小儿反复呼吸道感染应用玉屏风颗粒与匹多莫德治疗的临床分析

目的分析研究小儿反复呼吸道感染应用玉屏风颗粒与匹多莫德治疗的效果。方法按照住院先后顺序选取我院74例小儿反复呼吸道感染,按照治疗方法不同划分为两组,参照组35例采用常规方法治疗,观察组39例患者在常规治疗基础上采用玉屏风颗粒与匹多莫德治疗,对比分析治疗效果以及症状改善情况。结果观察组患者的治疗效果、症状改善以及生命体征恢复情况明显优于参照组,有差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予小儿反复呼吸道感染患者采用玉屏风颗粒与匹多莫德治疗,可有效改善患者临床症状,安全可靠,应用效果显著。     

匹多莫德联合玉屏风口服液治疗小儿反复呼吸道感染

目的 观察玉屏风口服液配合匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效.方法 分别给予对照组急性感染期给予西医常规抗炎及对症治疗.观察组急性感染期同对照组,非急性感染期给予玉屏风口服液配合匹多莫德治疗.结果 观察组总有效率为87.5%,对照组总有效率为38.46%,观察组临床疗效明显优于对照组.结论 匹多莫德配合玉屏风口服液可有效有效治疗小儿反复呼吸道感染,提高免疫功能.     

匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染急性期的疗效观察

目的观察匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染急性期的临床疗效。方法将98例反复呼吸道感染急性期儿童随机分为两组，对照组48例：采用转移因子加一般治疗（退热、止咳、抗炎或抗病毒）；观察组50例：采用匹多莫德加一般治疗（一般治疗同对照组）。观察两组症状及体征平均消失时间。结果匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染急性期的症状和体征平均消失时间明显短于转移因子。结论匹多莫德对儿童反复呼吸道感染急性期的治疗效果明显优于转移因子。     

匹多莫德佐治儿童反复下呼吸道感染的疗效及免疫功能变化分析

目的探讨和分析匹多莫德佐治儿童反复下呼吸道感染的临床疗效及免疫功能变化。方法 136例反复下呼吸道感染的患儿,随机分为对照组和实验组,各68例。对照组使用常规抗感染、止咳化痰等治疗,实验组加用匹多莫德口服治疗,观察两组患儿治疗前后血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM及T淋巴细胞亚群CD4、CD8水平的变化,并比较两组治疗效果及不良反应。结果实验组反复下呼吸道感染的患儿,在治疗后的CD4、CD8、IgA、IgG、IgM的水平均较治疗前改善,差异具有统计学意义（P〈0.05）。实验组总有效率（92.65%）明显高于对照组总有效率（52.94%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论使用匹多莫德治疗儿童反复下呼吸道感染,能有效的提高患儿的的免疫功能,安全性佳,病情恢复较快,可将其广泛运用于临床治疗。     

匹多莫德佐治儿童反复呼吸道感染的临床疗效观察

目的:探讨匹多莫德佐治儿童反复呼吸道感染(RRI)的临床疗效.方法:采用随机对照临床研究,共入选260例反复呼吸道感染的儿童,随机分为治疗组(匹多莫德佐治组)140例和对照组(常规治疗组)120例,比较两组惠儿治疗后的临床疗效.结果:治疗组总有效率为95.0%(133/140),对照组总有效率为78.3%(94/120),两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01).退热、咳嗽缓解、肺部哆音减少或消失时间等均较对照组缩短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).匹多莫德治疗期间未出现明显不良反应.结论:匹多莫德佐治儿童RRI有较好疗效.     

匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染治疗体会

反复呼吸道感染(RRI)是儿童时期常见的呼吸道疾病,病程较长,严重影响儿童的生活及生长发育。有文献表明儿童反复呼吸道感染与免疫功能低下有关[1],故为降低儿童反复呼吸道感染的发病率,寻求有效的免疫调节剂,我院自2010年12月至2011年5月应用匹多莫德口服液治疗反复呼吸道感染患     

