骨嗜酸性肉芽肿1例报告

骨嗜酸性肉芽肿是一种少见的疾病，易被误诊。笔者曾诊治1例胫骨嗜酸性肉芽肿的患者，现报告如下。     

骨嗜酸性肉芽肿致截瘫二例报告

骨嗜酸性肉芽肿致截瘫二例报告杨玉芝项其昌（江苏省肿瘤防治研究所，南京２１０００９）关键词骨嗜酸性肉芽肿；截瘫我院１９８３年及１９８８年收治２例骨多发性肉芽肿压迫脊髓致截瘫者，用６０Ｃｏ外照射，疗效满意，现报告如下。例１女，１５岁。１９８３年２月收治...     

骨嗜酸性肉芽肿：附24例报告

骨嗜酸性肉芽肿是一种原因不明的网状内皮组织疾病[1] ,基本病理变化为网状组织细胞增生 ,临床上常为单发病变。我科自 1982年～ 1998年收治 2 4例 ,均经病理证实 ,现报告如下 :1　临床资料1.1　一般资料　 2 4例中男 17例 ,女 7例。年龄最小 4岁 ,最大 5 6岁 ,平均 2 1.4岁。以 10～ 2 0岁多见。 30岁以下病例占75 %。发病部位 :颅骨 11例 ,肋骨 4例 ,胸椎 3例 ,腰椎、股骨各 2例 ,胫骨、肱骨各 1例。单发性 2 1例 ,多发性 3例。分别累及股骨、胫骨 ;颅骨、颈椎 ;足足庶骨、跗骨、趾骨。1.2　临床表现　病程在 2 0天～ 5个月 ,大多于 1～ 3…     

颌骨骨嗜酸性肉芽肿一例报告

骨嗜酸性肉芽肿是一少见的疾病 ,尤其是发生在口腔颌面部的更为罕见 ,在临床上往往易造成误诊。本科近来收治1例下颌骨骨嗜酸性肉芽肿的患者 ,现结合有关文献进行分析讨论 ,报告如下。1　临床资料患者女 ,33岁。患者于入院前 1个月右面部无明显诱因发生肿痛 ,并进行性加剧 ,引起张口困难。入院后检查 :右嚼肌区肿胀明显 ,触压痛较剧烈 ,肿胀区质地较硬 ,表皮无充血 ,皮温不高。重度张口受限 ,张口度一横指 ,开口型无偏斜。口内恒牙列 ,无缺失牙 ,全口牙无松动 ,无疼痛 ,牙龈无红肿。实验室检查 :白细胞计数增高 ,白细胞分类正常 ,故考虑为原…     

骨嗜酸性肉芽肿1例

骨嗜酸性肉芽肿在临床是比较少见的病种,在诊断上应与骨髓炎及尤文氏肉瘤相鉴别.     

骨组织嗜酸性肉芽肿二例报告

1　临床资料　例1,男,44岁,因拔牙后创口不愈合入院。检查—|78—缺如,相应颊沟处分别可见两处0.5cm×0.5cm圆形洞口,深约2cm及3cm,患者因疼痛不合作,未探明两洞是否与上颌窦相通或两洞间是否相通。27|松动度,叩痛(+),双侧颌下及颏下区未触及淋巴结肿大,张口正常,颞颌关节运动自如。X线显示:左侧上颌骨密度减低,有较淡软组织肿块阴影。术前颊沟处洞口内组织活检报告:颌骨组织嗜酸性肉芽肿。治疗经过:局麻下行肉芽肿刮治术去除0.5cm×0.8cm的牙槽骨、牙龈组织及颊粘膜,拔除松动的27|,刮除肉芽组织,冲洗后严密缝合创面。术后病理诊断为上颌骨…     

顶骨嗜酸性肉芽肿1例报告

<正>1病历摘要颅骨嗜酸性肉芽肿临床不多见,我科自2000年来接诊1例。患者男,32岁,因发现左侧头顶部头皮包块逐渐增大3个月,于2017年3月11日入院。患者既往体健,自述于3个月前发现左侧头顶部有一针尖大包块,包块逐渐增大,伴局部皮肤轻度麻木,无疼痛、无发热、无抽搐。门诊行B超检查提示:头皮下颅骨旁异常回声,考虑为脂肪瘤。要求手术切除入院。     

