金属氮化物/碳化物催化剂加氢性能研究进展

介绍了过渡金属氮化物/碳化物独特的晶体结构和电子性能及其与催化性能的内在联系。综述了过渡金属氮化物/碳化物在涉氢反应中催化加氢机理的研究进展,以及过渡金属氮化物/碳化物在加氢脱硫(HDS)、加氢脱氮(HDN)和其他涉氢反应中的应用。与传统的过渡金属硫化物催化剂相比,过渡金属氮化物/碳化物具有更加优异的氢吸附、活化和转移能力。     

过渡金属氮化物催化性能研究进展

过渡金属氮化物具有类似于Pt族贵金属的催化性能得到了广泛的研究.综述了过渡金属氮化钼及助剂促进的氮化钼在加氢脱硫与脱氮、氨合成与分解、芳烃加氢和其他涉氢反应(如炔烃、烯烃加氢、丙酮缩合、肼的分解)中的应用,并介绍了其他金属氮化物(如氮化钒、氮化钴)在催化反应中的应用.     

生物质基含氧化合物在过渡金属碳化物上加氢脱氧研究进展

过渡金属碳化物由母体金属化合物经渗碳反应而形成,具有多变的结构组成和类贵金属的电子性质,是一类具有广泛应用前景的廉价催化材料,在催化加氢、加氢脱氧（hydrodeoxygenation,简写为HDO）和氢解等诸多重要催化反应中表现出优异的性能。近年来,对过渡金属碳化物的研究及其催化应用取得显著进展,但由于其固有的复杂性如相组成、表面缺陷与物种等导致构效关联等科学问题尚不清晰,仍有待进一步研究。本文综述了近年来过渡金属碳化物在生物质热解油中代表性含氧化合物HDO制备燃料和高附加值化学品中的研究进展,在分析了代表性含氧化合物反应路径的基础上,重点介绍了过渡金属碳化物的设计与合成策略及其结构与HDO催化性能关联,并展望了过渡金属碳化物作为生物质基含氧化合物HDO催化材料的研发方向与发展前景。     

羧酸酯加氢金属催化剂研究进展

羧酸酯通过催化加氢可以制备高附加值的醇、醛和酸,该类反应得到了广泛地研究.回顾了羧酸酯催化加氢所使用的金属催化剂,重点讨论了铜基催化剂、锰氧化物催化剂、贵金属铑、钌、铂和钯催化剂在羧酸酯加氢反应中的应用,并对羧酸酯加氢反应中环境友好的新型催化剂进行了展望.     

过渡金属氮化物制备方法及吸氢机理研究进展

介绍了过渡金属氮化物的制备方法,讨论了影响程序升温氮化法的因素;分析了过渡金属氮化物催化剂的吸氢活性、吸附机理.与传统的过渡金属硫化物催化剂相比具有更加优异的氢吸附、活化和转移能力.在加氢脱硫、加氢脱氮和其他涉氢反应中有着广泛的应用.     

苯酚加氢催化剂的研究进展

简述了苯酚加氢反应路径,重点综述了苯酚加氢催化剂的研究进展。性能优良的贵金属催化剂因高昂成本而使其工业应用受限;纳米级的非贵金属Ni基催化剂具备高催化活性,但容易发生团聚;金属氧化物催化剂需要钝化保存;部分硫化物催化剂在制备过程中需要进行预硫化处理且氢气损耗量较大;磷化物催化剂制备过程中容易发生积碳和团聚;碳化物催化剂具有类似于贵金属的电子结构和催化活性,并且在苯酚加氢反应中显示出对芳烃化合物的高选择性,是目前最具有发展潜力的苯酚加氢催化剂。     

氮化物对柴油加氢脱硫影响的研究进展

分别从催化剂,工艺条件等方面介绍了氮化物对柴油加氢脱硫反应(HDS)影响的机理。介绍了氮化物对柴油HDS反应影响的动力学研究。结果表明:氮化物对柴油HDS反应具有抑制作用;在不同催化剂活性中心上和不同的工艺条件下氮化物对柴油HDS反应的影响存在差异且符合于拟一级反应动力学。氮化物对柴油HDS的影响研究,可以指导高活性催化剂的开发,寻求最优柴油HDS反应工艺。     

非加氢脱除油品中碱性氮化物的研究进展

介绍了酸中和、离子液体、络合、吸附、微波等非加氢方法脱除油品中碱性氮化物的研究进展。每种方法都有其各自的优缺点,组合工艺脱氮以其投资少、操作简单、见效快的特点,将会成为油品脱氮的主要工艺方法。     

渣油加氢催化剂金属沉积的研究进展

随着原油日益变重,渣油加氢技术在炼油工业中得以迅速发展。分析渣油中金属存在形式及其结构特点,论述金属在催化剂上的沉积形式及其分布,讨论渣油性质、工艺条件以及催化剂性质对金属沉积的影响。通过讨论与分析,指出金属沉积物是渣油加氢催化剂失活的主要原因,但对金属在催化剂上的沉积机理以及沉积物形式存在争议。胶质与沥青质中金属含量较高,在加氢脱金属过程中,渣油中沥青质和胶质含量以及结构变化对于催化剂上金属沉积的影响有待研究。反应温度和反应压力对金属沉积规律的影响也需要进一步深入研究,尤其是H₂（H₂S）在脱金属反应过程中的作用机理。     

糠醛液相催化加氢制糠醇金属催化剂的研究进展

糠醛催化加氢是将糠醛转化为生物燃料、医药农药中间体等精细化学品的最常用的反应之一,如糠醇、2-甲基四氢呋喃、内酯、乙酰丙酸盐、环戊酮等皆由糠醛催化加氢制取.当前糠醛催化加氢的过程主要有液相、气相以及催化转移加氢等.综述了近年来糠醛液相催化加氢制备糠醇的不同金属基催化剂的研究进展.从不同过渡金属和贵金属作为催化活性中心制...     

