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相似文献
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1.
硫喷妥钠抗惊厥作用对家兔脑电图δ频段的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察硫喷妥钠对惊厥家兔脑电图δ频段的影响.方法:成年家兔16只,雌雄不限,随机分为硫喷妥钠组(SP组)和生理盐水组(NS组),每组8只,在建立惊厥兔模型后,分别耳缘静脉注射硫喷妥钠3 mg/kg、生理盐水1 ml/kg,应用QPEEG,采用功率谱分析法,分析惊厥家兔给药前后QPEEG δ频段的变化.结果:静注硫喷妥钠后兔惊厥强直持续期明显缩短,各脑区δ频段功率百分比在1~10 min内显著增高(P<0.05,P<0.01),2 min时达到峰值,10 min后降至基础水平,以额区和左枕区最为明显.结论:硫喷妥钠对士的宁引起的惊厥有显著的拮抗作用,提示δ频段可以作为惊厥时脑电波监测的主要观察指标以及硫喷妥钠抗惊厥时的用量指标.  相似文献   

2.
目的 探讨盐酸戊乙奎醚对家兔定量脑电图(QPEEG)δ频段的影响.方法 24只成年家兔随机分为生理盐水(NS)组,盐酸戊乙奎醚0.03、0.09和0.27 mg/kg组,每组6只.应用QPEEG,采用功率谱分析法,分析兔静脉注射盐酸盐酸戊乙奎醚前后脑电图的变化.结果 仅0.27 mg/kg剂量盐酸戊乙奎醚对个别脑区的δ频段功率百分比有轻微影响,NS组、盐酸戊乙奎醚0.03和0.09 mg/kg组δ频段功率百分比组间比较无统计学意义.结论 盐酸戊乙奎醚对兔QPEEGδ频段功率百分比无明显影响。  相似文献   

3.
目的观察地西泮对兔定量药物脑电图(QPEEG)δ频段功率百分比的影响。方法24只成年家兔随机分为4组(n=6):分别静脉注射1ml·kg-1生理盐水(Ns组)及0.125、0.25、0.5mg·kg-1地西泮(LD、MD、HD组),应用数字脑电地形图仪,计算给药前及给药后各时间点兔各脑区QPEEG8频段功率百分比。结果与给药前比较,Ns组、LD组各脑区8频段功率百分比无明显变化(P〉0.05),MD组和HD组各脑区8频段功率百分比在30S-30min内显著增加(P〈0.05或P〈0.01),且与地西泮剂量呈正相关(r=0.564~0.943,P〈0.01)。结论地西泮剂量依赖性增加兔各脑区8频段功率百分比,提示8频段可能成为反映镇静催眠程度的指标。  相似文献   

4.
丙泊酚对人定量药物脑电图δ频段功率百分比的影响   总被引:8,自引:2,他引:6  
目的观察丙泊酚对人定量药物脑电图(QPEEG)δ频段功率百分比的影响。方法青年志愿者20人,每组10人,男女各半,分别静脉注射丙泊酚1.0 mg/kg、1.5 mg/kg,观察比较2组给药前后QPEEG的δ频段功率百分比。结果注射丙泊酚后,2组QPEEGδ频段功率百分比均增加(P〈0.01)),25 min达高峰,约10min恢复。1.5 mg/kg组QPEEGδ频段功率百分比增加幅度大于1.0 mg/kg组(P〈0.05,P〈0.01)。结论丙泊酚可剂量依赖性地增加人QPEEGδ频段功率百分比,提示QPEEGδ频段功率百分比有可能成为监测丙泊酚麻醉深度的指标。  相似文献   

