蛇床子的化学成分及药理作用研究进展

本文综述了近十余年来中药蛇床子的化学成分及药理作用研究的重大进展。蛇床子除了含具生物活性的香豆素类化合物外，还含有大量的油酸、亚油酸、挥发油及一些微量元素；药理作用方面重点综述了蛇床子总香豆素、蛇床子素和／或花椒毒酚对心血管、神经、免疫、呼吸、内分泌系统的影响及其抗诱变作用。     

蛇床子研究进展

蛇床子系伞形科植物蛇床Ｃｎｉｄｉｕｍｍｏｍｎｉｅｒｉ(Ｌ.)Ｃｕｓｓｏｎ的干燥成熟果实,我国各地均有生长。近几年来,随着对蛇床子研究的深入,在化学成分,药理作用及临床应用等方面均有新的发现,本文拟就蛇床子在这三个方面的研究成果作一概述,以供参考。1　化学成分1.1　挥发油　蛇床子含挥发油1.3%。秦路平等利用ＧＬ-ＭＳ技术从国产蛇床子挥发油中分离出27个成分,鉴定出其中的20个成分:α-蒎烯、莰烯、环葑烯、β-蒎烯、月桂烯、柠檬烯、β-松油烯、α-松油烯、异龙脑、3,5-二甲基苯乙烯、艹奥、乙酸龙脑酯、△1,8-对位薄荷二烯-9-醇…     

蛇床子化学及药理研究进展

对近十几年以来有关中药蛇床子的化学药理研究作一综述。蛇床子含有多种化学成分,主要含香豆素类、挥发油类成分以及多种微量元素。药理方面,蛇床子在心血管方面,主要有抗心律失常、扩张血管、降低血压、保护心血管等作用;在脑组织和神经系统方面,主要有镇静催眠、促进小鼠学习和记忆等作用;在内分泌系统方面,主要有降血脂、促进成骨细胞增殖、分化等作用;在生殖系统方面,主要有雄激素样作用和促性腺激素样作用;在免疫系统方面,主要有抗炎作用,另外还有抗菌、止痒、抗血栓、抗凝血、抗氧化、抗肿瘤等作用。     

中药蛇床子临床应用概述

蛇床子,又名野胡萝卜子,是一种常见的中药.它的功能主要表现为温肾壮阳、祛燥祛湿祛风和杀虫,对于男性阳痿和女性宫冷、寒湿带下、湿痹腰痛等病的恢复有良好的效果,在临床上以外用为主.近年来,随着这些疾病的增加,对中药蛇床子的临床应用也越来越常见.对近年来中药蛇床子临床应用概况及研究现状做一综述.     

中药射干现代研究进展

简要综述了中药射干近年来在化学、药理和临床应用方面的研究进展。     

蛇床子药理研究近况

中药蛇床子及其所含总香豆素、蛇床子素、花椒毒酚等活性成分对心血管系统、中枢神经、生殖系统均有多种药理作用。此外，尚有抗诱变、抗癌作用，并可拮抗糖皮质激素引起的“阳虚”及骨质疏松。蛇床子素通过非竞争性钙拮抗作用而松弛血管、肠道、子宫等平滑肌。     

蛇床子化学成分及药理作用研究概况

蛇床子 ,是伞形科一年生草本植物蛇床 Cnidiummonnieri(L.) Cusson的干燥成熟果实。全国大部分地区均有分布。传统中药学认为蛇床子辛、苦 ,性温 ,有小毒 ,归肾经 ,有壮阳补肾 ,祛风燥湿 ,杀虫止痒之功。近年来随着对蛇床子研究的深入 ,在化学成分、药理作用等方面均有新的发现。本文拟从这两个方面对蛇床子研究成果概述如下。1　化学成分1.1　蛇床子含挥发油 1.3%。秦路平等利用 GL - MS技术从国产蛇床子挥发油中分离出 2 7个成分 ,鉴定出其中的2 0个成分 :α-蒎烯、莰烯、环葑烯、β-蒎烯、月桂烯、柠檬烯、β-松油烯、α-松油烯、异龙…     

