替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液配伍稳定性考察

目的：考察替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法和抗生素微生物检定法分别测定两者配伍后替硝唑、阿米卡星的含量变化，同时考察混合液外观、pH值及吸收曲线变化。结果：在25℃条件下6h内混合液外观、pH值、吸收曲线及含量均无明显变化。结论：在25℃条件下6h内替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液混合液稳定，说明两者可以配伍使用。     

替硝唑葡萄糖注射液与头孢硫脒配伍的稳定性

模拟临床用药情况,考察了室温下8h内替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢硫脒配伍的稳定性,结果配伍后8h内溶液外观,pH,含量均无明显变化,配伍稳定,可供临床用药参考。     

替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液配伍的稳定性实验

目的 考察替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液配仁的稳定性。方法 采用双波长紫外分光光度法分别考察两种认等体积配伍前后的含量变化。结果 在室温条件下，０￣６ｈ内，其外观、ｐＨ及含量均无明显变化。按相应工作曲线下所述方法测定相关的Ａ值和△Ａ值，计算得替硝唑的回收率为９９．６％（ＲＳＤ＝１．２２％，ｎ＝５）。结论 替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液在６ｈ内可以配伍。     

β—七叶皂苷钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

目的：考察注射用β－七叶皂苷钠与替硝唑葡萄糖注射液在25℃条件下的配伍稳定性。方法：采用分光光度法测定替硝唑和β－七叶皂苷钠配伍后4h内的含量,同时考察两药配伍后pH、外观及吸收曲线的变化情况。结果：在25℃条件下,4h内配伍液外观澄明无变色,未见气泡或沉淀,pH值及吸收曲线无明显变化。结论：在25℃4h内注射用β－七叶皂苷钠在替硝唑葡萄糖注射液中稳定,可以配伍使用。     

止血芳酸与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性

目的：考察止血芳酸与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察止血芳酸和替硝唑葡萄糖配伍前后的含量变化情况。结果：在室温条件下，0．6h内其外观，pH值及含量均无明显变化。结论：止血芳酸可以与替硝唑葡萄糖配伍使用。     

左氧氟沙星与葡萄糖注射液配伍稳定性考察

目的 为临床合理用药提供科学依据。方法 在室温、水浴35℃、阳光直射下观察配伍液的外观、pH值的变化，并用紫外分光光度法测定配伍液0～6h内左氧氟沙星的含量变化。结果 配伍液的稳定性与温度、日光有关。结论 日光照射及高温时不宜放置过久，以免影响疗效。     

培氟沙星与替硝唑葡萄糖注射射的配伍稳定性观察

培氟沙星 (ｐｅｆｌｏｘａｃｉｎ ,甲氟哌酸 ,培福新 )是一种人工合成的第三代喹诺酮类抗菌药物。它抗菌谱广 ,抗菌活性强 ,在临床上常与抗厌氧菌药物联用。作者参照文献[1,2 ] 模拟临床使用条件。对培福新针剂与替硝唑葡萄糖注射液在室温 ( 2 0— 2 5℃ )下的配伍变化进行了观察 ,现将结果报告如下。1　仪器与试药ＵＶ - 2 65ＦＷ分光光度计 (日本岛津 ) ;ｐＨＳ - 3Ｃ酸度计 (上海第二分析仪器厂 ) ;电热恒温水浴箱 (上海医疗器械七厂 ) ;培福新、培福新针剂 (罗纳普朗克·乐安公司ＭＡＮＯ2 98) ;替硝唑 (浙江可立思安制药公司 ,批号 :99…     

注射用头孢噻肟钠与替硝唑注射液配伍的稳定性

对细菌和厌氧菌引起的混合感染 ,临床上常将抗厌氧菌药与抗菌药联合应用。为此我们进行了头孢噻肟钠与替硝唑注射液配伍的稳定性试验。1　方法与结果1.1　配伍物理变化试验　模拟临床用药浓度 ,将头孢噻肟钠1ｇ置于 2 0 0ｍｌ量瓶中 ,加入替硝唑注射液至刻度摇匀 ,制得混合液。将混合液置 2 5℃下测定 ｐＨ值观察外观。结果在8ｈ内混合液未出现混浊 ,ｐＨ值无明显变化。1.2.　配伍后各自含量及图谱变化　①以标准品在 2 6 2ｎｍ处测定头孢噻肟钠吸收度 ,取得回归方程为 :ｃ =2 4 .5 7Ａ 0 .2 4 0 ,ｒ =0 .9997,(ｎ =5 )。②以标准品在 317…     

左氧氟沙星与葡萄糖注射液配伍稳定性考察

目的为临床合理用药提供科学依据.方法在室温、水浴35℃、阳光直射下观察配伍液的外观、pH值的变化,并用紫外分光光度法测定配伍液0～6 h内左氧氟沙星的含量变化.结果配伍液的稳定性与温度、日光有关.结论日光照射及高温时不宜放置过久,以免影响疗效.     

