布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘临床观察

目的：观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法：选取我院2007年2月至2008年5月确诊的支气管哮喘患儿96例随机分为两组,各48例。对照组采用常规治疗加氨茶碱及肾上腺皮质激素静脉点滴,治疗组在常规治疗基础上给予布地奈德气雾剂加硫酸沙丁胺醇压缩泵雾化吸入。观察两组治愈率及解除主要症状和体征的时间。结果：治疗组患儿咳嗽、喘憋、哮呜音消失时间明显比对照组短,差异均有极显著性（P〈0．01）。结论：布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘起效快,疗效显著。     

异丙托溴铵联合沙丁胺醇及雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎急性发作的疗效。方法 256毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组,均采用综合治疗,治疗组在此基础上加用异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,对照组加用沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿用药后症状缓解及肺部哮鸣音减少或消失时间,并比较两组疗效。结果治疗后两组患儿临床症状及体征均有不同程度改善;治疗组在咳嗽、喘憋缓解时间,肺部哮鸣音消失时间及住院天数方面短于对照组（P〈0.05）,总有效率高于对照组（P〈0.05）。结论异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入能迅速改善患者症状,缩短疗程,提高疗效。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的:观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法:选取2018年8月～2019年2月在某院治疗小儿哮喘的102例患儿,分为观察组和对照组,观察组患者选择布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入的治疗方式,对照组患者则只选择雾化吸入布地奈德。经过治疗干预后比较两组患儿的临床有效率,并比较两组患儿喘息、哮鸣音、咳嗽、呼吸困难等临床症状消失的时间。结果:经过治疗干预,观察组患者的临床有效率为88.23%,高于对照组患者68.62%的临床有效率;喘息、呼吸困难、哮鸣音、咳嗽等临床症状消失的时间早于对照组。结论:采取布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入的治疗方式可以提高患儿的临床有效率,且患儿临床症状消失较快,有利于减轻患儿的痛苦。     

雾化吸入沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿哮喘的疗效评价

目的观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸瓜治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将88例哮喘患儿随机分为对照组和观察组,每组4孕例。对照缉果取常规治疗,观察组在对照组的基础上采用布地奈德和沙丁胺醇压缩泵雾化吸人治疗,比较两组主要症状、体征的消失时间及总有效率。结果观察组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组（P〈0．05）;观察组总有效率为95．45％,对照组总有效率为84．09％,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸人治疗小儿哮喘,起效迅速,疗效确切,值得临床推广。     

雾化吸入对小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗研究

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法将60例咳嗽变异性哮喘患儿给予常规抗炎,抗病毒,止咳,化痰等治疗作为对照组,观察组加用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。结果观察组总有效率100.00%,对照组总有效率76.67%,观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）,无明显的不良反应。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效好,恢复快,无明显的不良反应。     

不同剂量布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床研究

目的：观察不同剂量布地奈德（普米克令舒）联合沙丁胺醇（万托林）雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法：80例哮喘轻-中度发作儿童随机分为3组：A组26例于常规治疗基础上予布地奈德0.5mg与沙丁胺醇雾化液联合雾化吸入治疗;B组29例于常规治疗基础上予布地奈德1mg与沙丁胺醇雾化液联合雾化吸入治疗;对照组25例予琥珀酸氢化可的松加常规治疗。治疗前后分别进行临床症状评分、肺功能检测并观察不良反应。结果：各组患者治疗后临床症状评分、肺功能指标均较治疗前显著改善（P〈0.05及P〈0.01）;各组治疗后指标比较,仅B组治疗后FEV1%pred、PEF%pred较A组改善更明显（P〈0.05）。A组及B组不良反应明显少于对照组。结论：不同剂量布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入均能改善哮喘急性发作儿童肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素疗效相近,但不良反应明显减少。足量布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作可能较常规剂量疗效更佳。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法选取支气管哮喘急性发作患者80例采用随机数字表分为观察组(布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗)和对照组(沙丁胺醇雾化吸入治疗),每组各40例,观察并比较两组患者治疗前后FEV1和FVC的变化及两组患者咳嗽、胸闷、气短消失时间及哮鸣音消失时间,并进行疗效评价。结果观察组患者的FEV1和FVC均较治疗前及对照组显著改善(P0.05)。观察组患咳嗽、胸闷、气短消失时间及哮鸣音消失时间均显著快于对照组(P0.05)。观察组的总有效率达95.00%,显著高于对照组75.00%(P0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作能明显改善患者的临床症状及肺功能,从而提高疗效。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘疗效分析

