帕罗西汀对原发性高血压伴心理障碍患者降压疗效的影响

目的 通过观察应用或不用我西汀后降压药物对原发性高血压伴心理障碍的患者疗效的不同变化,了解帕罗西汀对这类高血压患者者的辅助治疗作用。方法 原发性高血压患者７６例,抑郁症、焦虑症、颖病症量表测定后分组。无心理障碍者作为Ａ组２６例,单纯口服苯那普利１０ｍｇ,每天１次,共１４天,伴心理障碍者随机分成两组,一组单纯应用苯那普利治疗为Ｂ组２６例,药物剂量、用法同Ａ组;另一组应用苯那普利加帕罗西汀治疗为Ｃ组２     

帕罗西汀对高血压伴焦虑抑郁患者降压疗效和血压昼夜节律的影响

目的：探讨帕罗西汀对原发性高血压伴焦虑抑郁患者降压疗效和血压昼夜节律的影响。方法：63例原发性高血压伴焦虑抑郁症状患者,随机分为实验组（常规降压＋抗焦虑抑郁剂：帕罗西汀）和对照组（常规降压＋安慰剂）,并随访6周,观察2组治疗前、后焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）得分、坐位血压、动态血压及血压昼夜节律变化情况,并对2组结果加以比较。结果：（1）实验组治疗后SAS、SDS评分明显降低（P〈o．01）,而对照组无明显变化（P〉0．05）,2组治疗后相比差异有统计学意义（P〈0．01）;（2）实验组降压有效率（71．0％）明显高于对照组（56．3％）,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）;（3）2组治疗后24h平均血压、白昼平均血压、夜间平均血压均较治疗前降低（P〈0．05）,但实验组较对照组更为明显,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）;并且尤以实验组夜间平均血压降低更为明显（P〈0．001）;（4）实验组治疗后非勺型血压昼夜节律发生率明显降低（P〈0．01）,而对照组无明显变化（P〉0．05）,2组治疗后相比差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：抗焦虑抑郁剂帕罗西汀有利于原发性高血压伴焦虑抑郁患者焦虑抑郁情绪及血压的控制,即可提高降压疗效,又可改善血压昼夜节律。     

帕罗西汀联合降压治疗更年期女性高血压伴抑郁症患者疗效观察

目的探讨帕罗西汀联合降压治疗更年期女性高血压合并抑郁症患者的疗效。方法更年期高血压女性患者,采用汉密抑郁量表（HAMD）评定患者抑郁程度,将HAMD〉17分定为高血压伴有抑郁症。而且降压治疗大于1年,血压控制不佳患者。共88例符合研究条件,在原有的降压基础上加用帕罗西汀20mg一天一次,口服,共12周。结果治疗前的收缩压和舒张压分别是156.3±16.8mmhg,105.7±10.2mmhg;治疗后的收缩压和舒张压分别是128.5±10.2mmhg,71.2±6.1mmhg;治疗前后有显著差异,P〈0.01。结论更年期高血压女性并发抑郁症较为常见,而且抑郁程度较为严重,在降压治疗基础上加用帕罗西汀效果良好。     

降压治疗对原发性高血压患者体液免疫的影响

目的 探讨降压治疗对原发性高血压患者体液免疫的影响。方法 测定３４例原发性高血压患者降压前后血ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、Ｃ３、Ｃ４水平变化。结果 各期高血压随着病情加重，ＩｇＧ逐步升高，其它指标无明显改变，经有效队压治疗后，ＩｇＧ。等免疫学指标有不同程度下降。同时，对使用血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）和钙离子拮抗剂９ＣＢＢ）治疗后的两组患者其免疫学指标进行比较，发现两组无显著性差异。结论：降压治     

心理干预对伴心理障碍的高血压患者的影响

目的探讨心理干预对伴心理障碍的高血压患者的治疗效果。方法选取2015年3月至2016年5月古镇人民医院收治的高血压并伴有心理障碍的患者120例,将所有患者按照随机数字表法分为观察组(n=60)和对照组(n=60)。对照组给予常规降压药物治疗,观察组在对照组的基础上给予认知行为疗法(CBT)进行心理干预,两组均连续治疗1个月。检测并编校两组患者治疗前后血压水平;采用SCL-90量表评价两组患者治疗前后心理障碍改善情况,并与全国常模对比。结果与治疗前比较,治疗后两组SBP和DBP显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组SCL-90总分及人际关系、抑郁、焦虑等因子评分均显著高于全国常模(P<0.05)。治疗后观察组SCL-90总分及人际关系、抑郁、焦虑等因子评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且低于对照组(P<0.05),与全国常模比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后对照组SCL-90中人际关系、抑郁、焦虑等因子评分高于全国常模(P<0.05),SCL-90总分与全国常模比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论心理干预可有效提高伴心理障碍的高血压患者的降压效果,缓解患者焦虑及抑郁等心理障碍,值得临床推广应用。     