5.
依托咪酯对人定量药物脑电图δ频段功率百分比的影响   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的观察依托咪酯对人定量药物脑电图(quantitative pharmaco-EEG,QPEEG)δ频段功率百分比的影响。方法选择志愿者20人,随机均分为2组,每组10人,男女各半,分别静脉注射0.2 mg/kg或0.3 mg/kg依托咪酯,观察、比较给药前后QPEEG的δ频段功率百分比。结果静脉输注依托咪酯后,两组志愿者QPEEG的δ频段功率百分比均增加(P〈0.01),2-5 min达高峰,约10 min恢复。0.3 mg/kg组QPEEGδ频段功率百分比增加幅度大于0.2 mg/kg组(P〈0.05或P〈0.01)。结论依托咪酯可剂量依赖性地增加人QPEEG的δ频段功率百分比,提示QPEEG的δ频段功率百分比可能成为监测依托咪酯麻醉深度的指标。  相似文献   

6.
目的研究右美托咪定(Dex)与氯胺酮(Ket)合用对兔定量药物脑电图(QPEEG)8频段功率百分比的影响。方法30只成年家兔随机分为Ns组、Dex组、Ket组、Dex+Ket组及Ati+Dex+Ket组,各组根据实验分组计划分3次顺序静脉注射生理盐水(Ns)、50肛∥k的阿替美唑(Ati)、5μg/kg的Dex、8mg/kg的Ket。观察并比较各组给药前后QPEEG8频段功率百分比的变化。结果与Ns组相比,Dex组给药后8频段功率百分比的变化不明显(P〉0.05),而Ket组的8频段功率百分比在给药后0.5—10min增加(P〈0.05,P〈0.01);Dex+Ket组给药后8频段功率百分比进一步增大(P〈0.05,P〈0.01);Ati+Dex+Ket组给药后8频段功率百分比较Dex+Ket组减小(P〈0.05,P〈0.01),接近于Ket组的8频段功率百分比(P〉0.05)。结论Dex与Ket合用对兔QPEEG8频段功率百分比的增加具有协同效应,仅:受体可能是该效应的主要受体机制之一。  相似文献   

7.
目的:观察布托啡诺对兔定量药物脑电图( QPEEG)的影响。方法24只健康成年家兔随机分为4组(n=6),分别静脉注射生理盐水1 ml· kg^-1及布托啡诺0.1、0.5、2.5 mg· kg^-1;应用数字脑电地形图仪,分别记录给药前30 s,给药后30 s及给药后1、2、3、5 min兔左、右大脑额、顶、枕、颞8个脑区QPEEG,采用功率谱分析,分析给药前后QPEEG的变化。结果与给药前比较,生理盐水组及布托啡诺0.1 mg· kg^-1组、0.5 mg· kg^-1组各脑区各频段功率百分比均无明显变化,2.5 mg· kg^-1组左脑额、顶、枕区α1频段功率百分比在30 s~5 min内减少(P<0.05)。结论小、中剂量布托啡诺对家兔QPEEG各脑区各频段功率百分比无明显影响,大剂量布托啡诺可以减少左脑额、顶、枕区α1频段功率百分比。表明布托啡诺与阿片受体完全激动剂在大脑皮质的作用部位、频段上存在着差别。  相似文献   

8.
目的探讨舒芬太尼对兔定量药物脑电图(quantitative pharmaco—electroencephalogram,QPEEG)各频段的影响。方法24只健康成年家兔随机分为4组(n=6):NS组(生理盐水1ml·kg-1)、LD组(舒芬太尼1.5μg·kg-1)、MD组(舒芬太尼3μg·kg-1)、HD组(舒芬太尼63μg·kg-1)。应用QPEEG,采用功率谱分析,分析兔在静脉注射舒芬太尼前后α1、α2、β1、β2、δ和θ各频段功率百分比的变化。结果与给药前相比,NS组、LD组中β1频段功率百分比无明显变化(P〉0.05),MD组、HD组中各脑区β1频段功率百分比均在30S-30min内减少(P〈0.05,P〈0.01),且较大部分与舒芬太尼剂量呈负相关(r=-0.43~-0.75,P〈0.05);8频段功率百分比在NS组、LD组与给药前相比也无明显变化,而MD组、HD组中各脑区8频段功率百分比在30s~30min内增加(P〈0.05,P〈0.01),且与舒芬太尼剂量呈明显正相关(r=0.48~0.80,P〈0.01);各脑区α1、α2、β2和θ频段功率百分比与给药前相比未见明显变化(P〉0.05)。结论舒芬太尼以剂量依赖方式减少兔QPEEGβ1频段功率百分比,同时也以剂量依赖方式增加8频段功率百分比,提示β1和δ频段功率百分比可能成为舒芬太尼镇痛程度的监测指标。  相似文献   

