中医中药治疗非胰岛素依赖型糖尿病必须研究胰岛素抵抗

本文提出,中医中药治疗NIDDM必须研究胰岛素抵抗,认为中医治疗NIDDM的最终目的就是使胰岛素抵抗逆转或减轻,寻找能使NIDDM的胰岛素抵抗逆转的方药是当代医学的迫切需要。建立胰岛素抵抗的综合评估指标及NIDDM的病证结合模型是研究胰岛素抵抗的基础和前提。中医疗法改善胰岛素抵抗的治疗原则和研究重点是:坚持复杂大系统的治理应是多级、多途径的治疗原则,以深化辨证论治的诊疗体系、提高专法专药专方的疗效,加强非药物疗法的应用为研究重点。     

非胰岛素依赖型糖尿病患者自我防治

糖尿病是一种多病因的代谢疾病,是由遗传和环境因素相互作用引起的一组代谢异常综合征,极易发生冠心病、缺血性或失明、肢端坏疽等严重并发症。特点是慢性高血糖,伴随因胰岛素分泌及／或作用缺陷引起的糖、脂肪和蛋白质代谢紊乱。随着经济发展和人们生活方式的改变,糖尿病的患病率正逐年上升,争对糖尿病的高发病率、低年龄化、病程长等特点,为了有效预防和治疗糖尿病并发症,本文着重讨论非胰岛素依赖型糖尿病患者的自我防治。     

基于C57/BL6J小鼠的动物移植性肺癌模型的建立及评价研究

目的:建立皮下荷瘤移植的C57/BL6J小鼠肺癌模型。方法:采用培养细胞移植法,将已培养传代好的Lewis肺癌细胞株接种于C57/BL6J品系小鼠腋腹部皮下,3周后无菌条件下取出肿瘤,用套管针将肿瘤小块平均注射至小鼠腋腹部皮下,约为8mm3/只。2周后进行实验研究,测量小鼠体质量、血细胞、淋巴细胞和脾重。结果:与无瘤对照组比较,荷瘤组的体质量增长较快,白细胞数升高,红细胞数减少,相应的血红蛋白的含量降低,CD3、CD4、CD8细胞含量均有上升,CD4/CD8比值降低,NK细胞(CD49阳性)含量下降,荷瘤组的平均脾重是无瘤组的4倍多。结论:利用Lewis肺癌细胞株可以建立皮下种瘤移植的荷瘤小鼠肺癌模型,为移植性肺癌模型的建立和应用提供实验依据。     

降糖方治疗非胰岛素依赖型糖尿病

笔者在参考国内医家治疗糖尿病文献的基础上，根据自己多年来的临床经验，自拟降糖方，并对其临床效果进行验证。现报告如下。1材料与方法处方：黄芪309，玄参、麦冬、生熟地各209，茯苓、王竹、葛根、五味子、丹参、桃仁各10g。实验方法急性试验；在患者自愿基础上，根据1985年yq4o糖尿病诊断标准，诊断为非胰岛素依赖型糖尿病（中医辨证为气阴两虚型）27例，治疗前空腹血糖值<11．1mmol／L。对照组10例为正常健康人群。在试验前洲空腹及餐后2h血糖，试验当日进食及用药情况与试验前一致的情况下，空腹服本方1剂，连续3日后记录空腹及餐后…     

运动对非胰岛素依赖型糖尿病患者血糖、血脂、胰岛素的影响

运动是现代糖尿病治疗的重要环节，许多研究证实适当强度的运动可使糖尿病患者血糖水平下降，但对具体运动量的掌握、相关的系统分析和即刻血糖、血脂、胰岛素水平检查尚少见报道。为探索不同运动强度对非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）患者血糖等指标的影响，笔者进行了系列观察，现报道如下。     

参麦注射液在非胰岛素依赖型糖尿病中的应用

参麦注射液源于古方生脉散,具有益气养阴、生津止渴、平调阴阳之功效。近年来,我们根据非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）临床上多表现为气阴两虚、阴阳失衡的病理特点,将参麦注射液运用于ＮＩＤＤＭ的临床治疗之中,收到了较好的疗效。现将有关资料小结如下：１病例...     

