HPLC测定贯叶金丝桃中黄酮的含量

目的建立同时测定贯叶金丝桃中4种黄酮芦丁、金丝桃苷、扁蓄苷和槲皮素的HPLC分析方法。方法C₁₈柱；流动相A：水(磷酸调pH 3.1～3.5)，B：乙腈，梯度洗脱；流速1.0 mL·min^-1；检测波长254 nm。结果线性范围为芦丁1.376～8.256 μg·mL^-1(γ=0.9999)，金丝桃苷3.160～18.960 μg·mL^-1(γ=0.9996)，扁蓄苷0.968～5.808 μg·mL^-1(γ=0.9998)，槲皮素0.776～4.656 μg·mL^-1(γ=0.9993)。平均加样回收率为芦丁97.8%，RSD(n=3) 4.8%；金丝桃苷100.7%，RSD(n=3) 4.1%；扁蓄苷97.3%，RSD(n=3) 0.7%；槲皮素100.5%，RSD(n=3) 4.4%。4个化合物的精密度RSD(n=5)均<2%，重现性RSD(n=5)均<3%。结论本方法简单、有效、可行，可用于贯叶金丝桃黄酮的含量测定。     

HPLC-DAD法同时测定龙胆舒肝胶囊中6种活性成分的含量

目的：建立HPLC-DAD法同时测定龙胆舒肝胶囊中天麻素、龙胆苦苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、迷迭香酸和丹酚酸B含量的方法。方法：采用液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetry ShieldTM RP18,流动相为乙腈（A）和0.1%的磷酸水溶液（B）,梯度洗脱;流速：1.0 mL·min-1;柱温：35 ℃;检测波长：天麻素、毛蕊花糖苷、迷迭香酸和丹酚酸B为220 nm,芍药苷230 nm,龙胆苦苷为275 nm。结果：天麻素、龙胆苦苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、迷迭香酸和丹酚酸B的线性范围分别为3.13～62.6 μg·mL-1(r=0.999 5),4.12～82.4 μg·mL-1(r=0.999 9),6.60～132.0 μg·mL-1(r=0.999 7),1.66～33.2 μg·mL-1(r=0.999 5),3.54～70.8 μg·mL-1(r=0.999 8)和4.65～93.0 μg·mL-1(r=0.999 6),6种成分的平均加样回收率（n=6）分别为97.8%、98.0%、98.6%、98.1%、98.7%和98.1%,RSD分别为1.9%、1.3%、1.6%、1.0%、1.3%和1.0%。结论：本法操作简便,结果准确,重现性好,可用于龙胆舒肝胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定连翘中连翘酯苷的含量

目的　建立连翘中连翘酯苷的含量测定方法。方法　 HPL C法 ,采用 C1 8柱 ,乙腈 -水 -醋酸 (1 5∶ 85∶ 0 .2 )为流动相 ,检测波长为 332 nm,柱温室温 ,流速为 1 .0 m L· min-1 。结果　连翘酯苷在 0 .0 1 0～ 0 .81 0 g· L-1 范围内线性关系良好 (r =0 .9999) ,平均回收率为 1 0 0 .5 % ,RSD 1 .6 1 %。结论　该法简便快速 ,重现性好 ,适于连翘中连翘酯苷的定量分析     

HPLC一测多评法同时测定金蓝清瘟合剂中8种成分含量*

目的：建立高效液相色谱一测多评法（HPLC-QAMS）同时测定金蓝清瘟合剂中（R,S）-告依春、连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、牛蒡子苷元、新西兰牡荆苷、藿香黄酮醇和广藿香酮的含量。方法：采用Waters Symmetry C18色谱柱（250 mm × 4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温：30 ℃;流速：1.0 mL·min-1。以连翘苷为内参物,建立其它7个成分的相对校正因子,计算各成分含量。结果：（R,S）-告依春、连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、牛蒡子苷元、新西兰牡荆苷、藿香黄酮醇、广藿香酮分别在1.34～26.80 μg·mL-1（r=0.999 5）、2.66～53.20 μg·mL-1（r=0.999 2）、9.57～191.40 μg·mL-1（r=0.999 7）、3.59～71.80 μg·mL-1（r=0.999 5）、0.93～18.60 μg·mL-1（r=0.999 3）、1.74～34.80 μg·mL-1（r=0.999 8）、0.81～16.20 μg·mL-1（r=0.999 1）、1.22～24.40 μg·mL-1（r=0.999 7）范围内线性关系良好,平均加样回收率及相对标准偏差（RSD）分别为98.77%（1.06%）;99.96%（0.74%）;100.00%（0.61%）;99.21%（0.82%）;96.98%（1.27%）;97.95%（1.33%）;98.00%（1.52%）;97.74%（1.11%）。金蓝清瘟合剂中8种指标性成分含量一测多评法计算结果与外标法实测结果无明显差异。结论：该法简便、准确,可有效地控制金蓝清瘟合剂的质量。     

