HPLC法测定生脉片中五味子醇甲的含量

目的建立生脉片中五味子醇甲的含量测定方法,以评价该药品的质量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher5-C18,流动相：甲醇-水（62：38）;流速;1.0ml/min;检测波长：254nm。结果精密度和稳定性良好;五味子醇甲在0.16864～0.67456μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系。r=1.001,平均回收率为99.10%。结论本方法简便、专属,重复性好,可用于生脉片中五味子醇甲的含量测定。     

HPLC法测定健脑灵胶囊中五味子醇甲的含量

目的建立健脑灵胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Alltech ODS柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为乙腈-水(44∶45),检测波长为250nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,五味子醇甲浓度在8.48~42.4μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为99.63%,RSD为1.02%(n=9)。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定慢肝养阴片中五味子醇甲的含量

目的:用高效液相色谱法(HPLC)测定慢肝养阴片中五味子醇甲的含量。方法:采用C18柱,以甲醇-水(65∶35)为流动相,检测波长250 nm,流速1.0 ml/min。结果:五味子醇甲在10~100 mg/L。浓度范围内,线性关系良好;平均回收率为101.2%,RSD为1.32%(n=9)。结论:本方法操作简单,结果准确,可以有效地控制质量。     

RP-HPLC法测定六味五灵片中五味子醇甲、特女贞苷和连翘苷的含量

目的建立能同时检测六味五灵片中五味子醇甲、特女贞苷和连翘苷3种活性成分含量的RP-HPLC法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱:Waters Sunfire C₁₈(250 mm×4.6 mm,5.0μm);流速:1.0 mL·min^-1;柱温:28℃;进样体积:25μL;流动相:2 mL·L^-1磷酸(A)-乙腈(B)体系。梯度洗脱,洗脱程序为:0～7 min,89%A;7～33 min,89%A～23%A;33～35 min,23%A～89%A;35～40 min,89%A。外标法测定。结果在上述色谱条件下,五味子醇甲、特女贞苷和连翘苷均具有良好的分离度,阴性对照无干扰;3种活性成分质量浓度均在0.4～4.0μg·mL^-1范围内线性关系良好,r值均大于0.995 0。平均回收率均在98.5%～99.9%范围内;重复性和精密度RSD值均小于5.0%;供试品溶液在24 h内稳定性良好。结论该方法具有前处理简单、检测速度快和准确度高等特点,适用于六味五灵片的质量控制。     

HPLC法测定五仁醇胶囊中五味子醇甲的含量

五仁醇胶囊由五味子经去除果肉,提取分离所制的制剂。具有滋补肝肾,用于急慢性迁延性肝炎(GPT偏高而具有肝肾阴虚之症者)。卫生部药品标准采用比色法测定五味子乙素含量,没有对五味子醇甲进行测定,而经我们对五味子醇甲测定发现,含量比五味子乙素高得多,通过五味子醇甲的测定,为五仁醇胶囊的质量控制提供参考数据。实验结果     

HPLC法测定生脉饮中五味子醇甲的含量

目的:建立一种生脉饮中五味子醇甲的高效液相色谱测定方法.方法:Hypersilbds(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱:用甲醇-水(62:38)为流动相;以外标法按峰面积计算.结果:五味子醇甲在8.4-84μml范围呈良好的线性关系,该法回收率为99.62%.结论:该法简便快捷,结果准确,可用于生脉饮中五味子醇甲的含量测定和质量控制.     

HPLC法切换波长同时测定六味五灵片中五味子甲素和乙素的含量

目的通过切换波长HPLC法同时测定六味五灵片中五味子甲素和乙素的含量。方法采用HPLC法,使用Shim-pack VP-ODS色谱柱,以甲醇-水（70∶30）为流动相,五味子甲素检测波长为254nm,五味子乙素检测波长为220nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温为40℃。结果五味子甲素在1.22-24.40μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,五味子甲素平均回收率为99.52%,RSD=0.79%;五味子乙素在0.2528-5.056μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,五味子乙素平均回收率为100.43%,RSD=1.4%。结论本法灵敏、准确、专属性强,重复性好,可用于同时测定六味五灵片中五味子甲素和乙素含量。     

RP-HPLC法测定妇科止带片中五味子醇甲的含量

目的:为了控制妇科止带片中五味子醇甲的含量,用反相高效液相色谱法来测定。方法:反相高效液相色谱法,色谱柱为SunFire-ODS(5μm,4.6×250mm),流动相:甲醇-水(63∶37),流速:1.0ml/min;检测波长为250nm;结果:五味子醇甲在0.2012～1.006μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,回收率为99.02%,RSD=1.18%(n=5)。结论:本法简便、准确、重现性好,而且专属性强,可用于妇科止带片的质量控制。     

高效液相色谱法测定静心片中五味子醇甲的含量

目的采用高效液相色谱法测定静心片中五味子醇甲的含量.方法样品以甲醇提取;Hypersil ODS2柱,流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长217nm.结果空白试验阴性无干扰,平均回收率101.10%,RSD为1.9%.结论本法简便可行,重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定静心片中五味子醇甲的含量

