(Li_(0.5)Fe_(0.5))_(0.7-y)Zn_(0.3)C_(oy)Fe_2O_4铁氧体磁性的研究

在Li－Zn铁氧体（Li0.5Fe0.5）0.7ZnFe2O4基础上,用Co2 离子代换其中的（Li Fe3 ）0.5离子,研究了（Li0.5Fe0．5）0.7－yZn0.3CoyFe2O4（y＝0．00;0．005;0．01;0．02;0．03）铁氧体磁性与Co2 离子代换换量y之间的关系,结果表明：随着Co2 离子代换量的增大,晶格常数增大,而气隙率及居里温度减小,当代换量y＜0．005时,饱和磁性极化强度增大。     

Ni—Zn铁氧体的结构和电磁性能的Nd^3＋掺杂效应

采用固相反应法制备Ni0.5Zn0.5Nd2-xFe2-3O4铁氧体,通过X射线衍射仪（XRD）、阻抗分析仪和振动样品磁强计（VSM）对样品的物相、结构和电磁性能进行表征,讨论了Ni0.5Zn0.5NdxFe2-xO4（x=0．002～0．010）铁氧体的结构和电磁性能。结果表明：Nd^3＋掺杂量z〉0．008时,样品中出现了杂相NdFeO3;随着Nd^3＋掺杂量的增加,晶格常数呈现先增大后不变,而密度、介电常数和介电损耗角正切呈现先增大后减小（z=0．008时出现最大值）,但饱和磁化强度呈现逐渐减小（z=0．010时有最小值71．22emu/g）;并且所有样品的介电损耗角正切均出现峰值,表现异常的介电行为。     

Co_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4/C复合物的制备及电磁性能研究

采用水热法制备出不同比的Co0.5Zn0.5Fe2O4/C复合物,通过X射线衍射分析仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)、振动样品磁强计(VSM)、网络分析仪对该复合物的形貌、电磁性能进行表征与分析。结果表明:Co0.5Zn0.5Fe2O4被碳包裹程度随碳相对含量的增加而增加;在频率为3~18 GHz范围内,Co0.5Zn0.5Fe2O4/C复合物的介电常数虚部和介电损耗随Co0.5Zn0.5Fe2O4的相对含量增加而增加;与Co0.5Zn0.5Fe2O4相比,Co0.5Zn0.5Fe2O4/C复合物的最大吸收峰有明显提高,且当0.5 g Co0.5Zn0.5Fe2O4与2 g葡萄糖混合时,制备的样品最大吸收峰在频率16 GHz左右可达到7 d B。     

微量元素对焦化废水厌氧处理效果的影响

为了确定微量元素对焦化废水厌氧处理所起的作用,通过投加Fe2＋,Mg2＋,Ni2＋,Zn2＋和维生素B1等进行焦化废水COD去除效果的影响实验。实验结果表明Fe2＋,Mg2＋,Zn2＋和维生素B1对COD的去除起到促进作用,COD的去除率比对照组分别提高了31．15％（维生素B1）,15．46％（Fe2＋）,15．41％（Zn2＋）和8．53％（Mg2＋）,促进作用较为明显的依次是维生素B1和Fe2＋,Zn2＋,最小的是Mg2＋。最佳投加量依次为1．5mg/（L·d）（维生素B1）,3．0mg／（L·d）（Fe2＋）,1．0mg/（L·d）（Zn2＋）和5．5mg／（L·d）（Mg2＋）;Ni2＋的添加对COD的去除产生了抑制作用,使COD的去除率降低了11．44％,当浓度为0．25mg（L·d）时抑制作用最大。     

PZT/Fe3O4复合薄膜的制备及磁性和铁电性研究

用溶胶-凝胶方法制备了Pb（Zr0.5Ti0.5）O3-Fe3O4复合薄膜。XRD研究表明，Pb（Zr0.5Ti0.5）O3呈完全（100）取向，而Fe3O4颗粒则呈完全随机取向。在室温下探测到了共存的磁性和铁电性。铁电性测试结果表明，在9V的测试电压下，薄膜的Pr值为1．5／μc／cm^2。而磁性测量的结果表明，在1．5 T的外磁场作用下，薄膜的剩余磁化强度和饱和磁化强度分别为0．67emu／cm^3和3．5emu／cm^3。通过铁电材料Pb（Zr0.5Ti0.5）O3与磁性纳米Fe3O4粒子的复合获得了室温共存的铁电性和磁性。     