高效液相色谱法测定姜赤凝胶中芍药苷含量

目的 建立测定姜赤凝胶剂中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法 使用日本岛津LC-90A液相色谱仪，LC-10AD泵，SPD-10A紫外检测器，CLC-ODS色谱柱（5 μm,150 mm× 60 mm）；流动相：甲醇-水(45：55)；流速：1 mL·min^-1,柱温32 ℃,检测波长：230 nm。结果 该方法测定芍药苷在0.08～0.80 μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.999 6)。芍药苷的平均回收率为100.61%，测定结果RSD为0.89%（n=6）。结论 该测定方法简单、精密度高、重现性好，是测定姜赤凝胶剂中芍药苷含量的可行方法。     

HPLC同时测定四季三黄片中芦荟大黄素、黄芩苷、黄柏酮和西红花苷-I的含量

目的 采用HPLC同时测定四季三黄片中芦荟大黄素、黄芩苷、黄柏酮和西红花苷-I的含量。方法 采用welch Topsil-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,4 μm);流动相：甲醇-0.2%磷酸水溶液;梯度洗脱;检测波长分别为254 nm(芦荟大黄素、黄芩苷、黄柏酮)和440 nm(西红花苷-I);流速：1.0 mL·min^-1;柱温：30 ℃。结果 芦荟大黄素、黄芩苷、黄柏酮和西红花苷-I线性范围分别为0.079 10~1.582 μg·mL^-1(r=0.999 5),0.167 5~3.350 μg·mL^-1(r=0.999 8),0.097 92~1.958 μg·mL^-1(r=0.999 7)和0.033 57~0.671 5 μg·mL^-1(r=0.999 4),平均加样回收率分别为95.9%(RSD=0.7%),97.5%(RSD=0.8),96.4%(RSD=1.0%),95.5%(RSD=1.3%)。结论 该方法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于四季三黄片中芦荟大黄素、黄芩苷、黄柏酮和西红花苷-I的定量分析。     

UPLC法测定抗感解毒颗粒中欧前胡素、连翘苷、连翘酯苷A的含量

摘 要 目的： 建立抗感解毒颗粒中欧前胡素、连翘苷、连翘酯苷A三个组分含量测定方法。方法: 采用UPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C₁₈（100 mm×2.1 mm ,1.8 μm）,流动相为乙腈 0.2%醋酸溶液进行梯度洗脱,流速：0.2 ml·min^-1,柱温：30℃,波长切换0～8 min在335 nm测定连翘酯苷A含量,8～10 min在277 nm测定连翘苷含量,10～15 min在300 nm测定欧前胡素含量。结果: 欧前胡素线性范围为0.374～3.366 μg·ml^-1（r=0.999 6）,平均加样回收率为99.12%,RSD=1.07%（n=9）;连翘苷线性范围为0.568～5.112 μg·ml^-1（r=0.999 4）,平均加样回收率为100. 39%,RSD=0.93%（n=9）;连翘酯苷A线性范围为0.738～6.642 μg·ml^-1（r=0.999 7）,平均加样回收率为99.78%,RSD=1.14%（n=9）。结论:该方法快速、简便,结果准确可靠,可用于抗感解毒颗粒中欧前胡素、连翘苷、连翘酯苷A的含量测定。     

清热解毒口服液中黄芩苷和连翘苷及靛玉红的含量测定

目的测定清热解毒口服液中黄芩苷、连翘苷及靛玉红的含量。方法采用柱切换高效液相色谱法，Kromasil C18分析柱(200 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相：甲醇-磷酸盐缓冲液(53∶47)，检测波长280 nm，流速1 mL·min^-1，柱温20℃。结果黄芩苷、连翘苷及靛玉红分别在2.50～25.0(r＝0.999 9)；2.08～20.82(r＝0.999 9)和0.51～5.10 μg·mL^-1(r＝0.999 9)范围内呈线性关系。黄芩苷、连翘苷及靛玉红的加样回收率分别为98.9%(RSD＝1.2%)，99.6%(RSD＝1.1%)和103.1%(RSD＝2.2%)。结论该实验方法简便，可靠，可为提高药品质量标准提供参考。     