匹多莫德联合常规治疗措施治疗反复呼吸道感染患儿疗效及免疫调节作用观察

摘 要 目的： 研究匹多莫德联合常规治疗措施治疗反复呼吸道感染患儿的疗效及对免疫调节的作用。 方法: 反复呼吸道感染患儿114例按入院先后顺序分为两组。对照组58例采用常规治疗,观察组56例在对照组基础上加用匹多莫德。治疗2个月后,对全部患儿随访1~6个月,观察两组患儿症状体征消失时间、临床疗效、复发情况及各项生理指标,比较两组患儿免疫功能变化。结果:观察组临床症状与肺部体征消失时间明显短于对照组（P<0.05）;总有效率为92.86%,明显高于对照组的67.24%（P<0.001）。观察组患儿上、下呼吸道感染次数明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组患儿各项免疫指标均有明显提高（P<0.01）,且明显高于对照组（P<0.05或0.01）;而对照组患儿治疗前后免疫指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论: 反复呼吸道感染患儿应用匹多莫德联合常规治疗措施治疗的疗效良好,且能够有效提高患儿的免疫能力。     

匹多莫德治疗儿童反复下呼吸道感染近远期疗效分析

目的 分析联合匹多莫德治疗儿童反复下呼吸道感染（RLRTI）的近远期疗效,为临床治疗提供科学依据.方法 回顾分析2011年1月到2013年1月在我院接受治疗的200例反复下呼吸道感染的儿童患者的临床资料,根据不同治疗方法分成观察组（n=116例）和对照组（n=84例）,其中对照组采用抗感染等常规针对性治疗,观察组在对照组的治疗基础上联合匹多莫德治疗.治疗完毕后跟踪随访两组患者11个月,观察两组患者免疫表达以及疗效差异.结果 治疗后,观察组患者免疫表达能力显著强于对照组;观察组总有效率为81.9％,对照组为58.3％.结论 联合匹多莫德治疗儿童反复下呼吸道感染效果显著,免疫功能明显提升,具较高的临床价值.     

匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染39例疗效观察

目的探讨匹多莫德口服液治疗的儿童反复呼吸道感染的疗效。方法门诊就诊反复呼吸道感染儿童78例,随机分为两组,两组均予抗感染、对症治疗基础上,匹多莫德治疗组予匹多莫德10ml,每日1次口服,总疗程60d。停药后随诊6个月。两组治疗前后比较其感染次数和感染持续时间,治疗组和对照组间比较总有效率。结果治疗组服药后感染次数明显减少,感染持续时间缩短。治疗组和对照组疗效评估结果,治疗组总有效率为82.1%,明显高于对照组（23.1%）。结论匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染疗效显著,无明显毒副作用,值得在儿科推广。     

匹多莫德治疗和预防儿童反复呼吸道感染发作42例

目的观察匹多莫德治疗和预防儿童反复呼吸道感染发作的疗效。方法选择反复呼吸道感染儿童80例,随机分为观察组与对照组。两组患儿均常规予以抗感染对症治疗,观察组患儿在此基础上予以匹多莫德分散片0.4 g口服,每日1次,连用3个月。观察两组患儿治疗后主要症状及体征消退时间,并进行临床疗效及不良反应的观察。结果观察组患儿急性发作期发热、咳嗽咳痰和肺部罗音消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后随访6个月,观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=8.54,P<0.01)。两组患儿治疗期间均未见明显的药品不良反应。结论匹多莫德治疗和预防儿童反复呼吸道感染的疗效确切,能明显缩短患儿急性发作期的病程,有效预防其复发,安全性较好。     

益生菌防治小儿反复呼吸道感染的临床研究

目的:探讨益生菌对小儿反复呼吸道感染(RRTIs)的防治效果及不良反应。 方法:选择 2014 年 1 月至 2016 年 1 月海南医学院第二附属医院门诊收治的 RRTIs 患儿 85 例,采用前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的方法分为益生菌组 43 例和安慰剂组42 例。 益生菌组给予益生菌片(每片重 0.5 g,含双歧杆菌、嗜酸乳杆菌均≥0.5×10^6 CFU)2 片,3 次/ 日,口服 3 个月;安慰剂组给予安慰剂(片剂外观、口味与益生菌片相同但无益生菌成分),用法同益生菌组。 治疗后两组患儿均随访观察 12 个月,并详细记录两组患儿治疗前后的呼吸道感染次数、抗生素使用及咳嗽、发热、患病天数和药物不良反应等情况。 结果:疗程结束后随访 12 个月,益生菌组与安慰剂组年呼吸道感染次数分别为(3.8±1.6)次、(7.3±1.8)次,抗生素使用时间分别为(12.1±5.6)d、(22.6±7.1)d,咳嗽时间分别为(11.6±4.6)d、(20.3±6.7)d,发热时间分别为(6.4±2.3)d、(13.5±4.2)d,患病时间分别为(13.2±6.0)d、(23.4±7.8)d,两组患儿比较差异均有统计学意义(P 均<0.05)。 两组患儿均未见明显药物不良反应。 结论:益生菌防治小儿 RRTIs 具有较高的安全性,可以减少呼吸道感染次数,减少抗生素使用、咳嗽、发热和患病天数。     

