氟喹诺酮类抗菌药的不良反应

喹诺酮类尤其是氟喹诺酮类以其抗菌谱广，抗菌作用强，口服吸收好等优点，广泛应用于临床，但该类药物的不良反应逐渐被发现并引起医患重视，本文对氟喹诺酮类的有害药物反应综述。     

加替沙星与血糖异常

加替沙星（gatifloxacin）是一种合成的8-甲氧基氟喹诺酮类广谱抗菌药物，该药对革兰氏阴性杆菌、革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体、军团杆菌和支原体等都有较强的抗菌作用，对青霉素耐药菌、血杆菌、衣原体、支原体等的抗菌作用较其它喹诺酮类更强，且口服吸收良好，     

山莨菪碱用于创面换药69例报告

自1962年发现萘啶酸以来，喹诺酮类药物已发展到几十种，一批新喹诺酮类正在开发之中。作为仅次于头孢菌素类抗生素的抗菌药物，其发展速度远远超过了抗生素类药物。喹诺酮类之所以发展如此迅速，是因为其抗菌谱日益扩大，抗菌活性也更增强。其抗革兰阴性杆菌的作用很强，与缺少抗革兰阴性菌的抗生素形成互补。在抗生素中虽然氨基糖甙类对许多革兰阴性菌有很强的抗菌作用，但其耳毒性和肾毒性却使临床应用不得不持谨慎态度。而喹诺酮类却没有此类严重不良反应。而且在陆续开发的喹诺酮类中又有一些对革兰阳性菌活性很强的品种，如司帕沙星、…     

我院2005年-2006年氟喹诺酮类抗菌药物应用分析

目的：了解我院氟喹诺酮类抗菌药物的应用情况。方法：对2005年～2006年我院氟喹诺酮类抗菌药物使用数量、消耗金额、用药频度（DDDs）和日均费用（DDDc）进行统计分析。结果：2005年～2006年均是氟喹诺酮类抗菌药物片剂的用药频度最高，注射液中用药频度最高为加替沙星。2006年氟喹诺酮类抗菌药物日均费用均低于2005年。结论：近2年内氟喹诺酮类抗菌药物的使用情况基本一致，随着氟喹诺酮类抗菌药耐药问题的日益严重，在医院内部有计划地更替使用抗菌药物、减缓抗菌药物耐药性发展的任务已迫在眉睫。     

环丙沙星注射液的药效与临床应用

环丙沙星是一种新型氟代喹诺酮衍生物,与其他喹诺酮类相比,有较强的抗菌活性和较广的抗菌谱。经体内抗菌作用与体外敏感实验证明,本品明显优于氨苄青霉素、头孢唑林、庆大霉素及苯唑青霉素。环丙沙星对肠杆菌科抗菌作用更强,对绿脓肝菌、革兰氏阳性球菌作用比其他氟喹诺酮类强,对流感杆菌、淋球菌有很强的活性。且与青霉素类、头孢菌素类及氨基糖苷类抗生素无交叉耐药作用。具有抗菌范围广,抗菌活力     

喹诺酮类与茶碱类药物相互作用的研究进展

该文介绍了喹诺酮类抗菌药物对茶碱血药浓度的影响，综述了茶碱与喹诺酮类抗菌药物的相互作用，为临床合理联用茶碱与喹诺酮药物提供指导，以减少或避免不良反应的发生。     

质粒介导的喹诺酮类耐药机制研究进展

质粒介导的喹诺酮类抗菌药物的耐药是近十几年来新发现的一类细菌耐药机制,可在肠杆菌科细菌中水平传播,引起的感染不易控制,导致院内感染大范围流行.本文对质粒介导喹诺酮耐药基因的发现及种类、遗传背景、对喹诺酮类的作用机制及其临床意义等方面进行综述,为研究新型喹诺酮类抗菌药物及抗感染治疗中合理使用氟喹诺酮类抗菌药物提供依据.     

临床常见抗菌药物不合理应用现象与对策

目前，临床抗菌药物不合理使用的现象比较突出，常见抗菌药物不合理使用现象包括抑菌药与杀菌药配伍使用、喹诺酮类抗菌药物与含多价金属离子的药物配伍、喹诺酮类抗菌药物与氨茶碱配伍、对儿童使用喹诺酮类抗菌药物、青霉素与葡萄糖注射液配伍、氨基苷类抗菌药物结膜下注射、第1代头孢菌素与氨基苷类药物配伍、作用机制相同的抗菌药物联用、用药时间过长、氨基苷类抗菌药物与中枢性肌松药配伍使用、特非那定与大环内酯类抗菌药物配伍使用等。医院应加强对医师和药师合理使用抗菌药物知识的培训，加强对抗菌药物不良反应和细菌耐药性的监测，还应加强对抗菌药物使用的管理，以促进临床合理使用抗菌药物。     

氟喹诺酮类药物的临床应用

氟喹诺酮类抗菌药物是人工合成的抗菌谱更广、抗菌作用更强的第三代喹诺酮类药物。其抗菌作用强、抗菌谱广,对革兰阳性菌及阴性菌均具有强大的抗菌作用,同时有较高的组织、血液分布浓度,性能稳定,被广泛用于治疗消化、呼吸、泌尿和生殖等系统的感染性疾病。笔者对氟喹诺酮类抗菌药物的研究现状、耐药性、不良反应、临床应用等进行综述。     

新一代氟喹诺酮类药物——加替沙星

喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便、不良反应小等优点,且该类药物通常与其他抗生素作用机制不同而无交叉耐药性。近几年来，喹诺酮类用量已接近青霉素类,超过大环内酯类。     

喹诺酮类药物及细菌对其耐药性机制研究进展

本文从喹诺酮类抗菌药物的结构、进入细菌体内的方式及喹诺酮类药物的作用机理进行简明阐述.针对喹诺酮类药物的广泛使用而导致的细菌对喹诺酮类药物的耐药性逐渐增加的原因入手,阐述了细菌对喹诺酮类药物耐药性--从染色体突变到质粒介导的喹诺酮类耐药性的几种分子机制及研究进展,为研究新型喹诺酮类抗菌药物提供依据.     