蛇床子素药理作用的研究进展

目的：对蛇床子素的药理学研究成果进行综述，为其开发利用提供参考。方法：依据相关研究报道，综述蛇床子素单体药理活性及作用机制等方面的实验研究进展。结果：蛇床子素具有多方面的药理活性。结论：蛇床子素具有良好的应用前景，应更有效地研究开发。     

超临界CO2萃取工艺对蛇床子素的影响

目的研究超临界CO2萃取蛇床子中有效成分蛇床子素的工艺,考察工艺参数改变后对蛇床子素量的影响规律。方法保持分离压力为5MPa,萃取时间为80min和CO2流速为18L/h不变的情况下,采用二次回归连贯设计的方法,对萃取压力、萃取温度、分离压力、分离温度、分离温度这5个条件进行优选,确定最佳工艺参数。结果最佳工艺条件为萃取压力40MPa,萃取温度40℃;分离压力5MPa,分离温度45℃;分离温度46℃,此条件下蛇床子素的量可达21.08%。结论本文采用超临界CO2萃取蛇床子中的有效成分蛇床子素,工艺条件简单、稳定、可行,可为以后进行工业生产提供参考。     

RP-HPLC法同时测定蛇床子中蛇床子素、欧芹属素乙和异茴芹素的含量

目的建立蛇床子Cnidiummonnieri中蛇床子素(osthole)、欧芹属素乙(imperatorin)和异茴芹素(isopimpinellin)的高效液相色谱测定方法。方法采用VercoparkInertsilN-5ODS柱,1%醋酸-甲醇(梯度为0～30min1%醋酸95%～5%)为流动相,检测波长254nm。结果该法回收率蛇床子素为99.1%,欧芹属素乙为95.8%,异茴芹素为97.3%;RSD蛇床子素为1.8%,欧芹属素乙为0.8%,异茴芹素为3.3%(n=5)。结论本方法为蛇床子药材、蛇床子提取物及含蛇床子药材的复方的质量评估提供了可靠的依据。     

蛇床子地理分布与叶绿体matK基因序列的相关性分析

 目的探讨中药蛇床子 Cnidium monnieri(L.)Cuss.居群间的DNA序列变异与地理分布的关系,为蛇床子品质评价提供分子依据。方法采用PCR直接测序技术对蛇床子6个居群6个个体样品的叶绿体matK基因进行测序分析研究。结果蛇床子6个居群的matK基因核苷酸序列长1268 bp,编码422个氨基酸成熟酶。根据排序比较,蛇床子6个居群间的matK基因序列存在12个变异位点,氨基酸序列10个变异位点。邻接法构建的系统分支树表明：蛇床子居群间的亲缘关系与地理分布及所含香豆素化学型呈良好的相关性。结论结合香豆素分析数据,基因测序分析技术可以成为蛇床子品质评价的有力工具。     

蛇床子地理分布与叶绿体matK基因序列的相关性分析

目的 :探讨中药蛇床子Cnidiummonnieri(L .)Cuss .居群间的DNA序列变异与地理分布的关系 ,为蛇床子品质评价提供分子依据。方法 :采用PCR直接测序技术对蛇床子 6个居群 6个个体样品的叶绿体matK基因进行测序分析研究。结果 :蛇床子 6个居群的matK基因核苷酸序列长 12 6 8bp ,编码 4 2 2个氨基酸成熟酶。根据排序比较 ,蛇床子 6个居群间的matK基因序列存在 12个变异位点 ,氨基酸序列 10个变异位点。邻接法构建的系统分支树表明 :蛇床子居群间的亲缘关系与地理分布及所含香豆素化学型呈良好的相关性。结论 :结合香豆素分析数据 ,基因测序分析技术可以成为蛇床子品质评价的有力工具。     

蛇床子中3种逆转肿瘤细胞多药耐药活性香豆素

目的：从蛇床子Cnidium monnier中分离逆转肿瘤细胞多药耐药活性成分。方法：用生物活性跟踪法，经硅胶柱层析、RP-HPLC等。结果：分离得到3种活性成分，分别为欧芹属素乙（imperatorin），爱得尔庭（edultin），9-异丁酰氧基-O-乙酰基哥伦比亚苷元（3′-isboutyryloxy -O-acetyl columbionetin）。结论：体外实验表明3种化合物对耐药的肿瘤细胞KBV200具有明显的逆转作用。     

