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陆玮伦 《国外医学:内科学分册》1985,(3)
自1977年由Rizzetto首次在意大利南部发现肝炎抗原以来,对它的认识已迅速扩展。这种新的肝内抗原(δ)及其在血液中的抗体(抗-δ)仅见于HBsAg阳性者。黑猩猩对δ亦是易感的。使用目前的放射免疫测定技术能检出δ抗原与抗体。δ因子为一个35~37nm的缺陷病毒,由HBsAg外壳包裹着一个携带δ抗原的核构成。δ基因组(genome)为低分子量的RNA(5.5×10~5道尔顿,1,750个碱基),它不含与宿主同源的核蛋白体RNA(ribosomal RNA,rRNA)或HBV DNA,δ因子的装配需要依赖于HBsAg的合成,它的复制与表达亦需要HBV(或其它嗜肝DNA病毒)的协助。因此,δ因子只能感染HBsAg阳性的人。HBsAg阳性者在加杂δ感染后,为了复制与表达δ而使肝内与 相似文献
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陆玮伦 《国外医学:内科学分册》1985,(7)
自1977年Rizzetto首次在意大利南部发现δ肝炎抗原以来,对其认识已日渐加深,我国也已经证实有δ因子感染存在。δ因子为一个可传染的、缺陷的RNA病毒,由乙型肝炎表面抗原(HBsAg)外壳包裹着一个携带δ抗原的核构成,直径为35~37nm。δ因子的装配、复制与表达需要乙型肝炎病毒(HBV)的协助,因此,δ因子只能感染HBsAg阳性的人,同时又抑制HBV抗原的表达。δ感染呈世界性分布,δ因子的感染途径和HBV感染途径相似。在流行区,如意大利 相似文献
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《传染病网络动态》2007,(2):123-124
丁型肝炎病毒抗原的原核表达及抗原性分析——江永珍等(中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京100052);《中华实验和临床病毒学杂志》,2006,20(2):38—41[目的:利用含T7启动子和HiS纯化标签pRSETB质粒构建丁型肝炎病毒抗原(HDAg)重组表达质粒(pRSETB—HDAg),转化宿主菌,表达并纯化,获得生物活性高抗原性强的基因工程重组抗原。方法:将中国河南株HDAg基因片段插入pRSETB表达质粒,转化BL21宿主菌,经IPTG诱导表达。表达产物经Chelating亲和层析纯化后,采用EIA方法分析HDAg的抗原性。结果:重组HDAg稀释1000倍(10ng/ml)仍与抗体有较强的反应。 相似文献
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《传染病网络动态》2006,(9):119-119
1080例吸毒HDV及合并HBV感染情况分析——李海清等(广东佛山广东省第二戒毒劳教所医院528135):《中国药物依赖性杂志》,2005,14(6):448-449旧的:了解吸毒丁型肝炎病毒及合并乙型肝炎病毒感染情况。方法:对我所2004年9月.2005年1月新收容的1080例吸毒进行丁型肝炎病毒抗体(HDV-IgG)及HDV-IgG合并乙型肝炎表面抗原(HBsAg)检测。并用自行设计的《吸毒方式调查表》进行问卷调查。结果:在1080例吸毒中,HDV感染156例,感染率14.4%,其中静脉注射153例(98.1%);静脉注射组的HDV感染率15.9%(153/960),高于烫吸组(2.5%,3/120),P〈0.01;在静脉注射组的HDV感染中,共用注射器的比例(21.3%,132/620)高于非共用注射器(6.9%,21/340),P〈0.001;在156例HDV感染中有145例合并HBV感染,且合并的肝功异常率高达73.1%(106/145)。结论:吸毒中HDV感染率较高,且绝大多数合并HBV感染。共用注射器吸毒是导致HDV及HBV感染的主要原因,有关部门应采取有力措施,做好预防工作。】 相似文献
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