高效液相色谱法测定清火片中大黄素与大黄酚的含量

［摘要］目的建立HPLC法清火片中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法采用Phenomenex Luna C18色谱柱；甲醇 0.1%磷酸溶液（85：15）为流动相；流速0.8 mL·min 1；检测波长：254 nm；结果大黄素和大黄酚与其相邻质峰能完全分离，大黄素在2.1～42.0 μg·mL 1浓度范围内线性关系良好，r=1.000 0；大黄酚在4.94～98.80 μg· mL 1浓度范围内线行关系良好，r=0.999 9。平均回收率大黄素为98.7%，RSD=1.82%；大黄酚为99.2%，RSD为1.71%。结论该方法简便、准确、重现性好，能排除其他成分的干扰，可用于该制剂的质量控制的评价。     

HPLC法测定双黄连冻干粉针中的连翘苷

目的 测定注射用双黄连冻干粉针中连翘苷的量.方法 采用HPLC法,反相色谱柱,乙腈-水-乙酸铵(250∶750∶1)为流动相,检测波长230 nm.结果 精密度RSD=0.48%,重现性RSD=0.73%,平均回收率为98.65%,RSD=1.1%(n=6).干扰成分峰的保留时间缩短至10 min内,消除了对连翘苷的影响.结论 该方法简便,缩短了样品处理时间,是一种新的、快速的测定方法.     

微乳液相色谱法同时测定注射用双黄连冻干粉中三组分的含量

目的 建立注射用双黄连冻干粉中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的微乳液相色谱(MELC)测定方法. 方法 以微乳为流动相(2.0%十二烷基硫酸钠-0.4%正己烷-6.0%乙醇-水,pH=3); 采用Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),柱温为30 ℃,检测波长278和326 nm. 结果 绿原酸、连翘苷、黄芩苷的线性范围和相关系数分别为0.8~192.0 μg.mL^-1,r=0.999 4; 0.4~102.9 μg.mL^-1,r=0.998 8; 0.9~216.2 μg.mL^-1,r=0.999 3; 平均回收率分别为99.63%(RSD=0.17%),99.90%(RSD=0.87%),101.02%(RSD=0.99%). 结论 微乳液相色谱法可以实现注射用双黄连冻干粉中三组分含量的同时测定.     

反相高效液相色谱法测定萸连止泻丸中小檗碱含量

［摘要］目的用反相高效液相色谱法测定萸连止泻丸中小檗碱的含量。方法以Irregular C18为分析柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相为乙腈：0.05 mol·L-1磷酸溶液（30：70）；流速:1.00 mL·min-1；紫外检测器，检测波长:265 nm。结果小檗碱在0.06 ～0.30 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0.999 9。平均回收率98.28%，RSD=1.40%(n=5)。结论该方法重现性好，专属性强，可用于萸连止泻丸的质量控制。     

HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷与连翘苷的含量研究

目的采用高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷与连翘苷的含量。方法黄芩苷:色谱柱为Kromasil ODS柱(4.6mm×150mm,5μm);柱温:40℃;检测波长280nm;流动相:甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.2);流速:1.0mL·min-1。连翘苷:色谱柱为Kromasil ODS柱(4.6mm×150mm,5μm);检测波长277nm;流动相:乙腈-水(25∶75);流速:0.8mL·min-1。结果黄芩苷在24.85~198.8mg·L-1间与峰面积有良好的线性关系,连翘苷进样量在0.496~3.472μg范围内与峰面积呈良好线性关系;加样回收率黄芩苷为101.1%,RSD=1.83%(n=5),连翘苷为98.71%,RSD=1.61%(n=5)。结论该方法简单迅速,结果准确,精密度好,对黄芩苷和连翘苷的含量测定能更好的控制双黄连口服液的质量。     

高效液相色谱法测定四磨汤糖浆中柚皮苷含量

目的建立测定四磨汤糖浆中柚皮苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(5 μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱；检测波长:283 nm；流动相：甲醇 0.1%醋酸(38：62)；流速：1.0 mL·min 1；柱温：25 ℃。结果柚皮苷线性范围为15.25～152.50 μg·mL 1(r=0．999 8)，平均回收率为99.3%，RSD为1.8%。结论该方法简便快捷、精密度高、准确性好，可以作为四磨汤糖浆的含量测定方法。     

HPLC法同时测定四季感冒胶囊中橙皮苷和连翘苷的含量

摘 要 目的： 建立四季感冒胶囊中橙皮苷和连翘苷的含量测定方法。方法: 应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-XDB C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为30℃,检测波长为277 nm,进样量为5 μl。结果:橙皮苷和连翘苷的线性范围分别为12.000～60.000 μg·ml^-1(r=0.999 6)、18.000～90.000 μg·ml^-1(r=0.999 3);平均加样回收率分别为96.61%(RSD=1.40%),97.66%(RSD=1.27%)。结论: 该方法简便易行、准确、重复性好,可用于四季感冒胶囊的含量控制。     

