徐长卿提取液对眼镜蛇蛇毒引起的炎症及毒性的影响

目的　探讨徐长卿提取液对眼镜蛇毒的解毒作用。　方法　 (1)采用眼镜蛇蛇毒对大鼠足跖肿胀的致炎模型 ,观察徐长卿提取液灌胃给药后 ,对大鼠足跖肿胀度的影响 ;(2 )观察徐长卿提取液对大鼠腹股沟植入含眼镜蛇毒棉球形成的肉芽肿的影响 ;(3)观察徐长卿提取液灌胃对眼镜蛇毒中毒小鼠的解毒作用。　结果　以 5 ,10 ,15 g/kg徐长卿提取液灌胃对眼镜蛇毒引起的大鼠足跖肿胀及棉球肉芽肿均有显著的抑制作用。眼镜蛇毒所致的大鼠足跖肿胀的抑制率用药后 1h分别是 2 5 .1% ,2 9.7% ,36 .6 % ,用药后 3h分别是 2 8.9% ,37.3% ,4 0 .7% ;徐长卿提取液灌胃(1/d× 7)对腹股沟棉球肉芽肿的抑制率分别为 2 8.9% ,39.8% ,2 9.6 % ;徐长卿提取液灌胃对眼镜蛇毒中毒小鼠有明显的减毒作用 (P<0 .0 5 )。　结论　徐长卿对眼镜蛇毒引起的炎症及毒性有明显的对抗作用。     

密蒙花颗粒的急性毒性实验研究

目的 观察密蒙花颗粒对小鼠的急性毒性反应及死亡情况,为临床应用安全性提供依据.方法 将30只小鼠分别用不同浓度及最大浓度密蒙花颗粒混悬液灌胃进行预实验,观察7 d未见小鼠死亡,无法测出LD50,故进行最大耐受量(MTD)的测定.将40只小鼠随机分为给药组和空白对照组,根据小鼠可承受的最大体积分别用最大混悬浓度的密蒙花颗粒和蒸馏水1 d内灌胃2次,连续观察14 d,每天记录小鼠的一般状况、体质量,14 d后处死动物,测定小鼠的血常规指标,肝、脾、肾等主要脏器指数,观察解剖学及病理组织学改变情况.结果 给药组小鼠无死亡,与空白对照组比较,给药组小鼠的体质量变化无显著差异(P>0.05),血常规指标与空白对照组亦无显著差异(P>0.05),小鼠密蒙花颗粒日最大耐受量为114 g/kg.结论 急性毒性结果表明,密蒙花颗粒临床常用量是安全的.     

防霉防蛀复合喷剂急性毒性实验研究

目的:测定百力牌防霉防蛀复合喷剂的急性毒性,对其安全性作出评价。方法:一次性灌胃给药、静式染毒柜染毒和直接涂(滴)药液。结果:小鼠急性经口毒性LD_(50)=4641.6mg/kg,95％可信限3480.2～6191.4mg/kg。急性吸入LC_(50)>10000mg/m~3。家兔皮肤刺激积分值为零,48h后的眼刺激平均指数为零。结论:本品属低毒级产品,对皮肤和眼无刺激作用,使用安全。     

广西苦丁茶老叶水提取物的急性毒性作用研究

目的探讨广西苦丁茶老叶水提取物对小鼠的急性毒性作用。方法以苦丁茶老叶水提取物溶液的最大浓度和最大给药体积给予小鼠灌胃,1次／d,连续7d,观察和记录小鼠的毒副反应情况。结果试验期间小鼠活动状况与饮食情况均正常,未出现死亡和其它不良反应,解剖和尸检见内脏器官无异常。计算小鼠对苦丁茶的最大耐受剂量为87．2g／kg,相当于成人日用量的耐受量174．4倍。结论广西苦丁茶老叶水提取物的毒性较低。     

