用NIRDRS指纹图谱集鉴别三种中药材

目的应用配发的车载近红外系统对选中中药材扫描建立模型库,然后对待检样品进行快速定性鉴别。方法用三种数学预处理方法(原谱、一阶导数光谱、二阶导数光谱)在不同的吸收谱段建立了艾叶、蓝桉、楮实子3种中药材的NIRDRS指纹模型库,对待检样品进行鉴别。结果用此技术能快速,无损伤的鉴别3种中药材。结论该方法方便,准确,能较全面的反应样品信息,可以在日常监管工作中使用。     

不同种丹参药材的近红外漫反射光谱模式识别法鉴别

目的：建立近红外漫反射光谱（NIRDRS）鉴别不同种丹参药材的方法。方法：对9个产地的丹参药材和同属其他9种植物，采用模式识别法中的聚类分析和判断分别方法进行定性鉴别。结果：丹参药材的NIRDRS原谱及一，二阶导数光谱较为相似，无法直观鉴别，聚类分析发珊种不同产地的丹参较同属不同种药材具有更大的NIRDRS相似性，判别分析发现，特征向量投影法映射图可以直观鉴别不同种丹参药材，结果与化学成分测定相一致。结论：该方法简便，快速，可用于同属不同种药材的鉴别。     

近红外漫反射光谱法鉴别不同厂家注射用葛根素的真伪

采用近红外漫反射光谱法对不同厂家注射用葛根素进行快速的鉴别分析.结果表明,所建立的定性判别模型能够对注射用葛根素的真伪做出准确无误的定性鉴别.该方法方便快速,准确有效,能够满足药品现场快速检查的需要.     

微球的近红外漫反射光谱聚类分析鉴别

目的:采用近红外漫反射光谱技术,对3种样品进行快速鉴别,为微球的鉴别提供新的手段.方法:采用聚类分析方法进行定性鉴别.结果:聚类分析结果显示3种样品可完全区分.结论:该方法简便、快速、低消耗,可用于微球的鉴别与质量控制.     

蓝桉软胶囊的气相色谱指纹图谱研究

目的研究蓝桉软胶囊气相色谱(GC)指纹图谱的建立方法。方法利用毛细管气相色谱,选择适宜的程序升温条件对蓝桉软胶囊进行分析。结果获得了较为理想的包含特征信息的蓝桉软胶囊GC指纹图谱。结论用该研究确定的分析条件获得的指纹图谱可较全面地反映蓝桉软胶囊的化学成分,为其质量控制提供了有效手段。     

中药红曲的近红外漫反射光谱聚类鉴别

目的　用近红外漫反射光谱法鉴别中药红曲 ,为生药鉴定提供一种新的方法。方法　采用聚类分析方法进行定性鉴别。结果　可以有效地鉴别不同种的红曲 ,结果与形态学、扫描电镜的检验结果一致。结论　近红外漫反射光谱法是一种快速、简便、低耗的新型分析技术 ,可用于红曲等中药的质量控制     

近红外光谱法用于菟丝子药材的鉴别

目的:建立一种对菟丝子及其同属混淆药材进行分类鉴别的方法.方法:采用近红外漫反射光谱结合移动窗口偏最小二乘法(Moving-window Partial Least Square,mwPLS)波段选择进行主成分分析;近红外光谱分析结果与HPLC指纹图谱进行比对.结果:选择的最优波段为5998～6553 cm-1与7000～7556 cm-1;主成分分析结果3种不同菟丝子可以基本分开,分类正确率达93%;近红外光谱法的分析结果与HPLC指纹图谱法对菟丝子药材的鉴别结果一致.结论:采用近红外漫反射光谱结合mwPLS波段选择进行主成分分析,初步对菟丝子和其同属混淆药材南方菟丝子、金灯藤进行了鉴别研究.     

