AM－DEAM－AA共聚物的合成及性能研究

合成了丙烯酰胺（ＡＭ）、Ｎ，Ｎ－二乙基丙烯酰胺（ＤＥＡＭ）、丙烯酸（ＡＡ）的三元共聚物。研究了影响共聚反应的主要因素和共聚物溶液性能，通过ＩＲ、ＮＭＲ、ＤＳＣ和ＴＧ对共聚物进行了结构表征。结果表明，共聚物的玻璃化和热分解温度分别为１７３℃和２４０℃，共聚物溶液具有良好的抗剪切性、耐盐性和热稳定性     

在振动磨中PVC的降解及与MMA共聚反应的研究

考察了温度、振幅、钢球直径等对ＰＶＣ在振动磨中降解的影响，确定ＰＶＣ力化学降解为无规断链过程。用力化学方法在振动磨中合成了ＭＭＡ－ＰＶＣ共聚物，通过ＩＲ和ＮＭＲ对ＭＭＡ－ＰＶＣ共聚物结构进行了鉴定，研究了ＰＶＣ／ＭＭＡ配比和振磨时间对共聚反应产率及共聚物组成的影响。热失重分析、ＳＥＭ观察和冲击强度测定结果表明，ＭＭＡ－ＰＶＣ共聚物比ＰＶＣ具有较高的热稳定性；ＭＭＡ－ＰＶＣ共聚物对ＰＶＣ／ＰＨＭＡ（聚甲基丙烯酸己酯）体系有增容作用     

Ｓt—AN—PMI乳液共聚物的玻璃化温度与流变性

用ＤＳＣ和ＴＢＡ两种方法测定了苯乙烯－丙烯腈－Ｎ－苯基马来酰亚胺乳液共聚物的玻璃化温度Ｔg ,研究了共聚物的流变性能,测定了共聚物的熔体流动指数n,发现共聚物的熔体流动指数越大,两种方法测定的共聚物的Ｔg的差值越大。     

共混条件对HPVC／NBR合金性能的影响

重点讨论了填充剂品种、炭黑加料顺序、共混温度、共混比等共混条件对ＨＰＶＣ／ＮＢＲ合金物理机械和相容性的影响，同时利用Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ流变仪对ＨＰＶＣ／ＮＢＲ合金的流变性能进行了初步研究。     

PVC／CEVA共混体系相容性研究

采用ＤＳＣ对ＰＶＣ／ＣＥＶＡ溶液共混物的玻璃化转变进行了研究。结果表明，对ＣＥＶＡ／ＰＶＣ质量比分别为１：９、２：８、４：６、８：２的共混体系，各共混物均分别出现一个明显的玻璃化转变温度，表明ＶＡｃ质量含量为５．９％，但氯含量为５８％的ＣＥＶＡ与ＰＶＣ具有较好的相容性，这是ＣＲ－ＭＭＡ－ＣＥＶＡ接枝共聚物对增塑ＰＶＣ人造革显示出较高粘合性能的主要根源。     

AM—DEAM—AA共聚物的合成及性能研究

合成了然酰胺，Ｎ，Ｎ－二乙基丙烯酰胺，丙烯酸的三元共聚物，研究了影响共聚反应的主要因素和共聚物溶液性能，通过ＩＲ、ＮＭＲ、ＤＳＣ和ＴＧ对共聚物进行结构表征，结果表明，共聚物的玻璃化和热分解温度分别为１７３℃，２４０℃共聚物溶液具有良好的抗剪切切性，耐盐性和热稳定性。     

法国泰康商用风冷冷凝机组用R404A替代R502的应用研究

Ｒ５０２曾广泛使用于商用低温制冷系统中，但因其中含有ＣＦＣ成分，它的使用受到限制。Ｒ４０４Ａ（由ＨＦＣ１２／ＨＦＣ１４３ａ／ＨＦＣ１３４ａ组成）是一种对大气臭氧层无破坏的，可长期替代Ｒ５０２的混合制冷剂。作者首先用ＣＳＤ状态方程对这两种工质的热力学与制冷循环特性进行了理论上的计算，然后，在一台可使用Ｒ４０４Ａ的风冷压缩冷凝机组上进行了一系列的试验。采用第二制冷剂量热器法来测量机组的制冷量。系统中加装了一个水过冷器来控制节流前液体温度。试验中，控制蒸发温度在－４０～－１０℃之间变化，环境温度为３２℃和４０℃。为了测定过冷的影响，在一定的环境温度和蒸发温度下进行了各种过冷温度的试验。在同一台机组上，相同工况下进行了Ｒ４０４Ａ和Ｒ５０２的对比试验。计算和试验结果表明，Ｒ４０４Ａ具有与Ｒ５０２相近的制冷性能，特别是在蒸发温度高和冷凝温度低的情况下。在低温范围，Ｒ４０４Ａ的性能比Ｒ５０２略有下降。在所测的温度范围内，Ｒ４０４Ａ的排气温度都比Ｒ５０２低，这有利于压缩机工作的可靠性。     