山核桃叶总黄酮苷元对小鼠的急性毒性研究

[目的]研究山核桃叶总黄酮苷元对小鼠的急性毒性作用。[方法]KM小鼠灌胃（ig）不同浓度的山核桃叶总黄酮苷元溶液,观察并记录小鼠饮食、日常活动及死亡情况,利用改良寇氏法计算半数致死量（LD50）、最大耐受量（MTD）,并通过HE染色法观察小鼠肝脏、肾脏的病理切片,从而研究山核桃叶总黄酮苷元对小鼠的急性毒性作用。[结果]实验过程中小鼠的饮食活动无异常,且无死亡现象发生,故无法得出山核桃叶总黄酮苷元对小鼠的LD50值,实验小鼠对山核桃叶总黄酮苷元的最大耐受量为1130.7 mg·kg^-1（相当于人用剂量125.6 mg·kg^-1）,HE染色结果显示各组小鼠的肝脏、肾脏均正常,无病变现象出现。[结论]山核桃叶总黄酮苷元对实验小鼠几乎无急性毒性作用。     

刺五加果水提物和醇提物对小鼠的镇静催眠作用及其机制

目的：探讨刺五加果水提物（ASF-WE）和醇提物（ASF-AE）对小鼠的镇静催眠作用,并阐明其可能作用机制,为刺五加果的开发提供依据。方法：分别制备ASF-WE和ASF-AE。120只雄性ICR小鼠随机分为空白对照组、地西泮（DZP）阳性对照组（DZP组）、不同剂量（4、8、16、32和64 mg·kg^-1） ASF-WE组和不同剂量（4、8、16、32和64 mg·kg^-1） ASF-AE组,每组10只,连续给药5 d,记录各组小鼠自主活动次数,利用阈下催眠剂量戊巴比妥钠诱导睡眠实验记录小鼠入睡率,利用催眠剂量戊巴比妥钠诱导睡眠实验记录小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间,筛选出ASF-WE和ASF-AE的催眠剂量和亚催眠剂量。根据模型药的不同[模型药分别为5-羟色氨酸（5-HTP）、对氯苯丙氨酸（pCPA）和氟马西尼（FLU）],分别将雄性ICR小鼠40只随机分为空白对照组、模型对照组（5-HTP组和pCPA组）、ASF-WE＋模型药组和ASF-AE＋模型药组,每组10只;80只雄性ICR小鼠随机分为空白对照组、FLU组、DZP组、ASF-WE组、ASF-AE组、DZP+FLU组、ASF-WE＋FLU组和ASF-AE＋FLU组,每组10只;连续给药5 d,采用戊巴比妥钠诱导睡眠实验记录各组小鼠的睡眠潜伏期和睡眠时间,采用ELISA法检测小鼠海马组织中5-羟色胺（5-HT）和γ-氨基丁酸（GABA）水平。结果：与空白对照组比较,32和64 mg·kg^-1 ASF-WE组小鼠自主活动次数明显减少（P<0.05或P<0.01）,16、32和64 mg·kg^-1ASF-AE组小鼠自主活动次数明显减少（P<0.05或P<0.01）,16、32和64 mg·kg^-1ASF-WE组和ASF-AE组小鼠入睡潜伏期明显缩短（P<0.05或P<0.01）,睡眠时间明显延长（P<0.05或P<0.01）。与5-HTP组比较,ASF-WE＋5-HTP组和ASF-AE＋5-HTP组小鼠睡眠潜伏期明显缩短（P<0.01）,睡眠时间明显延长（P<0.01）,小鼠海马组织中5-HT水平明显升高（P<0.05）。与空白对照组比较,pCPA组小鼠睡眠潜伏期明显延长（P<0.01）,小鼠睡眠时间明显缩短（P<0.01）,表明失眠模型成功建立;与pCPA组比较,ASF-WE＋pCPA组和ASF-AE＋pCPA组小鼠睡眠潜伏期明显缩短（P<0.05）,睡眠时间明显延长（P<0.01）,小鼠海马组织中GABA水平明显升高（P<0.05或P<0.01）。与ASF-WE组比较,ASF-WE+FLU组小鼠睡眠潜伏期明显延长（P<0.05）,睡眠时间明显缩短（P<0.01）,小鼠海马组织中GABA水平明显降低（P<0.05）;与ASF-AE组比较,ASF-AE+FLU组小鼠睡眠潜伏期差异无统计学意义（P>0.05）,睡眠时间明显缩短（P<0.01）,小鼠海马组织中GABA水平明显降低（P<0.05）。结论：ASF-WE和ASF-AE均具有较好的镇静催眠作用,其作用机制可能与5-HT能和GABA能中枢神经系统有关。     

