白细胞介素-8及其与肾脏疾病关系的研究现状

Ｌ－８是由体内多种细胞产生的、对多种细胞具有趋化功能的细胞因子，近年来研究发现其在炎症反应中具有重要作用。本文概述了ＩＬ－８的结构、性质，与炎症的关系及其与某些肾脏疾病发生与发展关系方面的研究进展。     

白细胞介素—8及其与肾脏疾病关系的研究现状

ＩＬ－８是由体内多种细胞产生的，对多种细胞具有趋化功能的细胞因子，近年来研究发现其在炎症反应中具有重要，本文概述了ＩＬ－８的结构，性质，与炎症的关系及其与某些肾脏疾病发生与发展关系方面的研究进展。     

白细胞介素-8与肾脏疾病

白细胞介素-8是一种来源广泛、生物功能多样的趋化因子，通过对中性粒细胞等白细胞的趋化活化参与了多种肾脏疾病的发生、发展。它在体内的生物信号网络中占有重要的地位，生理、病理情况下的多种因素均可通过调控IL-8的合成、分泌而发挥功能。     

白细胞介素-13及其与肾脏疾病的关系

白细胞介素－１３（ＩＬ－１３）是一种免疫抑制细胞因子，主要由活化的Ｔｈ２细胞分泌。ＩＬ－１３的主要作用为抑制单核／巨噬细胞产生的炎症性细胞因子，促进单核细胞和多核细胞的ＩＬ－１Ⅱ型受体表达及ＩＬ－１ｒａ的合成、抑制细胞免疫反应。ＩＬ－１３在肾小球疾病的发病机理的研究及细胞免疫介导的肾小球疾病的治疗方面可能具有潜在的应用前景。     

白细胞介素-8与肾脏疾病

白细胞介素 8是一种来源广泛、生物功能多样的趋化因子 ,通过对中性粒细胞等白细胞的趋化活化参与了多种肾脏疾病的发生、发展。它在体内的生物信号网络中占有重要的地位 ,生理、病理情况下的多种因素均可通过调控IL 8的合成、分泌而发挥功能     

白细胞介素—13及其与肾脏疾病的关系

白细胞介素－１３（ＩＬ－１３）是一种免疫抑制细胞因子，主要由活化的Ｔｂ２细胞分泌。ＩＬ－１３的主要作用为抑制单核／巨噬细胞产生的炎症性细胞因子，促进单核细胞和多核细胞的ＩＬ－１Ⅱ型受体表达及ＩＬ－１ｒａ的合成、抑制细胞免疫反应。ＩＬ－１３在肾小球疾病的发病机理的研究及细胞免疫介导的肾小球疾病的治疗方面可能具有潜在的应用前景。     

白细胞介素-36在肾脏疾病中的作用

白细胞介素（interleukin,IL）-36是IL-1家族的重要成员,它是炎症的关键调节器,其促炎激动剂包括IL-36α、IL-36β以及IL-36γ,拮抗剂有IL-36Ra和IL-38,IL-36亚家族成员的共同受体是IL-36受体（IL-36 receptor,IL-36R）。IL-36激动剂和拮抗剂的失衡会导致皮肤疾病、肠道疾病、肺部疾病和肿瘤的发生。近年来有研究发现,IL-36与肾脏疾病的发生发展也密切相关。本文重点综述了IL-36的结构和生物学功能、调控机制及其在肾脏疾病中的作用。     

白细胞介素12与免疫性肾疾病

IL－12是一种具有多种免疫调节功能的异源二聚体细胞因子，主要由抗原提呈细胞产生，具有多种生理及病理功能，IL－12是诱导组织物性自身免疫的关键因子，IL－12在自身免疫性疾病，尤其是在免疫性肾损 发病机制中起重要作用。本文概述了IL－12的生物学活性和功能，与自身免疫性疾病的关系及其在免疫性肾疾病机理的作用。     