稀土元素铈离子掺杂对镍铬锌铁氧体电磁性能的影响

自蔓延燃烧法制备Ni0.4Cr0.4Zn0.2CexFe2-xO4(x=0,0.1)铁氧体,用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)和矢量网络分析仪表征了铁氧体的结构形貌、磁性能及介电性能。结果表明:两种粉体粒径均在180nm左右,晶格常数为0.8364nm。由于Ce3+取代了部分Fe3+,导致Ni0.4Cr0.4Zn0.2Ce0.1Fe1.9O4的饱和磁化强度Ms从75.53emu/g增大到81.53emu/g,剩余磁化强度Mr由27.85emu/g增至32.58emu/g,但矫顽力Hc从481.56Oe降至453.42Oe,在8.0~20.0GHz频率范围内,Ni0.4Cr0.4Zn0.2Ce0.1Fe1.9O4的反射损耗明显高于Ni0.4Cr0.4Zn0.2Fe2O4,Ni0.4Cr0.4Zn0.2Fe2O4的反射损耗在-3.98d B~-5.11d B之间,Ni0.4Cr0.4Zn0.2Ce0.1Fe1.9O4的反射损耗在-5.18d B~-6.94d B之间。     

Ni^2＋含量对纳米晶NixZn1-xFe2O4电磁性能的影响

以丙烯酰胺为聚合单体,N,N＇-亚甲基双丙烯酰胺为网络剂,通过高分子凝胶法制备了尖晶石型NixZn1-xFe2O4（x=0,0．2,0．5,0．8和1）纳米晶．采用FT-IR,XRD,TEM和波导法对产物进行表征．结果表明,纳米晶NixZn1-xFe2O4红外吸收峰的晶格常数和电磁性能强烈地依赖于Ni^2＋含量,随着Ni^2＋含量增加,红外光谱显示金属一氧离子（M-O）化学键的特征吸收峰出现了蓝移,该峰蓝移60cm^-1．通过TEM照片可知Ni,Zn1-xFe2O4的平均粒径随x的变化较小,x分别为0,0．5和1时,粒子的平均粒径分别为12,17和15nm．通过XRD数据计算得出纳米晶NixZn1-xFe2O4的晶格常数从0.8456nm减小到0．8327nm,在8．2～11GHz测试频率范围内纳米晶NixZn1-xFe2O4的介电损耗和磁损耗明显增大．     

Cao．7Sro．18-1.5x（WO4）0.5（MoO4）0．5：0．08Eu^3＋，xTb^3＋

采用高温固相法合成系列Cao．7Sro．18-1.5x（WO4）0.5（MoO4）0．5：0．08Eu^3＋,xTb^3＋红色荧光粉,对其晶体结构和荧光性质进行X射线衍射（XRD）、荧光光谱（PL）表征．确定荧光粉的合成条件,同时研究共激活剂Tb^3＋和助熔剂H3BO3对荧光粉光谱性能的影响．结果表明：900℃焙烧2h荧光粉发光性能较好,共激活剂Tb^3＋和助熔剂H,BO,较明显增大荧光粉的发光强度．所制备的荧光粉均可以被近紫外光（395nm）和蓝光（465nm）有效激发,发射峰位于616nm（Eu^3＋的5D0→7F2跃迁）．     

Cao．7Sro．18-1.5x（WO4）0.5（MoO4）0．5：0．08Eu^3＋，xTb^3＋

采用高温固相法合成系列Cao．7Sro．18-1.5x（WO4）0.5（MoO4）0．5：0．08Eu^3＋,xTb^3＋红色荧光粉,对其晶体结构和荧光性质进行X射线衍射（XRD）、荧光光谱（PL）表征．确定荧光粉的合成条件,同时研究共激活剂Tb^3＋和助熔剂H3BO3对荧光粉光谱性能的影响．结果表明：900℃焙烧2h荧光粉发光性能较好,共激活剂Tb^3＋和助熔剂H,BO,较明显增大荧光粉的发光强度．所制备的荧光粉均可以被近紫外光（395nm）和蓝光（465nm）有效激发,发射峰位于616nm（Eu^3＋的5D0→7F2跃迁）．     

