瘦素与心血管疾病的相关性研究进展

瘦素是由肥胖基因编码的一种蛋白质产物,主要在白色脂肪组织中表达。已有研究证明其在心肌、乳腺、骨骼肌、肺组织、胃黏膜等中均有不同程度的表达,其作用途径主要是通过与受体结合产生抑制食欲、减少能量摄入、增加能量消耗等生物学效应,并参与神经内分泌疾病、炎症反应、免疫调节、呼吸疾病、肥胖症等多种疾病的发生与发展。近年来研究显示,瘦素是心血管疾病发生发展的重要因素,本文即对瘦素与心血管相关疾病的关系研究进展做一综述。     

瘦素在心血管疾病中的作用

心血管疾病已成为威胁人类健康的主要疾病之一。1994年,Friedman实验室首次定位克隆小鼠ob基因,并由其DNA顺序合成了ob基因产物瘦素(Leptin,LP)。它是通过影响食欲和能量代谢来调节体重。瘦素的过度表达,将产生瘦素抵抗和胰岛素抵抗,使血压、血脂、血粘度升高和血液流变学改变,     

瘦素在高血压中的研究进展

瘦素是一种由肥胖基因编码的肽类激素,通过作用于瘦素受体而发挥一系列生物学效应。研究表明,瘦素与高血压的发生、发展相关。其机制包括交感神经活性增强、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(renin-angiotensin-aldosterone system, RAAS)异常激活、水钠潴留,以及单独或与循环瘦素增加协同作用的内皮病变。瘦素主要通过下丘脑瘦素信号转导的下游效应来实现对血压的调控,激活心脏和肾脏中的交感神经,使RAAS系统激活、水钠潴留和循环扩张,最终使血压升高。这一系列反应已经在动物模型中得到了证明,但在人体上尚未得出令人信服的证据。因此,在人体中进一步研究下丘脑瘦素对高血压的具体作用及信号转导通路,将有助于更好地理解瘦素对血压调控的影响作用,并为高血压的诊治提供更多思路。     

瘦素与心血管疾病的关系

瘦素（leptin）是由肥胖基因（obese gene,ob基因）编码、脂肪细胞分泌的多肽激素,近年来研究发现它不仅影响摄食,而且参与糖代谢、骨生理、血管发生及免疫竞争的调节。本文将就瘦素与心血管疾病的关系作一综述。     

瘦素与肿瘤关系的研究进展

瘦素是脂肪组织表达的一种调节能量的激素。随着对瘦素的进一步研究,人们对其作用已不再限于肥胖和消瘦的范畴。瘦素与肿瘤血管的生成和肿瘤生长、转移密切相关;瘦素参与了肿瘤的病理生理过程。     

瘦素及其受体在原发性肝癌中的研究进展

原发性肝癌在恶性肿瘤中全球发病率居第五位,死亡率排第三位。过去已明确其病因与病毒性肝炎、肝硬化、黄曲霉毒素、化学致癌物、遗传易患性等相关。目前已发现肥胖是肝癌又一危险因素,瘦素参与肝癌的发生、发展,肝癌患者瘦素及其受体表达异常。该文就瘦素及其受体在原发性肝癌中的研究现状进行综述,旨在为临床肝癌诊治提供新方向。     

大蒜素在心血管疾病中的研究进展

大蒜既是食品 ,也是一种药用广泛的中药 ,大蒜素是大蒜的有效成分。大蒜素治疗疾病已有几千年历史 ,我国从 5 0年代开始对大蒜的药理、临床及化学成分等方面进行研究。近年来随着大蒜药理活性研究的深入 ,发现大蒜素除具有抗细菌、抗真菌、抗肿瘤、杀虫等作用外 ,还有抗病毒、提高机体免疫功能、降血压、降血脂、抗动脉粥样硬化、抗糖尿病、营养神经、保肝、清除自由基、抗心律失常与抗氧化活性。大蒜素用于治疗各种心血管疾病已逐渐引起国际上的关注。1　高血压病大蒜素对高血压影响的研究报道尚不多。Ｑｉｄｗａｉ等[1 ] 在一项正常人群中…     

BNP在心血管疾病中的研究进展

脑钠素也称为脑钠利尿因子，或称为脑钠肽，或称为脑钠尿肽(brain natriuretic factor or peptide，BNP)。最先由日本学者Matruo在1988年首先分离出这种物质，故命名为脑钠素，其氨基酸序列特别是功能性C端的氨基酸序列与ANP(atrial natriuretic peptide)结构非常相似，作用也非常相近。     

瘦素在脂肪性肝病发病机制中的研究进展

瘦素是ob基因编码的,主要由白色脂肪细胞分泌的多肽类激素.通过与特定的靶细胞上的瘦素受体结合产生生物学效应.脂肪肝与体内的瘦素水平升高及瘦素受体水平的变化有密切的关系.一方面,瘦素通过中枢神经系统调节能量的稳态和新陈代谢的平衡;另一方面,瘦素具有广泛的外周效应,可直接或间接调节脂肪组织、肝脏的糖类、脂类和蛋白质等物质代...     

microRNAs在心血管疾病中的研究进展

microRNAs(miRNAs)是一类真核生物内源性小分子单链RNA,其长度约为２１~２５nt,主要是通过与靶mRNA特异结合来调节基因表达:即与靶基因mRNA 分子的３’端非编码区域(３’UTR)互补配对后降低mRNA分子稳定性和翻译抑制两种方式.其在机体的发育,代谢,凋亡及疾病中都有重要作用.根据最新的研究表 明,miRNAs在心血管疾病、肿瘤的发生等过程中也起到重要作用,深入研究miRNAs可能为心血管疾病的诊断及治疗带来新的方法.     

