老年性痴呆症的药物治疗

老年性痴呆症(Alzheimer's Disease,AD)是一种与衰老有关的疾病,但又不是正常的衰老。该疾病是德国巴伐利亚州精神病医生和神经解剖学家Alois Alzheimer于1907年发现的一种慢性进行性脑变性所致的疾病,表现为大脑皮层获得性高级功能的全面障碍,包括记忆、感觉、运动、语言功能等的进行性损害,此外,病人的日常生活能力、社会交往、人格、性格和情感控制等方面也受到损害。AD是西     

老年性痴呆症的预防及护理方法分析

老年性痴呆（AD）严重影响患者的生命质量和生活质量,也给整个社会造成较大的负担。所以,积极采取有效措施对AD 进行预防及护理至关重要。笔者从我院2010年10月-2012年10月收治的 AD 患者中随机选择50例,分析 AD 的预防及护理措施,现报道如下。     

老年性痴呆症的特点及护理

随着社会的发展,人们生活水平的不断提高,我国人口逐渐步入老龄化,老年性痴呆症的发病率也逐渐增高,老年痴呆症的治疗与护理已经成为我国医学科学界所面临的重要课题之一。1　老年痴呆症的特点老年痴呆症起病潜隐、缓慢,进行性加重,表现为多方面能力的下降,说话、走路及其他动作缓慢,有时表现为任性、固执、行为紊乱等,如同儿童时期心理。其主要病理特征是:老年斑和老年痴呆性(alzheimer)神经元纤维改变。2　护理2 1　由于老年性痴呆症病人具有任性及各方面能力下降等特点,护理人员对病人要和蔼、亲切。应注意配合老年人的节奏,顺应其行动,…     

中医药治疗老年性痴呆症的临床效果观察

目的:观察中医药治疗老年性痴呆症的临床效果.方法:选取我院2015年9月~2017年2月共122例老年性痴呆症患者作为研究对象,以随机分配为原则,分为观察组和对照组各61例.对照组通过胞二磷胆碱、脑复素等进行治疗,观察组通过中医药进行治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组总有效率、MMSE评分、HDS评分、ADL评分均优于对照组,差异明显(P<0.05),具备统计学意义.结论:中医药治疗老年性痴呆症具有良好的临床疗效,患者生活质量明显提高,值得在临床推广.     

中药血清药理学研究现状

自1987年．日本学者Hiroko Iwama等首次利用血清药理学方法进行中药研究。1988年,日本国东京都医院的田代真—正式提出了血清药理学方法的近20年里。我国利用血清药理学方法对中药复方进行了一系列的研究,到目前为止,这些研究取得了很大的进展,渗透到了中药研究的各个领域,为中药研究开辟了一条崭新的、更为科学的途径。     

中药辩证治疗2例老年性阴道炎体会

老年性阴道炎易反复发作,与患者绝经后抵抗力下降有关。本文结合中药辨证治疗2例老年性阴道炎的临床实践,探讨中药治疗的优势,为临床老年性阴道炎治疗提供参考。     

降血脂药物可降低患老年性痴呆症的风险

2006年2月12日，一项来自美国国家卫生学会（NIH）的报告显示，他汀类药物（Statins）可以降低患老年性痴呆病（Alzheimer’s ＆ Dementia，AD）的危险。他汀类药物是新一代的调节血脂药物，它能够降低血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）和增高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。研究人员通过对科学文献和医学文献的整理研究发现，此类药物可以延迟削弱大脑功能的痴呆症和老龄化的发生，     

盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗老年性痴呆症的疗效及对患者认知功能的影响

目的 探讨尼莫地平联合盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆症(AD)的疗效及对患者认知功能的影响。方法 121例AD患者,按照治疗方案不同分为对照组(64例)与研究组(57例)。对照组采用盐酸多奈哌齐治疗,研究组采用盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗。比较两组治疗前后简易智力状况查量表(MMSE)、阿尔茨海默病认知功能评价量表(ADAS-Cog)、日常生活能力量表(ADL)评分及临床效果。结果 治疗后,研究组MMSE评分(18.55±1.54)分、ADL评分(50.91±1.06)分高于对照组的(18.02±1.12)、(45.01±1.16)分, ADAS-Cog评分(20.42±1.85)分低于对照组的(22.90±1.25)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率92.98%高于对照组的64.06%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 联合应用盐酸多奈哌齐与尼莫地平治疗AD较单一治疗临床效果好,认知功能改善程度高,值得应用。     

远离痴呆症警惕铝污染

老年性痴果是最常见的老年性疾病之一。它与恶性肿瘤、心脑血管意外并列力导致老年人死亡的三大疾病。该病通常在65岁以后发病，也可在40岁以上的中年人中见到。科学家发现老年痴果症患者的大脑内铝含量显著高于正常值——[编者按]     

中药内外联合治疗老年性皮肤瘙痒32例报道

<正>老年性皮肤瘙痒病是由于老年人皮脂腺机能减退,皮肤干燥和退行性萎缩等多种因素而导致的无原发性皮损而自觉瘙痒的皮肤病,是老年人的常见病、多发病,会给患者的工作、生活带来很多的不便甚或痛苦。西医治疗一般给用抗组胺药和糖皮质激素类药物,若用的时     

