HUN的毒性和致突变性研究

对ＨＵＮ（植物杀虫剂）进行了经口、皮和呼吸道的急性毒性实验（霍恩氏法和寇氏法），蓄积毒性试验（剂量递增法）和致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸变试验）。结果表明：ＨＵＮ的大鼠经口ＬＤ５０为３１６ｍｇ／ｋｇ，经度ＬＤ５０和５８４ｍｇ／ｋｇ；小鼠经口ＬＤ５０为２６５．５ｍｇ／ｋｇ，经呼吸道ＬＤ５０为１７９６．４ｍｇ／ｋｇ，蓄积系数为１．９。致突变试验结果表明，Ａｍｅｓ试验各浓度组加     

黄樟油的毒性研究

对黄樟油的急性毒性、蓄积毒性及致突变性、胚胎毒性等实验研究结果，小鼠经口ＬＤ５０。为２５２１ｍｇ／ｋｇ（雄）和２１７８ｍｇ／ｋｇ（雌）；采取定期递增法灌胃染毒测试蓄积系数为３．３；致突变试验中，３组受试动物的微核发生率均明显高于对照组；精子畸变试验未发现有明显异常；从胚胎毒性的３项指标判断，显示黄樟油具有胚胎毒性效应．     

膦甲酸钠的毒性研究

膦甲酸钠毒性试验结果表明，小鼠经静脉注射ＬＤ５０为３９５．７ｍｇ／ｋｇ大鼠经腹腔注射ＬＤ５０为１０５０．５ｍｇ／ｋｇ，大鼠腹腔注射，狗静脉注射３个月长期毒性试验，无毒反应剂量分别为１５０ｍｇ／ｋｇ，６０ｍｇ／ｋｇ毒性反剂量分别为３００ｍｇ／ｋｇ，１２０ｍｇ／ｋｇ主要中毒表现为肝，肾功能异常，中毒性肾病及肾小管坏死等，Ａｍｅｓ试验中膦甲酸钠对鼠伤鼠寒沙门无致突变作用，微核试验中膦甲酸钠未诱发ＮＩＨ小     

DSP的毒理学安全性研究

对ＤＳＰ进行了急性毒性及诱变性研究。结果表明：大、小鼠经口ＬＤ_（５０）均大于６００ｍｇ／ｋｇ体重，小鼠骨髓微核试验、Ａｍｅｓ试验及小鼠精子畸形试验均为阴性，未发现有诱变性。     

黄樟油的毒性研究

对黄樟油的急性毒性、蓄积毒性及致突变性、胚胎毒性等实验研究结果，小鼠经口ＬＤ５０为２５２１ｍｇ／ｋｇ（雄）和２１７８ｍｇ／ｋｇ（雌）；采取定期递增法灌胃染毒测试蓄积系数为３．３；致突变试验中，３组受试动物的微核发生率均明显高于对照组；精子畸变试验未发现有明显异常；从胚胎毒性的３项指标判断，显示黄樟油具有胚胎毒性效应。     

鹿宝酒急性毒性及致突变实验研究

目的 鹿宝酒由海南省枫木鹿厂生产,通过毒理学检验以确定其仑用安全性。方法 本研究进行了急性毒性试验、致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸形试验）。结果 试验结果表明：急性经口毒性试验ＬＤ５０大于１０．００ｇ／ｋｇ·ｂｗ,属实际无毒级物质,三项致突变试验结果为阴性。结论 鹿宝酒属安全性食品。     

蔓荆口服液的毒性研究

为了解蔓荆口服液食用的安全性,对其进行了一系列毒理学试验。实验结果显示,该受试物小鼠口服半数致死量（ＬＤ５）大于２０ｇ／ｋｇ,属无毒。３项致突变试验：小鼠骨髓微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验（Ａｍｅｓ试验）、小鼠精子畸形试验,结果均为阴性,说明该产品无明显致突变作用。     

