人脑胶质瘤组织中p21WAF1/CIP1表达及临床意义

[目的]探讨人脑胶质瘤组织中p21WAF1/CIP1基因蛋白表达水平与人脑胶质瘤恶性程度的关系。[方法]随机选取的Ⅰ￣Ⅳ人脑胶质瘤标本48例,正常外伤脑组织10例为对照。应用免疫组化技术(SP法)检测p21WAF1/CIP1基因蛋白在人脑胶质瘤中的表达水平。[结果]p21WAF1/CIP1基因蛋白在正常脑组织中均为阴性表达,而在胶质细胞瘤组织中表达增高,阳性率为70%￣78%,在Ⅰ～Ⅳ级胶质瘤组织中表达数值分别为2.11±0.10,1.44±0.56,1.0±0.12及0.89±0.32,表达水平随胶质瘤恶性程度的升高呈下降趋势,在高分化与低分化肿瘤之间存在显著性差异(P<0.05)。[结论]p21WAF1/CIP1可能参与胶质瘤的发生和发展,并可作为评估胶质瘤细胞瘤恶性程度以及预后的手段之一。     

Survivin在人脑胶质瘤中的表达及意义

目的:探讨凋亡蛋白抑制因子Survivin在人脑胶质瘤中的表达水平及与脑胶质瘤发生发展的关系.方法:采用免疫组化SABC方法检测Survivin蛋白在83例脑胶质瘤和12例正常脑组织标本中的表达水平.结果:Survivin在脑胶质瘤及正常脑组织中的表达阳性率及免疫反应评分(IRS)分别为57.8%、3.75±3.89和8.3%、0.17±0.58,两者间表达阳性率及IRS均有极显著差异(P均＜0.01).Ⅰ～Ⅳ级以及良、恶性脑胶质瘤Survivin表达阳性率分别为29.4%、44.0%、72.2%、82.6%和38.1%、78.0%,在脑胶质瘤不同病理级别以及不同恶性度间Survivin表达阳性率均有极显著差异(P=0.002,P＜0.01).Ⅰ～Ⅳ级以及良、恶性脑胶质瘤Survivin IRS分别为1.29±2.62、2.56±3.44、4.78±3.89、6.04±3.78和2.05±3.16、5.49±3.83,在脑胶质瘤不同病理级别以及不同恶性度间Survivin IRS也有极显著差异(P均＜0.01).结论:Survivin在脑胶质瘤中高表达,且随脑胶质瘤病理级别的增高而表达增强,Survivin在脑胶质瘤发生发展过程中具有重要作用.     

脑胶质瘤组织中cyclin D1的表达及其意义

背景与目的:细胞周期素D1(cyclinD1)在许多肿瘤中有过度表达,过量的cyclinD1是许多肿瘤发生的重要原因。但在脑胶质瘤中是否存在cyclinD1的过度表达尚有争论,本研究旨在检测人脑胶质瘤组织中cyclinD1的表达水平,探讨cyclinD1与脑胶质瘤恶性程度及预后的关系。方法:采用免疫组化SP法检测84例脑胶质瘤组织中cyclinD1的表达水平;分析脑胶质瘤组织中的cyclinD1表达强度、阳性细胞率与肿瘤恶性程度、预后之间的关系。结果:(1)32例低级别胶质瘤中cyclinD1平均阳性细胞率为(9.82±9.75)%,52例高级别胶质瘤中平均阳性细胞率为(27.45±21.03)%,两组均数比较差异有显著性(P<0.01);(2)低级别胶质瘤cyclinD1阳性率为31.25%(10/32),高级别胶质瘤阳性率为61.53%(32/52),差异有显著性(P<0.01);(3)复发组cyclinD1阳性率为76.19%(16/21),未复发组的cyclinD1阳性率为24.00%(6/25),差异有显著性(P<0.01);(4)死亡组cyclinD1阳性率为66.67%(14/21),未死亡组的cyclinD1阳性率为32.00%(8/25),差异有显著性(P<0.05)。死亡组21例中,高级别胶质瘤cyclinD1阳性率为86.66%(13/15),低级别胶质瘤阳性率为16.66%(1/6),差异有显著性(P<0.01)。结论:CyclinD1表达水平随胶质瘤病理分级的增高而增高;cyclinD1表达水平越高,患者预后越差。Cyc     