食管癌易感性与白细胞介素-8基因多态性的关系

目的 探讨白细胞介素(IL)-8多态性与食管癌发生危险因素的关系.方法 采用以医院为基础的病例对照研究方法,以高分辨率熔解曲线(HRM)小片段扩增子法分析351例食管癌和384例非肿瘤对照IL-8基因多态性,计算各种基因型的食管癌发生风险及其95%可信区间.结果 IL-8-251(A/T)多态3种基因型TT、AT、AA在食管癌组和非肿瘤对照组的频率分别为39.9%(IT)、54.7%(AT)、5.4%(AA)和43.8%(TT)、45.3%(AT)、10.9%(AA),与携带IL-8-251TT基因型的个体比较,IL-8-251 AA等位基因型可以减少46%食管癌的发病风险.结论 IL-8-25l(A/T)基因多态性AA基因型可能是食管癌发生的保护性因素.

Abstract：

Objective To investigate the relationship between interleukin-8 (IL-8) polymorphism and the susceptibility to esophageal cancer in a Chinese Han population. Methods Genotypes were determined by the high resolution melting (HRM) method in 351 esophageal cancer cases and 384 controls without cancers. Results The IL-8 genotype frequency was 39. 9% ( TF), 54. 7% (AT), 5.4% (AA)in the esophageal cancer group, and 43.8% (TT), 45. 3% (AT), 10. 9% (AA) in the control group respectively. Logistic regression analyses revealed that the risk associated with IL-8 variant genotype was 0. 54 (95% CI =0. 30-0. 98) for IL-8 AA compared with its wild-type homozygote. Conclusion IL-8 AA polymorphism may serve as a protective biomarker of esophageal cancer susceptibility.     

白细胞介素-13与肾脏疾病

白细胞介素－１３是一种多功能的免疫调节性细胞因子，主要由活化的Ｔ细胞所分泌。白细胞介素－１３与肾脏疾病之间的关系开始引起关注，它在肾小球肾炎及肾细胞癌等方面具有潜在的应用前景，可能成为一种治疗性细胞因子     

白细胞介素-13与肾脏疾病

白细胞介素-13（IL-13）是一种主要由活化的Th2细胞分泌的抗炎性细胞因子，具有免疫抑制及免疫调节作用。其最初被命名为p600蛋白，1993年Keystone细胞因子会议上被正式命名为IL-13。人IL-13基因约为4．5kb，定位于人第5号染色体（5q23—31），包括4个外显子和3个内含子。IL-13除主要由活化的Th2细胞分泌外，活化的单核细胞、CD8’细胞、B细胞、树突细胞和肺泡巨噬细胞亦可合成分泌。IL-13mRNA主要表达于活化的Th2细胞与单核细胞。     

白细胞介素-13与肾脏疾病的研究近况

白细胞介素-13(IL-13)是1993年新命名的一种细胞因子.1993年美国和法国两家实验室分别获得了人的IL-13 cDNA克隆,并对其作了核酸序列分析,在真核细胞和大肠杆菌中进行了表达并对表达产物作了初步生物活性分析[1].在1993年Keystone细胞因子专题会议上将这种细胞因子正式命名为IL-13.     

白细胞介素-8的表达与乳腺癌预后的关系

目的探讨白细胞介素-8（IL-8）在乳腺癌组织中的表达及与预后的关系。方法应用组织芯片技术,通过免疫组化法,检测IL-8在113例乳腺癌、19例乳腺良性肿瘤和20例正常乳腺组织中的表达,分析其与乳腺癌临床病理特征及预后的关系。结果IL-8在乳腺癌组织中的阳性表达率为27．4％,明显高于在乳腺良性肿瘤（5．3％）及正常乳腺组织（0）中的表达（X^2=9．936,P=0．002）。IL-8表达与乳腺癌组织学类型（X^2=4．202,P=0．040）和淋巴结转移（X^2=7．716,P=0．021）有关;IL-8阳性率与ER、PR表达呈负相关（X^2=5．885,P=0．015和X^2=4．504,P=0．034）,与C-erbB-2表达呈正相关（X^2=9．276,P=0．002）。IL-8表达阳性组与阴性组的5年无瘤生存率分别为63．89％和87．08％,差异有统计学意义（QPH=4．67,P=0．031）。结论IL-8阳性表达提示乳腺癌预后不良。IL-8可作为评价乳腺癌预后的新的生物学指标,为乳腺癌综合治疗提供依据。     

