HPLC-ELSD法测定补血颗粒中黄芪甲苷

目的 建立补血颗粒中黄芪甲苷的测定方法.方法 应用超声提取和高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD),检测,采用Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30℃;流动相:乙腈-水(35:65);体积流量:1.0 mL/min;蒸发光散射检测器检测参数:漂移管温度100.6℃,氮气流量2.7 L/min.结果 黄芪甲苷在2.0～12.2μg时,其线性关系良好(r=0.999 4);平均加样回收率为96.01%(RSD为1.34%).结论 该方法快速简便、精密度好、灵敏度高,可用于补血胶囊中黄芪甲苷的测定.     

贞灵固本片中黄芪甲苷的固相萃取-高效液相色谱-蒸发光散射测定

目的 建立贞灵固本片中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 采用固相萃取-高效液相色谱-蒸发光散射检测法(SPE-HPLC-ELSD),Agilent-C_18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),流动相甲醇-水(74∶26),柱温35℃ ,流速0.8 ml·min~(-1).结果 黄芪甲苷在0.272～5.432 μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9;平均加样回收率为98.82%,RSD为1.57%(n＝9).结论 该方法简便、快速、灵敏、准确、重复性好,可作为贞灵固本片的质量控制方法.     

HPLC-ELSD测定更年调和颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 建立HPLC-ELSD法测定更年调和颗粒中黄芪甲苷的含量。方法 色谱柱为Thermo Syncronis C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(34 ∶ 66);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30 ℃。蒸发光散射检测器(ELSD)参数:漂移管温度85 ℃,氮气体积流量1.8 mL·min-1。结果 黄芪甲苷在0.812~8.12 μg范围内具有良好的线性关系,加样回收率为98.07 %(RSD为1.21 %,n=6)。结论 本法简单易行,重复性符合要求,测定结果准确,可作为更年调和颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射测定童喘清颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立了童喘清颗粒含量测定的高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)方法。方法采用汉邦ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;柱温:30℃;流动相为乙腈-水(36∶64),流速1.0 m l/m in;蒸发光散射检测器(漂移管温度:110℃,气体流量:2.3 L/m in)检测。结果黄芪甲苷量在2.036~20.460μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 1,样品平均回收率为97.8%,RSD为1.97%。结论HPLC-ELSD测定童喘清颗粒中黄芪甲苷结果准确可靠、快速、灵敏、重现性好。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定补气养血口服液中黄芪甲苷的含量

目的 建立用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定补气养血口服液中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 采用 Kromasil ODS C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(32:68);流速为1.0 ml·min-1;柱温:40℃;ELSD参数:漂移管温度100℃,氮气流速:2.5 ml·min-1.结果 黄芪甲苷在2.248～11.240μg范围内线性关系良好,r=0.999 6;平均回收率99.8%,RSD为1.2%.结论 该方法简便、准确,重复性好,适用于补气养血口服液的质量控制.     

参芪五味子片中黄芪甲苷的HPLC-ELSD测定方法

目的 建立参芪五味子片中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法,色谱柱Agilent-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),流速1.0 ml/min,蒸发管温度90℃,雾化器温度50℃,柱温35℃.结果 黄芪甲苷含量测定的线性范围为4...     

HPLC一ELSD法测定骨痹灵片中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定骨痹灵片中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱柱为Agilent C18柱,流动相为乙腈-水(30:70),流速为1.0 m L/min,柱温为35℃;ELSD检测器漂移管温度为100℃,雾化管温度70℃;载气流量1.6m L/min。结果黄芪甲苷进样量在4.3~17.1μg范围内其进样量对数与其峰面积对数呈良好的线性关系(r=0.999 5);加样回收率为99.04%、98.92%、98.27%,RSD=0.42%(n=9)。结论该法操作简便、准确、重复性好、灵敏度高,可作为骨痹灵片的质量控制方法。     

