首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的用HPLC测定芦荟珍珠胶囊中芦荟大黄素的含量。方法采用Symmetry C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(80∶18∶2);柱温25℃,流速1.0 mL/m in,检测波长254 nm。结果芦荟大黄素在10~100 mg/L范围内表现出良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为101.1%,RSD为1.52%。结论 HPLC简便、快速、准确,适用于芦荟珍珠胶囊中芦荟大黄素的含量测定。  相似文献   

2.
HPLC测定药用芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑溴化盐([BMIM]Br)为萃取剂超声辅助萃取,高效液相色谱法同时分离测定芦荟中的芦荟苷和芦荟大黄素。方法采用PhenomenexC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.3%冰醋酸水溶液(65:35);流速:0.80mL/min;紫外检测波长:360nm;柱温:35℃。结果芦荟苷和芦荟大黄素分别在0.000336-1.68lag(r=0.99996)、0.000608-3.04μg(r=0.99976)范围内线性关系良好,检出限分别为0.0506、0.262ng/mL,平均加样回收率分别为95.99%、95.80%。结论本法操作简单快速、定量准确、灵敏度高、成本低,且对环境友好,是检测及分离芦荟中蒽醌类化合物的有效方法。  相似文献   

3.
HPLC测定百癣夏塔热滴丸中芦荟大黄素的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立用HPLC法测定百癣夏塔热滴丸中芦荟大黄素的含量。方法色谱柱KromasilC18柱(5μm,4.6×150m);流动相甲醇-水(7025),流速0.9ml/min;柱温35℃;检测波长430nm。以芦荟大黄素为对照品,外标法定量。结果芦荟大黄素线性范围为0.01~0.2μg(r=0.9999),平均回收率99.28%,RSD=0.2%。结论本法简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

4.
芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)测定芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量的方法,测定不同芦荟品种中芦荟苷和芦荟大黄素的含量。方法用超声振荡提取法制备样品溶液,HPLC 测定芦荟苷和芦荟大黄素的含量。结果芦荟苷回归方程为 A =13.1784× c -2.8654,r =0.9996,在2.91~46.68 mg / mL 范围内线性关系良好,平均回收率为108.1%,RSD 为2.2%。芦荟大黄素回归方程为 A =49.2886203× c +37.246671,r =0.9982,在1.35~21.67 mg / L 范围内线性关系良好。测定的各种芦荟中芦荟苷的含量分别为:华芦荟73.92μg / g、不夜城芦荟2.722μg / g、木立芦荟613.3μg / g、库拉索芦荟136.3μg / g、元江芦荟213.5μg / g。华芦荟中芦荟大黄素含量33.55μg / g,其他品种芦荟中未检出芦荟大黄素。结论不同品种芦荟中芦荟苷的含量不同,木立芦荟中芦荟苷含量最高。所用检测方法简便,准确快速。可作为芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量的测定方法。  相似文献   

5.
王兰霞  赵菊霞等 《中成药》1996,18(11):11-12
应用HPLC法测定山大黄消炎止血胶囊中大黄素、大黄酚、芦荟大黄素的含量,方法简便快速、灵敏度高,重现性好,平均回收率分别为99.97%(RSD=2.0%)、100.14%(RSD=1.91%)、100.07%(RSD=2.14%),结果较为满意,可作为制剂、半成品及原料药材的含量测定方法。  相似文献   

6.
目的:建立HPLC同时测定大黄廑虫丸中芦荟大黄素、大黄酸,大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法。方法:色谱柱为Shimadzu VP-ODS柱(4.6mm×250mm,5um),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种成分分别在0.042—0.840ug(r=0.9996)、0.168~3.352ug(r=0.9998)、0.084~1.680ug(r=0.9997)、0.093~1.852ug(r=0.9999)和0.174—3.488ug(r=0.9994)呈良好线性关系,平均回收率分别为98.87%(RSD=1.43%)、98.63%(RSD=0.64%)、97.80%(RSD=1.46%)、97.29%(RSD=0.97%)和98.45%(RSD=0.88%)。结论:本法简便、快速、准确,可用于大黄廑虫丸的质量控制。  相似文献   