IL-18与肾脏疾病

白细胞介素18(IL-18)作为一种主要由活化的单核-巨噬细胞分泌的多功能细胞因子,1995年首先由Okamura等[1]从中毒性休克小鼠肝脏中分离并克隆,由于这种细胞因子能诱导TH1等细胞产生IFN-γ,最初被命名为IFN-γ诱导因子(IGIF).Ushio等[2]1996年克隆了人类IGIF的cDNA并在E.Coli中表达,鉴于IGIF的氨基酸序列与已知数据库中的任何蛋白蛋均不相同,故命名为白介素18(IL-18).     

丙泊酚对大鼠肾缺血-再灌注期血清白细胞介素-8的影响

目的观察丙泊酚对大鼠肾缺血-再灌注期血清白细胞介素-8(IL-8)的合成和释放的影响,并探讨其肾保护机制。方法选用12~14周雄性大鼠75只,随机分为三组,每组25只,以无创动脉夹夹闭双侧肾蒂60min制备急性肾缺血-再灌注模型。A组为肾缺血-再灌注组,B组为丙泊酚处理组,C组为假手术组。各组设立五个时间观察点:缺血前10min(T0),缺血60min(T1),再灌注1h(T2)、3h(T3)、6h(T4),每个时间点5只大鼠。C组:肾脏缺血60min,缺血前5min从股静脉注射丙泊酚20mg/kg,继之经微量泵持续输入丙泊酚(0·5mg/ml)50mg·kg-1·h-1,持续60min;A、B组以等容生理盐水取代丙泊酚,但A组不夹闭双侧肾蒂,术中保持大鼠呼吸、循环稳定。各组大鼠存活至预定时间后再次麻醉取标本,测定血浆丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、血清IL-8,同时用光学显微镜观察肾组织形态学改变及肾小管损伤情况。结果血浆MDA在C组T1~T4时无明显变化,同A组相似,较B组相应时点显著降低,而B组T1~T4时较T0时及A组各时点显著升高;SOD则呈相反变化;C组T1~T3时血清IL-8无明显变化,仅在T4时较T0时和A组有显著升高,而B组在T1~T4时分别增加1·73、2·50、2·76、2·89倍,同C组和A组相比有显著性差异;光镜下观察发现B组肾小管上皮细胞变性、坏死,细胞脱落,肾小管管腔变窄,肾间质水肿、充血伴炎性细胞浸润明显;而C组以肾小管肿涨为主,个别呈坏死样改变,肾间质水肿、充血、炎性细胞浸润不明显。结论丙泊酚除了有抗氧作用外,还能有效地抑制血清IL-8合成和释放,这可能是丙泊酚减轻肾缺血-再灌注损伤的机制之一。     

白细胞介素-1β激活核转录因子-kB介导A549细胞分泌白细胞介素-8的研究

目的研究白细胞介索-1β（IL-1β）对肺Ⅱ型上皮A549细胞分泌白细胞介素-8（IL-8）的诱导作用，探讨相关的细胞内信号通道的激活和传导的机理。方法以1ng／ml终浓度的IL-1β干预经核转录因子-KB（NF-KB）的IKK2复合物抑制物（AS602868）预处理的A549细胞，Western blot检测IL-1β干预后细胞内磷酸化IKBa（p-IKBu）和IkBα蛋白的表达水平；激光扫描共焦显微镜（LSCM）检测NF-KB的p65和p50蛋白的核转移过程；ELISA检测NF-KB的p65和p50蛋白与DNA结合活性及IL-8蛋白的释放。结果IL-1β干预后细胞内p-IKBa蛋白明显升高，IKBd蛋白明显下降；LSCM扫描显示p65和p50蛋白从胞浆向胞核转移，同时p65和p50与DNA结合活性明显升高（P〈0．01）；IL-8的蛋白表达水平明显升高（P〈0．01）。细胞经AS602868的预处理，阻断了细胞内p-IxBa蛋白升高和IkBa蛋白降解；减少了p65和p50蛋白的核转移和与DNA结合活性（P〈0．01）；降低了IL-8蛋白的表达水平（P〈O．01）。结论IL-1β通过激活NF-KB介导了A549细胞分泌IL-8，结果提示可能通过抑制NF-kB信号通道的方法，减轻呼吸机相关肺损伤（VALI）的生物性损伤。     