人脑胶质瘤中EGFR和p27~(kip1)表达及其意义

[目的]研究表皮生长因子受体（EGFR）和p27^kip1在人脑胶质瘤中的表达及意义。[方法]采用免疫组化SP法检测60例人脑胶质瘤中EGFR、p27^kip1的表达,分析两者相关性及其与人脑胶质瘤病理分级的关系。[结果]EGFR在Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级人脑胶质瘤中阳性表达率分别为52．38％、60．87％和87．50％,随人脑胶质瘤级别增加EGFR表达率升高（P〈0．05）;p27^kip1在Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级人脑胶质瘤中阳性表达率分别为57．14％、26．09％和12．50％。随人脑胶质瘤级别增加p27^kip1表达率下降（P〈0．05）;两者表达呈负相关（rs=-0．616,P〈0．05）。[结论]EGFR表达强度随人脑胶质瘤级别的升高而增加,而p27^kip1表达随人脑胶质瘤级别的升高而降低,两者在胶质瘤的浸润、迁移和肿瘤抑制中可能有相互凋节作用。     

人脑胶质瘤中PHLPP1的表达及意义

目的:研究PHLPP1在人脑胶质瘤组织中的表达及其临床意义。方法:选取徐州医学院附属医院神经外科2009年12月至2011年10月间手术切除并经病理证实的人脑胶质瘤标本37例,其中I级1例,Ⅱ级12例,Ⅲ级16例,胶质母细胞瘤8例。另取11例因脑创伤行内减压术患者的正常脑组织标本作为对照。应用RT-PCR、Western blotting分别检测各标本中PHLPP1 mRNA和PHLPP1蛋白的表达。结果:RT-PCR和Western-blotting检测结果显示正常脑组织标本中PHLPP1 mRNA和PHLPP1蛋白表达最高,不同级别胶质瘤组织PHLPP1 mRNA和PHLPP1蛋白表达差异有统计学意义(P<0.05),且随着肿瘤病理级别的增高,胶质瘤组织中PHLPP1 mRNA和PHLPP1蛋白表达值降低,表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PHLPP1在正常脑组织和不同级别的脑胶质瘤组织中都有表达,其表达值与肿瘤的病理分级呈负相关性,这可能是胶质瘤发生发展的重要机制之一。     

miR-181家族的表达与人脑胶质瘤恶性程度的关系

目的：探讨miR-181家族，miR-181a、miR-181b和miR-181c，在不同恶性程度的人脑胶质瘤中的表达。方法：收集病理确诊的15例不同恶性程度胶质瘤以及5例正常脑组织手术标本，提取总微小RNA，应用实时荧光定量PCR技术检测miR-181a、miR-181b和miR-181c基因在人脑胶质瘤组织和正常脑组织中的表达，并进一步比较miR-181家族表达情况与不同级别胶质瘤的相关性。结果：miR-181a和miR-181b，在人脑不同级别胶质瘤中表达均明显下降。miR—18Ia表达水平呈随胶质瘤级别增高而下降趋势。miR-181b在胶质瘤级别HI级以上表达水平趋于稳定，Ⅲ级和Ⅳ级组织中的表达无明显差异。miR-181c表达量在正常脑组织与胶质瘤Ⅱ级和Ⅲ级组织间差异不显著．在胶质瘤Ⅳ级组织miR—181c表达水平降低。结论：miR-181a、miR-181b和miR-181c在胶质瘤组织中呈不同程度低表达，miR-181a表达与胶质瘤级别呈负相关，     