YF3：Nd^3＋纳米带的制备与性质研究

采用静电纺丝法制备了PVP/[Y（NO3）3＋Nd（NO3）3]复合纳米带,将PVP/[Y（NO3）3＋Nd（NO3）3]复合纳米带在700℃焙烧8h,获得了Y2O3：Nd3^＋纳米带。使用NH4HF2为氟化剂,经双坩埚法氟化和脱氨后得到YF3：Nd3^＋纳米带。XRD分析表明,立方相的Y2O3：Nd3^＋氟化后,得到了正交相的YF3：Nd3^＋纳米带,其空间群为Abm2;SEM分析表明,Y2O3：Nd3^＋纳米带和YF3：Nd3^＋纳米带宽度分布分别为3.7±0.9μm和3.7±0.7μm,厚度分别为360nm和330nm。     

(Li0.5F0.5)0.7-yZn0.3CoyFe2O4铁氧体铁磁共振的研究

锂系铁氧体是一类人们广泛关注的毫米波铁氧体材料 ,离子代换可以大大改善材料的性能。本文在 L i-Zn铁氧体 ( L i0 .5F0 .5) 0 .7Zn0 .3Fe2 O4 基础上 ,用 Co2 +离子代换其中的 ( Li+Fe3+) 0 .5离子 ,研究了 ( Li0 .5Fe0 .5) 0 .7- y Zn0 .3Coy Fe2 O4 ( y=0 .0 0 ;0 .0 0 5;0 .0 1 ;0 .0 2 ;0 .0 3 )铁氧体室温铁磁共振效应 ,实验结果表明 ,铁磁共振线宽与 Co2 +离子的代换量、烧结温度和工作频率有密切关系。当 Co2 +离子含量 y <0 .0 2 ,铁磁共振线宽μ0 ΔH随 Co2 +离子含量的增加而减小 ,在 y =0 .0 2处得到最小铁磁共振线宽。在烧结温度 Ts=1 1 0 0℃左右可得到较小的铁磁共振线宽。当工作频率 f >8GHz,铁磁共振线宽μ0 ΔH∝ f。     

着色剂对乳浊玻璃分相及析晶的影响

研究一种Na2O-CaO-SiO2系统磷酸盐乳浊玻璃,通过加入混合着色剂Fe2O3、Co2O3、NiO使玻璃着色,探讨着色剂掺入量对乳浊玻璃颜色的影响规律,制备出灰黑色系列的乳浊玻璃。利用X射线衍射分析、扫描电子显微镜分析等方法,研究着色剂对乳浊玻璃分相和析晶的影响。结果表明:在外加一定量的着色剂范围内(质量分数Fe2O32.0%～5.0%、Co2O30.15%～0.25%、NiO 0.3%～0.4%),当Fe2O3的含量小于4.0%时乳浊玻璃的主晶相不变,仍为磷酸钠钙(Na3Ca6(PO4)5),Fe2O3的含量增大到4.0%时主晶相变为羟基磷灰石(Ca5(PO4)3OH);Co2O3和NiO的加入使析晶量减少;着色剂的加入使分相液滴的数量增加,而分相液滴尺寸从约500nm减少到200～400nm。     

硅油基钴/Fe3O4复合磁流体的研制及磁性能

用化学法制备纳米钴、Fe3O4微粒，用月桂酸、月桂酸钠对其进行表面改性后制成磁胶粒，磁胶粒经中间体包覆后二次分散于硅油中，得到饱和磁化强度值为106．25mT、透光率低于2％的硅油基钴／Fe3O4复合磁流体。利用振动样品磁强计测定磁化强度，用透射电镜测定磁微粒，大部分Co、Fe3O4微粒呈球型晶貌，平均粒径约为12．0nm。通过正交实验确定了制备钴微粒的最佳工艺条件为反应温度65℃、搅拌转速650r／rain、反应时间7h；Co胶粒和Fe3O4胶粒质量比1：3；月桂酸、月桂酸钠、中间体、硅油4者之间的质量配比为1：0．7：10．2：32。研究表明用适量的Co微粒取代Fe3O4磁流体中的一部分Fe3O4微粒，可以使磁流体的饱和磁化强度提高12．18％。     