9.
异丙酚抗惊厥作用的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 比较异丙酚和硫喷妥钠对印防己毒素和荷包牡丹碱的惊厥的影响。方法 NIH小鼠,随机分为对照组,腹腔注射生理盐水0.1ml/10g;异丙酚组,腹腔注射异丙酚25mg/kg、50和100mg/k;太喷妥钠组,腹腔注射硫喷妥钠12.5mg/kg、25和50mg/kg。尾静脉持续注印防己毒素和荷包牡丹碱诱发小鼠惊厥,测定各组小鼠的惊厥阈值。结果 异丙酚及硫喷妥钠各剂量组均使小鼠印防已毒素和荷包牡丹碱惊  相似文献   

10.
目的 比较乌拉坦、戊巴比妥钠、异丙酚、硫喷妥钠4 种麻醉药物对实验家兔外科手术的麻醉效果。 方法 将12 只健康的实验家兔分为4 组,每组3 只,分别经耳缘静脉缓慢推注乌拉坦(20.0%,4 ml/kg)、戊 巴比妥钠(0.7%,1 ml/kg)、异丙酚(1.0%,1 ml/kg)、硫喷妥钠(2.5%,0.6 ml/kg)。记录各组呼吸频率、心 率、麻醉起效时间、麻醉维持时间、麻醉苏醒时间,并进行比较。结果 乌拉坦组、戊巴比妥钠组、异丙酚组、 硫喷妥钠组的麻醉起效时间分别为(6.4±0.8)、(9.0±0.6)、(7.7±0.3)和(3.1±0.5)min,麻醉维持时间分 别为(32.2±3.7)、(40.1±6.5)、(43.4±3.9)和(30.6±3.7)min,术后苏醒时间依次为(25.2±3.7)、(13.6±6.4)、 (12.1±3.9)、(5.1±1.4)min。结论 采用2.5% 硫喷妥钠对实验家兔进行麻醉起效最快;1.0% 异丙酚麻醉时 间最长,适用于较长时间观察的动物实验;20.0% 乌拉坦麻醉维持时间长,术后死亡率高,适用于实验要求不高, 术后要处死动物的实验。  相似文献   

11.
咪达唑仑对兔定量药物脑电图δ频段功率百分比的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨咪达唑仑对家兔定量药物脑电图(QPEEG)δ频段的影响及其量效关系和时效关系,以建立更好的麻醉深度监测方法.方法 18只成年家兔,随机分为3组(n=6):M0.15组、M0.3组、M0.6组,在耳缘静脉分别注射0.15、0.3、0.6 mg·kg-1的咪达唑仑,应用QPEEG,采用功率谱分析法,分析兔静脉注射咪达唑仑前后脑电活动的变化.结果 0.15、0.3、0.6 mg·kg-1咪达唑仑使各脑区δ频段功率百分比在30 s~5 min内均较给药前增大(P<0.05或P<0.01).M0.3组和M0.6组δ频段所占功率百分比组间比较无统计学差异(P>0.05),但均较M0.15组增高 (P<0.05或P<0.01),且随咪达唑仑剂量的增加而增大.结论 咪达唑仑以剂量依赖方式增大兔QPEEGδ频段的功率百分比,提示δ频段可能成为反映镇静程度的指标.  相似文献   