丹参脂溶性成分指纹图谱标准的对照品对照法研究

目的:建立丹参脂溶性成分 HPLC 指纹图谱标准及指纹对照品,为丹参质量控制提供可靠方法。方法:以乙醚为溶剂提取丹参药材脂溶性特征成分,制备对照品溶液及供试品溶液。以甲醇-水为流动相梯度洗脱,在不同品牌的 ODS 柱上,考察色谱分离系统及适用性,制备指纹图谱标准,并计算供试品的相似度。结果:建立的各 HPLC 指纹图谱测定条件分离良好,以指纹对照品为参比,测得各产地道地丹参药材的相似度一致性良好。结论:利用中药特征指纹对照品,可使以指纹图谱标准法进行中药质量控制更为实用。     

复方氨酚烷胺片的近红外漫反射光谱鉴别

［摘要］目的采用近红外漫反射光谱法对不同厂家生产的复方氨酚烷胺片进行快速鉴别分析。方法对来源于18个不同厂家的37批样品分别采集近红外漫反射光谱,用于建立鉴别模型,以其中10个不同厂家的为23批样品（包括6批假药）组成验证集,用以检验模型的判别效果和准确性。结果所建立的鉴别模型对验证集中的样品能够作出准确无误的判别。结论该方法简便快速,准确有效,可作为现场监督检查该类假劣药的有效方法。     

3种定量指纹图谱模式评价复方丹参片质量

目的考察3种定量指纹图谱模式利用系统指纹定量法(SQFM)对复方丹参片(FFDST)进行评价时误差变动。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为TEDA Chrom Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流速1.0 m L·min-1,紫外检测波长280 nm,柱温(35.0±0.15)℃,进样量10μL,采集22批FFDST的HPLC指纹图谱(NFP),对其变换得到比率指纹图谱(ROFP)和统一化指纹图谱(UFP),以各对照指纹图谱(RFP)为标准用SQFM计算22批FFDST超信息定量参数,阐述不同模式图谱的3个指标Sm,Pm和α间差异性。结果以丹酚酸B为参照物峰,确定46个共有指纹峰。超信息特征定量参数评价出FFDST指纹图谱指数处于中等程度。经SQFM评价结果表明NFP和ROFP图谱模式评价结果基本一致,S17^S20均为不合格品,S17S20均为不合格品,S17^S19是由于Pm过高所致,S20则是Pm过低引起。UFP图谱模式定性评价结果与前两者基本相同,定量结果出现显著差异,但乘以最大峰校正系数fi即可消除定量误差。结论 3种定量指纹图谱模式均能对样品进行准确地定性定量评价。     

中药HPLC指纹图谱在线专家系统分离系统初步研究

目的建立中药HPLC指纹图谱在线专家系统分离系统,在该系统的指导下建立田基黄药材指纹图谱方法,验证专家系统的正确性。方法色谱柱：依利特Hypersil ODS2柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-H3PO4水溶液（pH3．O）,线性梯度洗脱,检测波长：275nm,柱温：35℃,流速：1．0mL·min^-1,分析时间：60min。结果由专家系统指导得到的色谱条件较理想,证明了系统的正确性。田基黄指纹图谱有16个共有峰。用药典委颁布的指纹图谱相似度计算软件,以夹角余弦为测度,测得20批田基黄药材指纹图谱相似度绝大部分在0．90～1．00之间。结论建立的田基黄药材HPLC指纹图谱分析方法准确、简便、重复性好,初步验证了专家系统的正确性。     

中成药三黄片的X射线衍射Fourier指纹图谱研究

应用X射线衍射傅立叶指纹图谱法,建立中成药三黄片的X射线衍射分析,获得中成药三黄片的X射线衍射对照指纹图谱及衍射图形拓扑与特征标记峰值。粉末X射线衍射Fourier指纹图谱法可用于中成药三黄片的鉴定和识别。     

中药指纹图谱方法的建立

本文以近年来建立中药指纹图谱的方法为研究材料,综合分析了建立中药指纹图谱的各种分析方法的优缺点,为今后中药指纹图谱的研究提供参考.     

