痕量铁催化对氨基二甲替苯胺-H酸显色反应

研究了在pH =5 .7混合酸 氢氧化钠缓冲介质中 ,铁 催化过氧化氢氧化对 氨基二甲替苯胺盐酸盐和H酸 钠盐的氧化偶联反应 ,考察了反应的最佳条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铁 的新方法。该方法线性范围为 0 .0 0～ 0 .0 2mg L ;检出限为 2 .1× 1 0 - 7g L。直接用于自来水及湖水中铁 的测定 ,结果满意     

利用模拟酶催化显色和等温核酸扩增反应检测特定序列DNA

基于血红素(Hemin)与G-四联体(G4)所形成模拟酶的催化作用,结合等温指数扩增反应(IEXPAR),建立了特定序列DNA的显色检测方法。目标DNA引发IEXPAR,通过设计模板序列,IEXPAR产生大量富含鸟嘌呤的单链DNA,在K+存在时,该单链DNA可形成G4结构,G4可以与Hemin结合形成具有过氧化物酶活性的模拟酶(Hemin-G4),Hemin-G4催化H2O2氧化2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS),使体系颜色发生变化,反应产物最大吸收波长为421 nm。对显色反应体系中的实验参数进行了优化,包括Hemin浓度、ABTS浓度、H2O2浓度、IEXPAR时间和显色反应时间。在最佳条件下,所建立的体系可以简便、快速检测0.1~10 nmol/L的目标DNA分子,且本方法能够很好地区分单个碱基的差别,具有良好的特异性。     

超高灵敏显色反应的理论和实践

本文系统评述了我国在ε≥１＊１０＾６Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１的超高灵敏显色反应的理论和实践，总结了规律和发展趋势。文献１２７篇。     

利用新的催化显色反应测定人发中痕量硒

本文提出了一个新的催化分光光度法测定痕量硒的方法。在酸性条件下,硒(Ⅳ)催化氯酸钾氧化苯肼成偶氮离子,继而与变色酸偶联成红色偶氮化合物。在一定硒(Ⅳ)浓度范围内,偶氮化合物吸光度与硒(Ⅳ)浓度成正比。方法灵敏,最低检出限为0.25ppb。在EDTA存在下,可不经分离直接测定人发中痕量硒。回收率100±6.5％。     

铱与硫氰酸钾和罗丹明B的显色反应

铱的光度测定方法目前国内外报道不是很多.尤其摩尔吸光系数能达到10~5的高灵敏度方法更是少见.曾见有报道的方法有:用1,5-二苯苄巴腙的吸光光度法,Ir(Ⅳ)-氧化亚锡-2-巯基苯并噻唑的显色反应测定铱.但理想的显色剂罗丹明B(RhB)用于光度法测定铱尚未见报道.我们研究了在聚乙烯醇(PVA)存在下,离子缔合物体系;Ir(Ⅳ)-KSCN-RhB显色反应的形成条件、组成、线性范围、选择性等.试验证明,反应的适宜酸度为pH3.2～3.6(盐酸-邻苯二甲酸氢钾缓冲体系),缔合物的最大吸收波长599.3nm,摩尔吸光系数为1.58×I0~5.铱量在0～7μg/25ml时服从比耳定律.该体系的组成比为lr~(4 ):SCN~-:RhB~ =1:6:2.本法有较高的灵敏度和选择性,是水     

提高显色反应灵敏度和选择性的某些途径

分光光度法是本世纪发展最快的分析方法之一,它在科学研究和生产分析中正在发挥着巨大的作用。但是分光光度法的发展也面临着新的挑战。这种挑战一方面来自分析对象,它们要求分析方法有更高的灵敏度、更快的速度和更好的准确度,这常常是目前分光光度法难于胜任的;挑战的另一方面来自物理分析方法的竞争,特别是原子吸收光谱法的迅猛发展给分光光度法以很大的冲击。虽然原子吸收光谱法的发展     

苯胺气相N－烷基化反应研究Ⅰ．苯胺和乙醇催化合成N─乙基苯胺

苯胺气相Ｎ－烷基化反应研究Ⅰ．苯胺和乙醇催化合成Ｎ─乙基苯胺李瑞祥，陈骏如，韩银仙，李贤均（四川大学化学系成都６１００６４）关键词苯胺Ｎ—乙基化，气相法，Ｎ—乙基苯胺Ｎ－乙基苯胺是制造染料、塑料、炸药和医药等多种化工产品的重要中间体，过去多采用液相法...     

利用差异衍生同步分析醛糖和酮糖

建立了一种可同时对醛、酮糖进行精确定性和定量分析的方法。以肌醇作为内标，用80％乙醇超声提取，利用醋酸酐和HMDS＋TMCS（1：3）进行差异衍生，在EI源下用SIM模式进行GC／MS分析。结果表明：11种标准单糖在1—4mg／L范围内线性良好；仪器检出限：醛糖在8．15—22．4μg／L之间；酮糖为2．32μg／L和3．47μg/L；高、中、低3个量的平均回收率在73．0％-95．7％，相对标准偏差在3．1％-10．0％。对枸杞游离单糖进行测定，各单糖含量分别在0．26—368．6mg／g。该方法弥补了以前单糖分析中的缺陷，对既含有醛糖又含有酮糖的样品可同时进行精确的定性定量分析。     

利用表面碳氢、碳卤活化偶联反应制备碳纳米结构

性质上的多样性使得对碳材料的研究一直以来都是热门课题.随着纳米技术的不断发展,尤其是扫描探针显微镜(SPM)的应用,促使表面化学成为当今热门的研究领域之一.近年来,包括本课题组在内的国内外很多研究组利用扫描探针显微镜,在超高真空(UHV)条件下通过在表面活化碳氢、碳卤键,构筑了多种新颖碳纳米结构.本文结合本课题组的近期研究工作,着重介绍了在金属表面通过碳氢、碳卤活化的手段构筑碳纳米结构的研究,并对前体分子在表面的反应性进行了探究.     