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法将符合诊断标准的86例支气管哮喘患儿随机分为对照组40例和治疗组46例,对照组给予止咳、平喘、抗感染及布地奈德雾化吸入治疗,治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特,观察两组治疗后疗效。结果治疗组总有效率为93．48％,显著高于对照组的77．50％（P〈0．05）;治疗组哮鸣音、咳嗽、肺部湿哕音消失时间均显著短于对照组（P〈0．05）,其肺功能改善也显著优于对照组。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘可迅速缓解症状,改善肺功能,值得推广应用。     

布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床研究

目的研究布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择支气管哮喘患儿作为研究对象,随机分为给予布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗的观察组和布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗的对照组,判定治疗效果、观察相关症状和体征消失的时间。结果观察组治疗总有效率96%、明显高于对照组,咳嗽、呼吸困难、哮鸣音等支气管哮喘急性发作期的临床表现及症状消失的时间明显短于对照组。结论布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗小儿支气管哮喘急性发作能够提高治疗有效率、缩短症状和体征消失的时间,具有积极的临床意义。     

联合布地奈德及支气管扩张剂在儿童支气管哮喘的疗效观察

目的:观察联合布地奈德及支气管扩张剂万托林(0.5%硫酸沙丁胺醇雾化溶液)治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法:将90例(我院2006年1月～2012年5月收治)支气管哮喘患儿随机分为治疗组45例和对照组45例。两组均给予常规治疗,治疗组加用布地奈德溶液雾化吸入治疗。结果:治疗l周后,治疗组在改善呼吸困难、喘息、咳嗽、减少哮鸣音、缩短住院时间以及改善肺功能PEF%、FEVl%方面与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应少。结论:联合布地奈德及支气管扩张剂雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,值得推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗54例小儿支气管哮喘急性发作的临床观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将98例支气管哮喘急性发作的儿童患者随机分为两组,其中观察组54例,对照组44例,在两组均采用常规针对气道阻塞、低氧血症和恢复肺功能的对症治疗的基础上,对照组单纯采用沙丁胺醇雾化吸入,观察组使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,观察治疗效果。结果实验中对照组与观察组的总的有效率分别为65.91%、92.39%,P<0.05存在统计学意义。其中对于中度和重度的哮喘急性发作儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的治疗效果优于单纯使用沙丁胺醇吸入(P<0.05);而对于轻度和危重的哮喘急性发作的儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的效果与单纯使用沙丁胺醇吸入无明显差异(P>0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿轻度、中度和重度支气管哮喘急性发作有显著疗效,可及时缓解小儿的哮喘症状,恢复呼吸功能,并有预防哮喘发作的作用,值得临床推广。     

小儿哮喘急性发作应用沙丁胺醇联合布地奈德治疗的效果评价

目的：探讨沙丁胺醇与布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作的效果。方法选取我院2013年1月至2015年5月接诊的小儿哮喘急性发作患儿160例进行研究,家属均接受本研究并签署知情同意书,按照随机数字法将他们分为2组,各80例。对照组患儿采取常规治疗,而研究组患儿除了予以常规治疗外,还加用沙丁胺醇与布地奈德联合治疗。观察记录两组患儿临床效果、症状（咳嗽、肺部哮鸣音、呼吸困难）消失时间,以及治疗前后肺功能指标变化,并对比分析。结果研究组患儿总有效率为92.50%,显著高于对照组的75.00%（P<0.05）;研究组患儿咳嗽、肺部哮鸣音及呼吸困难消失时间均明显短于对照组（P<0.05）;研究组患儿治疗后第一秒最大呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、肺活量（VC）及呼气峰流速（PEFR）均有明显改善（P<0.05）,且治疗后明显优于对照组（P<0.05）,而对照组无明显改善（P>0.05）。结论沙丁胺醇与布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作不仅疗效明显,而且可更快地改善症状,并明显改善肺功能,值得推广。     

布地奈德与沙丁胺醇联合治疗急性发作期支气管哮喘的疗效与症状改善效果

目的:探讨急性发作期支气管哮喘采用布地奈德联合沙丁胺醇治疗的临床疗效。方法:随机将2015年6月~2018年6月收治的86例急性发作期支气管哮喘患者分为两组。A组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,B组在A组治疗基础上采用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组的疗效差异。结果:两组患者治疗前FVC、FEV1指标对比差异不明显(P>0.05);B组治疗后上述指标明显高于A组,临床症状消失时间明显短于A组,不良反应发生率明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性发作期支气管哮喘采用布地奈德与沙丁胺醇治疗,能有效消除患者的临床症状,改善其肺功能,有利于患者康复。     