匹多莫德颗粒在反复呼吸道感染患儿治疗中的临床作用

目的探讨匹多莫德颗粒对小儿反复呼吸道感染的临床疗效及免疫功能的影响。方法选取2010年11月至2012年2月期间在我院就诊的80例反复呼吸道感染患儿为研究对象,根据入院就诊先后顺序将80例患儿分为2组。观察组和对照组各40例。对照组给予常规治疗,观察组加服匹多莫德颗粒,比较两组患儿用药后临床疗效以及免疫功能的变化。结果观察组患儿治疗的总有效率为92.5%,对照组患儿治疗的总有效率仅为67.5%,两组患儿治疗的总有效率间存在显著的统计学差异(P<0.05);观察组患儿临床症状和体征消失时间明显短于对照组(P<0.05);与治疗前和对照组治疗后相比,观察组患儿治疗后CD+4、CD+4/CD+8水平明显升高,而CD+8水平明显降低(P<0.05)。结论匹多莫德颗粒治疗小儿反复呼吸道感染不仅疗效显著,且能有效提高患儿免疫功能,是治疗小儿反复呼吸道感染的良好药物。     

氯雷他定联合匹多莫德对反复呼吸道感染患儿的临床疗效及免疫功能的影响

摘 要 目的： 观察氯雷他定联合匹多莫德对儿童反复呼吸道感染的临床疗效及患儿免疫功能的影响。方法: 78例反复呼吸道感染患儿随机分为对照组（n=39）和观察组（n=39）。两组患儿均给予常规对症治疗。对照组加用匹多莫德治疗,观察组在对照组基础上再加用氯雷他定。疗程均为8周。比较两组临床疗效、临床症状和体征改善情况、免疫功能指标水平变化及不良发生情况。结果: 观察组总有效率显著高于对照组（P<0.05）;观察组治疗后肺部啰音消失时间、扁桃体肿大消退时间、咳嗽消失时间、退热时间均显著短于对照组（P<0.05）;治疗后两组IgG、IgM、IgA水平均较治疗前显著降低（P<0.05）,CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺则较治疗前显著增加（P<0.05）;且观察组各项免疫指标水平均明显优于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论: 氯雷他定联合匹多莫德对儿童反复呼吸道感染的临床疗效显著,能迅速改善患儿临床症状和体征,显著提高患儿免疫功能。     

反复呼吸道感染对患儿体液免疫功能的影响

目的探讨反复呼吸道感染(RRI)与免疫球蛋白和IgG亚类的关系。方法选取2006年8月至2010年8月符合RRI诊断标准的儿童74例作为RRI组,采用免疫散射比浊法检测血清IgG、IgA、IgM及IgG亚类水平,并与对照组(非RRI的急性呼吸道感染患儿)和正常组进行比较。结果对照组血清IgM水平高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。RRI组血清IgGI、gA水平低于正常组(P<0.05)。RRI组血清IgG2和IgG4水平低于正常组(P<0.05)。对照组血清IgG3水平低于正常组(P<0.05)。结论 RRI普遍存在暂时性体液免疫功能低下;对RRI患儿同时检测血清免疫球蛋白及IgG亚类具有重要意义。     

泛福舒防治儿童反复呼吸道感染成本-效益分析

目的:评估细菌溶解产物(泛福舒)联合常规治疗预防儿童反复呼吸道感染(RRTI)的经济性。方法:采用成本-效益分析法,计算RRTI患儿加用泛福舒后的增量成本和增量效益,从而计算净效益。采用专家访谈和问卷调研,收集相关的成本和费用参数。结果:共计访谈8名临床医师,收集相关参数进行分析。结果显示,在6个月随访期内,如果使用1个疗程泛福舒,能减少1.96次RRTI,增量成本为199.59元,增量效益为4 601.98元,净效益为4 402.39元,即每增加1元的投入,将获得增量净效益22.06元。敏感性分析显示结果稳定。结论:在常规治疗基础上加用泛福舒对防治儿童RRTI具有经济性,但未来仍需要真实世界数据补充和验证相关结论。     