HPLC-ELSD测定芪苓益肝颗粒中黄芪甲苷

目的 :建立芪苓益肝颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。 方法 :采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法定量分析芪苓益肝颗粒中黄芪甲苷的含量,色谱柱Aglient Eclipse XDB C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水(35 ∶65)为流动相,流速1.0 mL ·min^-1, 柱温25 ℃;蒸发光散射(ELSD)检测器,漂移管的温度110 ℃,载气流速1.6 L ·min^-1。进样量10 μL。 结果 :黄芪甲苷在0.498~9.96 μg呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为98.05%,RSD 0.89%,在常温下8 h内稳定性较好。 结论 :HPLC-ELSD法简便快速,准确,重复性好,结果可靠,可作为芪苓益肝颗粒的质量控制方法。     

HPLC-ELSD法测定老年咳喘片中黄芪甲苷的含量

目的:建立老年咳喘片中黄芪甲苷的高效液相色谱-蒸发光散射检测分析方法.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水(32∶68)为流动相,体积流量1.0 mL/min,柱温40℃,对照品进样量为5,10 μL,供试品进样量为10 mL,理论塔板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4 000.结果:黄芪甲苷对照品在0.8472～8.472 0μg范围内,进样量的对数与峰面积的对数呈良好的线性关系,r =0.999 4,平均回收率为98.49％,RSD =3.36％ (n =5).结论:本方法简便,快速,灵敏,重现性好,可用于该产品质量控制.     

HPLC-蒸发光散射检测法测定利肝隆颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立利肝隆颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用HPLC-蒸发光散射检测法,C18色谱柱(5μm,3.9mm×150mm),乙腈-水(35:65)为流动相,蒸发光散射检测器。结果:黄芪甲苷在1.608～8.040μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.88%,RSD为1.2%(n=6)。结论:本法简便、快速、结果可靠,可作为利肝隆颗粒的质量控制方法。     

HPLC-ELSD测定视脉宁颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)测定视脉宁颗粒中黄芪甲苷的含量方法。方法:色谱条件为PolarisC18-A柱(150mm×46mm,5μm);蒸发光散射检测器(雾化温度40℃,气化温度90℃,载气:氮气,流速:1.6L/min);流动相:乙腈-水(32:68),流速1.0ml/min。结果:黄芪甲苷在20.6～206.0μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999,加样回收率为98.97%,相对标准偏差为2.48%。结论:该方法重复性好,灵敏度高,结果准确,适用于视脉宁颗粒的质量控制。     

高效液相色谱蒸发光散射检测器测定复方石韦片中黄芪甲苷含量

目的:建立高效液相色谱蒸发光散射检测器测定复方石韦片中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用Agilent C₁₈色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以乙腈-水(35∶65)为流动相,流速1.0 mL·min^-1;ELSD检测器飘移管温度100 ℃,载气流速2.8 L·min^-1。结果:黄芪甲苷进样量在1.12~6.72 μg呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.94%(n=9)。结论:本法操作简便,重复性好,灵敏度高,可有效控制复方石韦片中黄芪甲苷含量。     

HPLC法测定参芪花粉片中黄芪甲苷的含量

目的:建立参芪花粉片中黄芪甲苷的高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD法)的含量测定方法,为全面评价与控制参芪花粉片的质量提供方法.方法:采用高效液相色谱法测定,Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水(35:65),体积流量1.0 mL/min,柱温35 ℃,漂移管温度103 ℃,载气流量2.3 L/min.结果:黄芪甲苷的线性关系为Y＝1.405 719X+5.919 699 g/L(r=0.9997),黄芪甲苷的平均回收率为98.0% (RSD=1.9%,n=6).结论:比之薄层色谱扫描法,液相色谱法提取方法相对简单,影响因素少,专属性强,精确度高,方法准确可靠,可替代原法用于控制参芪花粉片中黄芪甲苷的质量.     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定养心氏滴丸中黄芪甲苷含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定养心氏滴丸中黄芪甲苷含量的方法.方法:以黄芪甲苷为时照品对养心氏滴丸片中的黄芪甲苷进行HPLC分析,色谱柱:ZORBAX SB-C18;流动相:乙腈-水(32:68);柱温:30℃;流速:1.0ml/min;ELSD检测器;漂移管温度:105℃,气体(空气)流速:2.7ml/min.结果:养心氏滴丸中黄芪甲苷含量测定线性范围为1.0032～7.3024μg(r=0.9994),平均加样回收率为98.4%,RSD=1.24%.结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于养心氏滴丸的质量控制.     