嗜酸性淋巴肉芽肿3例报告

嗜酸性淋巴肉芽肿是一种较少见且原因未明的良性病变，我科治疗3例报告如下。[例1]男，50岁。15年前无明显诱因出现右耳廓痒、肿胀，搔抓容易出血，经治疗症状好转。近4年来右耳廓又出现痒、肿胀并出现多个黄豆大小肿物。搔抓容易出血、量少。送到本院就诊。经取活俭，病理报告嗜酸性细胞肉芽肿收入院治疗。检查：右耳廓红肿，耳轮脚、耳轮、三角窝、对耳轮、耳屏、耳垂等处可见多个黄豆大小结节，耳后可见一个约1．0cm×1．5cm结节，质较软，无压痛。全身浅表淋巴结未及肿大。于1993年7月7目及匕日两次行YAG激光切除给节。术后给予地塞米…     

儿童嗜酸性淋巴肉芽肿1例报告

患男 ,1 0岁。以颈部淋巴结肿大伴皮肤搔痒 3月之主诉于 1 999年 1 2月 1 5日入院。起病无明显诱因 ,包块逐渐增大 ,局部皮肤搔痒无疼痛及触痛 ,无发热等全身症状。曾于当地医院做淋巴结活检提示反应性增生。诊断为淋巴结炎 ,抗菌治疗 1月余无效。患儿既往体健 ,个人史与家族史无特殊记载。查体 :发育、营养中等 ,双侧颈部可触及 5～6个蚕豆至黄豆大小的淋巴结 ,质中 ,较固定 ,无压痛 ,周围皮肤及软组织无红肿 ,局部皮肤粗糙 ,少许色素沉着及抓痕。其它部位浅表淋巴结不大。心肺及腹部检查均正常。实验室检查 :WBC1 0 .8× 1 0 9/ L,N 0 .…     

骨嗜酸性肉芽肿临床病理进展

<正> 骨嗜酸性肉芽肿(EG)即罕氏细胞组织细胞增生症(LCH),因常呈局限性病灶,所以也称孤立性骨嗜酸性肉芽肿(SEGB).近10年来报道的百余例,对其发生部位、临床表现、X线特征、病理、诊断、治疗及预后等综述如下.1 发生部位既可发生于中轴骨骼,也可发生于周边骨骼.文献大部为个案报道,涉及颅骨、颌骨、脊椎、荐椎、肋骨、股骨、肱骨、尺骨、桡骨、掌骨、坐骨等.长骨约占30%,12%发生在骨盆,报道较多者为长骨39例.下颌骨32例.个案报道较多者为脊椎,包括颈椎、胸椎及腰椎等.其次颅骨的个案报道,包括额、顶、枕及颞骨等.绝大多数病例为单一骨骼单发灶,少数病例为颅骨伴下颌骨,颈椎伴胸椎及骨盆等,脊椎伴荐椎等.2 临床表现发生于颅骨者大多无症状,常表现为头皮下结节,少数有头痛,文献中有因枕骨EG压迫引起硬膜窦血栓形成出现假性脑瘤的表现,少数合并发生     

多发性颅骨嗜酸性肉芽肿1例

颅骨嗜酸性肉芽肿是一种溶骨性疾病,在颅骨中以单发病灶最多见,近期我院收治1例多发性颅骨嗜酸性肉芽肿,现报道如下。     

乳突部软组织嗜酸性细胞肉芽肿二例报告

例1,男,45岁,因左耳后肿块16年,右耳后肿块10年,于1981年2月15日入院。患者自1964年开始左耳后出现肿块,于1965年在某院经手术切除,病理报告为“嗜酸性淋巴肉芽肿”。术后半年肿块复发,局部痒、胀感,无痛,近两年来肿块增长迅速。1970年开始右耳后出现同样性质的肿块。1976年血液检查“嗜酸性细胞34%。局部检查:左耳后乳突肿块表面皮肤皱折明显、干燥、有暗褐色     

锁骨嗜酸性肉芽肿1例报告

男性,38岁。无任何诱因感左锁骨疼痛二月余。查体：左锁骨局部压痛、无红肿、无明显包块，手臂上抬稍受限。心、肺、肝、睥均正常。实验室检查：血红蛋白11.2克。白细胞52800中性70％、淋巴20％、血沉25毫米／小时、嗜酸性细胞5～11％。