12.
丙泊酚、硫喷妥钠联合麻醉诱导对血液动力学的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:观察小剂量丙泊酚和硫喷妥钠联合用于麻醉诱导对血流动力学的影响及临床应用价值。方法:择期全身麻醉气管插管手术患者84例,ASAⅠ-Ⅱ级,随机分成3组(n=28),硫喷妥钠组(A组):诱导量5mg/kg;丙泊酚组(B组);诱导量2.0mg/kg;联合诱导组(C组)硫喷妥钠1-2mg/kg加丙泊酚0.5-1.0mg/kg,观察诱导后2min,5min,10min血液动力学变化。结果:C组在丙泊酚诱导前先静脉预注硫喷妥钠1-2mg/kg,患者静脉注射部位疼痛发生率明显低于B组(P<0.01),平均动脉压和心率均无明显变化(P>0.05),而A和B组给药后2min与5min平均动脉压均低于麻醉前,心率均高于麻醉前(P<0.05-P<0.05)。结论:丙泊酚与硫喷妥钠联合麻醉诱导具有协同作用,减少单独用药不良反应发生率,血液动力学稳定,麻醉诱导更加平稳,安全,为临床全麻诱导提供一种可行的方法。  相似文献   

13.
以脑血流、脑血管阻力、脑灌注压和颅内压为主要指标,测定家兔不同硫喷妥钠血药浓度下,上述指标的变化,以评价硫喷妥钠对颅内血流动力学影响。结果表明:在硫喷妥钠血药浓度较低时(≤36.5mmol/L),颅内压降低幅度大于脑灌注压和脑血流的下降幅度,有利于脑组织的血液灌注;硫喷妥钠血药浓度较高时(≥48.59mmol/L),虽然有较强降低颅内压的作用,但其降低脑灌注压、脑血流的作用亦较明显,不利于脑组织的血液灌注。  相似文献   

14.
目的:比较力月西,福尔利和硫喷妥钠全麻诱导时对血流动力学的影响.方法:40例ASAⅠ-Ⅱ级病人随机分两组,分别以硫喷妥钠(Ⅰ组)或力月西+福尔利(Ⅱ组)配合芬太尼+琥珀胆碱诱导,观察SBP、DBP、HR的变化。结果:SBP下降Ⅱ组明显(P〈0.05):HR增快Ⅰ组明显(P〈0.05).结论:力月西+福尔利联合诱导对血流动力学影响略大于硫喷妥钠,建议联合用药时应减少各药用量。  相似文献   

15.
伤害性刺激对家兔定量药物脑电图α1频段的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察伤害性刺激对家兔定量药物脑电图(QPEEG)α1频段的影响.方法:壮年家兔,雌雄不拘,经耳缘静脉注射肌松剂,建立肌松兔模型,在此模型上随机分为擦拭刺激组、钳炙刺激组和切皮刺激组,每组9只,分别给予棉球擦拭、钳夹兔耳缘、做腹正中腹膜外切口3种刺激.应用QPEEG,采用功率谱分析技术,观察刺激前30s及刺激后30 s、60 s、2 min、5 min和10 min的兔脑α1频段功率百分比的变化.结果:与刺激前相比,擦拭刺激组各脑区α1频段功率百分比无明显改变(P>0.05);钳灾刺激组除左顶、右枕脑区外,α1频段功率百分比在钳夹后30~60 s内升高(P<0.05);切皮刺激组在切皮后30 s~2 min内,各脑区α1频段功率百分比均明显升高(P<0.05).结论:伤害性刺激引起兔QPEEG α1频段功率百分比升高,提示α1频段功率百分比有可能成为反映镇痛程度的指标.  相似文献   