HPLC-ELSD测定补中益气颗粒中黄芪甲苷含量

目的：建立补中益气颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（200 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水（35∶65）,流速为1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,蒸发光散射检测器,漂移管温度110 ℃,气体流速为3.0 L·min-1。结果：黄芪甲苷浓度在2.682～21.456 μg内线性关系良好（r=0.999 9）;平均回收率为98.3%,RSD=1.0%。结论：该方法灵敏、准确,可用于补中益气颗粒的质量控制。     

HPLC-ELSD测定芪鹿益肾片中黄芪甲苷的含量

目的:建立用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定芪鹿益肾片(黄芪、鹿衔草、白术、茯苓、党参等)中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用HIQsil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(34:66),流速为1.0mL·min-1;柱温:25℃;ELSD参数:漂移管温度100℃,氮气流速2.6mL·min-1.结果:黄芪甲苷在2.288～22.88μg范围内线形关系良好,r=0.999,平均回收率为98.8%,RSD为1.2%.结论:本方法简便可行,重现性好,适用于该制剂的质量控制.     

HPLC-ELSD测定鼻渊舒口服液中黄芪甲苷的含量

目的研究鼻渊舒口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法检测鼻渊舒口服液中黄芪甲苷的含量。色谱柱为Lichrospher C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25),流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,检测器为Varian 380-LC型蒸发光散射检测器。结果该方法能很好地分离被测组分与其他杂质,在实验浓度范围内峰面积的对数值与浓度的对数值呈良好的线性关系。HPLC-ELSD法测定的线性范围为20～200 mg/L,相关系数r=0.999 6,平均回收率为99.8%,RSD=0.35%。结论用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定鼻渊舒口服液中黄芪甲苷的含量,方法简便,结果准确。     

HPLC-ELSD法测定乙肝宁颗粒中黄芪甲苷含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定乙肝宁颗粒(黄芪、白花蛇舌草、党参等)中黄芪甲苷含量.方法:采用Agilent C18(250 mm×4.0 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(75:25);流速:1.0 mL·min-1;检测器:SEDEX75.结果:黄芪甲苷在0.5984～2.3936μg范围内具有良好的线性关系,回收率为95.41%(RSD为1.1%,n=5).结论:本法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,是测定黄芪甲苷含量的较好方法.     

HPLC-ELSD测定八珍益母丸中水苏碱的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测测定八珍益母丸中水苏碱含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,以蒸发光散射检测器进行测定.色谱柱为Venusil HILIC(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.2%冰醋酸(80∶20)为流动相,流速:0.5 mL/min,柱温:35℃;ELSD检测器:漂移管温度为105℃,载气(N2)气体流速为2.8 L/min,增益值为135.结果:盐酸水苏碱进样量在1.014 4～7.608 0 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为99.10%,RSD=1.96%(n=8).结论:本方法快速简便,结果准确可靠,重现性好,可用于八珍益母丸的质量控制.     

HPLC-DAD-ELSD法测定补阳还五汤中8个活性成分含量

目的建立高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器(HPLC-DAD-ELSD)法同时测定补阳还五汤中羟基红花黄色素A、芍药苷、毛蕊异黄酮苷、阿魏酸、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花黄素和黄芪甲苷8个活性成分含量的方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm), 以乙腈-0.1%甲酸为流动相, 梯度洗脱, 流速1.0 ml/min, 柱温30 ℃, 检测波长230 nm(芍药苷)、254 nm(毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花黄素)、322 nm(阿魏酸)和403 nm(羟基红花黄色素A), 蒸发光散射检测器漂移管温度60 ℃, 载气流速1.6 L/min。结果羟基红花黄色素A、芍药苷、毛蕊异黄酮苷、阿魏酸、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花黄素和黄芪甲苷分离度良好, 线性关系符合要求(r=0.994 0～0.999 9), 平均回收率为97.8%～101.4%, RSD为1.28%～3.70%。结论该方法简便、稳定、重复性良好, 可用于补阳还五汤的质量控制。