乙酰丙酮—铁（Ⅲ）树脂相分光光度法测定水中痕量铁

研究提出了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量Ｆｅ的新方法。Ｆｅ＾３＋在ｐＨ１．３０－１．５５的ＨＣｌ介质中与乙酰丙酮形成稳定的有色络合物，将其富集在Ｈ＾＋型（７３２＾＃）阳离子交换树脂上，将着色的树脂制成薄层，直接测定。本法操作简便，装皿容易，选择性好，适用于天然水中痕量Ｆｅ的测定。     

树脂相吸光光度法研究进展

本文评述了树脂相吸光光度的某些重要新进展，包括单，双波长及导数光度法，引用文献56篇。     

天然水中铋的催化动力学光度法测定

提出了通过铋（Ⅲ）催化Ｈ２Ｏ２氧化苯酚红褪色反应体系的新催化光度法，本法灵敏度高，选择性好，除Ｍｎ＾２＋，Ｍｏ＾３＋等离子外其余共存离子基本无干扰。实测了天然水中痕量铋，结果满意。     

双最大吸收波长光度法测定天然水中的银

在乙酸介质中,银(Ag~+)亚铁氰化钾—邻菲啰啉反应有催化作用,体系由红色渐变为蓝绿色。据此,本文依据稳定悬浮体系光学吸收性质、研究双最大吸收波长以测定银的新方法。该方法将红色褪色和绿色生色双定量联系起来,分析灵敏度比单波长法提高1倍,而且操作较简单,精密度较高,计算曲线稳定,适合于天然水和部分较洁净污水中Ag的分析。     

人心阴极灯吸光光度法测定天然水中硅

进一步探讨用原子吸收分光光度计代替紫外－－可分光光度计测定天然水中硅的条件，比较了用铁心心阴极灯与ＵＶ－２６５型分光光度计测定硅，结果令人满意。     

双指示催化光度法测定天然水中痕量锰

研究表面活性剂在下双指示动力学法测定痕量锰的新方法，考察了测定条件。方法灵敏度较高，ε＝７．８×１０＾７Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１．ＲＳＤ＝２．７％。已用于天然水中痕量锰的测定。     

硅胶相光度法测定微量钴

在ＰＨ４．０４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓部溶液中，Ｃｏ＾２＿还原联吡啶铁（Ⅲ）生成红色的联吡啶铁（Ⅱ）络合物。在表面活性剂十二烷基磺酸钠存在下，该络合物被硅一量吸附，据此建立了测定微量Ｃｏ的硅相光度法，方法的线性范围是０－２０μｇ／２５ｍｌ，摩尔吸光系数为１．７７×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，适用于麦饭石浸取液中微量Ｃｏ的测定。     

天然水中硅酸形态分光光度法测定的研究

本文根据发生硅钼黄反应的条件，将天然水中硅酸分为三种形态：α－硅酸、β－硅酸和γ－硅酸，并提出了用硅钼黄和硅钼兰测定水中三种相应形态硅酸的分光光度测定法。     

无火焰原子吸收法测定天然水中痕量金

在２．０％ＨＣｌ及加入少量饱和溴水的条件下，用泡沫塑料吸附富集金。用１．０％硫脲溶液热浸提取金，然后用涂层石墨管和平台，无火焰原子吸收分光光度计测定天然水中痕量金的含量。该方法简单、可靠。     

氧化偶氮肿Ⅲ褪色光度法测定痕量钴

基于0．02mol／L HCl介质中，痕量钴(Ⅱ)对重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应的催化作用，建立了测定痕量钴(Ⅱ)的动力学光度法。钴(Ⅱ)质量在0～4．0μg/L范围内服从比尔定律，方法检出限为0．076μg/L，在25mL溶液中，测定0．1μg钴(Ⅱ)的相对标准偏差为3．8％(n=11)。讨论了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响。研究了反应的最佳条件，并测定了一些动力学参数。催化反应的表观活化能为40．73kJ／mol。此法可用于井水、蜂蜜和维生素B12中钴(Ⅱ)的测定，相对标准偏差为1．8％-5．7％，标准加入回收率为99．6％～104．2％。     

Ti—SAF—CTMAB树脂相光度法测定铁矿中微量钛

在0.05—0.15mol/LH_2SO_4介质中,Ti与水杨基萤光酮(SAF)、溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)反应生成有色络合物,经724弱酸型阳离子交换树脂交换,在树脂相光度法测定微量钛。其λ_(max)=600nm,表观ε=8.0×10~6L·mol~ (-1)·cm~(-1)。0～2.5μgTi/250ml服从比尔定律。方法用于铁矿中微量钛的测定,结果满意。