采用碳酸钾分离吡啶-水恒沸物

测定了吡啶-H2O-K2CO,体系在40℃时的液一液相平衡数据,考察了K2CO2水溶液与吡啶-水恒沸物质量比对脱水率的影响.结果表明:当质量分数为60.00%的K2CO3水溶液与该恒沸物的质量比为1.25时,K2CO3的脱水率为80.73%,将有机相进行精馏可得到质量分数为99.50%的吡啶,水相中K2CO3稀溶液经蒸发回收后循环使用不影响分离性能.     

用氟化钾分离丙烯腈-水体系

测定了丙烯腈-水-氟化钾体系在25℃时的液-液相平衡数据。相平衡结果表明,可用Pitzer理论和Wilson方程对相平衡数据进行关联计算,计算值与实验值相吻合。以氟化钾浓盐水为盐析剂分离丙烯腈-水体系,当氟化钾与被分离物料的质量比为1.2时,丙烯腈的纯度（以质量分数计）可达98.0%以上。     

无机盐分离恒沸有机水溶液体系

使用无机盐作为盐析剂分离恒沸有机水溶液体系是一种可行的分离方法(加盐分相法),具有非常广泛的工业应用潜力.但是当前使用加盐分相法分离恒沸有机水溶液体系相关数据比较缺乏,让有关研究及开发工作产生了非常多的困难.所以,无机盐恒沸有机水溶液体系和液-液相平衡的研究具有较高的学术价值和应用价值.基于此,本文针对无机盐分离恒沸有...     

三元体系K2CO3-KHCO3-H2O289K时相平衡的研究

为利用Engel复盐法制备碳酸钾,本文研究了三元体系K2CO3-KHCO3-H2O在KHCO3在289K时的相平衡,并测定溶液密度,绘制出体系的溶解度图和溶液密度一组成关系图,通过相图研究得出三元体系的共饱点及相关性质,为最终获得生产相图奠定基础。     

K2CO3-Na2CO3-H2O三元体系288 K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系K2 CO3 -Na2 CO3 -H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度 ,电导率 ,pH)。研究发现 :该三元体系有复盐NaKCO3 ·6H2 O形成 ,根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中有 2个共饱点E、F ,三条单变度曲线AE、BF、EF ;平衡固相分别为K2 CO3 ·3/ 2H2 O、Na2 CO3 ·10H2 O、NaKCO3 ·6H2 O。实验结果表明K2 CO3 对Na2 CO3 有强烈的盐析作用 ;并简要讨论了实验结果。     

乙二醇独乙醚-甲基异丁基酮-水三元非均相共沸物系分离过程

通过塔釜剩余曲线图、蒸馏边界线、液-液相平衡线等曲线,对乙二醇独乙醚-甲基异丁基酮-水三元非均相共沸物系进行理论分析,确定该物系分离需要共沸精馏、冷凝分相、油相部分回流、重组分回收、轻组分回收等5步工艺.通过流程设计、模拟计算、实验验证等研究,得到质量分数为99.24％甲基异丁基酮,质量分数为99.17％的乙二醇独乙醚...     

非共沸混合体系气液相平衡的计算

非共沸混合体系气液相平衡的计算ＣＡＬＣＵＬＡＴＩＯＮＯＮＶＡＰＯＲ－ＬＩＱＵＩＤＥＱＵＩＬＢＲＩＵＭＩＮＮＯＮ－ＡＺＥＯＴＲＯＰＩＣＳＹＳＴＥＭＳ高洪亮１前言在化工生产中，有许多单元操作是气液相平衡过程。对气液相平衡数据的关联与预测对实际化工生产具有...     

离子液体分离乙酸乙酯-乙醇共沸体系研究进展

乙酸乙酯(EA)是一种用途广泛且需求量较大的精细化工产品。在乙酸乙酯的生产中存在大量乙酸乙酯与乙醇的混合物,乙酸乙酯与乙醇两者易形成共沸物,普通的精馏方法无法有效分离两种物质。离子液体因其良好的物理、化学性质和对环境友好,结构可灵活调节,在化工萃取分离方面有良好的表现。对离子液体分离乙酸乙酯混合物研究进展进行介绍,总结了单一离子液体、混合离子液体对共沸物系的分离效果,并对离子液体分离共沸物的机理进行研究。     

K2CO3/金属氧化物吸附CO2的研究

研究了K_2CO_3/MgO和K_2CO_3/Al_2O_3吸附CO_2的性能。研究表明:K_2CO_3/MgO和K_2CO_3/Al_2O_3对CO_2吸附的容量分别为105.8 mg/g和66 mg/g。吸附剂载体是钾基吸附剂吸附CO_2性能差异的原因之一,MgO载体的CO_2吸附容量(42.3 mg/g)大于Al_2O_3(20 mg/g)。钾在不同载体中的物相差异是造成CO_2吸附性能差别的另一原因。在K_2CO_3/MgO吸附剂中,钾仅以K_2CO_3形式存在,在吸附CO_2过程中,CO_2与K_2CO_3以及MgO共同作用生成了K_2Mg(CO_3)_2。而在K_2CO_3/Al_2O_3吸附剂中,不仅有K_2CO_3物相,还检测出KAl(CO_3)_2(OH)_2物相,在吸附CO_2过程中,K_2CO_3转化成KHCO_3,而KAl(CO_3)_2(OH)_2未参与CO_2的吸附。     

