碳热还原法制备氮化钒铁合金的研究

采用化学分析,XRD,SEM等检测手段,对碳热还原法制备的氮化钒铁中铁元素赋存状态进行了系统研究,对配碳系数、反应温度对氮化钒铁的氮钒比影响规律进行了系统研究。结果表明,以V_2O_3为原料,在高温下进行碳热还原反应制备的氮化钒铁,钒原子氮化形成氮化钒包覆层,铁主要以Fe形式存在,不均匀分布于氮化钒颗粒内部。反应条件直接影响氮化钒铁的氮钒比,制备高质量的氮化钒铁,需要控制较佳的工艺参数。     

富铝煤矸石碳热还原氮化合成Fe-Sialon复相材料的研究

采用富铝煤矸石、铁精矿粉、焦炭为原料,经过碳热还原氮化在1 400～1 550℃保温4h条件下合成Fe-Sialon复相材料。利用XRD、SEM和EDS检测手段研究合成温度、焦炭添加量对富铝煤矸石碳热还原氮化的影响。结果表明:①制备得到了Fe-Sialon复相材料,所得产物的主要物相为β-Sialon和Fe3Si;②反应温度为1 400、1 450、1 550℃时,焦炭添加量对产物物相的影响较大。焦炭添加为理论量或过量10%时,所得产物中莫来石、Fe3Si相为主晶相,次晶相为X-Sialon或α-Al2O3,均没有β-Sialon相生成;当焦炭过量大于50%时,X-Sialon作为过渡相向β-Sialon转变,有利于β-Sialon相的生成;③1 500℃下合成的Fe-Sialon复相材料中,β-Sialon为主晶相,其发育成不是很完善的棱柱状晶体。在β-Sialon相周围分散的球状颗粒为Fe3Si相,颗粒直径1～2μm。在本试验条件下,合成Fe-Sialon复相材料的适宜温度为1 500℃,焦炭适宜添加量为理论添加量和焦炭过量10%。     

煤焦加氢气化反应特性实验研究

采用热重-气相色谱对府谷烟煤在Ar/H_2/CO_2气氛下进行连续的热解和气化反应。结果表明:与CO_2气化反应相比,H_2气氛下煤焦中活性位的反应具有重要贡献,使煤焦的加氢气化反应呈现初始活性位的快速加氢气化和随后焦炭的缓慢加氢气化2个过程;煤焦中参与加氢气化反应的活性位会在Ar气氛和高温下失去活性,当失去活性位的煤焦置于H_2气氛时呈现缓慢的焦炭加氢气化过程。     

聚氯硫酸铝铁的结构及初步应用研究

粉煤灰是电力工业和燃煤锅炉产生的一种工业固体废物，利用粉煤灰为主要原料制备出了聚氯硫酸铝铁（PAFCS）新型无机高分子絮凝剂。比较了该絮凝剂和聚合氯化铝（PAC）絮凝剂对模拟水样的净水效果，结果表明，该絮凝剂的除浊效果和沉降效果要优于聚合氯化铝（PAC）。     

碳热还原法制备氮化钒铁合金的性能表征研究

采用试验测试的手段对碳热还原法制备氮化钒铁合金的性能进行表征,分析氮化温度等参数对N/V比例和产品氮化率的影响。研究结果表明:随配碳系数增大,N/V先增大后降低;随碳化温度上升,N/V不断增大;随氮化温度上升,N/V先增大后下降。当氮化温度增加后,氮化率为先上升后下降,最优氮化温度为1450℃;当氮化时间增加,氮化率逐渐上升并到达稳定,最优氮化时间为15 h。氮化钒铁的物相类型包括Fe相、NV相与少量的OV相。Fe在氮化钒铁内形成了不均匀分布的形态,大部分存在于氮化钒组织相内。     

推板窑生产氮化钒铁合金的研究

以三氧化二钒、石墨、铁粉为原料,在推板窑中生产氮化钒铁铁合金。采用XRD、FESEM、EDS和ICP对合金产品的物相组成,形貌和元素成分进行测试分析。结果分析表明,在保持三氧化二钒和铁粉含量不变的情况下,随着碳粉给量的波动,对高钒合金中V、N含量影响不大,对Fe有一定的影响,而对低钒合金中N含量几乎没影响,反而对V、Fe含量影响很大;在反应过程中铁粉可以做为催化剂及粘结剂使用。     

绿色溶剂热法合成超薄TiO2(B)纳米片及其光催化研究

与传统的两步法不同,本文采用一步溶剂热的方法。以TiCl3为钛源,乙二醇为溶剂,在140～180℃下制备出了超薄的TiO2(B)纳米片。该超薄的纳米片由于其晶格中本征的开孔通道产生的独特的开孔结构以及超薄的纳米片形成的超高的比表面,而展示出了很高的光催化活性。而且在该反应中,溶剂乙二醇可以在过滤后循环使用,因此这种生产TiO2(B)纳米片的方法是简单易行、环保经济的绿色合成工艺,有着广泛的潜在应用前景。     

Fe2O3在煤矸石碳热还原氮化合成SiAlON时的作用

将煤矸石、碳黑和2%～8?2O3的混合均匀的试样,在1350～1550℃氮化处理6h,然后测定试样的氮化增重率和物相组成,用SEM和EDS观察部分试样显微结构并进行微区成分分析.结果表明,Fe2O3的加入有利于煤矸石还原氮化转变成β-SiAlON,并促使其晶体发育完善.Fe2O3的最佳加入量为4%,当超过此值时,大部分的Fe2O3以FeO、金属Fe或含铁的铝硅酸盐球状颗粒存在.     

