分析彩色多普勒超声诊断甲状腺肿瘤的临床价值

目的研究探讨彩色多普勒超声对于甲状腺肿瘤的临床应用和诊断价值。方法选取我院收治的甲状腺肿瘤患者87例作为研究对象，所有患者均经手术病理证实，回顾性分析患者的临床基本资料和彩超诊断结果。观察患者的彩超诊断图像，分析图像特征。结果经彩色多普勒超声诊断，共检出单侧甲状腺肿瘤69例，其中左侧甲状腺肿瘤和右侧甲状腺肿瘤分别有41例和28例，双侧甲状腺肿瘤18例。超声诊断为甲状腺腺瘤的患者共计59例，其中55例经手术病理证实，超声检测的符合利率为93.2%；诊断为甲状腺癌的患者有11例，但经手术病理证实有甲状腺癌14例，包括8例淋巴结转移的情况，检测的符合率为78.6%；诊断为结节性甲状腺肿的患者17例，经手术病理证实为结节性甲状腺肿的患者有18例，符合率为94.4%。结论彩色多普勒超声可以作为甲状腺肿瘤的辅助诊断措施，具有操作简便、不会对患者造成损伤、诊断符合率高的特点，对甲状腺肿瘤的鉴别具有一定的临床价值。     

甲状腺结节病理诊断的临床特点探讨

甲状腺结节是常见病，以良性居多，但由于甲状腺癌的发病率在逐年增加，占甲状腺肿瘤的2．7％-17％，应该引起重视。为了探讨甲状腺结节的实验室检查方法、治疗方案和手术方式的选择，本文对我院1996年1月至2007年1月收治的85例甲状腺结节病例进行回顾性分析，现总结报告如下。     

超声诊断甲状腺肿瘤的价值探讨

目的：探究甲状腺肿瘤患者采用超声诊断的价值。方法选取2013年1月~2014年4月收治的66例甲状腺肿瘤患者进行超声诊断的研究和评价。结果66例甲状腺肿瘤患者在超声诊断后得出相应结果,其中51例患者为甲状腺腺瘤准确率为96.1%,9例患者为甲状腺癌,准确率为88.9%,6例患者为甲状腺的淋巴瘤,准确率达到100%,准确率高,有统计学意义(<0.05)。结论甲状腺肿瘤患者采用超声诊断,其准确性高,操作方便、安全,为甲状腺肿瘤患者筛查的良好方法。     

甲状腺肿瘤干细胞与甲状腺肿瘤治疗:理论与应用

背景:研究发现甲状腺肿瘤干细胞促进肿瘤的发生发展,是肿瘤耐药的原因之一。对甲状腺肿瘤干细胞的认识与研究,可以为甲状腺肿瘤的诊断与治疗提供一些新的思路。目的:对甲状腺肿瘤干细胞的发现、鉴定识别、与肿瘤的关系及其临床应用进行综述。方法:由作者应用计算机检索PubMed、万方数据库中1995年1月至2014年1月相关文献。在标题、摘要、关键词中以"thyroid cancer,cancer stem cell,stem cell,cancer suppressor gene"或"甲状腺肿瘤、肿瘤干细胞、干细胞,肿瘤抑癌基因"为检索词进行检索。选择文章内容与甲状腺肿瘤干细胞有关者,同一领域则选择近期发表在权威杂志上的文章。结果与结论:初检得到文献561篇,根据标准纳入57篇文献进行综述。肿瘤干细胞目前已成为肿瘤病因研究的热点。甲状腺及其肿瘤中也存在干细胞,目前可以通过一定的方法鉴别并分离甲状腺肿瘤干细胞。甲状腺肿瘤干细胞与肿瘤的发生、转移以及肿瘤的治疗息息相关,但是否可以通过抑制或根除肿瘤干细胞来治疗甲状腺肿瘤需要深入研究。     

甲状腺结节和肿瘤的诊断、治疗与展望

甲状腺结节是由于多种原因造成甲状腺内出现结构异常的团块。甲状腺肿瘤系甲状腺结节的恶变造成的，但临床恶变率不高，但仍不排除其中有小部分可能发展成为甲状腺癌[1，2]，本文对甲状腺结节和肿瘤的诊断方法与治疗原则进行了相关探析，并结合相关资料对甲状腺治疗的新进展进行了阐述，具体报告如下。     

甲状腺Hrthle细胞肿瘤4例

１材料和方法复查本科１９９２年１月～１９９７年５月甲状腺病变的ＨＥ切片。ＨＣＴ的诊断标准为：①具有完整包膜；②瘤细胞具有Ｈｒｔｈｌｅ细胞的特征：多边形，胞浆丰富且嗜酸；③Ｈｒｔｈｌｅ细胞的数量＞肿瘤成分的７５％。２结果此间甲状腺肿瘤共１１０例，其中Ｈ...     