破布木果提取物对小鼠脾淋巴细胞的增殖作用

目的研究破布木果提取物对小鼠脾淋巴细胞的增殖作用。方法不同浓度的破布木果提取物对刀豆蛋白A(concanavalin A,ConA)、脂多糖试剂(LPS)体外处理的小鼠脾淋巴细胞的作用;采用MTT法测定淋巴细胞的增殖能力。结果破布木果提取液在2.69~86mg/mL范围内,均与ConA、LPS诱导的小鼠脾淋巴细胞的增殖在体外具有协同作用;破布木果多糖在21.50~86mg/mL范围内,与ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞的增殖在体外具有协同作用;在10.75~86mg/mL范围内,与LPS诱导的小鼠脾淋巴细胞的增殖在体外具有协同作用;迷迭香酸标准品作为药物的阳性对照,均与ConA、LPS诱导的小鼠脾淋巴细胞的增殖在体外具有协同作用。结论初步明确破布木果提取液、破布木果多糖、迷迭香酸标准品具有一定的免疫调节作用。     

雷公藤水提液对成年小鼠急性毒性实验研究

目的:旨在通过动物实验来判断雷公藤水提液对成年小鼠的急性毒性,为临床用药提供安全依据。方法:根据改良寇氏法,测定雷公藤水提液对成年小鼠的半数致死量(LD50),若毒性较低,则改为测定雷公藤水提液对成年小鼠的最大耐受量(MTD)。结果:通过急性毒性的预实验未能测出LD50,改测雷公藤水提液对成年小鼠最大耐受量为150.3 g/kg,相当于临床成人用量的300.6倍。结论:雷公藤水提液对成年小鼠毒性较小。     

丹参水提取物对小鼠耐缺氧作用的影响

目的观察丹参水提取物对小鼠耐缺氧作用的影响。方法使用水提醇沉法制备丹参水提取物。将小鼠分为空白对照组、红景天对照组（阳性对照组）和丹参水提取物低、中、高剂量组,通过常压密闭缺氧实验、KCN中毒缺氧实验和急性脑缺血性缺氧实验观察丹参水提取物对缺氧小鼠的保护作用及其对小鼠外周血象的影响。结果与空白对照组比较,丹参水提取物组和红景天对照组可以明显延长小鼠常压密闭缺氧情况下的存活时间,并且可以改善小鼠KCN中毒状况,避免小鼠死亡。丹参水提取物还可以明显增加小鼠断头后的呼吸次数（P〈0.05）。丹参水提取物的中、高剂量组在3种缺氧情况下的抗缺氧效果与红景天对照组相当（P〉0.05）。和空白对照组比较,丹参水提取物组和红景天对照组还可以显著提高小鼠外周血中红细胞和血红蛋白的含量（P〈0.05或P〈0.01）,丹参水提取物高剂量组和红景天对照组还显著提高了小鼠外周血中白细胞的含量（P〈0.01）。结论丹参水提物可以有效地提高小鼠耐缺氧的能力。     