新型五硼酸盐的熔盐合成及结构表征

通过低温熔盐法合成了一种新型五硼酸盐RbB5O7（OH）2·H20,单晶X射线衍射结果证明该化合物属单斜晶系,P2／c空间群,α=0．7640（2）nm,b=0．9019（3）nm,c=1．0833（3）nm,β=103．681（5）°,V=0．7252（4）nm^3,Z=2．结构中BO3,BO2（OH）2,BO4基团形成的[B5O7（OH）2]之字链结构与RbO＋相连构成九面体-四面体空间骨架,水分子靠近之字链结构通道内侧,起到稳定骨架的作用．同时通过X粉晶衍射、红外光谱、热重等对化合物进行了表征．     

Crystallization kinetics of amorphous Nd3.6 Pr5.4 Fe83Co3B5 and preparation of α-Fe/Nd2Fe14B nanocomposite magnets by controlled melt-solidification technique

The crystallization kinetics of amorphous Nd3. 6 Pr5.4 Fe83 Co3 B5 and the preparation of α-Fe/Nd2 Fe14 B nanocomposite magnets by controlled melt-solidification of Nd3.6Pr5.4Fe83Co3B5 was investigated by employing DTA, XRD, and TEM. The results show that a metastable intermediate phase Nd8Fe27B24 prior to α-Fe and Nd2 Fe14 B phases is crystallized as the amorphous Nd3.6 Pr5.4 Fe83 Co3 B5 is heated to 1 223 K. The crystallization activation energy of α-Fe and Nd8 Fe27324 phases is larger at the beginning stage of crystallization, and then it decreases with crystallized fraction x for the former and has little change when x is below 70% for the latter, which essentially results in an α-Fe/Nd2 Fe14 B microstructure with a relatively coarse grain size about 20-60 nm and a non-uniform distribution of grain size in the annealed alloy. The a-Fe/Nd2 Fe14 B nanocomposite magnets with a small average grain size about 14 nm and a quite uniform grain size distribution were prepared by controlled melt-solidification of nealing the amorphous Nd3. 6 Pr5. 4 Fe83 Co3 B5 precursor alloy.     

The Effect of Bi2O3 on the Structure and Microwave Dielectric Properties of Ba6-3xNd8＋2xTi18O54 System（x=2/3）

The structures and dielectric properties of Ba6-3xNd8＋2xTi18O54 system（x=2/3） doped with different contents of Bi2O3, whose final molecular formula is Ba6-3x（Nd1-yBiy）8＋2xTi18O54 were investigated. It is indicated that the dielectric constant increases greatly whereas Q value（f0=4 GHz） decreases with the increase of Bi2O3 content. However, the temperature coefficient could be controlled below 0±30×10^-6/℃ in the experiment. These phenomena are related to the appearance of a new phase, Bi4Ti3O12, which has high dielectric constant. Also, that Bi^3＋（0.13 nm） substitutes for Nd^3＋（0.099 5 nm） will increase the unit cell volume, which will lead to the enlargement of the octahedron B site occupied by Ti^4＋. So the spontaneous polarization of Ti^4＋ ions will be strengthened. Besides, Bi^3＋ will fill up some vacancies which Ba^2＋ or Nd^3＋ ions leave in two A1 sites and four A2 sites. More positive ions polarize, which also contributes to higher dielectric constant. The samples got with the optimium properties are sintered at 1 200 ℃ for 4 h, when y=0.25, ε≈110, Q≈5 400（f0=4 GHz）, TCC=-4.7×10^-6/℃; When y=0.3, ε≈120, Q≈5 000（f0=4 GHz）, TCC=-24×10^-6/℃.     

Synthesis of Ni-Zn ferfite and its microstructure and magnetic properties

Nanometer Ni0.5Zn0.5Fe2O4 powders with spinel phase were prepared by the hydrothermal method using purified FeSO4 solution from sodium jarosite＇s slag as materials. The results show that the spinel phase of Ni0.5Zn0.5Fe2O4 powders begins to form at a relatively low temperature （130 ℃） and a shorter holding time （1 h） when pH=8. The crystallization kinetics equation at 200℃ is ln[-ln（1-x）] =-0.78＋0.951n t. The growth activation energy of Ni0.5Zn0.5Fe2O4 grains is 41.6 kJ/moL in hydrothermal synthesis process. With the increase of sintering temperature, the density and diameter shrinkage of ferrite circulus increase, whereas its pores decrease. The results of magnetic measurements show that saturation magnetic flux density Bs increases and the coercivity Hc decreases with the increase of their sintering temperature. Magnetic parameters of all the investigated samples satisfy the character demand of high Bs, low Br and low Hc of soft magnetic ferrite materials.     