7.
 目的:建立以高效液相色谱法测定芦荟鲜汁及复方芦荟胶囊中的芦荟苷及芦荟大黄素的方法。方法:A法以甲醇-水(45∶55)为流动相,于354 nm波长处以外标法直接测定样品中芦荟苷;B法先将样品加三氯化铁和盐酸水浴加热回流使芦荟苷水解为芦荟大黄素后在287 nm波长处,以甲醇-水(70∶30)为流动相,以外标法测定。结果:芦荟苷及芦荟大黄素线性范围均为0.04~0.4 μg。在此范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999)。芦荟苷的平均回收率为102.1%(复方芦荟胶囊),RSD为1.37%;芦荟大黄素平均回收率为102.5%(复方芦荟胶囊),RSD为3.6%。结论:该两种方法均比较灵敏、准确,而A法直接测定芦荟苷更为简便、快捷。  相似文献   

8.
目的:建立清丽爽减肥茶中栀子苷含量测定方法。方法:采用Zobax XDB C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液(14∶86)为流动相,检测波长为238 nm。结果:栀子苷在0.331.98μg范围内线性关系良好,栀子苷的平均回收率分别为96.78%(RSD=1.3%,n=9)。结论:本法操作简便,准确度高,重现性好,可作为清丽爽减肥茶质量控制方法之一。  相似文献   

9.
目的:建立血舒通中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法。方法:采用Phenomenex-C18(5μm,4.6mm×250mm)柱,以甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相(75:25),流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃;检测波长254nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚线性范围分别为1.705~34.104、3.220~64.400、2.180~43.600、1.771~35.422、0.459~9.182μg.mL-1,与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为100.32%、101.29%、100.77%、99.84%、100.02%,RSD分别为2.07%、2.01%、2.25%、1.75%、2.47%。结论:该方法可作为舒血通中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量测定的一种准确、灵敏、可行的方法。  相似文献   

10.
目的:建立HPLC同时测定大黄虫丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法。方法:色谱柱为Shimadzu VP-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种成分分别在0.042~0.840μg(r=0.9996)、0.168~3.352μg(r=0.9998)、0.084~1.680μg(r=0.9997)、0.093~1.852μg(r=0.9999)和0.174~3.488μg(r=0.9994)呈良好线性关系,平均回收率分别为98.87%(RSD=1.43%)、98.63%(RSD=0.64%)、97.80%(RSD=1.46%)、97.29%(RSD=0.97%)和98.45%(RSD=0.88%)。结论:本法简便、快速、准确,可用于大黄虫丸的质量控制。  相似文献   

11.
HPLC测定土大黄中大黄素的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:采用高效液相色谱法测定土大黄中大黄素的含量。方法:采用迪马C18柱,甲醇-0.4%磷酸(85:15)为流动相:流速1.0mL/min;检测波长436nm。结果:土大黄峰与其它干扰峰完全分离,大黄素浓度在0.040528—0.36475μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);加样平均回收率为101.70%;RSD为1.05%。结论:采用高效液相色谱法测定土大黄中大黄素的含量,方法简便、精确、重现性好。  相似文献   

12.
消肿止痛散是湘西自治州民族中医院的院内制剂,由大黄、黄柏、归尾、三百棒、懒篱笆等14味中药和民族药组成,是我院骨伤科治疗跌打损伤性疾病的一种自制外用散剂,经多年临床应用,该制剂具有活血祛瘀,消肿止痛之功效,对各种扭伤、外伤肿痛等软组织损伤所引起的局部肿胀疼痛有明显的疗效。该制剂现有质量控制标准中没有定量控制指标。为更好地控制该制剂的内在质量,  相似文献   

13.
芦荟制品中芦荟大黄素的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

14.
祝红  易国斌 《辽宁中医杂志》2009,(12):2153-2154
目的:建立糖清胶囊中蒽醌类成分的高效液相色谱法含量测定方法。方法:色谱柱:Hydrosphere C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(78∶22);流速:1.0mL·min-1;检测波长:254nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素总含量为1.2%以上,平均回收率为100.58%,RSD为2.07%。结论:该方法灵敏、准确,可作为糖清胶囊的蒽醌类成分质量控制方法。  相似文献   

