表面活性剂包裹苝纳米粒子的荧光光谱研究

用再沉淀法制备了苝纳米溶胶并对其荧光性能进行了研究,实验发现其荧光激发光谱和发射光谱分别为400nm和565nm.当该体系中加入少量表面活性剂时,体系的荧光强度(nm)随着表面活性剂浓度的增加而增加,但是当表面活性剂浓度过大时体系的荧光强度随着表面活性剂浓度的增加而降低.本文对此种现象进行了机理讨论.     

表面活性剂对铋—卟啉阳离子显色反应作用的研究

研究了在ＰＨ５．３７时，表面活性剂对铋与ｍｅｓｏ－四（对磺酸基苯基）卟啉显色反应的作用，在苯羟乙酸存在下，水浴加热７ｍｉｎ后，铋与该卟淋形成１：２的配合物，阴离子表面活性剂使该体系增敏并使其最大吸收波长红移，     

离子型表面活性剂对血红蛋白谱学性质的影响

利用荧光光谱和吸收光谱技术研究表面活性剂对血红蛋白(Hb)存在形态及结构变化的影响，结果表明，离子表面活性剂的加入使蛋白质分子变性，十二烷基硫酸钠(SDS)使胁荧光增强较十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)明显；同步荧光光谱中随波长差(△λ)的增加，胁荧光峰位置发生约10nm的红移，荧光强度也随之发生变化；血红蛋白406nm处Soret带吸收峰加入表面活性剂后降低或升高、红移是由于血红蛋白的构象发生了变化，结论：在实验过程中，胁形成低聚物或单体，结构发生去折叠并伴随血红素基团的裸露，温度及pH值在溶液体系中也会影响胁变性。     

表面活性剂对TAPP Soret带的影响

本文研究了在不同pH值下吐温—80.Tritonx—100.SLS三种表面活性剂四—(对-三甲铵苯基)卟啉Soret带的影响。     

临界胶束浓度前阳离子表面活性剂诱导激基缔合物形成的荧光光谱研究

研究了阳离子表面活性剂ＣＴＡＢ在临界胶束浓度（ＣＭＣ） 前对１ － 芘丁酸（ＰＢＡ） 和１ － 萘乙酸（ＮＡＡ） 荧光光谱的影响, 观测到ＰＢＡ和ＮＡＡ激基缔合物的发光． 实验证明： ＣＭＣ前ＣＴＡＢ 能够诱导ＰＢＡ, ＮＡＡ激基缔合物的形成． 这一结果为设计阴离子表面活性剂的荧光检测新方法提供了理论基础．     

藏红T与阴离子表面活性剂荧光反应的研究

对阳离子染料藏红T(ST)在阴离子表面活性剂(AS)存在时溶液状态的荧光光谱进行了研究.结果表明,当AS单体与ST形成离子缔合物时,荧光发生猝灭,而AS胶束与ST作用又会出现一个新的、更强的荧光.此外,荧光猝灭和新荧光的产生也为研究表面活性剂和荧光染料在溶液中的存在状态提供了新的途径.还研究了反应体系的荧光特征,并讨论了反应机理.     

四苯基卟啉衍生物的光谱研究

用混合醛与吡咯缩合,合成了七种对称及不对称的中位硝基取代苯基卟啉及其还原产品:TPP(NO_2)_n,TPP(NH_2)_n[n=0,1,3,4)。研究了它们的吸收光谱,发现苯基上取代基对吸收光谱有较大的影响,而且所用溶剂的极性也会影响光谱的特性;此外,还对这些化合物的荧光光谱进行了测定并讨论。     

麦塔喇红的荧光光谱

本文研究了在水、乙醇溶液中及各类表面活性剂存在下,麦塔喇红的荧光光谱。     

卟啉-脂质体化合物P-GlyL的紫外可见及荧光光谱性质研究

以溴代肽脂质BrC5Gly2C16与5,10,15-三苯基-20-对羟基苯基卟啉（HPTPP）为原料,合成一种可用作新型分子器件的卟啉-脂质体化合物P-GlyL。 采用元素分析、紫外可见光谱、红外光谱以及核磁共振等进行表征。 并对该化合物在不同浓度的金属离子Zn2+溶液中的紫外可见光谱和荧光光谱进行了研究。 结果表明,当加入Zn2+之后,形成的金属卟啉化合物荧光强度在650.0nm处下降,而在437.0nm和595.8nm处产生新的荧光发射峰,且荧光强度随着Zn2+浓度增加而增强,而同时349.0nm和698.5nm处的发射峰发生了0.5nm的红移且荧光强度增强。     