MCS接枝共聚物的结构和形态

将甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）、苯乙烯（Ｓ）在氯化聚乙烯（ＣＰＥ）存在下进行悬浮接枝共聚，获得ＭＣＳ树脂。本文着重考察了ＭＣＳ树脂的化学结构及胶粒形态。结果表明，确实发生了接枝共聚。ＣＰＥ用量、ＲＳＨ含量、引发剂浓度、反应温度、溶胀时间及聚合转化率对ＭＣＳ树脂的接枝率、接枝效率均有影响。ＭＣＳ树脂是接枝共聚物、ＭＭＡ／Ｓ共聚物与ＭＭＡ均聚物的混合物，橡胶相ＣＰＥ在ＭＣＳ树脂中的分散情况为“海岛结构”，     

甲基丙烯酸酯嵌段共聚物的合成与表征

研究了ＭＭＡ和Ｃ７～９ＭＡ的阴离子共聚合，得到了Ａ－Ｂ型嵌段共聚物。讨论了嵌段顺序、温度、引发剂及ＰＣ７～９ＭＡ－活性链长对ＭＭＡ嵌段共聚的影响，认为，当第一嵌段单体为Ｃ７～９ＭＡ，Ｔ＝－２０℃，［Ｉ］＝５．０～５．４×１０－２ｍｏｌ／Ｌ，Ｍｎ（ＰＣ７～９ＭＡ－）＜１．６×１０４时，有利于ＰＣ７～９ＭＡ－ｂ－ＰＭＭＡ嵌段共聚物的合成；采用ＧＰＣ、ＩＲ、ＮＭＲ对所得嵌段共聚物进行了表征。     

聚丙烯微粉固相接枝马来酸酐共聚物的结构表征

利用固相接枝聚合制得聚丙烯微粉与马来酸酐的接枝共聚物。用Ｂｒｕｋｅｒ ＭＳＬ－４００ＭＨＲ．ＲＴ－ＮＭＲ信，采用交叉极化魔角旋转技术，测定了共聚物的＾１３Ｃ－ＮＭＲ，结合ＩＲ，ＷＡＸＤ和ＤＳＣ分析，表征了共聚物的结构。     

丙烯酰胺与烯丙基磺酸钠的共聚合

以ＡＰＳ为引发剂，研究了丙烯酰胺与烯丙基磺酸钠的水溶液共聚合反应，考察了单体配比、反应温度、ＡＰＳ浓度等对共聚反应的影响。用ＩＲ、＾１Ｈ－ＮＭＲ和［ｙ］对共聚物进行了表征，并用＾１Ｈ－ＮＭＲ谱测定了共聚物的组成，计算出了３０℃时共聚单体的竞聚率。     

羧甲基纤维素系列高分子表面活性剂在溶液中分子形态的研究

通过激光光散射和粘度法研究了羧甲基纤维素（ＣＭＣ）与烷基醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯（ＡＲ１２ＥＯｎ）的超声共聚物在溶液中的分子形态。结果表明，随活性大单体支链增长，共聚物分子尺寸增大；水溶液中的胶束粒子随共聚物的疏水性增强而增大，ＣＭＣ－ＡＲ１２ＥＯ３体系胶束聚集数最大；共聚物分子与胶束均呈棒状结构。共聚物水溶液的粘度主要取决于分子量和胶束缔合数，盐水溶液中的粘度异常行为与共聚物中引入的大单体活性及形成的胶束结构有关。     

AMPS/AM共聚物的低温合成和性能

选用氧化－还原引发体系进行了ＡＭＰＳ／ＡＭ的低温共聚合反应，研究了反应温度、引发剂浓度、ＡＭＰＳ和ＡＭ单体的浓度和组成对聚合反应和产物的影响。通过反应条件和反应组成的优化，获得了高分子量（１０６～１０７）和高线性规整性的ＡＭＰＳ／ＡＭ共聚物ＡＣＰ－Ⅱ系列产品，测定了它们盐水溶液的不同性能。结果表明，ＡＣＰ－Ⅱ共聚物具有突出的增粘作用和对高温高盐作用的稳定性。     