白细胞介素12及其抗肿瘤作用

ＩＬ 12是新近发现的一种细胞因子 ,具有多种生物学活性 ,尤其是在抗肿瘤免疫和抗病毒免疫中有重要的作用。一、ＩＬ 12概况ＩＬ 12主要来源于单核 /巨噬细胞、抗原递呈细胞和Ｂ细胞 ,是由相对分子质量为 40× 10 3 和 35× 10 3 两个亚单位经二硫键连接形成的异二聚体糖蛋白。相对分子质量 70× 10 3 ,等电点介于ｐＨ4 5～ｐＨ 5 5。人ｐ40和ｐ35分别由两个基因编码 ,ｐ40基因定位于染色体 5ｑ3 1～ｑ3 3 ,ｐ35基因定位于染色体 3ｐ12 ～ 3ｑ13 2 。ｐ35基因大于 6× 10 3 ,而ｐ40基因跨及2 0ｋｂ、至少有 5个外显子。ｐ40亚单位与造血细…     

白细胞介素-8在哺乳动物生殖过程中的作用

白细胞介素-8(IL-8)作为中性粒细胞趋化因子和促血管生成因子,受到人们的重视。研究表明,IL-8促进卵细胞的发育、成熟,诱发排卵;在输卵管和子宫内膜的表达随月经周期而变化;参与胚泡着床和胚胎发育。本文综述IL-8在哺乳动物生殖过程中的重要作用。     

狼疮肾炎患者血与尿白细胞介素-8测定的临床意义

目的　探讨血清和尿中白细胞介素８（ Ｉ Ｌ８） 水平变化在系统性红斑狼疮（ Ｓ Ｌ Ｅ） 及狼疮肾炎（ Ｌ Ｎ） 中的临床意义。方法　采用 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 法对４７ 例 Ｓ Ｌ Ｅ 患者（ 含３７ 例 Ｌ Ｎ） 、１３ 例原发性慢性肾小球肾炎和１４ 例正常对照进行血清和尿中 Ｉ Ｌ８ 水平检测,比较分析其与 Ｓ Ｌ Ｅ 活动指数（ Ｓ Ｌ Ｅ Ｄ Ａ Ｉ） 、肾脏损害的相关关系。结果　 Ｓ Ｌ Ｅ 患者血清 Ｉ Ｌ８ 水平活动期为５５３ ｐｇ／ｍｌ（ 中位数,下同） 静止期为２６３８ ｐｇ／ｍｌ,明显高于正常对照组２０５４ ｐｇ／ｍｌ（ Ｐ ＜ ０００１） ,并且活动期高于静止期（ Ｐ ＜ ００５） ,血清 Ｉ Ｌ８ 水平与 Ｓ Ｌ Ｅ Ｄ Ａ Ｉ正相关（ ｒ ＝ ０６００３ , Ｐ ＜ ００５） ; Ｓ Ｌ Ｅ 患者尿 Ｉ Ｌ８ 显著高于正常对照组２０６７ｐｇ／ｍｌ（ Ｐ＜ ００５） ,且 Ｌ Ｎ 组２５２９ ｐｇ／ｍｌ 明显高于 Ｓ Ｌ Ｅ 无肾炎组为２１１ ｐｇ／ｍｌ 及原发性慢性肾小球肾炎组１９４１ ｐｇ／ｍｌ（ Ｐ 值均＜ ００５） ;肾脏组织病理狼疮活动指数（ Ａ Ｉ） 高者其血清、尿 Ｉ Ｌ８ 水平显著高于 Ａ Ｉ低者（ Ｐ ＜ ００５） 。结论　血清 Ｉ Ｌ