反复呼吸道感染儿童红细胞免疫功能的检测

为探讨反复呼吸道感染(RRTI)病儿红细胞免疫功能的变化,对30例RRTI病儿的红细胞C_3b花环率(E—C_(3b)RR)和免疫复合物花环率(E—ICR)进行了检测。结果显示:(1)RRTI病儿感染期和间歇期E—C_(3b)RR皆低于正常对照组;(2)RRTI感染间歇期E—ICR低于正常对照组,而感染期较对照组无明显变化;(3)RRTI感染期E—C_(3b)RR低于感染间歇期,而E—ICR却高于感染间歇期。提示:RRTI病儿存在原发性红细胞免疫功能低下,此与RRTI的发生关系密切。     

玉屏风颗粒联合头孢克肟治疗儿童反复呼吸道感染的临床研究

目的探讨玉屏风颗粒联合头孢克肟颗治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效。方法选取2016年8月—2017年10月天津市第一中心医院收治的反复呼吸道感染患儿96例为研究对象,采用随机数字表法将96例患儿分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患儿口服头孢克肟颗粒,3.0 mg/kg,2次/d。治疗组患儿在对照组治疗的基础上口服玉屏风颗粒,2岁的患儿2.5g/次,≥2岁的患儿5g/次,3次/d。两组患儿均连续治疗5d。观察两组的临床疗效,比较两组的炎性因子水平。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为72.92%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-4(IL-4)、降钙素原(PCT)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平均较治疗前降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患儿的炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论玉屏风颗粒联合头孢克肟颗粒治疗儿童反复呼吸道感染具有较好的临床疗效,能减轻炎症反应,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

益生菌制剂对儿童反复呼吸道感染的疗效和免疫功能影响的系统评价

目的 系统评价益生菌制剂防治儿童反复呼吸道感染（RRTIs）的有效性和安全性,为临床提供循证参考。方法计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国学术期刊全文数据库（CNKI）、维普中文期刊全文数据库（VIP）和万方数据库,收集益生菌制剂（试验组）防治儿童RRTIs的随机对照试验（RCT）,检索时限均为建库起至2019年3月。提取资料,用Rev Man 5.3软件进行Meta-分析。结果 共纳入12项研究,878例患者。Meta-分析结果显示,试验组在总有效率［RR=1.31,95%CI（1.22,1.41）,P<0.001］、抗菌药用药时间［MD=-4.42,95%CI（-5.92,-2.91）,P<0.001］、年呼吸道感染次数［MD=-2.30,95%CI（-2.70,-1.89）,P<0.001］、临床体征改善时间均优于对照组（P<0.05）;免疫球蛋白IgG ［MD=1.80,95%CI （1.60,2.01）,P<0.001］、IgA ［MD=0.37,95%CI（0.23,0.51）,P<0.001］、IgM［MD=0.06,95%CI（0.02,0.09）,P=0.002］,T淋巴细胞亚群CD3+［MD=4.48,95%CI（1.48,7.49）,P=0.03］、CD4⁺［MD=3.17,95%CI（1.01,5.55）,P=0.009］和CD8⁺［MD=-4.44,95%CI（-6.52,-2.36）,P<0.05］改善情况均显著优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 益生菌可有效治疗儿童反复呼吸道感染,安全性较好。但由于纳入研究数量少,研究质量不统一,尚需要大样本、高质量的临床随机对照研究予以证实。     

匹多莫德对儿童反复呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响

目的：探讨匹多莫德对儿童反复呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响。方法：将120例反复呼吸道感染患儿按随机数字表法分为匹多莫德组和对照组各60例。两组均予以抗感染、退热、止咳化痰等常规治疗,匹多莫德组加用匹多莫德颗粒每次0．4g,每天2次,连用2周,后改为每天1次,疗程共2个月。观察两组患儿治疗前后血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM及T淋巴细胞亚群CD3＋、CD4＋、CD8＋水平的变化,并比较两组治疗效果及不良反应。结果：（1）治疗2个月后,两组患儿的IgG、IgA、IgM及CD3＋、CD4＋、CD8＋水平均较治疗前改善（P〈0．05或P〈0．01）,且匹多莫德组改善幅度大于对照组（P〈0．05或P〈0．01）;（2）匹多莫德组总有效率高于对照组（91．7％vs78．3％,P〈0．05）;（3）两组治疗过程中均未出现明显药物不良反应。结论：匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染疗效确切、安全性佳,能有效改善患儿免疫功能,是一种安全有效的辅助治疗方法。