心理干预对老年原发性高血压伴抑郁焦虑患者降压疗效及生活质量的影响

目的探讨心理干预对老年原发性高血压伴抑郁焦虑患者降压疗效及生活质量的影响。方法选择64例老年原发性高血压伴抑郁焦虑患者,随机分为对照组和心理干预组。对照组接受降压药物治疗和常规护理,心理干预组接受降压药物治疗和心理干预。两组患者均追踪观察3个月,观察两组患者治疗前后患者的血压、抑郁焦虑症状及生活质量的变化。结果治疗3个月后,两组患者的收缩压和舒张压均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01),且心理干预组下降幅度更明显(P0.05);两组患者焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01),且心理干预组下降幅度更明显(P0.05);两组患者的生活质量指标生理功能、生理职能、躯体疼痛、一般健康状况、精力、社会功能、情感职能、精神健康等项目评分均明显升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01),且心理干预组升高幅度更明显(P0.05)。结论老年原发性高血压伴抑郁焦虑患者在接受降压药物治疗的基础上予以心理干预,能有效缓解患者的抑郁焦虑情绪,改善降压的效果,有利于提高患者的生活质量。     

国产氨氯地平对原发性高血压患者降压疗效的观察

目的观察国产氨氯地平对原发性高血压(以下简称高血压)患者诊室血压(CBP)和动态血压(ABP)的影响。方法应用动态血压监测(ABPM)及CBP测定方法,比较48例高血压患者经国产氨氯地平治疗4周前后24 h血压、白昼及夜间平均血压、脉压、心率、血压负荷、夜间下降率等的变化。结果治疗4周末,CBP2、4 h、白昼及夜间平均血压、脉压、血压负荷均显著降低,夜间下降率显著增高,心率无显著改变。4周末总有效率CBP为75.0%,ABPM为60.4%。收缩压和舒张压的24 h降压疗效谷/峰比分别为61%和64%。结论国产氨氯地平能安全有效地降低血压,改善血压昼夜节律。     

吡格列酮对原发性高血压伴代谢综合征患者的降压疗效观察

目的:观察吡格列酮对原发性高血压伴代谢综合征患者血压、糖代谢、血浆胰岛素、脂肪代谢、体重指数的影响.方法:100例原发性高血压伴代谢综合征患者分组进行常规降压治疗组(A组),和常规降压加吡格列酮治疗组(B组),比较两组患者治疗前后血压、糖代谢胰岛素水平、脂代谢和体重指数的变化.结果:(1)常规降压加吡格列酮组患者,血压下降值与常规治疗组相比较,差异有统计学意义,P＜0.05.(2)常规降压加吡格列酮组患者胰岛素水平、血脂水平、体重指数明显改善,与常规治疗组比较,差异有统计学意义,P＜0.05.结论:吡格列酮能较好地用于原发性高血压伴代谢综合征患者,起到协同降压作用.     

帕罗西汀治疗高血压伴焦虑抑郁患者的疗效观察

目的:研究高血压伴焦虑抑郁患者运用帕罗西汀治疗的临床效果。方法:我院选择2011年7月~2013年7月间诊治的200例高血压患者,对其进行焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)进行评分,将所选的患者均分为两组,对照组患者实施常规的治疗,观察组患者在常规治疗的基础上运用小剂量抗焦虑抑郁剂进行治疗,同时对所选的患者进行8周的随访,比较两组患者的平均血压下降值、降压有效率以及生活质量情况。结果:通过对两组患者进行比较,观察组患者的降压效果比对照组好,差异显著,有统计学意义(P0.05),观察组患者的生活质量明显提升,差异显著,有统计学意义(P0.01)。结论:高血压伴焦虑抑郁患者运用帕罗西汀治疗的临床效果显著,值得在临床上广泛应用。     

