减少错误次数和增大2min到达终点动物百分数,与模型组比较,差异均有统计学意义(P0.01或P0.05)。结论:复合莲子组合物能改善获得性记忆障碍模型大鼠记忆能力。     

复方沙棘颗粒剂喷雾干燥工艺的研究

摘要：目的：选择蒙药复方沙棘冲剂喷雾干燥的最佳工艺条件。方法：采用正交试验法,以药粉的产量为考察指标对影响复方沙棘冲剂喷雾干燥过程的因素进行考察。结果：正交试验法设计的三个因素中,浸膏的相对密度和进风温度的影响显著。结论：最佳工艺条件为：相对密度为1.02,进风温度在100-110℃之间,进液速度22ml/min,在此条件下喷雾干燥的样品的颗粒成型率较高。     

复方芩柏汤对溃疡性结肠炎大鼠肠黏膜屏障的影响

目的:探讨复方芩柏汤灌肠对溃疡性结肠炎(UC)大鼠肠道屏障功能的影响。方法:将80只大鼠随机分为正常对照组、模型组、奥沙拉嗪组、复方芩柏汤组,每组20只。正常对照组正常饲养,其余组以TNBS诱导造模法造模。造模成功后,正常对照组、模型组予蒸馏水灌肠,奥沙拉嗪组予5%奥沙拉嗪混悬液灌肠,复方芩柏汤组予6%复方芩柏汤灌肠。观察大鼠结肠组织的损伤情况及增殖细胞指数(LI)。结果:与模型组比较,奥沙拉嗪组、复方芩柏汤组可使结肠黏膜组织损伤评分降低(P0.01);与正常对照组比较,奥沙拉嗪组、复方芩柏汤组大鼠LI水平明显增高(P0.01);复方芩柏汤组与奥沙拉嗪组的结肠组织损伤评分、LI比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:复方芩柏汤对UC大鼠进行灌肠有利于肠上皮细胞增殖,使肠黏膜屏障修复,增强肠黏膜屏障防御能力。     

中药注射剂类过敏反应临床前评价:动物品系和性别差异研究

类过敏反应在首次用药后发生,与过敏反应需要抗原致敏后再次激发2个阶段的致病机制不同。该研究探讨2种中药注射剂诱导不同品系和性别小鼠发生的类过敏反应,为小鼠类过敏反应检测模型在动物品系和性别上的选择提供依据。用ICR,昆明,BALB/C,C57小鼠进行2种中药注射剂的类过敏试验,比较4种小鼠的敏感性,并比较雌雄性动物的差异。各小鼠均一次性静脉注射含有0.8%伊文思蓝(EB)的受试物,以耳廓蓝染发生率和EB渗出量作为类过敏反应评价指标。在ICR和昆明小鼠上,2种中药注射剂通过静脉注射给药均在一定剂量下诱导出类过敏反应,在同种注射剂同剂量下ICR的类过敏反应更明显,说明ICR小鼠更敏感。只有1种注射剂在BALB/C小鼠上呈现出了类过敏反应,且反应程度较ICR和昆明小鼠明显减弱;2种注射剂在C57小鼠上均未诱导出类过敏反应。雌雄动物比较结果显示,1种注射剂雌雄动物未见明显差异,而另一种注射剂雄性动物比雌性动物敏感。因此,进行中药注射剂小鼠类过敏试验,ICR小鼠是较为理想的试验品系,应该作为首选动物;其次可选用昆明小鼠。BALB/C和C57小鼠敏感性较低,不建议用于中药注射剂类过敏试验。中药注射剂对小鼠类过敏反应显示有一定雌雄性别差异,雄性小鼠更为敏感。     

复方盐酸普鲁卡因注射液的研制及药效学

 目的：研制一种复方盐酸普鲁卡因注射液以解决单方普鲁卡因注射液存在的缺点和不足。方法：将盐酸普鲁卡因与盐酸利多卡因配伍制成复方制剂，经急性毒性试验，以确保临床用药安全，再通过复方盐酸普鲁卡因注射液对蟾蜍神经动作电位的影响以确定其药效。 结果：复方盐酸普鲁卡因注射液药效均强于相同浓度的盐酸普鲁卡因与盐酸利多卡因。结论：复方盐酸普鲁卡因注射液毒性低，用药安全范围大，弥补了单方盐酸普鲁卡因注射液的缺点和不足     

异补骨脂查尔酮抗哮喘作用的实验研究

目的:探讨异补骨脂查尔酮在实验动物体内抗哮喘的作用。方法:将27只野生型雌性BALB/c小鼠随机分为正常组(7只)、哮喘对照组(10只)、给药组(10只),采用卵清白蛋白(OVA)致敏诱导哮喘模型,给药组灌胃具有抑制IL-4分泌的化合物异补骨脂查尔酮,连续1周。检测给药后模型动物体内脾脏CD4~+细胞及血清中IL-4、IFN-g水平的变化。结果:与哮喘对照组相比,给药组体内脾脏CD4~+细胞中IL-4的产生减少(P0.05),IFN-g表达无明显差异,血清中IL-4的表达降低(P0.05),血清中IFN-g的表达增高(P0.01)。结论:异补骨脂查尔酮能够抑制哮喘小鼠体内IL-4的表达,初步证实有一定的抗哮喘活性,其具有开发成为治疗哮喘药物的潜力。     

瑶医特色庞桶药浴散剂安全性实验研究

目的：观察瑶医特色庞桶药浴散剂对动物产生的皮肤过敏反应和急性毒性反应,评价其安全性。方法：通过对豚鼠皮肤过敏实验及时家兔完整皮肤和破损皮肤的急性毒性实验进行常规毒理学观察和指标检测。结果：庞桶药浴散剂和55％乙醇均未引起豚鼠皮肤出现红斑、水肿等过敏反应,而DNCB具有高度的致敏性;庞桶药浴散剂在外用时对完整皮肤家兔和破损皮肤家兔的行为活动、饮食、皮毛光泽和体重无任何影响,先后观察7d内无家兔死亡,未出现任何急性毒性反应。结论：庞桶药浴散剂无明显致毒作用,属安全制剂。