喹诺酮类抗生素的研究进展

喹诺酮类由于具有抗菌谱广 ,高效低毒的特点 ,因而发展迅速并已在临床广泛运用。本文系统论述了近年来关于喹诺酮类抗菌作用机理 ,构效关系的研究现状 ,临床药效学 /药动学评价及研究动向 ,并简述了喹诺酮类的发展前景。     

金属离子对喹诺酮活性影响的研究进展

喹诺酮类药物以抗菌活性强、抗菌谱广、疗效确切等优点被广泛应用于临床,一些研究结果表明金属离子对喹诺酮类药物的活性有一定的影响。本文概述了喹诺酮类药物的发展及作用机制,总结了金属离子对喹诺酮类的作用及喹诺酮类药物金属配合物的活性,最后展望了喹诺酮类药物今后的发展。     

加替沙星注射液治疗老年人下呼吸道感染50例疗效观察

呼吸系统感染是临床常见的感染，老年人呼吸道感染占老年患者死因的首位，合理使用抗生素非常重要。加替沙星是第三代喹诺酮类广谱抗菌药物，与氟喹诺酮类抗菌广谱药物相比保持了对需氧革兰阳性杆菌的良好抗菌作用，增强了对革兰阳性菌的抗菌活性；进入人体后，痰药浓度高，在呼吸道靶部位的浓度亦远远超过常见致病菌的最低抑菌浓度，因此具有强有力的抗菌活性，笔者自2007年1月至2008年3月用加替沙星注射液治疗老年下呼吸道感染50例，取得满意疗效，现报告如下。     

喹诺酮类抗菌药物的分类、药效及临床应用

喹诺酮类 (Quinolones)又称吡酮酸类或吡啶酮酸类 ,属人工合成抗菌药。自 196 2年人工合成第一个喹诺酮类药物萘啶酸 (NalidixicAcid)以来 ,该类药物发展迅速 ,2 0世纪 70年代初相继开发出第二代的吡哌酸 (PipemidicAcid)、第三代的氟哌酸 (诺氟沙星 ,Norfloxacin)等 4 -氟喹诺酮类新品种应用于临床。本文将喹诺酮类抗菌药物按照药品开发年代及其化学结构、抗菌作用、体内过程、临床应用及毒副反应等特点进行分类概述。1　喹诺酮类抗菌药物的临床分类1 1　第一代喹诺酮类1 1 1　第一代喹诺酮类的抗菌特点 :第一代喹诺酮类药物萘啶酸、吡…     

氧氟沙星注射针剂过敏3例的观察与对策

氧氟沙星是人工合成抗菌药物,属喹诺酮类的第3代氟喹诺酮类,该药口服吸收好、分布广、组织内浓度高、半衰期长、抗菌谱广、抗菌作用强,对革兰阴性杆菌、革兰阳性菌、铜绿假单胞菌均有较强抗菌作用,对肺炎支原体、沙眼支原体、淋病奈瑟菌、厌氧菌及结核分枝杆菌也有一定作用。     

喹诺酮类药物的合理使用

喹诺酮类药物以其抗菌谱广．抗菌作用强，剂型多样，使用方便，与其他抗菌药物之间交叉耐药现象较少等优势已被广泛用于治疗各种感染性疾病。然而，随着新的喹诺酮类抗菌药的不断问世，其耐药性与不良反应的报道日渐增多，如何合理地使用这类药物应引起重视。现就喹诺酮类药物的合理使用简述如下。     

头孢菌素类评价仍高于喹诺酮类

喹诺酮类抗菌药物虽然抗菌活性很强,临床疗效良好,但其作用和疗效有人持有异议。兹将这二类药物列表作一比较,不难看出目前头孢菌素类评价仍高于喹诺酮类。     

氟喹诺酮类药物制剂研究及临床应用进展

氟喹诺酮类抗菌药物为第3代喹诺酮类药物,对葡萄球菌等革兰阳性菌具有抗菌作用,对部分革兰阴性菌作用进一步加强.     

第四代喹诺酮类药物的研究新进展

喹诺酮类(4-Quino1ones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,是一类较新的合成抗菌药物.自20世纪60年代美国Sterling-Winthrop研究所Lesh-er等发现第一个喹诺酮类抗菌药萘啶酸以来,喹诺酮类药物便广泛应用于临床.特别是近十余年来取得了飞跃进展,某些新一代喹诺酮的抗菌作用与疗效可与第三代头孢菌素相媲美.头孢菌素结构修饰中侧链与尾链由于愈变愈繁,成本也随之愈来愈高,主核的改造工程仍在进行中.因而喹诺酮类抗菌药具有抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便,与常用抗菌药物无交叉耐药性,价格比疗效相当的抗生素低等特点,形成了竞相开发之势,成为当今世界上竞相开发生产和应用的重点药物.现就其发展做如下综述.