HPLC双波长法同时测定桑白皮水提物中6个成分的含量

目的：建立HPLC双波长法同时测定桑白皮水提物中桑皮苷A、绿原酸、单宁酸、桑根酮D、桑酮G、桑根酮C等6个主要成分的含量。方法：色谱柱为Phenomenex Gemini C18 （250 mm × 4.6 mm，5 μm）；以乙腈为流动相A，0.2%甲酸水溶液为流动相B，梯度洗脱；检测波长：270 nm（单宁酸、桑根酮D、桑酮G、桑根酮C）、320 nm(桑皮苷A、绿原酸)；柱温：30℃；流速：1.0 mL·min-1；进样量：20 μL。结果：桑皮苷A、绿原酸、单宁酸、桑根酮D、桑酮G、桑根酮C分别在3.24 ～ 647.20 μg·mL-1、3.22 ～ 643.60 μg·mL-1、2.50 ～ 588.80 μg·mL-1、3.28 ～ 656.80 μg·mL-1、3.19 ～ 637.20 μg·mL-1、3.10 ～ 619.60 μg·mL-1质量浓度范围内与峰面积线性关系良好（r ＞ 0.999）；加样平均回收率分别为99.18%、99.06%、98.96%、98.76%、98.99%、98.90%（n = 9），其RSD分别为0.45%、0.33%、0.59%、0.36%、0.47%、0.49%。结论：该方法的准确度、重复性、耐用性均良好，适合用于桑白皮水提物中桑皮苷A等6个主要成分的定量测定。     

HPLC测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 　建立更年灵胶囊中淫羊藿苷含量的 HPL C测定方法。方法 　色谱柱为 Nova-pak( 15 0 mm× 4.6mm ,5μm) C1 8柱 ,乙腈 -水 ( 2 6∶ 74)为流动相 ,检测波长 ;2 70 nm。 结果 　淫羊藿苷在 2 0 .2 6～ 162 .0 μg·L- 1 ,范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9998,平均回收率为 10 0 .1% ,RSD=1.1% ( n=5 )。 结论 　方法结果准确 ,重现性好 ,可用于测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量。     

HPLC法同时测定抗敏颗粒中芍药苷、毛蕊异黄酮苷和阿魏酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定抗敏颗粒中芍药苷、毛蕊异黄酮苷和阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱为KromasiL C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.4%磷酸溶液(20∶10∶70),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果:芍药苷、毛蕊异黄酮苷和阿魏酸的检测浓度分别在180～3600μg·mL-1(r=0.9992)、4.6～92.0μg·mL-1(r=0.9991)和8.0～160.0μg·mL-1(r=0.9994)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为98.3%(RSD=1.8%,n=9)、99.0%(RSD=2.0%,n=9)和100.5%(RSD=1.1%,n=9)。结论:本法操作简便、准确、灵敏、重现性好,可用于抗敏颗粒的质量控制。     

HPCE法测定双黄连口服液中的黄芩苷和绿原酸

目的:建立双黄连口服液中黄芩苷和绿原酸含量测定的毛细管电泳法。方法:用毛细管区带电泳和紫外检测模式测定双黄连口服液中黄芩苷和绿原酸的含量,电泳条件:以40 m mol·L^-1 硼砂为电泳介质( 测定黄芩苷和绿原酸的pH值分别为9-00 和9-55) ,未涂层弹性融硅毛细管(50 μm ×39-5 cm ,有效分离长度34-8 cm) 为分离通道,压力进样(68-95 kPa·s),17 kV恒压电泳(25 ℃) ,黄芩苷和绿原酸的检测波长分别为285 ,326 nm 。结果:在20～640μg·mL^-1 和8 ～400 μg·mL^-1 范围内,黄芩苷和绿原酸可分别进行定量分析,二者加样回收率分别为100-60 % ±2-36 % 和99-68% ±2-27 % 。结论:本方法简便、快速,结果准确,重现性好,可用于双黄连口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定利福喷丁胶囊的含量

目的　测定利福喷丁胶囊的含量。 方法 　高效液相色谱法 ,C8柱 (5 μm.4.6× 15 0 mm) ,流动相为甲醇 -乙腈 -0 .0 75 mol·L- 1磷酸二氢钾溶液 -1.0 mol·L- 1柠檬酸溶液 (2 80∶ 2 80∶ 2 60∶ 40 ) ,流速 1.0 ml· min- 1 ,检测波长 2 5 4nm。结果 　利福喷丁在 2 0～ 180 μg·ml- 1范围内呈良好线性关系 (r=0 .99999) ,重现性良好 RSD=0 .3 77% (n=10 ) ,平均回收率 99.7% ,RSD=0 .19(n=5 )。 结论 　本法操作简便 ,结果准确 ,重现性好。