多巴丝肼片对MTPT诱导C57BL/6J小鼠帕金森病模型的影响

[目的]建立MTPT诱导C57BL/6J小鼠帕金森病模型,探讨多巴丝肼片对MTPT诱导C57BL/6J小鼠帕金森病模型行为学变化的影响。[方法]选用纯系C57BL/6J雄性小鼠30只,按体重随机分为空白对照组、模型对照组及多巴丝肼片对照组,采用腹腔注射MTPT诱导C57BL小鼠帕金森病模型,使用多巴丝肼片灌胃进行预防给药,观察小鼠爬杆实验时间与悬挂实验评分的变化。[结果]经统计学处理数据表明,与模型对照组相比,多巴丝肼片可以明显降低小鼠爬杆实验时间(P<0.01)与明显提高悬挂实验评分(P<0.05)。[结论]多巴丝肼片对MTPT诱导C57BL/6J小鼠帕金森病模型有预保护防作用。以上结果为多巴丝肼片临床应用防治帕金森病提供了部分药效学实验依据。     

中西医结合治疗非胰岛素依赖型糖尿病临床观察

用中西医结合方法治疗非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ），并与西医治疗该病对照观察。西医对照组５８例，中西医结合治疗组６０例，结果对照组显效率及总效率分别为３４．５％、６２．１％、治疗组显效率及总有效率分别为６６．７、９０．０％，两组之间有显著性差异（Ｐ〈０．０５），表明中西医结合治疗ＮＩＤＤＭ疗效较满意。     

中医辨治非胰岛素依赖型糖尿病体会

中医学治疗糖尿病有悠久的历史 ,早在《内经》中已有记载 :“消渴”、“消瘅”、“消中”、“膈消” ,并有“苦渴数饮”“热中善饥”“善食而瘦”“饮一溲二”等症状描述。前人在临床实践中积累了丰富的理论和经验。汉·张仲景宗《内经》之旨 ,在《金匮要略·消渴小便不利淋病     

糖脉康治疗非胰岛素依赖型糖尿病60例

非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）为内科常见病。陆证多表现为消谷善饥,小便量多,身体消雷,久则变证自出,发而为肺疾、雀目、痛疽、中风等症．笔者于1997年间,临证予精脉康原位治疗NIDDM患者取得了一定的疗效,现小结如下：l一般货价随机选取NIDDM患者共120例。其中男性52例,女性68例;年龄最小为22岁,最大为78岁。病程在5个月至21年间。上述患者均多次直空腹血糖在6·6mmol／L～13．ommol／L之间,尿糖在排以上．治疗组、对照组各60例,其年龄、性别2组间无差异。临证2组患者均不同程度表现为多饮、多食、多尿,身体消区或原浊…     

Prevention of diet-induced type 2 diabetes in the C57BL/6J mouse model by an antidiabetic herbal formula

Significant positive effects of an antidiabetes herbal formula (ADHF) on the prevention of progressive diet-induced type 2 diabetes (NIDDM) in the well recognized C57BL/6J mouse model were demonstrated. The results of the present studies confirm that C57BL/6J mice, through a genetic predisposition, developed NIDDM-like symptoms on a regular schedule when fed solely on a diabetes induction diet containing high fat, high simple carbohydrate and low fibre. Blood glucose levels consistent with type 2 diabetes were detected after 8 weeks on this induction diet. In contrast, no members of the prevention study groups of C57BL/6J mice, which had ADHF mixed into their diabetes induction diet, developed progressive evidence of NIDDM-like symptoms. Specific parameters observed to be significantly reduced in mice in the prevention diet groups fed ADHF mixed into the diabetes induction diet compared with the diabetes positive control groups fed diabetes induction diet only were clinical signs, blood glucose and serum insulin levels, insulin resistance and histopathological changes in major organs. This is the first report to our knowledge to show in vivo evidence for the successful prevention of progressive NIDDM-like symptoms by the addition of an anti-diabetes herbal formula to a effective diabetes induction diet.     

Inhibition of the progression of type 2 diabetes in the C57BL/6J mouse model by an anti-diabetes herbal formula