代文对原发性高血压患者降压疗效及安全性观察

目的 观察血管紧张素II受体拮抗剂代文 (Diovan,化学成分 :缬沙坦 )对轻、中度原发性高血压患者的降压疗效及安全性。方法 门诊选取轻、中度原发性高血压患者73例 ,服用代文胶囊80mg,或加服双氢克尿噻片12.5mg/25mg,1次/d ,测定服药前及服药后2、4、6、8周时的诊所坐位血压和心率 ,并测定服药前和服药8周后的立位血压、尿蛋白、尿糖、血肌酐、血电解质。结果 单用代文或加用双氢克尿噻后8周 ,坐位血压下降总有效率为77.78% ,其中显效47.22 % ,血压由服药前 (156.43±10.46/95.76±3.79)mmHg下降为 (134.56±9.15/82.38±6.01)mmHg,血压下降差别有显著性意义 (t=19.020,18.983 ,P<0.001) ;立位血压由服药前 (154.54±11.06/94.37±4.67)mmHg下降为 (133.75±9.40/81.76±6.00)mmHg,血压下降差别有显著性意义 (t=16.584,17.169,P<0.001) ,但未见直立性低血压发生 ;用药前后心率、尿糖、血肌酐及血电解质无明显改变 ,尿蛋白有减少。 结论 代文 ,作为血管紧张素II受体拮抗剂 ,用于治疗轻、中度原发性高血压患者 ,既安全又有效。     

拉西地平对原发性高血压的降压疗效观察

目的观察拉西地平对原发性高血压的降压疗效及其安全性。方法60例原友性高血压患者,口服拉西地平4～8mg,共6周,不服用其他降压药物。结果治疗6周后,患者收缩压、舒张压明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论拉西地平治疗轻、中度高血压疗效好、安全可靠,且副作用小。     

心理干预对原发性高血压患者降压效果的影响

目的观察心理干预对原发性高血压患者血压控制效果的影响。方法选择我院符合条件的患者172例,随机分为对照组和干预组各86例,对照组给予单纯抗高血压药物治疗,干预组在此基础上给予心理干预。结果干预组血压控制的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论心理干预能有效改善原发性高血压患者的不良状况,增强了药效,从而缩短住院时间,对患者心理健康以及最终的治疗效果有促进作用。     

降压治疗对原发性高血压患者左房扩大的影响

高血压病对人类造成的影响主要是通过对靶器官的损害表现出来，因此，临床上对高血压靶器官损害的研究较为关注。对于高血压所致心脏损害—左室肥厚(LVH)有诸多的研究报道，但对临床上较多见的高血压所致左房(LA)扩大，经控制血压后所发生的改变报道较少，故本研究作一探讨。     

降压药物对原发性高血压患者运动血压的影响

目的观察降压药物对原发性高血压患者运动血压变化的影响。方法126例高血压患者和40例血压正常者作平板运动试验,观察运动血压、心率等指标的变化。在126例高血压患者中,应用降压药物的98例,其中静息血压控制良好者35例,未控制者63例;未应用药物控制者28例,分别比较这些患者的运动血压水平变化。结果用药物控制的高血压患者发生运动高血压的比例(49．2％)与未用药物控制者(42．8％)相仿;静息血压控制良好者运动血压水平低于控制不良者。结论静息血压控制不良的高血压患者发生运动高血压的比率较高。平板运动试验可作为药物降压效果的评估手段之一。     

缬沙坦对轻中度原发性高血压患者降压疗效及安全性观察

缬沙坦是高选择性血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)Ⅰ型受体(AT1)的非肽类阻滞剂，通过对肾素一血管紧张素一醛固酮系统(RAS系统)特异性阻断来达到控制血压的效果。缬沙坦的降血压疗效和耐受性已在多个临床试验中得到证明。我们旨在观察缬沙坦对轻、中度原发I生高血压患者的疗效及安全性。     

缬沙坦对原发性高血压患者内皮素、醛固酮的影响和降压疗效观察

目的探讨缬沙坦对原发性高血压病患者内皮素和醛固酮的影响。方法452例原发性高血压患者随机分为两组，缬沙坦组(治疗组228例)80～160mg/d口服，疗程半年；依那普利组(对照，224例)5～15mg/d口服，疗程半年。治疗前后做动态血压监测，测定醛固酮、内皮素等。结果治疗组降压总有效率为72%(164例)；降压幅度(mmHg)收缩压为26.7，舒张压为14.3；谷/峰比值(收缩压0.81，舒张压0.82)。分别与对照组总有效率73%(164例)；降压幅度(mmHg)收缩压为26.3、舒张为13.5，谷/峰比值(收缩压0.82，舒张压0.81)相似。两组治疗后，醛固酮、内皮素均降低且治疗组醛固酮降幅均较对照组显著(P<0.05)。结论缬沙坦是一种安全、作用持续稳定、耐受性良好、不良反应轻微的治疗轻、中度原发性高血压病的新型降压药物。