目的采用高效液相色谱法测定静心片中五味子醇甲的含量。方法样品以甲醇提取；Hypersil ODS2柱，流动相为甲醇-水（60∶40），检测波长217nm。结果空白试验阴性无干扰，平均回收率101.10%，RSD为1.9%。结论本法简便可行，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

一测多评法检测六味五灵片中6种成分的含量

摘 要 目的：建立一测多评(QAMS)法测定六味五灵片中连翘苷、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素等6种有效成分的含量,验证该方法在制剂中应用的准确性和可行性。方法: 采用HPCL法,在230nm检测波长下建立五味子甲素与五味子乙素、五味子丙素、五味子酯甲、五味子醇甲和连翘苷的相对校正因子(f),计算六味五灵片中各成分的含量,实现一测多评。同时采用外标法测定,并计算QAMS法含量计算结果(W_f)和外标法含量测定结果(W_s)的相对误差,验证一测多评法的准确性,并对其重现性进行考察。结果: 建立用于测定六味五灵片中6种成分含量的QAMS法,并对10批制剂中六味五灵片的指标成分进行测定,其计算值与测定值的差异较小(RSD＜5%)。结论:QAMS法用于测六味五灵片6种有效成分的含量,方法简单、有效、结果准确。QAMS法测六味五灵片的质量评价模式得到了验证,可用于六味五灵片的质量控制,并为后续的一测多评的研究提供参考价值。     

高效液相色谱法测定五苓片中肉桂酸含量

目的 建立测定五苓片中肉桂酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱采用Diamonsil C18柱(250mm× 4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长285nm.结果 肉桂酸进样量在0.009 608～0.288 24μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=6);平均回收率为96.39%,RSD为0.44%(n=6).结论 高效液相色谱法专属性强、操作简便、结果 准确、重现性好,可用于测定五苓片中肉桂酸的含量.     

HPLC测定生脉饮（党参方）中五味子醇甲的含量

目的建立HPLC法测定生脉饮（党参方）中五味子醇甲的含量。方法采用十八烷基硅烷键合相为填充剂，以甲醇-水（60：40）为流动相，流速：1.0ml／min，检测波长：250nm。结果五味子醇甲的线性范围是33．36-333．6μg／ml，平均加样回收率是100．34％，RSD为0.56％。结论建立的定性定量方法简便，重现性好，线性良好，可作生脉饮（党参方）中五味子醇甲的定性定量鉴别方法。     

HPLC法测定视力佳颗粒中五味子醇甲的含量

目的:建立测定视力佳颗粒中五味子醇甲的高效液相色谱法。方法:采用 YMG-C_(18)(4.6mm×150mm)色谱柱,以甲醇-水(16:9)为流动相,检测波长251nm,外标法定量。结果:五味子醇甲在0.02-0.2μg 内呈线性关系,该方法的平均回收率为100.5%(n=5),RSD 为1.2%。结论:此法简便,准确,重现性好。     

HPLC法测定调补肺肾胶囊中五味子醇甲的含量

目的建立调补肺肾胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法样品采用甲醇超声（功率240 W,频率45 kHz）提取的方法制备。采用Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-水（13∶7）为流动相;检测波长：250 nm。结果五味子醇甲的回收率为98.03%,RSD=1.17%（n=5）。结论本法简便、快速、重现性好,可作为调补肺肾胶囊的定量分析方法。     

HPLC测定生脉袋泡茶中的五味子醇甲

目的 建立HPLC法测定生脉袋泡茶中五味子醇甲的含量.方法 用C_(18)色谱柱,流动相为甲醇-水(65:35),流速1 mL·min~(-1),检测波长250 nm.结果 五味子醇甲0.0834～0.4168 μg与峰面积的线性关系良好,平均回收率为98.56%,RSD=1.85%(n=6).结论 所用方法简便、快速,可用于产品的质量控制.     

HPLC测定生脉糖浆（党参方）中五味子醇甲的含量

目的建立高效液相色谱法测定生脉糖浆中五味子醇甲的含量。方法采用Phenomenex Prodigy ODS3柱（5μm,4．6mm×250mm）．以甲醇-水（65：35）为流动相,流速为1．0mL·min-1。检测波长为250nmo结果五味子醇甲在7．9936-199．8400μg·mL-1。范围内呈良好的线性关系（r=1．000）：平均回收率分别为97．46％（n=9）。结论此方法简便、灵敏、准确,可用于生脉糖浆中五味子醇甲的含量测定。     

HPLC法测定肝复康丸中五味子醇甲的含量

目的 建立肝复康丸中五味子醇甲的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱VP-ODS柱(150 mm×4.μm);流动相:乙腈-甲醇-水(15:15:10),检测波长250 nm,流速1.0ral·min-1,柱温室温.结果 回归方程Y=1.002 1.77×104x(r=0.9999,n=5),五味子醇甲在0.08～1.20μg范围内线性良好,加样回收率99.67%,RSD=1.24%.结论 本法灵敏度高,操作简便,重复性好,准确可靠,可作为肝复康丸中五味子醇甲的含量测定方法.