黔园九号芦笋抗小鼠肿瘤作用及毒性研究

研究黔园九号芦笋原汁的毒性的抗癌作用。实验表明按每日７２３ｍｇ／ｋｇ体重灌胃，对小鼠可移植肿瘤、子宫颈癌Ｕ１４、肝癌Ｈ２２有抑制作用。平均抑癌率为３２．４％。     

小鼠急性铊中毒半数致死剂量的测定

目的 测定硝酸亚铊急性中毒小鼠的半数致死剂量(median lethal dose,LD50).方法 130只小鼠随机分为13组,每组10只,雌雄各半,给小鼠经口灌入不同剂量的硝酸亚铊水溶液,观察并记录2周内各组小鼠症状、毒性反应及死亡情况,观察死亡小鼠肠道的组织病理学变化.以小鼠死亡率为指标,按改良寇氏法计算其LD5...     

RGD肽段连接的近红外量子点对小鼠的毒性作用

目的: 探讨近红外量子点(NIR QDs)与含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列(RGD)肽段连接的NIR QDs-RGD探针对小鼠的毒性作用,阐明NIR QDs-RGD作为一种新型肿瘤治疗手段的生物安全性。方法: 用NIR-QDS与RGD肽段连接,制备探针;将24只BALB/C小鼠随机分为4组,单次注射组在第1 天通过尾静脉注射100 μL的QD800-RGD(含200 pmol的QD800);单次注射对照组在第1天通过尾静脉注射100 μL的PBS;重复注射组分别在第1 天和第7天通过尾静脉各注射100 μL的QD800-RGD(含200 pmol的QD800);重复注射对照组分别在第1天和第7 天通过尾静脉各注射100 μL的PBS。注射14 d后行毒性检测,包括小鼠全血细胞(白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板、淋巴细胞和中性粒细胞)计数和血清生化分析(总蛋白、白蛋白、白球比、天门冬氨酸氨基转换酶、丙氨酸氨基转换酶和血尿素氮),计算小鼠肝、脾、肾和肺的脏器系数,检测肝、脾、肾和肺组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)活性和丙二醛(MDA)含量,并进行组织病理学检查。结果: 与各自对照组比较,单次注射组小鼠脏器系数稍有降低,重复注射组小鼠脏器系数增高,但4组小鼠之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。全血细胞计数,与对照组比较,单次注射组小鼠白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板、淋巴细胞数都有所增高,中性粒细胞数未见明显变化;重复注射组小鼠红细胞、血红蛋白、淋巴细胞增高,白细胞、血小板减少,中性粒细胞无明显变化;4组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。血清生化指标检测,与对照组比较,单次注射组小鼠总蛋白、白蛋白、白球比、血尿素氮减少,天门冬氨酸氨基转换酶和丙氨酸氨基转换酶增加;重复注射组小鼠总蛋白、白蛋白增加,白球比、血尿素氮减少,天门冬氨酸氨基转换酶和丙氨酸氨基转换酶降低;4组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。氧化和抗氧化指标的检测,与对照组比较,单次注射组和重复注射组小鼠肝、脾、肾和肺组织中SOD、GSH活性、MDA含量有少量增加,但4组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。肝、脾、肾和肺组织病理学检查,与对照组比较,单次注射组和重复注射组小鼠肝、脾、肾和肺的细胞形态规则,分布排列有序,均无坏死。 结论: NIR QD800-RGD在能达到对体内肿瘤成像所需的剂量下重复静脉注射在小鼠体内未导致明显的毒性作用。     