16.
目的 比较静脉全麻药异丙酚,硫喷妥钠对脑代谢的影响。方法 选择头颈和上腹部全麻病人40例,ASAⅠ-Ⅱ级,年龄20-60岁。随机分为2组:硫喷妥钠组(S组)20例,用硫喷妥钠(5mg/kg)+芬太尼+司可林诱导;异丙酚组(P组)20例,用异丙酚(2.5mg/kg)+芬太尼+司可林诱导。检测全麻诱导前(T0)和插管后2min(T1),5min(T2),15min(T3)各时点的乳酸浓度和动脉血和颈内静脉血血气分析。结果 2组动静脉乳酸浓度差(DLa-jv)诱导后逐渐下降。T2,T3较T0下降明显(P<0.05),组间无差异;2组颈内静脉氧饱和度(SjvO2)诱导后均增高,T1时至峰值,P组,S组分别增加29.6%,21.3%,然后逐渐回落,组间无差异;2组脑氧摄取率(ERO2),动静脉氧含量差(Da-jvO2)诱导后开始下降,T1时降至最低,组间无差异。结论 静脉全麻药异丙酚与硫喷妥钠均可降低脑代谢;作用程度上异丙酚较硫喷妥钠有增强的趋势,但无统计学意义。  相似文献   

17.
20例择助手术病人随机分为两组:异丙酚组(p组).麻醉诱导用异丙酚2mg/kg;硫喷妥钠组(T组)。麻醉诱导用硫喷妥钠5mg/kg。观察两组在麻醉诱导和气管插管时不同时间病人眼内压的变化。结果表明,异丙酚和硫喷妥钠均有降低眼内压的作用,但的者比后者的作用更强(P<0.01)。异丙酚能明显抑制气管插管引起的眼内压升高。提示异丙酚可作为眼科手术较理想的麻醉药。  相似文献   

18.
羟丁酸钠对普鲁卡因惊厥半数有效量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察羟丁酸钠对普鲁卡因惊厥半数有效量(ED50)的影响。方法30只小鼠随机分成2组:一组由腹腔注射羟丁酸钠(实验组),另一组腹腔注射生理盐水(对照组),15min后分别腹腔注射不同浓度的普鲁卡因,用序贯法测定、比较2组小鼠的惊厥ED50。结果实验组普鲁卡因惊厥ED50(326.8mg/kg)大于对照组(163.5mg/kg,P〈0.01)。结论羟丁酸钠对普鲁卡因引起的惊厥的毒性有一定保护作用。  相似文献   

19.
目的 探讨异丙酚和硫喷妥钠对猕猴内源信号视觉光学成像强度的影响。方法 6只猕猴分为硫喷妥钠组和异丙酚组,每组3只。15 mg/kg氯胺酮肌肉注射麻醉诱导,硫喷妥钠组以1.5 mg/(kg·h)硫喷妥钠、0.15 mg/(kg·h)维库溴铵、1%~2%异氟醚、0.5~2 L/min氧化亚氮和1~2 L/min氧气维持麻醉,异丙酚组以5 mg/(kg·h)异丙酚、0.15 mg/(kg·h)维库溴铵、1%~2%异氟醚、0.5~2 L/min氧化亚氮和1~2 L/min氧气维持麻醉,监测各猕猴的生命体征;给予猕猴正弦光栅视觉信号刺激,刺激方向为0°和90°,收集猕猴视觉皮层图像信号,分析图像反应区平均强度。结果 两组猕猴心率、血氧饱和度、呼气末二氧化碳分压、体温及图像反应区平均强度差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 硫喷妥钠与异丙酚内源信号光学成像强度无显著差异。  相似文献   

20.
目的:分析探讨硫喷妥钠治疗难治性惊厥的临床疗效。方法:对地西泮对照组45例与硫喷妥钠治疗组45例难治性惊厥进行治疗并对治疗效果进行观察分析。结果:经地西泮对照组与硫喷妥钠治疗组对比治疗后显示治疗组控制率明显高于对照组,其中地西泮对照组总有效率为56.2%,硫喷妥钠治疗组在30分钟内惊厥的控制率为97%。两组差异有统计学意义(P0.005)。结论:硫喷妥钠治疗控制难治性惊厥高效快速,可以作为难治性惊厥的首选药物。  相似文献   

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