纳米晶锌铁氧体的高分子凝胶法制备及电磁性能的研究

以Zn（NO3）2·6H2O,Fe（NO3）3·9H2O为原料,丙烯酰胺为聚合单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为网络剂,进行了尖晶石型锌铁氧体（ZnFe2O4）纳米晶的高分子凝胶法制备研究,采用XRD,TEM和波导法对干凝胶和产物进行了表征．结果表明,干凝胶表现为无定形态,在煅烧温度为400℃,煅烧时间为1h时,形成纯相的尖晶石型纳米晶ZnFe2O4;煅烧温度为400℃,600℃和800℃时,粉体的平均粒径分别约为10,35和80nm．纳米晶体ZnFe2O4在8．2～12．4GHz的测试频率范围内具有介电损耗和磁损耗,随着热处理温度的升高,介电损耗和磁损耗增大．     

Fe3O4-H2O2类Fenton体系催化降解苯酚

为提出基于新型磁纳米Fe3 O4催化剂的类Fenton体系,采用化学共沉淀法制备磁纳米Fe3 O4,用四甲基氢氧化铵（ TMAH）对所制备的磁纳米Fe3 O4进行表面改性,就Fe3 O4－H2 O2类Fenton体系对苯酚废水的处理效果进行探讨,考察催化剂投量、H2 O2浓度、pH、反应时间等因素对COD和挥发酚去除率的影响．结果表明：磁纳米颗粒平均粒径为30 nm,并在20～100 nm内呈现良好的粒度分布．不同剂量TMAH包覆的3种催化剂经超声预处理后,在室温（13℃）下对50 mg／L苯酚（相当于112 mg／L COD）的降解效果基本一致．当催化剂投量为0．8 mmol／L、H2 O2浓度为2．0 mmol／L、pH为4．5、反应时间180 min时,COD去除率最高可达72％;催化剂投量为0．4 mmol／L、H2 O2浓度为2．0 mmol／L、 pH为4．5、反应时间为90 min时,挥发酚的去除率接近100％．而在重复使用方面,3＃Fe3O4－TMAH（2 mL）催化剂的回用性最好,4次反应COD的去除率分别为73％、29％、28％、26％,挥发酚去除率分别为100％、84％、67％、54％．该类Fenton体系具有不产生多余泥量的优点,且磁纳米催化剂在外磁场作用下可实现快速分离回收．     

A novel synthesis of LiFePO4/C from Fe2O3 without extra carbon or carbon-containing reductant

A novel synthesis of LiFePO4/C from Fe2O3 with no extra carbon or carbon-containing reductant was introduced： Fe2O3 （＋NH4H2PO4）→Fe2P2O7（＋Li2CO3＋glucose）→LiFePO4/C. X-ray diffractometry （XRD）, Fourier transform infrared spectroscopy （FTIR） and scanning electron microscopy （SEM） were utilized to characterize relevant products obtained in the synthetic procedure. The reaction of Fe2P2O7 and Li2CO3 was investigated by thermo-gravimetric and differential thermal analysis （TGA-DTA）. Fe2O3 is completely reduced to Fe2P2O7 by NH4H2PO4 at 700 ℃ and Fe2P2O7 fully reacts with Li2CO3 to form LiFePO4 in the temperature range of 663.4-890 ℃. The primary particles of LiFePO4/C samples prepared at 670, 700 and 750 ℃ respectively exhibit uniform morphology and narrow size distribution, 0.5-3 μm for those obtained at 670 and 700 ℃ and 0.5-5 μm for those obtained at 750 ℃. LiFePO4/C （carbon content of 5.49%, mass fraction） made at 670 ℃ shows an appreciable average capacity of 153.2 mA·h/g at 0.1C in the first 50 cycles.