整合素β1 基因在人脑胶质瘤中的表达与临床意义

 目的　检测脑胶质瘤中整合素 β1基因表达 ,阐明其临床意义。方法　应用免疫组化和原位杂交法 ,分析 53例人脑胶质瘤整合素 β1基因表达 ,对患者随访并比较其预后。结果　整合素β1蛋白阳性率 ,在 ～ 级脑胶质瘤分别为 36.3%、38.5%、72 .2 %和 81 .8% ,高级别 ( ～ )高于低级别 ( ～ ) (P<0 .0 5) ,其 m RNA表达同其蛋白表达。高表达整合素β1的患者预后较差。结论　整合素β1的高表达与脑胶质瘤分化程度低、侵袭性强密切相关 ,是预测患者预后的较好标示物。     

Notch-1基因在人脑胶质瘤中的表达及其意义

目的研究Notch-1在人脑胶质瘤中的表达,并对其表达与胶质瘤病理级别的关系进行研究,探讨Notch-1对人脑胶质瘤发生、发展所起的作用,从而为胶质瘤的治疗提供一定的理论依据。方法应用半定量RT-PCR方法检测70例人脑胶质瘤标本和12例正常脑组织中的Notch-1mRNA的表达。结果Notch-1mRNA在人脑胶质瘤和正常脑组织中均可表达,且在人脑胶质瘤中的表达显著高于正常脑组织(P<0.01);人脑胶质瘤Ⅰ~Ⅱ级组和Ⅲ~Ⅳ级组中Notch-1mRNA表达均显著高于正常脑组织(P<0.01),并且Notch-1mRNA在人脑胶质瘤Ⅲ~Ⅳ级组中的表达显著高于Ⅰ~Ⅱ级组(P<0.01)。结论Notch-1mRNA在人脑胶质瘤和正常脑组织中均表达,且在人脑胶质瘤中呈显著高表达,可能与人脑胶质瘤的发生、发展有关;Notch-1的表达与人脑胶质瘤的病理分级相关。     

人脑胶质瘤细胞中IL—6mRNA的表达及意义

目的 观察白细胞介素－６（ＩＬ－６）ｍＲＮＡ在脑胶质瘤细胞中的表达。方法 采用逆转聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法对２０例新鲜人脑胶持瘤标本进行了检测。结果 ２０例标本中有１７例表达ＩＬ－６ｍＲＮＡ，恶性程度高的肿瘤中ＩＬ－６ｍＲＮＡ的表达量明显高于恶性程度低的肿瘤。结论脑胶质瘤细胞中ＩＬ－６基因的表达与脑胶质瘤的发生发展有关。     

P27蛋白在人脑胶质瘤组织中的表达及其临床意义

Objective： To study p27/Kipl expression in gliomas and its application value. Methods： Imo munohistochemical technique was used to detect the exprssion of p27/Kipl gene in 48 different malignant grade human brain glioma tissues categorized according to WHO classification and 12 normal human brain tissues,which were analyzed quantitatively by using the image system and compared retrospectively with the patients＇ clinical characteristics. Results： In this series, the immunohistochemical reaction for p27/Kipl was confined to the nuclei. The abnormal positive expression rate of p27/Kipl in gliomas was found to be higher than that in normal tissues （P〈0.05）. The positive nuclei expression of p27/Kipl decreased in number and staining intensity with the increasing degree of histological malignancy （P〈0.05）. Lower expression of p27/Kipl was associated with poor prognosis （P〈0.05）. P27/Kipl expression could be regarded as an independent prognostic factor. Conclusion： The abnormal expression of p27/Kipl may be closely related to the occurrence and development of gliomas, and also can be used to evaluate the prognosis independently.     