气相指纹图谱结合化学计量学分析在中药鉴别中的应用—以3种乳香为例

目的：建立乳香的气相色谱指纹图谱结合化学计量学分析的方法用于3种乳香的鉴别。方法：样品经甲醇超声提取,用HP-5MS毛细管柱采用程序升温的模式进行分离,以FID检测器检测,记录色谱图,并使用ChemPattern软件进行二维聚类分析、主成分分析、相似度分析和模式识别研究。结果：索马里乳香、埃塞俄比亚乳香和印度乳香分别有12、18和25个共有峰。指纹图谱采用二维聚类分析和主成分分析,可区分3种乳香。以23批埃塞俄比亚乳香作为共有模式,3种乳香的相似度均大于0.80,其中所有埃塞俄比亚乳香的相似度均大于0.97。并进一步选择了kNN算法用于模式识别。结论：本方法准确、专属性强、重现性好,可用于乳香的鉴别。     

中药指纹图谱专家系统知识库构架研究

目的：本文研究了中药指纹图谱专家系统知识库的框架结构,阐述了基于该框架结构进行知识库设计的全过程。方法：本系统以SQL Server 2005 Analysis manager和Visual Studio.NET作为开发工具,以中药指纹图谱专家知识为研究对象,利用面向对象技术,构建了基于B/S结构的＂中药指纹图谱专家系统知识库系统＂。结果：本系统实现了中药指纹图谱知识库信息的分类获取、存储、查询、推理、管理等功能。结论：该知识库具有结构合理、数据丰富、推理严谨的特点,为中药指纹图谱在线专家系统核心模块的设计与实现奠定了基础。     

中药指纹图谱的研究现状和发展趋势

目的介绍中药指纹图谱的研究现状和发展趋势。方法查阅国内1989—2007年有关中药指纹图谱的研究文献,并进行综合分析。结果与结论建立一个完整的中药指纹图谱体系,有利于实现中药材质量控制标准的规范化、现代化.     

Pattern of Sensitivity of Plant Species to Various Herbicides—An Analysis with Two Databases

Two extensive databases were used to examine the pattern of species sensitivities to pesticides. The first database consisted of industry-sponsored data collated over several years by the Canadian regulatory authority (data on weed efficacy and crop margin of safety). The second dataset consisted of data submitted to the United States Environmental Protection Agency (U.S. EPA). On the whole we found that crop species were not consistently more, or less, sensitive to the herbicide tested than non-crop species. Within the Poaceae family (grasses), however, non-crop species exhibited higher sensitivity in 15 cases (out of 23), and only in five cases were crops more sensitive. The range of species sensitivity increases with an augmentation of numbers of species tested, suggesting that the number of species tested in current guidelines is insufficient. Principal Component Analyses showed that only two groups of species could be separated; in both databases, grass and broad-leaved species formed two distinct groups. Correlations between species demonstrated a relationship when comparing within genera or within families. The distribution-based method used with the Canadian database ascertained further the importance of testing more or other species than those recommended in the U.S. EPA guidelines. We concluded that, given the limitations of the current databases, further analyses could not be carried out. We suggest that an improved database on phytotoxicity is a prerequisite to refine the risk assessment of pesticide effects of non-target plants.     

指纹图谱在中药研究领域的应用

介绍指纹图谱在中药方面的发展背景、分类和研究进展。该技术可运用于中药研究、生产的各个阶段，能很好地解决中药现代化的质量标准问题。     

不同品种新疆甘草高效液相色谱指纹图谱研究

目的：研究甘草甲醇．水提取物中物质组成情况,对不同品种甘草进行HPLC指纹图谱分析。方法：测定了新疆产3个《中国药典》收载品种野生甘草的指纹图谱,对其中甘草苷、甘草酸进行了含量测定;利用SPSS统计软件筛选了可区别品种的特征峰,并据此对3个品种进行了判别分析。结果：对少量样品的初步判别分析取得了较为满意的结果。结论：本法与甘草酸、甘草苷的定量、甘草液相色谱一质谱指纹图谱定性相结合,可直接了解各种甘草品种与化学成分变化的关系。