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患,女,76岁。无意中发现下唇无痛性肿块6个月,近2月生长较快。肿块约蚕豆大,活动,质地中等硬度。上唇亦有2个肿块,分别为绿豆、黄豆大。手术完整除下唇肿物。 相似文献
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<正> 1 临床资料 1·1 资料 患者女.67岁,以“发现颈部肿块4月余”为主诉入院.自诉肿块增大较快,无声音嘶哑、呼吸困难及呛咳等表现,一般情况良好,心肺(一).肝脾未及。1·2 B超检查 使用Biosound-AU4彩超诊断仪,探头频率7.5MHz。甲状腺轮廓清晰,各径线明显增大.甲状腺内光点增粗且分布不均匀.右叶近峡部处可见一大小为25×24mm~2的光点分布不均匀区.其内见一10×5mm~2的无回声区.包膜不清晰,左右叶内可见数个大小约6mm的钙化点以及数个大小为8×5mm~2的高回声光点密集区(图1)。CDFI显示: 甲状腺内血 相似文献
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患者,38岁。3月前偶然发现右睾丸有一花生米大小肿物,疼痛,无发热,肿物生长缓慢。入院前2月肿物生长迅速,曾抗结核治疗无效。体检右侧附睾可及4.0cm×2.5cm肿块,质硬无压痛,与睾丸界限不清。血生化检查、尿常规、血常规、VU正常。B超示右侧附睾低回声区及高回声区,血供丰富,约.0cm×cm,边缘尚规则,睾丸大小、形态正常,于睾丸鞘膜可见量液区,腹膜后未探及肿大淋巴结。拟诊为右侧附睾恶性肿瘤。硬膜外麻醉下行右阴囊肿块探察术,术中见少量鞘膜积液,睾丸大致正常,整个附睾肿大,以头部为甚,精索睾丸联接部可见一3cm×2cm大小肿块,质硬,与附睾… 相似文献
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<正> 1.病例介绍 患者男,50岁,胃区疼痛进行性消瘦两个月。于1999年7月12日入院,胃镜检查提示胃癌。一周后在全麻下行胃癌根治术,病理诊断为胃非何杰金氏淋巴瘤,弥漫型,八组淋巴结均反应性增生,胃淋巴瘤较少见,在治疗方面首选手术治疗。该患两个月前无明显诱因出现胃区疼痛,为阵发性烧灼痛,偶伴返酸嗳气,无明显餐后痛及饥饿痛,无呕血黑便,两个月来进行性消 相似文献
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非何杰金氏淋巴瘤 (NHL) ,是起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤 ,临床上多以无痛性颈及锁骨上淋巴结肿大为首发症状 ,我门诊部收治 1例以双乳肿块为首发症状的NHL。患者 ,女 ,2 8岁 ,以双乳房包块 3个月入院 ,患者于 3个月前无意中发现双侧乳房均有约“杏子”大小肿物 ,无疼痛 ,可推动 ,未治疗。近 1月来 ,肿物生长迅速 ,现约‘核桃”大小 ,来我门诊部就诊 ,查体 ,体温 36 .5℃ ,脉搏 82次 /分 ,呼吸 2 0次 /分 ,血压 14/ 9kPa ,发育正常 ,营养差 ,体消瘦 ,浅表淋巴结未触及 ,2例胸廓及双乳头对称 ,左右乳房外上象限分别可触及… 相似文献
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临床资料患者女,46岁,因停经后阴道流血25d,子宫全切术后半月于1998年1月5日住湖南医科大学附二院血液科。患者停经2月后于1997年12月出现不规则阴道流血,量比正常月经少,淋漓不尽,持续3~5d,干净2d后复又流血。在某县医院作妇科检查发现“... 相似文献
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通过4例原发于牙龈的非何杰金氏恶性淋巴瘤,结合文献复习、讨论了本病的临床及病理组织学特点和组织发生以及与其易混淆的疾病。 相似文献
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患儿 ,男 ,3212 岁。因反复皮疹 1年 ,院外按皮肤湿疹治疗无效于 2 0 0 0年 8月 10日入院。主要症状 :1皮疹 :于颜面、躯干逐渐沿及全身 ,呈暗红色斑丘疹 ,疹间可见正常皮肤。部分皮疹破溃、渗液、结痂 ,伴痒痛。按皮肤湿疹予以激素治疗 10多天后皮疹逐渐缩小 ,颜色变浅 ,消退 ,无脱屑及色素沉着。间隔 10多天至 2 0多天后再次出现类似皮疹。 2不规则发热 ,出疹时发热 ,体温最高达 39℃ ,疹退后体温降至正常。 3淋巴结肿大 :腋窝淋巴结如花生米大小 ,左右侧各 1粒 ,活动、质中无痛。 4肝脾肿大肝右肋下 2 cm,脾左肋下舌状肿大 ,甲丙线 5 cm,… 相似文献
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目的:对12例经病理证实的原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤的治疗情况进行分析总结。方法:对12例病人均采用钴60放射治疗,先全脑照射剂量30-50Gy,再缩野照射原发灶至50-60Gy,其中6例病人放疗后行辅助化疗。7例复发的病人行姑息性放化疗。结果:6例单纯术后放疗病人中位生存21.5月,6例放疗后辅助化疗的病人中位生存达35.5个月。7例复发病人经姑息性放化后中位生存10月。结论:中枢神经系统恶性淋巴瘤术后行放射治疗及化疗较单纯放疗疗效好。复发后积极治疗仍可取得一定疗效。 相似文献
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恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤,多以淋巴结肿大就诊。我院从1979至1988年共收治经病理组织学确诊的恶性淋巴瘤133例,其中原发于结外的非何杰金氏淋巴瘤(NHL)27例,现分析报道如下: 临床资料 一、性别:本组27例,男17例,女10例 二、年龄:本组年龄最小者3岁,最大者72岁,平均年龄41岁,中位年龄41.5岁,以30~49岁多见。 相似文献