五种抗生素在替硝唑葡萄糖注射液中的配伍稳定性

目的 研究头孢噻肟钠等5种抗生素,在替硝唑葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法 将5种抗生素分别加入替硝唑葡萄糖注射液中混合,在25℃观察24h.结果 各配伍液外观及pH值均无变化,5种抗生素及替硝唑的相对百分含量均在97%以上.结论 头孢噻肟钠等5种抗生素可以与替硝唑葡萄糖注射液配伍使用.     

莪术油葡萄糖注射液与7种药物的配伍稳定性

研究莪术油葡萄糖注射液与临床常用７种药物配合的稳定性。方法：将７种物分别加入到莪术油葡萄糖注射液中混合，在４℃及２３℃下观察１２ｈ。结果：各配合液外观及ＰＨ均无显著变化，７种药物及莪术油的相对百分含量均在９４％以上。结论：莪术油葡萄糖注射液与７种药物可以配合使用。     

替硝唑葡萄糖注射液与注射用盐酸头孢替安配伍稳定性考察

目的考察替硝唑葡萄糖注射液（tinidazole glucose injection）与注射用盐酸头孢替安（cefotiam hydrochloride）的配伍稳定性。方法室温下,8h内不同时间点观察两者配伍液的外观变化、紫外光谱吸收曲线形状变化、测定PH值及不溶性微粒、采用紫外分光光度法测定配伍液中替硝唑和头孢替安的含量。结果配伍液在室温下8h内pH值、外观、药物含量、光谱图均无明显改变,不溶性微粒数均符合2005版《中国药典》规定。结论室温下,8h内替硝唑葡萄糖注射液与注射用盐酸头孢替安配伍稳定。     

硫酸阿米卡星与甲硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性实验

硫酸阿米卡星属于氨基甙类半合成抗生素，抗菌谱较广，其作用比卡那霉素强许多倍。特别是对绿脓杆菌的治疗有效，临床上常用其不同剂量的注射液治疗菌血症、败血症和呼吸道感染。甲硝唑在临床普遍用于厌氧菌感染治疗，而且使用很广泛，常和抗生素类药配伍使用，是否引起药物稳定性改变为人们所关注。本文就硫酸阿米卡星与甲硝唑葡萄糖注射液配伍输液的稳定性问题做了一些实验，为临床合理用药提供参考。     

注射液亚叶酸钙与葡萄糖注射液配伍稳定性的研究

目的 探究注射液亚叶酸钙与葡萄糖注射液配伍稳定性.方法 选取注射液亚叶酸钙100 mg(3支),另选取葡萄糖注射液250 mL与之配伍,于室温光照或避光条件下分别对0、6、12、24、48 h的配伍液进行观察,检测pH值的变化及不溶性微粒数.结果 注射液亚叶酸钙与葡萄糖注射液配伍pH值在48 h内未发生较大改变,RSD<2.0％.在光照及避光条件下,注射液亚叶酸钙与葡萄糖注射液配伍不溶性微粒粒数在0 h内≥10的粒数最多,且随着时间推移,数量均有所减少.0 h时葡萄糖注射液中亚叶酸钙含量为100.0％,光照条件下葡萄糖注射液中亚叶酸钙含量下降幅度大于避光条件.结论 注射液亚叶酸钙与葡萄糖配伍相对稳定,但在光照条件下会影响两者的配伍稳定性,应在避光条件下保存并尽快使用.     

莪术油葡萄糖注射液与注射用头孢唑肟钠配伍的稳定性观察

莪术油葡萄糖注射液与注射用头孢唑肟钠配伍的稳定性观察白求恩医科大学第三临床学院（１３００２１）刘玉梅冯桂梅于倩李淑英【关键词】注射用头孢唑肟钠莪术油葡萄糖注射液稳定性二阶导数紫外分光光度法莪术油葡萄糖注射液系以莪术油为主药制成的供静脉滴注的制剂,莪术...     

葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液的配伍稳定性考察

目的：探讨葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法：在25℃下,模拟临床常用浓度,将葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍,观察6h内配伍液的外观,测定pH值,扫描紫外吸收图谱,用紫外分光光度法测定依诺沙星和酚磺乙胺的吸收度,计算依诺沙星和酚磺乙胺含量。结果：6h内配伍液的外观、pH值和紫外吸收图谱均无明显变化,依诺沙星和酚磺乙胺含量无明显变化。结论：在25℃下,葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍稳定,可配伍使用。     

丹参注射液与黄芪注射液配伍稳定性考察

目的：观察丹参注射液与黄芪注射液的配伍稳定性。方法：采用高效液相色谱法，观察丹参注射液与黄芪注射液配伍后在恒温（30℃）下5h内的含量变化，并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果：5h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论：丹参注射液与黄芪注射液配伍后在恒温（30℃）下5h内可使用。