脑胶质瘤中miR-181b的表达及临床意义

背景与目的：miR-181b在多种肿瘤中表达异常,并参与调节多种抗肿瘤药物的敏感性。研究发现miR-181b在胶质瘤中具有起类似抑癌基因的作用．可作为胶质瘤的独立预后指标。本研究旨在进一步探讨恶性胶质瘤中miR-181b表达的临床意义及miR-181b对替莫唑胺化疗敏感性的影响。方法：收集不同病理级别胶质瘤标本,以荧光定量PCR法检测其中miR-181b的表达,分析其与胶质瘤病理分级及患者预后的关系：利用CCK-8细胞毒性实验检测患者恶性胶质瘤细胞对替莫唑胺的敏感性。并分析其与miR-181b表达的关系。结果：miR-181b在胶质瘤组织中的表达显著低于正常脑组织伊〈0．051．miR-181b的表达水平分别为：正常脑组织3．69±0．477,WH0I级2．56±0．354．WHOⅡ级0．81±0．222．WHOⅢ级0．42±0．130．WH0 Ⅳ级0．21±0．067。miR-181b表达低的患者中位生存期为370±37天．而miR-181b表达高的患者中位生存期为493±60天（P〈0．05）。在高级别胶质瘤中,miR-181b的表达与替莫唑胺的敏感性呈正相关（r=-0．576,P〈0．001）。结论：miR-181b在胶质瘤中的表达与胶质瘤的病理级别呈负相关．而与脑胶质瘤患者预后呈正相关．与高级别胶质瘤对替莫唑胺的敏感性呈正相关．     

人脑胶质瘤bFGF及其相关受体FGFR—1的蛋白表达

目的：探讨ｂＦＧＦ及其相关受体ＦＧＦＲ－１的表达与人脑胶质瘤的关系。方法：用免疫组化法，对５７例人脑胶质瘤进行了检测。结果：发现人脑胶质瘤ｂＦＧＦ和ＦＧＦＲ－１表达水平均升高，且随胶质瘤恶性程度增加而升高，它们之间呈正相关。结论：胶质瘤能高表达ｂＦＧＦ和ＦＧＦＲ－１，它们可作为诊断和判定胶质瘤预后的参考。     

BMI1 and TWIST1 Downregulated mRNA Expression in Basal Cell Carcinoma

Background: BMI1, TWIST1 and SNAI2/SLUG have been implicated in aggressive behavior of squamous cellcarcinoma (SCC) and melanoma and BMI1 expression could identify subtypes of Merkel cell carcinoma (MCC).However, BMI1, TWIST1 and SNAI2 expression levels in basal cell carcinomas (BCCs) have not been elucidated.We hypothesized BCC could be a good model system to decipher mechanisms which inhibit processes that drivetumor metastasis. The aim of this study was to examine the mRNA expression level of BMI1, TWIST1, and SNAI2in BCCs. Materials and Methods: Thirty-five fresh non-metastatic BCC tissue samples and seven fresh normalskin tissue samples were evaluated by real-time RT-PCR. Results: BMI1 and TWIST1 demonstrated markeddown-regulation (p<0.00l, p=0.00l respectively), but SNAI2 showed no significant change (p=0.12). Conclusions:Previous literature has clearly demonstrated a positive association between BMI1 and TWIST1 expression andmetastatic BCC, aggressive SCC and melanoma. Here, we demonstrated a negative association between BMI1and TWIST1 mRNA expression level and BCC.     

MMP-2与integrin β_1在脑胶质瘤中的表达及其意义

 目的　探讨MMP 2与integrinβ1在胶质瘤中的表达及相互关系。方法　采用S P法对胶质瘤组织进行MMP 2和integrinβ1单克隆抗体的免疫组化染色。结果　本组胶质瘤MMP 2与integrinβ1表达率分别为 4 3.5 %和 5 6 .5 %。MMP 2与integrinβ1的表达均与胶质瘤的恶性程度有关 ,本组胶质瘤MMP 2的表达与integrinβ1的表达之间有明显的相关性 ,在integrinβ1高表达者中 ,其MMP 2高表达组表达率高于低表达组 (χ2 =5 .4 78,P <0 .0 31)。结论　MMP 2和integrinβ1与胶质瘤侵袭性有关 ,并且两者之间的活动可能有内在联系。     