The effects of a specifically prepared anti-diabetic herbal formula (ADHF) on the course of established diet-induced type 2 diabetes in animal subjects has been studied. In a C57BL/6J mouse model for diet induced type 2 diabetes, intervention for 12 weeks using ADHF as a diet supplement resulted in a significant inhibition of diabetes related changes in major organs usually targeted by type 2 diabetes and a significant reduction in circulating levels of glucose and insulin. Young male mice were randomly assigned to receive ad libitum exposure to either a standard rodent chow diet or to a high fat, high simple sugar, low fibre diet (diabetes induction diet), respectively for 8 weeks. All mice fed the induction diet developed abnormally high blood glucose levels at 8 weeks. Animals with confirmed diet induced diabetic blood glucose levels were again randomly assigned into one of three groups (10 subjects per group), one group was thereafter fed only the diabetes induction diet and the other two groups were thereafter fed the diabetes induction diet into which ADHF had been mixed at 4% or at 8% fi nal concentrations. Normal mice were also randomized into two groups that were fed either a regular diet alone or 8% ADHF mixed in the regular diet. Blood glucose levels markedly increased over the 20 weeks of study in the diabetic mice fed the diabetes induction diet only. In contrast, diabetic mice fed induction diet into which 4% or 8% ADHF had been incorporated showed significantly decreased blood glucose and insulin levels over the time of the study. Additional parameters significantly reduced in diabetic mice fed ADHF included insulin resistance and histopathological changes in the pancreas and liver. This is the fi rst report to our knowledge to show in vivo evidence for significantly decreased circulating glucose and insulin levels and a significant reduction of progressive damage to major target organs by the addition of an herbal diet supplement to a diabetes induction diet proven to be capable of causing and maintaining type 2 diabetes.     

2型糖尿病动物模型制备方法探讨

[目的]制备2型糖尿病的动物模型并使其发病过程更类似于人类的自然病程。[方法]SD成年大鼠高糖高脂饲料喂养4周,诱发出胰岛素抵抗模型。再给予小剂量链脲佐菌素(STZ)45mg/Kg腹腔注射,建立2型糖尿病大鼠模型。[结果]相对于正常组大鼠,模型组大鼠体重增加,血糖升高,对胰岛素敏感性下降。[结论]人类2型糖尿病大鼠模型制备成功。该模型具有发病过程接近自然,发病率高,死亡率低,模型稳定的优点。     

SAM R1 和 C57BL /6 品系阿尔茨海默病模型小鼠行为学比较

目的：比较 SAM R1 和 C57BL/6 两种品系小鼠,双侧海马注射 β 淀粉样肽段（beta-am yloid,Aβ）建立阿尔茨海默病动物模型后行为学差异,为建立中药复方药效评价体系提供证据。方法：选用 SAM R1 和 C57BL/6 小鼠,双侧海马注射 Aβ1-40（每只400 pmol）,通过 Morris水迷宫、跳台实验检测小鼠行为学变化。结果：行为学显示,两种品系小鼠均出现不同程度学习记忆能力下降。两种品系比较,C57BL/6 小鼠空间记忆能力优于 SAM R1 小鼠,但对电刺激的敏感性不如 SAM R1 小鼠。结论：SAM R1 和 C57BL/6 小鼠神经行为学表现有差异,可根据不同品系小鼠特点选用相应功效中药复方进行深入研究。     

C57BL/6J小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型建立的关键性问题

实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型是国际公认的多发性硬化(MS)的经典动物模型,被广泛用于MS发病机制和评价免疫调节药物的实验研究。实验操作中仍有较多缺陷导致发病率不能达到100%和死亡率偏高,需要对造模的关键技术不断完善。加强该模型免疫前准备工作、免疫操作和免疫后护理3个方面的研究,分析EAE模型成功建立的关键性问题,并根据实验操作过程提出解决办法,完善EAE模型的规范化造模流程,可以使EAE模型具备发病率高、死亡率低、模型稳定的特点。     

豆茶决明对高脂诱导C57BL/6J小鼠肥胖和胰岛素抵抗的影响

目的:探讨豆茶决明对高脂诱导肥胖和胰岛素抵抗的干预作用。方法:雄性C57BL/6J小鼠90只分为6组,即正常组,模型组,豆茶决明低、中、高剂量组(0.1,0.3,0.9 g·kg-1),阳性药组(罗格列酮,0.75 mg·kg-1),每组15只,ig给药。每周称量体重,8周末,禁食不禁水12 h,测量空腹血糖(FBG),处死后测量体长,称量腹部、睾丸及双肾部位脂肪湿重,取腹部脂肪组织制备石蜡切片进行HE染色,测定空腹胰岛素(FINS)水平,计算胰岛素抵抗指数(IRI),检测血清总胆固醇(TCH),甘油三酯(TG)以及白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果:与正常组比较,模型组小鼠体重明显升高,FBG,FINS,血清TCH,TG,IL-6和TNF-α水平明显升高,IRI明显升高,均具有明显统计学差异(P0.01);与模型组比较,豆茶决明低、中、高剂量组小鼠体重明显下降,FBG,FINS,血清TCH,TG,IL-6和TNF-α水平明显降低,IRI明显减小,均具有明显统计学差异(P0.05,P0.01)。病理组织检测显示,各给药组均能明显降低模型组脂肪含量及细胞体积。结论:豆茶决明具有抑制肥胖和胰岛素抵抗的作用。     