口服异丙酚对小鼠镇静和麻醉作用

目的:研究异丙酚口服灌胃给药小鼠是否产生镇静催眠麻醉作用. 方法: 昆明小鼠60只,随机分为对照组和实验组,对照组给予生理盐水灌胃,实验组依据口服异丙酚的剂量分为5个亚组,以150 mg/kg组(P1)为基础剂量依次递增1.2倍,分别为180 mg/kg(P2),216 mg/kg(P3), 259 mg/kg(P4)和311 mg/kg(P5) 5个亚组,每组10只,小鼠灌胃容量0.2 mL/10 g. 观察给药后小鼠的活动和行为变化、翻正反射发生率(入睡率)、睡眠潜伏期、持续期,计算半数有效量(ED50). 结果: 异丙酚口服可使小鼠的自主活动减少,翻正反射消失. 口服异丙酚产生麻醉作用的睡眠潜伏期为(17.36±0.38) min,睡眠持续期为(77.71±0.87) min,产生麻醉作用的ED50为208.33 mg/kg. 结论: 异丙酚口服给药可使小鼠产生镇静和麻醉作用,有可能提供一条新的麻醉给药途径.     

苯和甲醛对雄性小鼠睾丸生殖细胞的联合毒性

目的:探讨苯和甲醛对雄性小鼠睾丸生殖细胞的毒性作用。 方法:选用纯系雄性小鼠为研究对象,苯加甲醛的联合染毒剂量（mg·kg^-1）分别为10+10、50+50、100+100（作为3个实验组）,同时设对照组(0 mg·kg^-1组)和植物油组(n=10)。连续经口染毒8周后处死小鼠,进行睾丸称重、精子计数、精子畸形百分率计算和睾丸组织超氧化物歧化酶(SOD)活力测定。 结果:各染毒组小鼠的精子数随苯和甲醛联合染毒剂量的增加而逐渐减少,精子畸形率明显增加,与对照组比较差异有显著性(P<0.05,P<0.01);各染毒组小鼠睾丸组织SOD活力随苯和甲醛联合染毒剂量的增加而逐渐降低,当联合染毒剂量为（50+50）和（100+100） mg·kg^-1时,与对照组比较差异有显著性(P<0.05,P<0.01);睾丸重量有随染毒剂量的增加而降低的趋势(P>0.05)。 结论:苯和甲醛能对小鼠的生殖细胞产生明显联合毒性作用。     

Subchronic Oral Toxicity Evaluation of Sodium Dehydroacetate: A 90-day Repeated Dose Study in Rats

Objective The present study was undertaken to evaluate the subchronic oral toxicity of sodium dehydroacetate(DHA-Na) and to determine the point of departure(POD), which is a critical factor in the establishment of an acceptable dietary intake.Methods DHA-Na was administered once daily by gavage to Sprague–Dawley rats at dose levels of 0.0,31.0, 62.0, and 124.0 mg/kg BW per day for 90 days, followed by a recovery period of 4 weeks in the control and 124.0 mg/kg BW per day groups. The outcome para...     

石榴籽提取物对四氯化碳诱导小鼠肝损伤的保护作用

目的：探讨石榴籽提取物对四氯化碳(CC14)诱导的小鼠肝损伤的保护作用,为石榴籽的进一步开发利用提供理论依据。方法：雄性昆明小鼠40只,随机分为5组,每组8只;分别为正常对照组,模型组和石榴籽提取物低、中、高剂量实验组;对照组和模型组以蒸馏水灌胃,实验组以200、400及600 mg·kg-1的石榴籽提取物灌胃7d后,...     

重庆市主要水厂出厂水有机提取物的致突变活性研究

目的 研究重庆市主城区范围内主要水厂出厂水有机提取物的致突变活性及其季节变化规律。方法 采用GDX－120大孔树脂，于春、夏、冬季在分别位于城区上游、城区中游、城区下游以长江、嘉陵江水源的五个水厂对出厂水进行有机物的浓缩及提取。提取物的致突变活性采用经典的Ames试验平板掺入法评估，测试菌株为TA98及TA100，同时做加与不加S9的比较。结果 五个水厂出厂水的有机提取物均有不同程度的致突变活性。其中，以嘉陵江为源水的出厂水明显大于以长江为源水的出厂水，城区内水厂出厂水明显大于城区下游水厂出厂水。移码型，特别是间接移码型致突变活性表现为夏季＞春季＞冬季，而碱基置换型致突变活性表现为春季＞夏季＞冬季。结论 本结果提示重庆市民的饮用水已具备潜在的致突变活性。需密切关注市民的相关健康状态（如肝癌等肿瘤发生）并及早提出预防措施。     