甲状腺肿瘤细针穿刺细胞学检查56例分析与评价

目的探讨细针穿刺细胞学检查对甲状腺肿瘤的诊断意义。方法选择2002年至2005年收治的甲状腺肿瘤患者56例,先后行细针穿刺细胞学检查与切除物组织病理学检查,对结果行统计学分析。结果对于甲状腺乳头状腺瘤、乳头状癌及滤泡细胞癌,细针穿刺细胞学检查与组织病理学检查结果无显著性差异(P>0.05);而对于甲状腺滤泡性腺瘤,二种检查结果存在显著性差异(P<0.05)。结论细针穿刺细胞学检查对多数甲状腺肿瘤诊断具有较高准确性,但对小部分甲状腺肿瘤(甲状腺滤泡性腺瘤)的诊断准确率则较低,应结合临床特征、超声等进行综合分析。     

儿童甲状腺肿瘤12例分析

目的探讨儿童甲状腺肿瘤的临床特点、诊断及治疗。方法回顾性分析我院2000～2008年收治的儿童甲状腺肿瘤12例。结果甲状腺腺瘤8例,甲状腺癌3例,甲状腺囊肿1例。均行手术术后予以甲状腺素片治疗。随访至今无复发。结论儿童甲状腺肿瘤预后较好,选择合理手术方式及术后辅助治疗,可取得满意疗效。     

甲状腺干细胞与甲状腺肿瘤干细胞的研究进展

甲状腺干细胞是一种分布于甲状腺组织内的细胞,具有自我更新以及增殖分化的潜能;甲状腺肿瘤干细胞是一种甲状腺肿瘤组织中分布的与甲状腺干细胞较为相似的细胞,也是甲状腺肿瘤形成的细胞来源。临床研究表明,甲状腺肿瘤干细胞与甲状腺干细胞之间具有密切相关性。     

细针穿刺甲状腺肿瘤组织细胞DNA,RNA含量分析

本组资料应用流式细胞分析技术对１１２例甲状腺肿瘤细针穿刺组织细胞的ＤＮＡ、ＲＮＡ含量进行了定量研究，结果细针穿刺吸取组织行流式细胞ＤＮＡ、ＲＮＡ分析的成功率为９８．２％。１１０例术前针吸新鲜组织与术后石蜡包埋组织ＤＮＡ、ＲＮ含量无统计学差别（Ｐ＞０．０５）。ＤＮＡ异倍体可见于良性甲状腺肿瘤，随访提示，良性甲状腺肿瘤ＤＮＡ异倍体与术后预后无关。     

Level of functioning of siblings and parents of probands of varying degrees of retardation

A further analysis of already published data supports the position that retardates of low ability level less frequently have retarded siblings, retarded parents, and parents low in occupational level than do retardates higher in ability level. The analysis supports the position that there are two types of retarded individuals, persons retarded as a result of gene or chromosomal anomalies, brain injury, etc., who more frequently occur in the lower-level retardate group, and persons whose retardation represents polygenic segregation, who more frequently occur in the higher-level group.     

Modes of Inheritance of Errors of Refraction

Eighteen families in which both parents had refractions within the range of +4·0 D to −4·0 D and axial lengths seen in emmetropia (22·3-26·0 mm) showed coefficients of correlation of the order 0·5 indicative of polygenic inheritance. Such coefficients were seen for axial length (0·407) and for the cornea (0·487), but not for the lens (which is known to be yoked to the axial length). No such coefficients were seen in 19 families in which one of the parents had axial length outside the emmetropic range (nine families with long axes and 10 with short axes).

The pattern of polygenic inheritance for emmetropia (completely correlated optical components) and errors of refraction up to 4·0 D (inadequately correlated components: correlation ametropia) follows that seen in stature and other measurable characters. In contrast the high refractive errors with their abnormal axial lengths (component ametropia) are—like the extremes in stature—pathological anomalies with monofactorial inheritance.