苯乙炔选择性加氢催化剂的研究进展

对各种苯乙炔选择性加氢催化剂的开发研究情况进行了详细介绍。由于负载型钯催化剂和镍催化剂在加氢反应领域应用广泛,本文对这两种催化剂进行了重点介绍。阐述了各种催化剂的性能、使用条件、存在的主要问题、失活原因以及改进措施。提出今后对苯乙炔选择性加氢催化剂的改进应以高空速、适当提高操作温度、改善对原料的适应性等为目标。     

葡萄糖加氢制山梨醇催化剂的研究进展

介绍了用于葡萄糖加氢制山梨醇的催化剂和催化工艺的研究进展;分析并比较了各催化剂的加氢活性、稳定性和选择性,指出了其在工业应用中的优缺点;指出催化剂发展趋势是提高镍催化剂的抗流失性能,提高钌催化剂的活性和稳定性,发展连续操作工艺,回收再利用贵金属。     

柴油加氢催化剂研究进展

世界范围内来看,柴油的低硫化甚至无硫化将成为油品质量发展的必然趋势,各国炼油业面临着成本增加不大的前提下如何降低成品油硫含量的共同难题,开发高效的深度加氢脱硫催化剂是解决这一问题最为有效和实用的手段。     

非贵金属/钯顺酐加氢催化剂的研究

以γ 丁内酯(GBL)为模型化合物,考察了Cu、Zn、Mn、Al4种非贵金属元素对Pd系顺酐加氢催化剂在中压条件下对GBL和顺酐(MA)加氢的影响,发现4种非贵金属元素的组合加入对Pd系顺酐加氢催化剂的加氢性能有显著影响,其中Mn、Al的加入有利于提高催化剂的加氢活性,Cu、Zn的加入有利于提高GBL到四氢呋喃(THF)的转化。研制的PdCuZnMnAl/C催化剂在6 0MPa的中压条件下,对顺酐进行加氢,MA转化率为100%,THF选择性达72 8%。催化剂的TEM、XRD、XPS分析表明非贵金属Cu、Zn、Mn、Al和贵金属Pd之间有明显的相互作用。     

从废TDI氢化触媒中回收金属钯

阐述了从废TDI氢化触媒中回收贵金属钯的工艺方法。通过对废触媒中钯的焚烧富集、除杂、精制等工艺步骤,使钯的回收率达到98％以上,产品纯度达到国家标准要求QqPd-2,Pd％≥99．95％）。     

四氯化硅加氢及其催化剂的研究进展

综述了处理四氯化硅的方法,并对冷氢化的催化剂进行了系统的介绍,指出冷氢化是以后发展的主要方向,铁、镍催化剂是冷氢化的重点研究方向。     

芳烃加氢金属催化剂抗硫性研究的进展

介绍了在油品芳烃加氢过程中提高镍金属和贵金属催化剂抗硫性研究的进展，对镍催化剂，添加碱金属、碱土金属和其他组分，调节镍金属的还原度及形成镍硼合金等有一定的效果；对贵金属催化剂，铂和钯形成合金，改变金属的颗粒度和载体的酸碱性能及添加碱金属等常被采用。     

Metal-Urea Complex—A Precursor to Metal Nitrides

A novel and general route to synthesize various metal nitrides (AlN, CrN, and ζ-Fe₂N) from metal–urea complexes is presented. These complexes, especially metal–urea chloride, have proved to be useful precursors to metal nitrides, because urea molecules construct a coordination sphere around the metal atom and form a stable structure, compared with the air-sensitive halide. Different anions in the second coordination sphere determine the reaction mechanism. The transformation from metal–urea chloride to nitride is thought to follow a nucleation–growth mechanism, while that from metal–urea nitrate is thought to follow a nitridation mechanism. We anticipate that this metal–urea complex will find applications in the fabrication of other, more complex, nitrides.     

不同金属、配体的ML/Y对苯加氢催化性能的研究

采用自由配体法制备了系列M(Salen)/Y(M=Ni,Pd and Ru)和RuL/Y[L=phenanthroline(phen),2,2′-bipyridyl(bpy) and N,N′-ethylenebis (salicylidene-aminato) (Salen)]催化剂,分别考察了金属元素性质和不同配体性质对所制催化剂催化加氢性能的影响,结果表明Ru(Salen)/Y的催化加氢活性优于Pd(Salen)/Y和Ni(Salen)/Y;不同性质与结构的配体对所制催化剂的催化加氢性能也有很大的影响,以Salen希夫碱为配体所制备的RuL/Y催化活性高于以二联吡啶(bpy)和邻菲咯啉(phen)为配体所制备的催化剂.