明党参根中维生素及其水煎膏中无机元素的分析

目的:考察明党参根中营养元素的种类及含量,探讨其补益功效的物质基础.方法:采用高效液相色谱法、荧光分光光度法及扫描电子微量分析法,测定明党参根中维生素的含量和水煎膏中无机元素的含量.结果:明党参根含脂溶性维生素E、K分别为259.2、64.1μg/kg,水溶性维生素C、B1、B2分别为78.5、0.6、0.7 mg/kg.明党参水煎膏中含丰富的钾和钙离子.结论:明党参富含人体必需的有益元素,作为食用中药是有其物质基础的.     

C市枯水期饮用水中有机污染物分析及对肝细胞DNA损伤的研究

目的　了解城市饮用水环境中有机污染物状况及其对肝细胞的遗传毒性。方法　用气 质联用仪毛细管色谱柱分离分析技术 (GC MS)定性分析C市以嘉陵江和长江为水源的A、B、C、D、E 5个水厂枯水期的水源水与出厂水中有机提取物并用单细胞凝胶电泳实验检测了其对原代大鼠肝细胞DNA的损伤 ,观察比较DNA迁移长度与拖尾细胞百分率。结果　定性分析共检出有机物 98种 ,其中水源水为 60种 ,出厂水为 5 8种 ,污染物主要包括 :酯类、酮类、酚类、杂环和苯及其衍生物等。水源水样品中以长江为水源的C、D、E厂在 2 5 0ml时肝细胞DNA迁移长度和细胞拖尾百分率与对照相差显著 (P <0 .0 1) ,以嘉陵江为水源的A、B厂在 5 0ml即可相差显著 (P <0 .0 1)。而全部出厂水样品诱导的DNA损伤在 5 0ml均与对照相差显著 (P <0 .0 1)。结论　C市主城区各水厂水源水与出厂水均已受到有机物的污染 ,嘉陵江的污染重于长江。且各水样的有机提取物在一定范围内均可诱导原代大鼠肝细胞DNA损伤 ,出厂水引起的DNA迁移长度大于水源水 ,提示氯化消毒可以使有机提取物的DNA损伤作用增强     

黄蘑多糖对荷瘤小鼠化疗的减毒增效作用

目的研究黄蘑Hohenbuehelia serotina多糖对环磷酰胺(CTX)化疗H22荷瘤小鼠的减毒和增效作用。方法建立小鼠体内移植性肝癌模型;小、中、大剂量治疗组分别ip黄蘑多糖提取物20、40、80mg/kg,连续给药10d,测定荷瘤小鼠的生命延长率和化疗药物CTX的毒副作用以及黄蘑多糖对CTX的减毒和增效作用。同时检测黄蘑多糖对淋巴细胞转化率、IL-2水平等免疫系统功能的影响。结果中、大剂量黄蘑多糖具有抑制肿瘤生长,延长荷瘤小鼠的生存率的作用。与CTX伍用可发挥协同作用,提高抑瘤率(P<0.05、0.01);提高荷瘤小鼠生存质量,体重、白细胞计数及免疫器官指数,与CTX阳性对照组比较均显示显著差异(P<0.05、0.01);实验结果显示黄蘑多糖与CTX伍用具有良好的减毒和增效作用,可增强荷瘤小鼠机体免疫力,提高淋转和IL-2的水平(P<0.05、0.01)。结论黄蘑多糖作为生物反应调节剂可提高机体的免疫力,增强CTX的抗肿瘤作用,同时减轻CTX的毒性。