碳酸二甲酯和苯胺胺解反应产物的液相色谱分析

采用气-质联用仪对碳酸二甲酯和苯胺胺解反应合成苯氨基甲酸甲酯的反应体系的副产物N,N-二甲基苯胺进行定性分析,并提出了该反应体系主、副产物的液相色谱的分析方法,以硝基苯为内标物,实现了苯胺、苯氨基甲酸甲酯、N-甲基苯胺、二苯脲及N,N-二甲基苯胺的定量分析,实验结果表明,在一定浓度下,这5种组分与峰高线性良好,回收率在97．8％～102．7％,相对标准偏差小于2．01％。     

碳阴离子和磷酰氯的反应

本文通过对一系列碳阴离子磷酰化反应的研究,对此反应的应用范围和优缺点作出了较科学的评价。指出反应物结构是影响反应的根本因素,较少共轭的碳阴离子和磷酰氯反应有较好的结果。     

五氯·亚硝酰合铱酸根(1-)与二苯胺磺酸钠的显色反应及其在分析上的应用

本文研究五氯·亚硝酰合铱酸根(1-)与二苯胺磺酸钠的显色反应。反应中〔Ir(NO)Cl_5〕-:二苯胺磺酸钠等于1:1.在4M盐酸溶液中吸收峰在525nm,摩尔吸光系数为2.6×10~4。实验证实生成了新的多元络合物。利用此反应,拟定了一个测定冶金中间产品中〔Ir(NO)Cl_5〕-态铱的方法,操作简便迅速,选择性极高。     

五氯亚硝酰合铱酸根与二苯胺反应的研究

本文主要用分光光度法研究[Ir(NO)Cl_5]-与二苯胺的反应。在6M盐酸溶液中,生成1:1及2:1配合物,吸收峰分别在515nm及571nm,摩尔吸光系数为2.3×10~4及3.8×10~4。实验表明,新配合物是由[Ir(NO)Cl_5]-的NO~+基在二苯胺氨基的对位发生亲电取代反应而生成。     

间溴偶氮胂与稀土元素显色反应的研究和应用

本文研究了间溴偶氮胂与稀土元素的显色反应。在弱酸性介质中该试剂与稀土生成稳定的络合物,各稀土元素的摩尔吸光系数十分接近,且具有灵敏度高(ε_(Ce)=9.68×10~4)、显色酸度范围宽、选择性较好、操作简便等优点。用于土壤中稀土总量的分析,取得了较满意的结果。     

荧烷染料的光诱导显色反应和机制的研究

荧烷染料是一类重要的功能性染料,广泛地应用于热敏和压敏记录材料.通常采用在酸作用下,使荧烷染料发生显色反应,由内酯环结构的无色体生成开环结构的有色体.并且通过吨环上不同取代基得到各种色调.荧烷染料有色体不稳定,在一般有机介质中容易发生褪色反应,使得荧烷染料作为记录介质普遍存在着色稳定性差、保存期短的缺点.为了改善有色体的稳定性,人们进行了大量的工作^[1-3],但均未取得重要进展.考虑到荧烷染料母核上带有烷胺基取代基,具有电子给体特性,有可能通过电子转移反应的途径进行显色反应.实现这种电子转移显色过程的关键问题是选择合适的电子受体.为此采用盐类化合物如碘盐和硫盐作为电了受体,因为它们容易和不同电子给体组成电子转移光敏反应体系^[4-6].因此,本文研究了以荧烷染料为电子给体和碘盐为电子受体的光致电子转移显色反应,并提出了显色反应机制.     

铝与络黑T显色反应的研究和应用

研究了络黑T(EBT)与铝发生显色反应的适宜条件。在0.15mol·L-1NaOAc溶液中,发生配位反应生成紫色的二元配合物,配位比为Al∶EBT=1∶3。最大吸收波长为536nm,ε值为1.9×104L·mol-1·cm-1,线性范围为0～30μg/50ml。方法可用于一些胃药中铝的测定,测定结果与络天青S法十分吻合。     

双硫腙—CPC与铜显色反应的研究和应用

双硫腙——ＣＰＣ与铜显色反应的研究和应用余协瑜罗姿容吴德岚（重庆钢铁高等专科学校应用化学系重庆６３００５０）关键词分光光度法铜双硫腙氯化十六烷基吡啶中图分类号Ｏ６５７．３２双硫腙应用于铜的测定早有报导［１］，但需用ＣＣｌ４萃取。本文研究了ＣＰＣ对铜（...     

游离氯与对氨基—N,N—二乙基苯胺显色反应的研究及其应用

本文详细研究了游离氯在水溶液中与对氨基-N,N-二乙基苯胺(DPD)显色的最佳条件,建立了测定水相中游离氯的新方法。方法显色迅速,颜色稳定时间较长,选择性好,常温下几乎不受温度的影响,操作方便,可用来进行快速分析。线性范围为0～100μg/50ml,摩尔吸光系数达1.1×10~4L·mol~(-1)cm~(-1),相对标准偏差小于1.65％,最大吸收峰为553nm,方法用于水样中游离氯的测定,结果令人满意。     

PMBP与氯代苯胺的缩合反应和抑菌活性

报道了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉-5-酮(PMBP)与邻、间、对氯苯胺和2,4-二氯苯胺发生缩合反应生成的席夫碱配体及其配合物的合成和结构表征.利用量子化学计算方法讨论了该缩合反应的机理.抑菌活性测定结果表明化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有一定的抑菌活性,其中以钴配合物的抑菌活性最好.