抗痛风中草药的研究进展

随着社会发展和人类生活水平的提高,痛风疾病的发病率不断增加并且还伴着发病年龄出现低龄化趋势。痛风是一种以高尿酸血症导致尿酸钠晶体在关节及其周围组织沉积为特征的嘌呤代谢性疾病。在西药上常用来抗痛风的药物有秋水仙碱、非甾体类抗炎药、促肾上腺皮质激素、糖皮质激素等。近年来抗痛风药物中草药的研究也取得很大进步,本文就有关抗痛风中草药的研究进行综述。     

关于我国中药材生产基地与中药材生产的思考

目的介绍中药材基地建设取得的成就,分析GAP实施过程中存在的共性问题,提出对策及建议。方法对基地近几年实施GAP的过程进行剖析。结果在药材种植过程中采用GAP标准,能够保证质量安全、有效、稳定、可控,达到绿色药材的要求。实施GAP过程中的问题如不得到及时解决,就会影响中药材产业的发展。结论解决GAP实施过程中存在的问题,需要政府、企业、社会各方面的共同努力。     

中药炮制研究的现状与思路

目的:探讨中药炮制研究的现状与思路。方法:对现有研究中药炮制的文献资料中有关炮制研究的理化、工艺推广和定性与定量等问题进行分析和总结,阐述中药炮制研究现状和方法,并结合炮制研究的作用和意义提出研究思路。结果与结论:中药炮制研究的发展和深入,应加强文献研究与经验总结、炮制增效与临床用药的结合;注重中医药基本理论对炮制理化研究的指导和加强炮制工艺及饮片质量控制等重点问题的研究。     

生物多样性与中药材检验

目的 分析生物多样性对中药材检验的影响,探求制订中药材标准的方法.方法 列举生物多样性给中药材检验增加的难度,分析生物多样性的现状,总结生物多样性对检验的影响.结果 制订中药材质量标准时,应注重传统方法,准确描述中药材的共性特征以及种以下药材之间差异点的程度及规律,采用指纹图谱技术进行控制,并重视对质量标准的培训.结论 生物的多样性要求中药材标准要与时俱进,以切实保证检验的准确和药材的质量.     

几味常用中药材非药用部位或混淆品入药现象分析

目的:防止中药材非药用部位或混淆品入药。方法:对钩藤、远志、蝉蜕、茜草、皂荚刺的正伪品性状、理化性状及药效进行鉴别。结果:非药用部位的药效差于正品或者药效相反,混淆品一般无药用价值甚至有毒副作用。结论:非药用部位或混淆品入药会严重影响中药的药效,甚至危害患者。     

漫谈中药研究

本文简介本草对世界的贡献，回顾中药药理研究历史．怀念3位中国药理学奠基人张昌绍，周金黄．吕富华教授对中药研究的倡导，强调中药研究多学科合作的重要意义。     

中医医院小包装中药饮片推广使用情况分析

基于2010年全国中医基本现状调查数据,分析了全国2845所中医医院小包装中药饮片推广使用情况,结论是推广使用的比例为34.09%,并对使用与未使用小包装中药饮片的三级中医医院,从中药饮片支出、收入、收支结余等方面进行了统计对比分析研究,结果表明使用小包装会增加中药饮片收入和支出,但不影响收支结余。     

染色增重中药材及饮片科学监管技术方法探究

目的探索科学监管染色增重中药材、中药饮片的技术依据。方法以2010-2012年亳州市食品药品检验所检验出的易染色增重中药材、中药饮片的检验数据为基础,进行比较和研究,分析染色增重中药材、中药饮片的现状和危害。结果与结论通过研究,发现了染色加重中药材、中药饮片的常见品种和常用的染色加重方法,找到严控措施,为科学监管提供了技术依据。     

中药提取分离技术的应用进展

对中药提取分离的新技术：超临界流体萃取技术，超声波提取技术，半仿生提取技术，酶法提取技术，大孔树脂吸附分离技术，超滤技术，高速离心分离技术，高速逆流色谱分离技术，微波辅助提取技术，双水相萃取技术等的应用进展作了综述。     

实施中药材 GAP 与中药生产调研报告

目的：了解中药材生产与中药制剂生产的情况,促使《中药材生产质量管理规范》(GAP)和《药品生产质量管理规范》(GMP)相互结合,进一步推动中药材 GAP 实施。方法采取现场走访、与企业座谈及发放调查问卷相结合的方式进行调研,根据调研情况和对问卷的统计分析得出调研结果。结果与结论中药材 GAP 自发布以来已经实施十多年,但在 GAP 认证体系建设、基地建设与政策扶持、推进中药材GAP 进程方面仍有待深入总结研究。调研显示,种植和使用 GAP 药材成本提高导致价格竞争力减弱,挫伤了企业实施中药材 GAP 的积极性;公司与农户合作种植的模式存在农户积极性降低、对农户制约不严、产品溯源性差等弊端;缺乏有效的中药材价格调控机制;GAP 药材的种植管理缺乏一致性。建议参照新修订药品 GMP 的评定方式,对中药材 GAP 种植企业实施可持续性地改进。