乙腈-水-氟化钾及乙腈-水-碳酸钾液液相平衡数据的测定和关联

引　言乙腈 -水构成恒沸体系[1] ,目前国内外多采用恒沸精馏生产乙腈或加盐分离乙腈 -水体系 .乙腈 -水 -氟化钾及乙腈 -水 -碳酸钾体系的液液相平衡数据的测定和关联还未见报道 .氟化钾或碳酸钾很容易破坏恒沸物 ,使其分离易于进行 .将氟化钾或碳酸钾加入乙腈 -水体系时 ,由于氟化钾、碳酸钾的盐析效应 ,使得乙腈 -水体系形成的两相中乙腈相中含有少量水和极少量盐 ,盐水相中含有极少量乙腈 ,使大部分水在盐水相中脱去 ,得到很高的分离因子 .本文实测了乙腈 -水 -氟化钾及乙腈-水 -碳酸钾体系在 2 5℃时的液液相平衡数据 ,用Ｐｉｔｚｅｒ理…     

碳酸钾分离乙醇–丙酮–丁醇–水体系

测定了乙醇–丙酮–丁醇–水–碳酸钾体系在25℃时的液–液相平衡数据,结果表明, 有机物水溶液可简化为二元系处理, 可用Pitzer理论和Wilson方程对相平衡数据进行关联计算,计算值与实验值符合良好．采用碳酸钾分离乙醇–丙酮–丁醇–水体系,碳酸钾的脱水率高达95.6%．     

乙二醇独乙醚-甲基异丁基酮-水三元非均相共沸物系分离研究

实验考察了液液萃取法、加盐分相法、共沸精馏法对乙二醇独乙醚-甲基异丁基酮-水( EC+ MIBK+ H2O)三元非均相共沸物系的分离效果.结果表明:以苯、甲苯、环己烷为萃取剂的液液萃取法分离效果较差;以K2CO3晶体为加盐相的加盐分相法,虽然可以取得较好的分离效果,但是不利于工业化生产;以甲基异丁基酮为夹带剂的间歇式共...     

碳酸钾催化酯交换合成碳酸二丁酯的研究

研究了碳酸二甲酯（DMC）与正丁醇（n-BuOH）酯交换合成碳酸二正丁酯（DBC）的反应，筛选出合成碳酸二正丁酯的催化剂。考察了物料配比、温度和时间诸因素对反应的影响。结果表明，K₂CO₃具有较好的催化活性和选择性。得出了该反应最佳工艺条件：常压，反应温度140 ℃，反应时间4 h，n(DMC)∶n(n-BuOH)=1∶3。在催化剂用量为原料总质量的1%的条件下，DMC转化率为89.1%，DBC收率为86.9%，DBC选择性为97.6%，甲基丁基碳酸酯（MBC）收率为2.2%，碳酸二异丁酯(DIBC)的收率为70.0%，碳酸二叔丁酯（DTBC）收率为10.3%。     

共沸精馏分离乙醇-异丙醇

为了分离乙醇-异丙醇混合物,研究了共沸精馏在乙醇-异丙醇物系中的应用。根据共沸剂的选取原则选定出1-己烯作为共沸精馏分离乙醇-异丙醇混合物的共沸剂,使用ASPEN模拟软件模拟连续和间歇共沸精馏分离乙醇-异丙醇工艺流程,并通过间歇共沸精馏实验考察了所选共沸剂的分离效果。结果表明：使用1-己烯作为共沸剂能成功的分离乙醇-异丙醇混合物;采用有30块理论板的填料塔,回流比为25,共沸剂1-己烯与乙醇的质量比为4∶1,塔釜异丙醇的质量分数达到99.77%。     

酸水体系共沸现象探究——“超分子”假说及其应用

打破了利用活度系数法计算二元体系气液平衡的常规思路,从溶液物理结构的假设入手,提出了"超分子"概念,详细介绍了"超分子"假说的内容并用定量的方法对假说进行了描述。应用该模型对甲酸-水,乙酸-水,丙酸-水3组体系的汽液平衡数据文献值进行了较好拟合,而此过程没有使用活度系数的任何信息。通过改变模型中参数的大小,可以看出同种"超分子"的大小和多少与异种"超分子"的大小和多少的不同组合结果是导致气液相平衡产生奇异现象的根本原因。     

真空碳酸钾脱硫工艺存在的问题及改进措施

分析了真空碳酸钾脱硫装置在工艺和设备等方面存在问题的原因,采取了相应的措施,取得了极为理想的效果。     

真空碳酸钾脱硫工艺的改进

针对真空碳酸钾脱硫工艺在开工初期出现的问题,经过工艺改进和操作优化后,解决了真空泵堵塞、酸汽管道堵塞、再生效率不高、克劳斯炉频繁连锁、硫冷凝器堵塞等问题,降低了KOH溶液消耗,提高了脱硫效率,脱硫塔后煤气中H2S含量降至250mg/m3以下,生产稳定正常。