何首乌提取物对C57BL/6J小鼠毛囊生长和毛发生长周期的影响

目的:观察何首乌提取物对C57BL/6J小鼠毛囊体外培养和在体毛发生长周期的影响。方法:对小鼠毛囊生长的影响采用C57BL/6J小鼠触须毛囊体外培养模型,实验分为9组,空白对照组(蒸馏水)、阳性对照组(章光101)、何首乌提取物75,150,300,600,1 200,2 500,5 000μg·L-1组,24孔板,每孔2枚毛囊,培养12 d,通过观察毛发生长时间和生长速度,评价何首乌提取物对毛囊生长的影响;对小鼠毛发生长周期的影响采用C57BL/6J小鼠背部脱毛,分为5组,阳性对照组(章光101)、空白对照组、何首乌提取物高、中、低(2,1,0.5 g·mL-1)剂量组,涂抹不同浓度的何首乌提取物,观察其对小鼠毛发生长周期的影响。结果:体外毛囊培养实验表明,何首乌提取物在300,600,1 200μg·L-1浓度时对毛囊生长早、中、晚期都有加速生长的作用,并可延长毛发的生长时间,且在早、中期呈现一定的剂量依赖性,与空白对照组比较均有显著性差异。其中300μg·L-1时,第2,6,12天毛发生长速度分别为(0.236±0.061),(0.427±0.078),(0.325±0.054)mm·d-1,毛发生长时间为(9.60±1.43)d,与空白对照组比较P<0.01,与阳性对照组比较P<0.01;600μg·L-1时,第2,6天,毛发生长速度分别为(0.313±0.044),(0.522±0.084)mm·d-1,与空白对照组比较P<0.01,与阳性对照组比较P<0.05,第12天为(0.439±0.064)mm·d-1,毛发生长时间为(11.00±1.15)d,与空白对照组比较P<0.01;1 200μg·L-1时,第2,6,12天毛发生长速度分别为(0.406±0.053),(0.642±0.067),(0.475±0.036)mm·d-1;毛发生长时间为(12.40±1.43)d,与空白对照组比较P<0.01。体内药效学实验表明,何首乌提取物较空白对照组可以使毛发从休止期进入生长期,加速毛发的生长,具有显著性差异。高剂量组时皮肤粉红到变灰的时间为(9.06±0.43)d,灰色皮肤长出毛的时间为(14.68±1.19)d,皮肤长满毛的时间为(26.86±2.02)d,与空白对照组比较P<0.01,较中、低剂量可以加速皮肤黑色素的形成;毛发生长后期,剂量依赖关系不明显。结论:何首乌提取物能诱导C57BL/6J小鼠毛发生长,使其从休止期进入生长期,从而加速毛发生长,体内、外实验结果一致。     

人参提取物对C57小鼠生发作用的影响

目的: 研究人参提取物对C57BL/6J小鼠毛发生长促进作用及其机制。 方法: 实验分为阳性对照组(章光101)、空白对照组、人参提取物高、中、低(2, 1, 0.5 g·mL^-1)剂量组。小鼠脱毛,通过观察脱毛区肤色的变化和组织学检查,研究人参提取物对小鼠毛发生长周期的影响;采用红外测温仪观察对小鼠皮肤温度的影响;采用浊度法和底物发色法,观察其抗血小板聚集的作用,初步探讨其促进毛发生长的机制。 结果: 人参各剂量组均能诱导C57BL/6J小鼠毛发生长,使其从休止期进入生长期,但对毛发的最终长度无影响,且呈现一定的剂量依赖作用(P<0.01),高剂量组与阳性组无显著性差异;组织学检查显示人参提取物可以刺激毛囊生长,产生黑色素;给药20,60 min后,人参各剂量组均能显著提高小鼠的体温(P<0.01),120 min后,恢复到给药前水平;人参高、中、低剂量组对血小板活化因子(PAF)诱导的大鼠5 min时血小板聚集率分别为49.41%,27.80%,18.39%(均P<0.01),且呈现一定的剂量依赖作用,与阳性对照组则无显著性差异;其抗血小板聚集的作用与抗凝血酶有关, 人参高、中、低剂量组的凝血酶抑制率分别为(20.24±2.72)%,(15.42±1.03)%,(8.61±0.80)%(P<0.01)。 结论: 人参提取物具有明显的促进毛发生长的作用,其机制与扩张皮肤毛细血管、改善局部微循环有关。     