Deregulated Expression of Cry1 and Cry2 in Human Gliomas

Growing evidence shows that deregulation of the circadian clock plays an important role in the developmentof malignant tumors, including gliomas. However, the molecular mechanisms of gene chnages controllingcircadian rhythm in glioma cells have not been explored. Using real time polymerase chain reaction andimmunohistochemistry techniques, we examined the expression of two important clock genes, cry1 and cry2,in 69 gliomas. In this study, out of 69 gliomas, 38 were cry1-positive, and 51 were cry2-positive. The expressionlevels of cry1 and cry2 in glioma cells were significantly different from the surrounding non-glioma cells (P<0.01).The difference in the expression rate of cry1 and cry 2 in high-grade (grade III and IV) and low-grade (grade 1and II) gliomas was non-significant (P>0.05) but there was a difference in the intensity of immunoactivity forcry 2 between high-grade gliomas and low-grade gliomas (r=-0.384, P=0.021). In this study, we found that theexpression of cry1 and cry2 in glioma cells was much lower than in the surrounding non-glioma cells. Therefore,we suggest that disturbances in cry1 and cry2 expression may result in the disruption of the control of normalcircadian rhythm, thus benefiting the survival of glioma cells. Differential expression of circadian clock genesin glioma and non-glioma cells may provide a molecular basis for the chemotherapy of gliomas.     

选择素在人脑胶质瘤中的表达及意义

目的 通过检测E选择素、P选择素、L选择素在人脑胶质瘤中的表达,探讨其与胶质瘤浸润发展的关系.方法 采用免疫组织化学S-P法分别检测E选择素、P选择素、L选择素在61例人脑胶质瘤和8例正常人脑组织中的表达.结果 E选择素、P选择素在胶质瘤组中的阳性表达率分别为60.7%、57.4%,较对照组明显增高(P<0.05),而L选择素在胶质瘤组和对照组中的阳性表达率分别为57.4%、50.0%,比较差异无统计学意义(P>0.05).E选择素在胶质瘤Ⅰ～Ⅱ级组和Ⅲ～Ⅳ级组中的阳性表达率分别为46.9%、75.9%,随肿瘤级别增高表达水平也明显增高(P<0.05),P选择素、L选择素在不同级别胶质瘤中的阳性表达率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 E选择素、P选择素可能与人脑胶质瘤的浸润发展有关.     

胶质瘤egr-1基因表达水平与其细胞增殖和凋亡关系的研究

目的:探讨胶质瘤细胞egr-1基因表达水平与肿瘤恶性程度、细胞增殖活性及凋亡程度的关系。方法:用原位杂交、原位细胞凋亡检测和免疫组化染色方法观察了73例不同级别的胶质瘤。结果:73例胶质瘤egr-1 mRNA和EGR-1蛋白阳性表达率均为100%,这两种阳性肿瘤细胞密度均随肿瘤恶性程度升高而相应增加,不同级别组间比较差异均有显著性(P<0.01)。73例胶质瘤增殖细胞核抗原(PCNA)阳性肿瘤细胞和凋亡肿瘤细胞检出率均为100%。随肿瘤恶性程度升高,PCNA阳性肿瘤细胞密度增加而凋亡肿瘤细胞密度减少,不同级别组间比较差异均有显著性(P<0.05～0.01)。经直线相关分析证实,egr-1 mRNA、EGR-1蛋白和PCNA阳性肿瘤细胞密度彼此间均呈显著性正相关(r=0.685～0.999,P<0.01),前三种阳性肿瘤细胞密度均与凋亡肿瘤细胞密度呈显著性负相关(r=-0.758～-0.775,P<0.01)。结论:egr-1基因表达水平对评价胶质瘤生物学行为有重要参考价值。胶质瘤细胞egr-1基因表达异常增加可能是促进肿瘤细胞增殖和抑制其凋亡的重要因素,并在胶质瘤发生及恶性进展过程中均起重要作用。