氡及其子体对大鼠外周血淋巴细胞DNA的损伤效应

将大鼠暴露于10、20和30WLM（working level months)的氡浓度后,采用H－TdR掺入法和碱性单细胞凝胶电泳技术（SCGE）,研究吸入氡及其子体后大鼠外周血淋巴细胞的DNA损伤效应。结果表明,各暴露剂量组大鼠外周血淋巴细胞转化均显著低于对照组;淋巴细胞在碱性单细胞凝胶电泳条件下DNA的迁移距离均显著高于对照组,且呈剂量－效应关系。大鼠吸入氡及其子体可引起淋巴细胞DNA合成抑制及淋巴细胞转化能力下降。     

氡及其子体对大鼠肺组织和外周血的损伤作用

为研究氡及其子体对大鼠肺组织的病理损伤和外周血损伤的生物学效应,以多功能生态氡室对SD大鼠进行氡及其子体染毒,累积染毒剂量分别达60、90、120工作水平月(Working level month,WLM)后,收集外周血,观察外周血中白细胞计数和分类的变化.同时选取右肺及与其相连的支气管,观察大鼠肺及支气管的损伤程度....     

重离子辐射致肝癌细胞DNA损伤的时间效应初探

以SMMC-7721肝癌细胞为材料，采用单细胞凝胶电泳(Single cell gel electrophoresis，SCGE)实验方法，利用兰州近代物理研究所重离子研究装置(HIRFL)产生的氖离子(80MeV/u^20Ne^10 )，研究重离子对肿瘤细胞DNA的损伤程度随时间的变化情况。结果表明，重离子辐照所致原初损伤与剂量呈线性正相关；继续培养24h内有明显的DNA两次损伤现象。     

蜂胶对氡及其子体吸入致大鼠损伤的防护作用研究

研究蜂胶对氡及其子体吸入致大鼠血细胞与肺氧化应激损伤的防护效应。采用雄性Wistar大鼠28只,随机分为7组,每组4只。染氡＋蜂胶组大鼠于每次吸入氡及其子体前灌服蜂胶0．2g／kg。除对照组外,各处理组整体暴露于多功能生态氡室,吸入氡及其子体的累积剂量分别达到30、67、111工作水平月（Working level month,WLM）后,检测各组大鼠外周血以及肺组织匀浆的超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase,SOD）、丙二醛（Malonic dialdehyde,MDA）含量。结果表明,大鼠的外周血以及肺组织中SOD含量,随着氡及其子体染氡剂量的增加而降低,而MDA的含量呈现相反方向的变化。与30WLM染氡组相比,30WLM染氡＋蜂胶组大鼠肺匀浆MDA含量显著降低。与67WLM染氡组相比,67WLM染氡＋蜂胶组大鼠肺匀浆SOD活性显著提高,外周血和肺匀浆MDA含量显著降低。与111WLM染氡组相比,111WLM染氡＋蜂胶组大鼠外周血和肺匀浆SOD活性显著提高,MDA含量显著降低。在本实验条件下,氡及其子体吸入可引起大鼠的氧化损伤。蜂胶能够增强大鼠的抗氧化应激能力。     

氡吸入染毒对大鼠肺组织的DNA氧化损伤效应

研究吸入放射性气体氡及其子体对大鼠肺组织的DNA损伤效应.采用雄性Wistar大鼠16只,随机分为4组,每组4只.动物整体暴露于多功能生态氡室,吸入氡及其子体的累积剂量分别达到64、121和236工作水平月(Working level month,WLM).激光共聚焦检测肺泡灌洗液(BALF)细胞内活性氧(Reacti...     

吸入的氡子体在大鼠气管内沉积分布的初步探讨

采用径迹蚀刻方法探讨吸入的氡子体在大鼠气管内的沉积分布,结果表明,氡子体在气管内的沉积分布是不均匀的,近分叉处的沉积较多,引外,氡子体不完全沉积在上皮表面上,有一部分沉积在上皮内不同深度处。     

单细胞凝胶电泳对辐射所致肿瘤细胞DNA损伤的研究

为探测肿瘤细胞的辐射敏感性,应用单细胞凝胶电泳技术和^3H-TdR掺入方法,对γ射线照射的K562、SMMC－772和HOS8603细胞株单细胞DNA链断裂的辐射效应进行了研究,实验表明上述3种肿瘤细胞在受到1－20Gy^60Coγ射线照射后细胞迁移率增高,迁移距离延长,并且DNA合成受到抑制,^3H-TdR掺入下降。     

吸入短寿命氡子体动物肺组织剂量与体重关系的探讨

本文介绍吸入短寿命氡子体的不同种动物肺组织吸收剂量与体重的关系。实验结果表明,吸收剂量随体重的增加而减小。     

单细胞凝胶电泳法检测研究同步辐射软X射线辐照引起的DNA损伤

本实验采用单细胞凝胶电泳方法定量检测了不同辐照剂量的同步辐射软X射线对小麦根尖细胞造成的DNA单链损伤.通过测定核DNA的迁移效应表明,在剂量为0-288 J·cm-2范围内的软X射线辐照下,有20%-92%的小麦根尖细胞产生了DNA单链的损伤效应,同时DNA的损伤程度也与辐照剂量呈显著正相关.     