15.
HPLC测定消痔锭中大黄素的含量   总被引:9,自引:1,他引:8  
华晓东  张彤  单国珍  李晖 《中成药》2001,23(9):691-692
目的:建立消痔锭中大黄素的含量测定方法。方法:采用HPLC,使用C18柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸(9:1),检测波长:299nm。结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为96.52%。结论:可用于作为消痔锭质量控制方法之一。  相似文献   

16.
目的:建立芦荟胶囊中芦荟苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Promosil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(24∶76);流速为0.8 mL.min-1;检测波长为355 nm;柱温为室温,进样量为10μL。结果:芦荟苷在0.01673-0.8365μg范围内呈良好的线形关系(r=0.9999),平均回收率为96.5%,RSD%为1.0%(n=6)。结论:该方法操作简单、准确,重现性好,可用于芦荟胶囊的质量控制。  相似文献   

17.
肖雨 《内蒙古中医药》2012,31(3):99-100
目的:优选大承气汤的最佳提取方法。方法:以芦荟大黄素和大黄酸的含量为评价指标,首先对大黄提取时间进行考察,再对整方提取条件(浓度、时间、温度、次数)进行考察。采用HPLC法测定含量。结果:大承气汤最佳提取条件为,加入50%乙醇125ml,在90℃下提取40分钟,共提取三次。大黄后下,在整方中再提取20分钟为佳。结论:大承气汤的最佳提取方法合理可行。  相似文献   

18.
HPLC测定疣自消丸中大黄素的含量   总被引:3,自引:1,他引:3  
彭方  任德全 《中成药》2006,28(7):1082-1083
疣自消丸为医院制剂,经多年临床运用证明具有清热解毒、活血化瘀、抗病毒抗癌、提高免疫力之功效。用于治疗扁平疣、尖锐湿疣、疱疹、疔、疽和各种病毒性皮肤病。随着医院制剂质量标准逐步规范化的需要,我们对该制剂质量标准进行了制定,处方中的大黄具有解毒、活血化瘀等作用,为重要药材,其中的大黄素的含量与药品质量有密切关系。本文采用高效液相法测定丸中指标成分大黄素的含量,拟建立质量标准,并由分析结果可知该方法简便易行,准确可靠,可用于本丸剂的质量控制。1仪器、药品与试剂仪器:日本岛津LC-10AT高效液相色谱仪,SPD-10A南京千…  相似文献   

19.
梁晓莉 《中国现代中药》2014,16(10):838-839
目的:建立头痛宁胶囊中大黄素的含量测定方法.方法:采用Kromasil C18 (150 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-1%冰醋酸溶液(75∶25)为流动相,流速为1.0 mL· min-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果:大黄素在10.8 ~54.0 μg·mL-1呈良好的线性关系(r =0.999 9),平均回收率为100.56%,RSD=1.26% (n=6).结论:本方法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于头痛宁胶囊中大黄素的质量控制.  相似文献   

20.
目的 建立简单、快速且能同时分离测定决明子及决明子茶中大黄素、芦荟大黄素含量的胶束毛细管电泳法。方法 采用高效毛细管电泳法 ,缓冲体系为 15 0mmol/L硼砂 30 0mmol/LSDS 10 %乙醇 (pH 9 6 0 ) ,熔融石英毛细管柱 (5 0cm× 75 μm) ,分离电压为 2 0kV ,检测波长为 2 5 4nm ,温度为 (2 5± 0 3)℃ ,进样时间为 5s。 结果 大黄素、芦荟大黄素在 4~ 12 0 μg/mL、10~ 2 0 0 μg/mL与峰面积线性关系良好 ,大黄素和芦荟大黄素平均回收率分别为 98 6 %和 10 2 9%。结论 该方法简单、快速、准确、重现性好 ,可用于决明子药材及决明子茶的质量控制  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号