C57BL/6小鼠对PbK173青蒿素敏感性不同虫株的耐受性对比探讨

目的 比较C57BL/6小鼠对伯氏疟原虫K173（PbK173）青蒿素敏感株与抗性株的耐受性及感染过程中的血液参数、脾脏系数、脾脏结构的差异,探究疟原虫对青蒿素产生耐药性是否会加重疟疾感染。方法 PbK173青蒿素敏感株与抗性株进行平行实验,使用C57BL/6小鼠,根据体质量随机分为1个空白组、4个敏感株感染组与4个抗性株感染组,各感染组小鼠分别同时腹腔接种1×10⁷个敏感/抗性株的感染红细胞（iRBCs）,测生存期组感染后每天记录小鼠的体质量及尾静脉采血涂片计算染虫率,其他感染组分别在感染后第2、5、9天采集小鼠外周血液、脾。检测各组小鼠外周血液参数、脾脏系数、脾脏病理切片及脾细胞。结果 感染第1~3天,抗性株小鼠的染虫率分别为（0.4±0.0、0.8±0.1、1.9±0.4）%,一直较敏感株小鼠的染虫率（0.2±0.1、0.4±0.1、1.1±0.3）%高（P<0.01）。在感染第4天及后期,两组的染虫率逐渐接近。敏感株小鼠生存期（20.5±1.2） d较抗性株小鼠的生存期（23.3±1.4） d短（P<0.01）。感染第9天,敏感株小鼠血液中的白细胞计数（16.2±1.1×10⁹）个/L较抗性株小鼠（10.6×10⁹±1.8×10⁹）个/L高（P<0.01）;流式细胞仪分析染虫小鼠脾细胞发现,敏感株染虫鼠在感染第9天的CD4⁺/CD8⁺值（3.6±0.4）较抗性株（2.3±0.2）小鼠高（P<0.01）。C57BL/6染虫鼠的脾脏在感染期间会逐渐肿大,感染第9天,抗性株小鼠的脾脏系数（3.1±0.1）%较敏感株小鼠（2.7±0.2）%大（P<0.01）。C57BL/6染虫鼠感染初期,脾脏红髓发生充血肿胀;感染第9天,脾脏边缘区消失,红髓与白髓的结构被破坏。结论 不经药物治疗时,C57BL/6小鼠外周血液及脾脏的保护免疫反应对PbK173青蒿素敏感株更敏感;采用鼠-鼠间血传、青蒿素剂量递增法培育的PbK173青蒿素抗性株生长周期缩短,毒性降低。     

Grape seed extract enhances neurogenesis in the hippocampal dentate gyrus in C57BL/6 mice

The effects of grape seed extract (GSE), a major source of phenolic compounds, were examined on cell proliferation, neuroblast differentiation and integration into granule cells in the hippocampal dentate gyrus (DG) of middle‐aged (12 month‐old) mice using Ki67, doublecortin (DCX) immunohistochemistry and 5′‐bromo‐2‐deoxyguanosine (BrdU)/calbindin D‐28k (CB) double immunofluorescence study, respectively. GSE (25, 50 and 100 mg/kg) was administered orally for 28 days, and the animals were treated with 50 mg/kg BrdU intraperitoneally on the day of first GSE treatment. In the vehicle‐treated group, Ki67 and DCX immunoreactivity was detected in the subgranular zone of the DG (SZDG). GSE treatment dose‐dependently increased the number of Ki67 and DCX immunoreactive cells, particularly the number of DCX immunoreactive neuroblasts with well‐developed (tertiary) dendrites. GSE also dose‐dependently increased DCX protein levels. In addition, GSE treatment increased significantly the number of BrdU/CB double labeled granule cells. These results suggest that GSE significantly increases cell proliferation, neuroblast differentiation and integration into granule cells in the DG, and the consumption of GSE enhances the plasticity of hippocampus in middle‐aged mice. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.