蛇床子中蛇床子素提取工艺研究

目的优选蛇床子素提取工艺。方法采用正交实验考察碱用量（A）、浸泡时间（B）、超声时间（C）和碱浓度（D）4个影响因素，以蛇床子素含量为评价指标，并采用HPLC法进行测定。结果蛇床子超声提取的最佳工艺为加30倍量2％NaOH，浸泡时间1．5h，超声时间10min。结论该工艺稳定可行，经济实用。     

蛇床子挥发油与其它促透剂合用促透效果研究

目的：研究蛇床子挥发油与其它促透剂合用的促透效果。方法：在离体透皮吸收实验装置上,采用离体兔皮用1％蛇床子挥发油、5％油酸、1％蛇床子挥发油＋5％油酸和1％氮酮预处理后作透皮吸收试验。结果：1％蛇床子挥发油、5％油酸、1％蛇床子挥发油＋5％油酸和1％氮酮,对1％双氯芬酸钠都有良好的促透作用（与对照组比较P＜0.01）,1％蛇床子挥发油比1％氯酮促透作用强1.6倍,但1％蛇床子挥发油和5％油酸合用,与1％蛇床子挥发油、5％油酸的促透效果比较差异无显著性（P＞0.05）。结论：蛇床子挥发油具有良好的促透效果,但其与油酸无协同作用。     

Petroleum ether extract of Cnidium monnieri ameliorated scopolamine-induced amnesia through adrenal gland-mediated mechanism in male rats

AIM: Our previous study indicated petroleum ether layer of Cnidium monnieri L. Cuss. (CM) and its ingredient osthole could alleviate scopolamine-induced amnesia in female rats. MATERIALS AND METHODS: Hence, this study was desired to investigate the mechanism of the ameliorating effects of petroleum ether layer of CM on the performance impairment of inhibitory avoidance task and Morris water maze induced by scopolamine in male rats. RESULTS: CM at 0.1-0.6g/kg orally administered 60 min before the training trial ameliorated the scopolamine-induced performance impairment on inhibitory avoidance learning and water maze in male rats. Only adrenalectomy but not peripheral cholinergic antagonist scopolamine methylbromide and catecholaminergic neurotoxin 6-hydroxydopamine blocked the ameliorating effects of CM on scopolamine-induced performance impairment in rats. CONCLUSION: Therefore, we demonstrated that the ameliorating effects of CM on scopolamine-induced performance impairment may be related to activating the adrenal gland and central acetylcholingeric neuron, instead of peripheral nervous system.     

蛇床及其近缘物种的ITS2分子鉴定

目的：对传统中药蛇床子基原植物及其近缘物种的ITS2条形码序列进行分析,探讨药用植物蛇床子的分子鉴定方法。方法：采用PCR技术扩增蛇床ITS2基因片段,进行双向测序,运用CodonCodeAligner拼接后,用MEGA5．0软件进行相关数据分析,构建NJ树。应用Schuhz等建立的ITS2数据库及其网站预测ITS2二级结构。结果：蛇床与其近缘物种ITS2序列间存在明显差异,基于ITS2序列的NJ树及其ITS2二级结构均可以将蛇床及其近缘物种区分开。结论：ITS2可有效地鉴别蛇床及其近缘物种。     

蛇床子和白芷中香豆素类化合物抑制磷酸二酯酶5活性的研究

 目的研究香豆素类化合物的PDE5抑制活性。方法用体积分数为95％乙醇和氯仿分别提取蛇床子及白芷中总香豆素类化合物,并通过柱色谱和HPLC进行分离,结构鉴定后进行PDE5抑制活性研究。结果分离得到8个化合物,结构修饰4 个化合物,并测得其PDE5抑制活性数据。结论蛇床子素具有较强的PDE5抑制剂。