关于表面活性剂对荧光反应增敏机理的讨论

根据近年来的一些文献资料，讨论了表面活性剂对荧光反应增敏作用的机理，认为：增敏作用与胶束的形成、表面活性剂的分子结构以及活性基团的带电性等因素有关．     

氯化血红素与牛血清白蛋白的作用及表面活性剂对其的影响研究

利用荧光光谱法研究了在水溶液和表面活性剂溶液中氯化血红素(hemin)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,用Stern-Volmer方程、Lineweaver-Burk方程及热力学方程对实验数据进行处理,得到了在不同的pH值、温度及表面活性剂溶液中的hemin和BSA作用的结合常数、结合点位数及热力学常数,在pH=7.00,T=303 K时的水溶液中,Ka=1.35×107,n=1.32,△G=-41.36 kJ.mol-1,△H=-51.45 kJ.mol-1,T△S=-10.09 kJ.mol-1,研究结果表明其猝灭作用为静态猝灭,作用力主要为氢键和范德华力.在实验条件下表面活性剂使实验体系在346 nm处的荧光峰兰移并且其强度有所降低.     

BODIPY在表面活性剂溶液中的荧光性质研究

合成了氟硼二吡咯亚甲基(BODIPY)黄绿色荧光染料,使用ESI-MS、1H NMR和13C NMR进行了结构表征,并测试了其在不同类型表面活性剂溶液中的荧光光谱性质。实验结果表明,十四烷基三甲基溴化铵(MTAB)对染料有显著的荧光增敏效应,这主要归因于BODIPY分子进入MTAB胶束中。BODIPY荧光强度和MTAB浓度在0-2.1×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为1.56×10-6mol/L。     

荧光分光光度法测定原油中阴离子表面活性剂

用荧光分光光度法测定原油中所含阴离子表面活性剂．实验表明，此方法灵敏度高，检出限低，尤其有很强的选择性，适合于复杂体系的测定．对复杂的石油体系经过分离处理后，即可直接测定，相对标准偏差为1．7％，回收率97.1％～101．7％．     

铽—EDTA—水杨酸—表面活性剂荧光体系的研究

研究了铽(Ⅲ)-EDTA,水杨酸(SA)—表面活性剂四元离子缔合物荧光体系并用于痕量铽的测定。存在表面活性剂 CTMAB 时,Tb(Ⅲ)—EDTA—水杨酸体系的荧光强度比无 CTMAB 存在时提高11倍。引入 CTMAB 后体系在紫外区的吸收峰红移3nm。测定在1.0×10~(-4)M EDT4,2.0×10~(-4)M SA,2×10~(-3)M CTMAB 和 pH11.7-12.5的水溶液中进行。研究了十几种阳离子表面活性剂对体系荧光强度的影响,发现 CTMAB 和 Zeph 对 Tb(Ⅲ)荧光反应的增敏效果最好。同时比较了七种氨羧络合剂的协同作用,其中以 EDTA 最为适用。试验了稀土离子和常见阳离子、阴离子的干扰情况。用多点增量标准加入法测定合成试样中的铽,结果满意。     

表面活性剂类气相色谱固定液的红外光谱研究

本文根据各种表面活性剂的生产工艺特点和性质确定了固定液用表面活性剂适宜的处理方法。对处理后的几种表面活性剂进行红外光谱测试，并对几种处理后表面活性剂的红外光谱图进行研究，总结出了表面活性剂的红外光谱特征和结构特点，为气相色谱分析时选择固定液提供了依据。     

电场对表面活性剂的影响

通过测量含有表面活性剂的油相电阻和击穿电压,证明油包水的乳状液破乳机理,测定了含非离子型表面活性剂浓度和溶剂对电毛细曲线的影响,据此,对由2CA918GE制成乳状液的破乳机理进行推测.     

表面活性剂对馒头质量影响的研究

探讨了几种表面活性剂对馒头体积、硬度等的影响。筛选出了比较适用的表面活性剂并确定了其在馒头中的最佳配比。为馒头工业化生产及馒头保鲜提出了一定的理论及实践依据。