C—AEO—I膜性材料毒性动物实验结果报告

目的：观察Ｃ－ＡＥＯ－Ｉ对人体的毒性作用，评价其安全性。方法：采用急性毒性试验、口服蓄积毒性试验，皮肤刺激试验、皮肤过敏试验、小鼠骨髓细胞微进行观察。结果：（１）ＬＤ５０为１３０６ｍｇ／ｋｇ，雄性１２２０ｍｇ／ｋｇ，雌性１３４６ｍｇ／ｋｇ；（２）蓄积系数粝于５．３，无皮肤刺激反应及皮肤过敏反应发生；（３）不会诱发微核 核的变化。结论：Ｃ－ＡＥＯ－Ｉ膜性材料是安全性的。     

国产米非司酮的遗传毒理学评价

对国产米非司酮（ＲＵ４８６，一种新型抗孕激素催经止孕药）进行了Ａｍｅｓ、染色体畸变及微核试验。结果，在Ａｍｅｓ及染色体畸变试验中，无论代谢活化与否，ＲＵ４８６均呈阴性反应；微核试验中，即使ＲＵ４８６的剂量高达１．２ｇ／ｋｇ（临床用量的４００倍），２４ｈ后亦不引起小鼠骨髓多染红细胞微核率的增加。提示国产ＲＵ４８６无致突变作用。     

罗望子胶的毒性和致突变研究

测定罗望子胶的急性毒性，并选用３种体内和体外的短期测试系统，对其致突变进行试验。实验结果表明：罗望子胶对雌、雄性大鼠、小鼠经口ＬＤ５０分别为９２６０ｍｇ／ｋｇ和大于１００００ｍｇ／ｋｇ，属于实际无毒。在Ａｍｅｓ试验中，未呈现致突变性。     

双麻茶毒理学安全性评价

目的:对双麻茶的食用安全性进行食品毒理学安全性评价和研究。方法:进行小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。结果:双麻茶小鼠经口MTD﹥20 g/kg.bw,属无毒级;Ames试验、骨髓微核试验及小鼠精子畸形试验表明该样品无致突变作用,对雄性生殖细胞无遗传毒性。结论:双麻茶属无毒级物质,对体细胞无致诱变及突变作用。     

辅酶Q10毒理学安全性评价

目的探讨辅酶Q10毒理学安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验（Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验）及大鼠30d喂养试验,分别观察辅酶Q10的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性。结果辅酶Q10对小鼠的最大耐受剂量（MTD）大于30000mg／kg．BW,遗传毒性试验结果均为阴性;以360、540、720mg／kgBW（分别相当于人体推荐用量的50、75、100倍）3个剂量的样品连续给大鼠灌胃30d,试验期间动物生长发育良好,各剂量组大鼠的体重、增重量、进食量、食物利用率、血常规和生化检测指标、脏器重量及脏器／体重比值与对照组比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）;组织病理学检查,各实验组大鼠肝、肾、胃肠、脾、睾丸和卵巢等组织均未见有病理改变。结论辅酶Q10对动物无明显毒性。     

健骨软胶囊毒理学安全性评价

目的：对健骨软胶囊的食用安全性进行食品毒理学安全性评价和研究。方法：进行小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。结果：健骨软胶囊小鼠经口MTD（25g/kg,属无毒级;Ames试验、骨髓微核试验及小鼠精子畸形试验表明该样品无致突变作用,对雄性生殖细胞无遗传毒性。结论：健骨软胶囊属无毒级物质,对体细胞无致诱变及突变作用。     

地衣抗癌活性部位AMH-T的毒理学

［摘要］目的　对地衣抗癌活性部位AMH-T进行常规毒理学试验研究,了解其毒作用的性质和强度,为抗癌药物的开发提供安全性依据．方法　急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验．结果　雄性小鼠经皮下注射给药的LD50为147 mg/kg,雌性小鼠的LD50为171 mg/kg．小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验在试验剂量下未见阳性结果．结论　AMH-T皮下注射给药具有较强的急性毒性和肝毒性,实验剂量范围内未见遗传毒性．     