小鼠扁桃体免疫细胞受照射后DNA双链断裂损伤修复的忠实性

观察了受照射小鼠瓦尔代尔扁桃体环（WRE）在体细胞出现DNA双链断裂修复的忠实性，用^60Coγ射线照后观察WRE细胞凋亡的最高峰，在此时间点处死小鼠，取WRE细胞分别有脂质体和电穿孔方法介导的基因转染技术，将双标记基因质粒pPMH16导入细胞。研究WRE细胞DNA双链修复的忠实性。结果表明，未照射WRE细胞的抗G418转化克隆有69．75％的gpt基因表达，说明大部分断裂的gpt基因被忠实性地修复；2Gy、4Gy射线照射的WRE细胞的转化克隆只有36．05％和21．50％的克隆能正确表达gpt基因功能，说明WRE细胞照射后DNA双链断裂的修复显著低于正常细胞，且剂量越大，修复的忠实性质越低。脂质体和电穿孔方法介导的基因转染技术可用于原代细胞基因转染的研究，照射后的WRE细胞易发生DNA双链断裂错误重接。     

蜂花粉对受照大鼠抗辐射效应的研究

研究了口服蜂花粉对受照大鼠外周血白细胞（ＰＷＢＣ）数，血清超氧化物歧化酶总活力（Ｔ－ＳＯＤ），血清过氧化脂质（ＬＰＯ）终产物丙二醛（ＭＤＡ）和过氧化值（ＰＯＶ）的影响。结果表明“蜂花粉具有良好的抗辐射损伤的功能，即服食花粉组的ＰＷＢＣ数和Ｔ－ＳＯＤ明显高于对照的正常组和单放组。花粉线的ＭＤＡ和ＰＯＶ显著低于对照的正常组和单放组。提示蜂花粉的抗放射要理可能是由于蜂花粉能提高机体的造血重建力，提高体内     

空气中氡子体浓度的优化测量方法及应用

本文介绍一种测量空气中氡子体浓度的优化三段法，给出了优化测量程序。与Ｔｈｏｍａｓ方法相比，本方法可降低氡子体浓度的测量不确定度。文中还给出了测量不确定度的计算方法。     

小鼠乳癌细胞辐射敏感突变株SX-9DNA双链断裂及其重接修复研究

本研究采用一种新的细胞DNA双链断裂检测方法——脉冲电场电泳法,检测了两株来源相同而辐射敏感性不同的细胞SR-1和SX-9的X线照射所致DNA双链断裂的产生和修复。结果表明两株细胞的DNA双链断裂产生没有差别,而辐射敏感细胞SX-9的DNA双链断裂重接修复能力明显低于SR-1细胞,本文对此结果与细胞辐射敏感性的关系进行了讨论。     

^147Pm在大鼠体内的滞留及其诱发血淋巴细胞染色体畸变

本文研究了＾１４７Ｐｍ在大鼠体内的滞留过程：发现仅在早期降低较快，以后的降低极为缓慢，注入后７ｄ的滞留方程可拟合为：Ｒ（ｔ）＝０．１９９ｅ＾－０．１４５２ｔ＋０．８１２ｅ＾－０．００８ｔ，可见包括两个快慢组分的半滞留期，即Ｔ１＝４．１７ｄ，Ｔ２＝８１６．３ｄ。     

马蔺子甲素及其衍生物对荷S180小鼠肉瘤的重离子辐射增敏效应

研究了马蔺子甲素（Ｑ）及其衍生物（Ｑ１－Ｑ８）对荷Ｓ１８０肉瘤小鼠的辐射增敏作用。应用动脉夹阻断局部血流以造成肉瘤乏氧的方法来研究对小鼠Ｓ１８０肉瘤乏氧细胞的辐射增敏作用。实验结果表明：与对照组相比,照射前腹腔注射Ｑｎ后,肉瘤氧增比减小,肉瘤体积变小,增敏比及肉瘤抑瘤率增加,表现出Ｑｎ对肉瘤的抑制作用。有氧和乏氧条件相比,乏氧条件的辐射增敏作用更明显。体外乏氧细胞毒比率的结果也表明,此类药物对乏氧     

湖南省部分地区非铀矿山及地洞内氡子体α潜能浓度的调查

本文介绍了湖南省东南部可能有较高氡浓度的部分非铀矿山井下氡子体α潜能浓度以及地洞内~(222)Rn 及其子体α潜能浓度的调查结果。调查了有人为活动的78个地洞。其内289个测点的~(222)Rn浓度和~(222)Rn 子体α潜能浓度的范围分别为0.032—2.57kBq/m~3和0.042—9.63μJ/m~3,所调查的16个非铀矿山的~(222)Rn 子体α潜能浓度平均值的范围为1.3—1.1×10~3μJ/m~3,其中63%的矿山的~(222)Rn 子体浓度超过了 ICRP 关于工作人员吸入氡子体的限值8.3μJ/m~3(0.40WL)。     

混合制剂对~(131)I、~(134)Cs、~(85)sr 的阻吸收效果和毒性观察

本文主要介绍由碘化钾、普鲁士兰、海藻酸钠、磷酸铝和鸡内金水煎剂等药物配制成的混合制剂对大鼠体内~(131)I、~(134)Cs 和~(85)Sr 等核素的阻吸收和促排效果及其对大鼠和犬的毒性的观测结果。实验结果表明,所用混合制剂对上述核素有较好的阻吸收和促排效果;混合制剂使大鼠的摄食量有所减少,体重增长受到影响;在对犬的试验中未见明显的毒性作用。