蛋白质组在心血管疾病中的研究进展

蛋白质组（proteome）是Williams于1995年首先提出的,蛋白质组的概念可以定义为细胞、组织或整个有机体全部蛋白质成分。蛋白质作为细胞功能活动的最初效应,能准确反映细胞、组织或整个有机体的动态改变。因此,在人类基因组计划的完成之后,生物学的研究重点开始向蛋白质领域转移。     

MicroRNA在心血管疾病中的研究进展

微小RNA(miRNA)是一类内源性长约22个核苷酸的非编码RNA分子,进化中具有高度保守性,在转录后水平调控基因的表达从而在生物过程中发挥重要的作用,生物信息学分析表明人类全部基因的1/3都受到miRNA的调控。目前的研究表明,miRNA广泛调控机体各种生理和病理过程,在生物体发育、心血管疾病以及肿瘤的发生等过程中发挥重要作用。     

中医药治疗心血管疾病循证医学研究进展

循证医学是遵循临床研究证据的医学。近年来随着循证医学理念的接受,中医药治疗心血管疾病大规模的随机对照试验正逐步开展,中医药疗效及安全性的系统评价也逐渐规范化。文章就中医药治疗心血管疾病中循证医学的研究进展作一综述。     

中医药治疗心血管疾病循证医学研究进展

循证医学是遵循临床研究证据的医学。近年来随着循证医学理念的接受,中医药治疗心血管疾病大规模的随机对照试验正逐步开展,中医药疗效及安全性的系统评价也逐渐规范化。文章就中医药治疗心血管疾病中循证医学的研究进展作一综述。     

瘦素在肥胖调节中的作用

肥胖是多种因素相互作用导致能量代谢紊乱的结果。瘦素及瘦素受体的发现是肥胖调节分子机制研究领域的新热点。瘦素通过作用于中枢神经系统的受体和调节脑内食欲相关中枢神经元的活动而抑制摄食和增加能量消耗。此外,瘦素水平升高与肥胖共存又提示肥胖者体内存在瘦素抵抗现象。探讨其作用的神经机制和瘦素抵抗方面的进展是研究肥胖发生的新方向。     

肾上腺髓质素与心血管疾病关系研究进展

肾上腺髓质素（Adrenomedullin，ADM）是日本学者Kitamura等。于1993年在人嗜铬细胞瘤组织中分离出的一种活性多肽。成熟ADM由52个氨基酸残基组成，其分子内含有一个二硫键，借此形成一个含有6个氨基酸残基的环状结构。ADM生物活性主要决定于C端的第16～52个肽段，N端的15个氨基酸残基对其生物活性影响较小。人ADM氨基酸系列与降钙素基因相关肽和胰淀粉样肽均有轻度同源。     

瘦素及瘦素受体与高血压的研究进展

1994年肥胖(ob)基因被成功克隆,随后发现了其蛋白质产物瘦素(leptin)。瘦素是脂肪细胞分泌的一种脂源性内分泌多肽激素,由167个氨基酸组成,在分泌入血的过程中,N末端的21个氨基酸的信号肽被去除,形成活性瘦素,含146个氨基酸,相对分子质量为16×103。它主要由白色脂肪组织产生,以单体形式存在于血浆中,但需与载体蛋白结合才能在血液中运输。其生理作用主要是抑制食欲,减少能量摄取,增加能量消耗,抑制脂肪合成。影响瘦素分泌的主要因素有:体内脂肪含量、年龄、性别、胰岛素等,其中体内脂肪含量与瘦素呈正相关。女性的瘦素水平几乎是男性的2倍…     

瘦素在人体中的作用

瘦素是肥胖基因的编码产物,通过与其受体结合在体内发挥多种生物学作用,具有调节摄食、能量代谢、生殖、造血、免疫等生理功能,参与炎性反应、损伤修复等病理生理过程。近年来的研究发现,瘦素与人体多种疾病密切相关,深入研究瘦素的生物学活性及对人体多种疾病的作用机制,可为防治人体某些难治性疾病提供新的策略或途径。     

β受体阻滞剂在心血管疾病中的治疗进展

β受体阻滞剂在心血管疾病中的治疗中起着重要的作用。多年来β受体阻滞剂用于心脏缺血、心律失常和高血压的治疗。近年来,其对心力衰竭患者的有益作用也得到了证实。β受体阻滞剂在很多心血管疾病中的临床益处和适应症都已明确,关于该类药物对许多临床情况的可能治疗作用亦有共识,排除禁忌症并采用合适剂量时使用β受体阻滞剂是安全的,应该尽可能避免突然停药以防止出现停药症状,下面就其在心血管疾病中的治疗进展做一综述。1急性心肌梗死(Acute Mycardial Infairtion,AMI)1.1急性心肌梗死心肌梗死急性期口服β受体阻滞剂适用于没有禁忌…