阿立哌唑治疗精神分裂症临床观察

以阿立哌唑治疗精神分裂症,探讨其疗效及不良反应。1对象和方法均为我院住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症的诊断标准,简明精神病评定量表(BPRS)>40分。共64例,其中男38例,女26例,年龄17~62岁,平均(27.4±5.6)岁,病程1个月~24年。清洗2周。阿立哌唑起始剂量10mg/d,2周后可加量至20mg/d,最大剂量30mg/d。可酌情加用苯二氮卓艹类药。采用BPRS、临床疗效总评量表病情严重程度(CGI-SI)和副反应量表(TESS),在治疗前及治疗1、2、4、6和8周各评定1次。同时进行血、尿常规,心电图,肝功能等检查各1次。以BPRS减分率评…     

阿立哌唑治疗精神分裂症临床观察

探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应。1对象和方法为我院2004年12月至2005年8月的住院患者,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准,阳性与阴性症状量表(PANSS)总分≥60分;排除有严重躯体疾病者,有物质滥用史者,妊娠期妇女。共55例,男17例,女38例;年龄18～58岁,平均(28.6±9.7)岁;病程1个月～15年,中位数为2年。阿立哌唑治疗剂量为15～30mg/d,分2次口服。疗程6周。不合并使用其他抗精神病药。睡眠差者可合并使用苯二氮卓艹类药。采用PANSS及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,于治疗前及治疗第2、4、6周…     

阿立哌唑治疗精神分裂症临床观察

以阿立哌唑治疗精神分裂症患者40例,报告如下。1对象和方法为我院2004年10月至2005年3月门诊患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症或分裂样精神病诊断标准;年龄15~59岁;排除器质性疾病,药物或酒依赖,妊娠、哺乳期妇女;阳性与阴性症状量表(PANSS)总分≥60分。共4     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床观察

对阿立哌唑（商品名：博思清）治疗首发精神分裂症患者的疗效及不良反应,进行临床观察,报告如下。     

阿立哌唑治疗慢性精神分裂症临床观察

阿立哌唑对精神分裂症的阳性症状、阴性症状及认知功能均有较好疗效…,我们对此进行研究,报告如下。     

阿立哌唑替换利培酮治疗女性精神分裂症临床观察

我们对因利培酮致体质量增加和(或)月经不调的女性精神分裂症患者换用阿立哌唑进行临床观察,现报告如下。1对象和方法为2009年3月至2010年10月我院门诊首发精神分裂症女性患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准,年龄17～41岁,平均(20.2±5.7)岁;平均病程(4.8±     

阿立哌唑治疗50例精神分裂症临床观察

目的:了解阿立哌唑的临床疗效及不良反应。方法:对门诊50例精神分裂症患者以阿立哌唑治疗。疗程12周。以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:阿立哌唑治疗精神分裂症有肯定的疗效,剂量15~30mg/d。PANSS总分及各量表分均自治疗1周起显著下降,敌对、抑郁、焦虑症状都得到减轻,1个月后认知功能有所改善。常见的不良反应为疲劳、头胀,但多较轻,患者能耐受,1周后缓解。结论:阿立哌唑是一种安全、有效的新型抗精神病药。     

阿立哌唑治疗精神分裂症临床分析

目的评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法用阿立哌唑治疗精神分裂症30例、疗程6周;采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评价临床疗效,副反应量表(TESS)评定药物副反应。结果治疗结束后PANSS总分减分率51.2%,显效率为70.0%,未见严重的不良反应。结论阿立哌唑是一种疗效好、起效快、副反应少、服用方便、安全的治疗精神分裂症的药物     

阿立哌唑治疗30例精神分裂症临床分析

目的 探讨阿立哌唑对精神分裂症的疗效及副作用。方法 30例精神分裂症患者治疗16周，采用4级临床疗效评定标准、阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及副反应。结果 阿立哌唑治疗精神分裂症疗效显著，副反应轻。结论 阿立哌唑对精神分裂症有肯定疗效，副作用轻微。     

阿立哌唑治疗早发性精神分裂症临床观察

早发性精神分裂症是指18岁以前发病的患者,阿立哌唑对精神分裂症的疗效和安全性已在临床中得到肯定。现以阿立哌唑治疗早发性精神分裂症,报告如下。     

阿立哌唑治疗精神分裂症病人的疗效观察

目的观察阿立哌唑治疗精神分裂症病人的疗效和不良反应。方法46例精神分裂症病人用阿立哌唑治疗6周，用BPRS评定疗效、TESS评定不良反应。结果阿立哌唑对精神分裂症病人有较好的疗效，主要不良反应为轻度的锥体外系反应、头痛、焦虑和失眠。结论阿立哌唑治疗精神分裂症病人疗效肯定，安全性高，值得临床试用。     

阿立哌唑治疗青少年精神分裂症临床观察

以阿立哌唑与利培酮进行临床对照研究,探讨阿立哌唑治疗青少年精神分裂症的疗效及安全性. 1对象和方法 为2006年12月至2008年2月我院住院青少年患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;阳性与阴性症状量表(PANSS)≥60分;排除器质性疾病、精神发育迟滞.     

阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症患者的疗效及安全性观察

目的观察阿立哌唑对女性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法对42例女性首发精神分裂症患者进行为期16周的阿立哌唑开放性治疗试验。治疗前及治疗后第4、8及16周末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评价疾病的严重程度;不良反应量表(TESS)、锥体外系副反应量表(RESES)评估药物的不良反应,并利用自编的月经调查问卷每4周调查1次月经情况,以及于治疗前、治疗后分别测定患者的体重。结果①治疗16周后PANSS总分值较治疗前明显下降,差异有极显著性(P<0.001),阳性和阴性症状量表分值较治疗前均明显下降(P<0.05);②32例患者PANSS减分率≥75%;③RESES评分治疗前、后无显著性差异;④治疗后体重测定有轻度增加,与治疗前相比差异无显著性(P>0.05);⑤月经周期、月经量及行经时间与用药前比较均无明显改变;⑥整个治疗期间未发生严重的不良反应。结论阿立哌唑20～30mg/d时,能有效控制精神症状,对阳性、阴性症状均有效;发生锥体外系不良反应的危险性较小;对体重、月经影响不明显,尤其对女性患者是一种较为理想的新型抗精神病药物。     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的对照观察

目的 探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者的疗效及安全性.方法 将60例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别采用阿立哌唑与利培酮治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果 两组疗效无显著性差异,阿立哌唑不良反应较利培酮组少.结论 阿立哌唑对体质量(体重)和内分泌影响小,是一种安全有效、耐受性好的抗精神病药.     

国产阿立哌唑治疗精神分裂症的临床观察

目的验证国产阿立哌唑片(博思清)治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法随机入组首发或症状急性恶化的精神分裂症患者43例(男∶女=18∶25),运用阿立哌唑治疗,剂量为(18.9±7.4)mg/d,临床观察6周。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应症状量表(TESS),血生化指标、心电图和体重改变评价治疗的安全性。结果治疗2周后,PANSS阳性、阴性症状分和总分均显著下降(P<0.05);治疗6周后PANSS各分值(阳性症状分:13.0±5.91,阴性症状分:14.8±8.4,总分:56.4±20.6)与基线水平(阳性症状分:22.1±7.6,阴性症状分:22.3±9.1,总分:88.7±16.1)差异显著(P<0.001);经6周治疗,基本痊愈9例,占21%,显著进步 好转共23例,占53%,症状无显著变化10例,占24%,1例患者病情有不同程度恶化;治疗过程中,所有患者TESS总分最大值(3.6±4.3),不良反应的发生率为60%;6周的观察中未发现阿立哌唑导致的体重显著增加和心电图的明显改变。结论国产阿立哌唑(博思清)对精神分裂症的疗效肯定,安全性良好。     

阿立哌唑治疗精神分裂症34例分析

目的评价阿立哌唑治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法用阿立哌唑治疗精神分裂症34例，疗程8周；用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗结束后PANSS总分减分率为65．8％，显效率为82．35%，未见严重不良反应。结论阿立哌唑是一种疗效好，不良反应少，起效快，服药方便，作用安全的治疗精神分裂症的药物。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症研究

目的：评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法：64例精神分裂症患者,随机分为两组,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：阿立哌唑组显效率为78.1%,利培酮组为75.0%。利培酮组锥体外系反应稍高于阿立哌唑组。结论：阿立哌唑与利培酮疗效相似,锥体外系反应比利培酮少,是一种有效、安全的抗精神病药物。     

阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效观察

目的观察阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效及不良反应。方法48例难治性精神分裂症患者,随机分为两组,分别给予阿立哌唑与氯氮平治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果阿立哌唑组显效率为65．4%,氯氮平组显效率为68．2%。氯氮平药物副反应明显高于阿立哌唑组。结论对难治性精神分裂症阿立哌唑疗效与氯氮平相似,但副反应少。     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的临床比较

目的比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将符合CCMD-3诊断标准的72例女性精神分裂症患者,随机平分为两组：阿立哌唑组10～30mg／d,利培酮组2～6mg／d;采用PANSS评定临床疗效,TESS评定不良反应;共治疗6周,并观察12周的月经影响情况。结果两组总体疗效相当,但阿立哌唑组体重增加、月经紊乱等不良反应较利培酮组轻（P〈0．05或P〈0．01）,其他不良反应两组相近,且程度较轻。结论阿立哌唑治疗女性精神分裂症安全有效,宜适合年轻、未生育患者。     

阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与不良反应

为探讨阿立哌唑(商品名:博思清)治疗精神分裂症患者的疗效和不良反应,我们对此进行临床观察,报告如下。1对象和方法为我院2004年10月至2005年1月精神分裂症住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准;排除严重躯体疾病,酒或药物滥用,妊娠哺乳妇女;阳性与阴性症状量表(PANSS)总分≥60分。共78例。男40例,女38例;年龄15~68岁,平均(30.9±11.7)岁;病程1个月~23年,平均(93.8±5.0)个月;偏执型42例,未定型35例,紧张型1例。首发54例,复发24例。对服用其他抗精神病药患者清洗2周。阿立哌唑起始剂量5 mg/d,3 d后加至10 mg/d,2周后增至…