葛花急性毒性及遗传毒性试验研究

目的 研究葛花的急性毒性和遗传毒性.方法 开展葛花对小鼠的急性毒性和遗传毒性实验（Ames、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠精子畸变试验）,观察葛花的毒理学反应.结果 葛花急性毒性的最大耐受剂量＞ 30g/kg BW,属于无毒级别;Ames试验结果显示为阴性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验结果显示为阴性;小鼠精子畸变实验结果为阴性.结论 葛花基本无毒性.     

灵芝蒜颗粒毒理实验研究

目的:探讨评价灵芝蒜颗粒的安全性,为其应用提供毒理学安全依据。方法:采用小鼠急性经口毒性实验、Ames实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验和小鼠精子畸形实验及大鼠30 d喂养实验。结果:灵芝蒜对小鼠急性经口毒性实验结果大于20 000 mg/kg,体内体外致突变实验结果均为阴性,30 d喂养实验,0.84 g/kg,1.67 g/kg,3.33 g/kg(分别相当成人日用量的25、50、100倍)3个剂量组的样品灌胃30 d,实验期间动物生长发育良好,各剂量组的动物体重、增重量和进食量及食物利用率与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);各剂量组血常规和生化检测指标、脏器重量及脏器/体重比值与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);病理组织学检查结果,各实验组大鼠肝、肾、胃肠、脾、睾丸和卵巢等组织均未见有病理改变。结论:灵芝蒜颗粒属实际无毒级,未见遗传毒性,长期服用是安全的。     

蜂胶胶囊的毒理学安全性评价

目的对蜂胶胶囊的食用安全性进行毒理学实验评价。方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30d喂养试验进行检测评价。结果小鼠急性经口毒性MTD20.0g/kg.bw,三项遗传毒性试验结果均为阴性。30d喂养试验未显示明显毒性。结论蜂胶胶囊急性毒性分级属无毒级、无遗传毒性,初步估计最大无损害作用剂量大于人体推荐摄入量的100倍。     

除草剂磺草灵的毒性研究

We conducted a series of toxicity tests and short-term mutagenic assays of Asulam and 40% (W/V) sodium Asulam. It was found that the LD50 of Asulam with acute oral toxicity was 30000 mg/kg for mice, and the LD50 of sodium Asulam for mice and rats were equal (8250 mg/kg). The cumulative coefficient of sodium Asulam in Wistar rats was 9.42. None died from sodium Asulam absorbed via skin. Negative results were obtained in Ames test, Bacillus subtilis repair test and the micronucleus test. There was no significant difference between the control group and the treated groups in the chromosomal aberration rates of spermatogonia and primary spermatocytes of mice testis. The results indicated that Asulam should be regarded as a substance of low toxicity and low accumulation. No mutagenicity was observed in our experiment.     

何首乌的诱变性研究

目的：了解何首乌的食用安全性，为何首乌保健食品开发提供科学依据。方法：按卫生部《食品安全性毒理学评价程序》的要求对何首乌提取液以不同剂量进行毒性及致突性试验。结果：小鼠经口LD50测定属无毒范围，小鼠精子畸形、小鼠骨髓细胞微核试验和Ames试验均为阴性，无诱变作用。结论：未发现何首乌有毒性及致突变性，说明其食用安全。     

番茄红素的毒性研究

目的　研究番茄红素的毒性。方法 :鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠 30天喂养试验。结果 :番茄红素雌、雄小鼠LD50 均大于 2 0 0 g/kg ,属无毒物质 :Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性 ;大鼠 30天喂养试验结果显示该样品 30天喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用。结论 :在本次实验条件下 ,番茄红素为无毒物质 ,未显示有遗传毒性和亚急性毒性作用。