多索茶碱片联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床研究

目的探讨多索茶碱片联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年7月延安市人民医院收治的支气管哮喘患者96例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组给予吸入用布地奈德混悬液200μg,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服多索茶碱片0.2 g,2次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组临床疗效,比较两组患者临床症状消失时间、嗜酸粒细胞比例、呼出气一氧化氮(FeNO)、细胞因子水平、肺功能和ACT评分。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为77.1%、91.7%。两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组哮鸣音消失时间、气喘消失时间、咳嗽消失时间均明显短于对照组,两组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1、3个月后,两组患者嗜酸粒细胞比例、FeNO均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低幅度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1、3个月后,两组患者IL-4水平显著降低,IFN-γ水平明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善幅度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1、3个月后,两组FVC、FEV1、FEV1%、PEF明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高幅度均明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1、3个月后,两组ACT评分明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高幅度均明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论多索茶碱片联合吸入用布地奈德混悬液可有效治疗支气管哮喘,降低患者嗜酸性粒细胞比例、FeNO、细胞因子,改善哮喘症状和肺功能,升高ACT评分,值得临床推广和应用。     

小剂量布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的：探讨小剂量布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察。方法：选择本院2009年7月～2011年4月收治入院的小儿支气管肺炎60例临床资料,将60例患儿随机分为治疗组和对照组。对照组30例用常规治疗,治疗组30例在常规治疗基础上给予小剂量布地奈德雾化吸入治疗,每次1喷（200μg）,晨起吸入,每日1次,2周后隔日1次,观察两组临床症状恢复时间、肺部啰音消失时间、肺部影像恢复时间、血气分析恢复时间、总治疗时间。结果：治疗组总有效率为96.67%,明显高于对照组的73.33%,治疗组症状恢复时间、肺部啰音吸收时间、血气分析恢复正常时间、总治疗时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：小剂量布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎有明显疗效。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘疗效分析

目的：分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法：以我院2012年4月～2015年4月收治的60例支气管哮喘患儿为研究对象,以随机双盲法将其分为两组,各30例,对照组采取单纯沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特治疗,比较两组临床疗效、临床症状缓解时间及治疗前后肺功能达标情况。结果：观察组总有效率、治疗3个月肺功能达标率分别为96.7%、73.3%,较对照组的80.0%、43.3%差异有统计学意义（P＜0.05）。两组喘息消失时间[（4.6±1.5）VS（5.8±1.3）]d、气促消失时间[（5.3±2.2）VS（6.5±2.3）]d、肺部啰音消失时间[（5.5±2.4）VS（7.8±2.3）]d比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘疗效明确,能明显改善临床症状,促进肺功能恢复,值得临床推广。     

两种方法治疗婴幼儿病毒感染性疾病并发喘息的临床评价

目的比较两种方法治疗婴幼儿病毒感染性疾病并发喘息的临床效果。方法90例病毒检出阳性的喘息患儿根据治疗方法的不同分观察组50例和对照组40例,对照组患儿给予常规治疗＋糖皮质激素雾化吸入,观察组在对照组治疗基础上口服孟鲁司特,4mg／次,每晚顿服,连用10d。观察两组患儿的临床疗效、症状体征改善情况、肺功能、血气分析的变化和不良反应。结果初次喘息病毒阳性70例（77．7％）,明显高于反复喘息病毒阳性20例（22．2％）（X^2=6．65,P〈0．01）;两组治疗后Pa02较治疗前改善明显（t=2．542、2．533,均P〈0．05）;观察组总有效率为88．0％,明显高于对照组的72．5％（X^2=3．751,P〈0．05）;观察组不良反应发生率4．0％（2／50）,明显低于对照组的10．0（4／40）（x^2=3．857,P〈0．05）。结论孟鲁司特治疗婴幼儿病毒感染性疾病并发喘息的疗效确切,不良反应少。     

小儿支气管哮喘与孟鲁司特钠结合布地奈德治疗的观察研究

目的观察研究临床应用孟鲁司特与布地奈德联合治疗小儿支气管哮喘时的临床效果。方法研究对象均为我院2008年6月至2011年12月期间收治的84例小儿支气管哮喘患儿。将所有入选患儿随机平均分为A、B两组,A组患儿给予常规治疗加布地奈德雾化吸入治疗,B组患儿给予常规治疗加孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗。结果经过3个月的治疗,在临床观察指标方面比较,B组明显优于A组患者;在临床疗效方面比较,B组患者临床有效率为95.24%,明显优于A组患者的临床有效率73.81%。结论临床治疗小儿支气管哮喘时应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,可以取得良好的临床效果,两种药物协同作用良好。     

痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将支气管哮喘患者57例随机分为治疗组29例和对照组28例。治疗组在常规治疗基础上给予痰热清注射液静脉滴注和布地奈德混悬液雾化吸入,对照组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入。比较2组疗效及临床症状体征消失时间。结果治疗组总有效率为93.10%高于对照组的85.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘效果良好,值得临床推广应用。