羧甲基纤维素系列高分子表面活性剂在溶液中分子形态的…

通过激光光莠射和粘度法研究了羧甲基纤维素（ＣＭＣ）与烷基醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯（ＡＲ１２ＥＯｎ）的超声共聚物在溶液中的分子形态。结果表明，随活性大单体支锭增长，共聚物分子尺寸增大；水训的胶不粒子随共聚物的疏水性增强而增大，ＣＭＣ－ＡＲ１２ＥＯ３体系胶束聚集数最大；共聚物分子与胶束均呈棒状结构。共聚物水溶液的粘度主要取决于分子量和胶束缔合数，盐水溶液２中的粘度异常行为与共聚物中引入的大单体活性及形成的     

明胶接枝共聚物乳液对胶片照相性能的影响

研究了丙烯酸丁酯（ＢＡ）和丙烯腈（ＡＮ）与明胶的接枝共聚物Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）乳液对胶片照相性能和涂布性能的影响。实验结果表明，共聚物乳液中残余的引发剂过硫酸钾（ＫＰＳ）使胶片的感光度明显降低，并产生严重的黄色灰雾；残余单体ＡＮ在一定程度上影响Ｂ、Ｇ、Ｒ层的γ、Ｓ值（提高Ｂ、Ｒ层的Ｓ，降低Ｒ层的γ）；残余的单体ＢＡ造成胶片护膜层表面不均匀。采用吸附树脂分离纯化后，能有效地去除残留在共聚物乳液中的有害物质；纯化后的乳液对胶片的照相性能没有不良影响。     

丙烯同少量丁烯共聚物的合成与表征

用负载型Ｚｉｅｇｌｅｒ－Ｎａｔｔａ催化剂合成了丙烯同少量下烯的共聚物，考察了单体进料比对催化活性的影响，发现此体系存在“共单体效应”。对所得聚合物用＾１３Ｃ－ＮＭＲ、ＩＲ和ＤＳＣ等方法进行了表征。＾１３Ｃ－ＮＭＲ结果表明，共聚物的结构是单个玎烯单元孤立地分散在连续的聚丙烯链节中。通过ＤＳＣ发现随着共聚和扣丁烯含量的增加，γ－晶型增多，共聚物的熔融温度下降，熔融范围变宽。     

松香胺聚氧乙烯酸对A3钢在盐酸介质中缓蚀性能的研究

采用失重法及电化学方法测定松香胺聚氧乙烯醚化合物（以下简称ＲＡ）在盐酸溶液中对Ａ３钢的缓蚀性能，研究了温度、浓度等因素对ＲＡ缓蚀性能的影响。实验结果表明，ＲＡ分子中的环氧乙烷基的含量不同，缓蚀性能也不一样，其大小顺序为１０ＲＡ＞１５ＲＡ＞５ＲＡ，并发现ＲＡ与乌洛托品、甲醛、丙炔醇、碘化钾等有很好的协同作用。文中还计算了ＲＡ的反应表观活化能，对其缓蚀机理进行了探讨。     

松香胺聚氧乙烯醚对A3钢在盐酸介质中缓蚀性能的研究

采用失重法及电化学方法测定检松香胺聚乙烯醚化合物（以下简称ＲＡ）在盐酸溶液中对Ａ３钢的缓蚀性能，研究了温度，浓度等因素对ＲＡ缓蚀性能的影响。实验结果表明，ＲＡ分子中的环氧乙烷基的含量不，缓蚀性能也不一样，其大小顺序为１０ＲＡ＞１５ＲＡ＞５ＲＡ，并发现ＲＡ与乌洛托品、甲醛、丙炔醇、碘化钾等有很好的协同作用。中还计算了ＲＡ的反应表现活化能，对其缓蚀机理进行了探讨。     

AA－AM－SAS三元共聚物的合成及其阻垢性能

以水为溶剂，过硫酸盐为引发剂，合成了丙烯酸（ＡＡ）、丙烯酰胺（ＡＭ）和烯丙基磺酸钠（ＳＡＳ）三无共聚物（ＡＡ－ＡＭ－ＳＡＳ）。用ＩＲ、ＮＭＲ和热分析方法时共聚物进行了表征和测定，并对共聚物的阻垢性能进行了测定。结果表明，合成的三元共聚物是一种性能优良的阻垢分散剂。     

AA—AM—SAS三元共聚物的合成及其阻垢性能

以水为溶剂，过硫酸盐为引发剂，合成了丙烯酸（ＡＡ）、丙烯酰胺（ＡＭ）和烯丙基磺酸钠（ＳＡＳ）三无共聚物（ＡＡ－ＡＭ－ＳＡＳ）。用ＩＲ、ＮＭＲ和热分析方法对共聚物进行了表征和测定，并对共聚物的阻垢性能进行了测定。结果表明，合成的三元共聚物是一种性能优良的阻垢分散剂。