煤炭直接液化油品加氢稳定和加氢改质的试验研究

对神华上湾煤直接液化油品进行了加氢稳定和加氢改质的试验研究,研究结果表明煤液化重油经过加氢稳定处理后,可以生产出煤液化需要的供氢溶剂;煤液化轻油经过加氢稳定后中间馏分的十六烷值低、密度高,还需进一步加工。加氢改质是一种有效改善油品质量的方法;研究表明加氢改质小于150℃石脑油馏分是很好的催化重整原料;加氢改质后的大于150℃柴油馏分性质全面满足环烷基原油生产的轻柴油国家标准;试验还表明加氢改质柴油馏分对十六烷值改进剂具有良好的感受性,通过添加1000ppm的十六烷值改进剂可以生产出满足欧Ⅱ排放标准的柴油产品。     

Solvothermal synthesis and reaction mechanism of CoO nanoparticles

Pure CoO nanoparticles have been synthesized using solvothermal method at 150℃ with Co(CH3COO)2 · 4H2O and anhydrous ethanol as reactants. SEM, TEM and XRD were employed to characterize the size, morphology and crystalline structure of the as-synthesized CoO nanoparti cles. It is revealed that the CoO nanoparticles are of octahedron configuration in face-centered cubic (FCC) structure with a lattice constant of 0. 426 nm and have an average particle size of about 50 nm. Typically, when the concentration of Co(CH3COO)2·4H2O in CH3CH2OH reduces from 0.24 mol/L to 0.08 mol/L, the size of CoO nanoparticles decreases from 500 nm to 50 nm. Based on the results of IR analysis of the finished reaction liquid and XRD of products, the reaction mech anism of the solvothermal system has been discussed.     

Solvothermal synthesis and reaction mechanism of CoO nanoparticles

1 IntroductionCobalt monoxide ,as a transition-metal monoxide ,has attracted particular attention due to its distinctstructure and properties andits potential applicationin many fields[1].CoOis not only usedin preparationof gas-sensing materials[2],but widely used as anode material of lithium-ion batteries[3 ,4].Normal methods of preparing the CoOpowders are heating up the metallic cobalt in air or in vapor ,orpyrogenation of the hydroxide ,carbonate or oxalate of cobalt inisolated air at hig…     

Solvothermal synthesis and reaction mechanism of CoO nanoparticles

Pure CoO nanoparticles have been synthesized using solvothermal method at 150℃ with Co(CH3COO)2 · 4H2O and anhydrous ethanol as reactants. SEM, TEM and XRD were employed to characterize the size, morphology and crystalline structure of the as-synthesized CoO nanoparti cles. It is revealed that the CoO nanoparticles are of octahedron configuration in face-centered cubic (FCC) structure with a lattice constant of 0. 426 nm and have an average particle size of about 50 nm. Typically, when the concentration of Co(CH3COO)2·4H2O in CH3CH2OH reduces from 0.24 mol/L to 0.08 mol/L, the size of CoO nanoparticles decreases from 500 nm to 50 nm. Based on the results of IR analysis of the finished reaction liquid and XRD of products, the reaction mech anism of the solvothermal system has been discussed.     

用镍催化剂常压加氢合成4—氨基二苯胺的研究

用高活性镍作催化剂，在常压和６５－７０℃下，将４－硝基二苯胺加氢可合成４－氨基二苯胺，结果表明，该催化剂在试验条件下具有很高的催在性和选择性，４－硝基二苯胺的转化率接近１００％，产率超过９５％，所得产品纯度达到９８％。     

基于天然石墨溶剂热法制备石墨烯及表征

以黑龙江鸡西天然鳞片石墨为原料,采用改进Hummers法制备氧化石墨。以乙二醇为溶剂、氨水为辅助还原剂,通过溶剂热法制备还原氧化石墨烯。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、原子力显微镜(AFM)对产物的结构、谱学和形貌进行分析表征。结果表明,溶剂热法对氧化石墨表面含氧官能团去除彻底,可制得具有较高还原程度的石墨烯。     

铁矿石SCR法烟气催化脱硝的性能研究

以铁矿石为催化剂对烟气进行选择性催化还原法(SCR)脱硝,研究不同铁矿石对烟气中低浓度氮氧化物NOx的催化还原特性,对铁矿石进行XRD和Mssbauer分析,确定对NOx脱除起关键作用的物质。研究结果表明：对NOx脱除起催化作用的主要成分是α-Fe 2O3;经不同温度煅烧后的A铁矿石在较低的温度180～230 ℃对NOx有较高的催化性能,在200 ℃左右脱硝效率达到85%以上。     

煤加氢液化新工艺的探讨

介绍了一种煤加氢液化新工艺 ,并通过实验确定了反应温度、反应压力、反应时间等工艺参数     

有机改性蛭石制备及其负载Ru催化性能研究

以新疆尉犁蛭石为原料, 依次进行酸化、钠化及有机柱撑获得有机改性蛭石(O-V), 并以O-V为载体制备催化剂Ru/O-V, 探讨了改性条件对蛭石物理结构的影响及催化剂Ru/有机蛭石的加氢性能。试验结果表明, 蛭石原矿经酸化和钠化改性后, 其阳离子交换容量(CEC)最大可以提高1.32倍。XRD结果显示, 改性后的蛭石结构完整, 经有机柱撑后其层间距由1.48 nm增大至4.09 nm。与催化剂Ru/Al2O3相比, 催化剂Ru/O-V在加氢反应中呈现出了优异的催化性能和较高的氧化还原稳定性。