双卵巢伯基特淋巴瘤累及颌面部1例并文献复习

<正>1病例简介患者,女,11岁,因"腹胀10d,发现盆腔肿物5d"于2014年3月15日收入院。10d前患者自觉渐重性腹胀,伴左侧头痛,左口周麻木;7d前感阵发性眼晕、牙齿松动,全身乏力。5d前腹胀加重并发现盆腔肿物。查体:T36.4℃,P76次/min,R19次/min,Bp 115/75mm Hg;周身浅表淋巴结无肿大;头颅五官无畸形;腹膨隆,张力大,肝脾触诊不清,腹右侧可触及包块,上缘达脐     

双侧卵巢成熟性畸胎瘤并一侧腺癌变一例报告及文献复习

<正>卵巢畸胎瘤是妇科常见的卵巢生殖细胞肿瘤,卵巢成熟性畸胎瘤可发生恶变,概率较低,好发于围绝经期或绝经后妇女,恶变类型多为鳞癌变,腺癌变少见。恶变的高危因素包括卵巢功能衰退、性激素水平失调、多产等。现报道1例育龄期多囊卵巢综合征(PCOS)原发性不孕女性双侧卵巢成熟性畸胎瘤并一侧腺癌变的病例。     

双侧卵巢burkitt淋巴瘤伴远处转移1例并文献复习

<正>1病例简介患者,女,13岁,以"突发腰痛6天"于2015年7月10日入院。6天前患儿无明显诱因出现持续性腰疼,不能直立行走与平卧。患者既往体健,无月经初潮。查体:不能平卧、查体欠配合,生命体征平稳,心肺无异常。右下腹触及一约4.0cm×2.5cm的实性包块,活动可,无压痛。右腹股沟触及一1.2cm×1.0cm淋巴结,无压痛,活动可。腰部后突,伴压痛、     

卵巢硬化性间质瘤一例报告及文献复习

卵巢硬化性间质瘤(ovarian sclerosing stromal tumor,OSST)约占卵巢性索间质肿瘤的2%～6%,临床上较为罕见。虽然其组织学为良性肿瘤,但临床上可表现为月经紊乱、贫血、腹腔积液,极易误诊。为增加对OSST的了解,现回顾性分析1例OSST患者的临床资料,并结合文献深入分析其临床及病理特征,以加深临床医生对OSST的认识,提高诊疗水平,以免误诊、漏诊。     

卵巢冠囊肿癌变一例报告及文献复习

卵巢冠囊肿(paraovarian cyst)又称为卵巢旁囊肿、输卵管旁囊肿、阔韧带囊肿,为女性非生殖器官囊性肿物中最常见的一种.囊肿位于卵巢与输卵管之间,分为有蒂及无带两种,多为良性肿瘤,卵巢冠交界性及恶性肿瘤极少见.     

卵巢硬化性间质瘤一例报告及文献复习

卵巢硬化性间质瘤（ovarian sclerosing stromal tumor,OSST）约占卵巢性索间质肿瘤的2%～6%,临床上较为罕见。虽然其组织学为良性肿瘤,但临床上可表现为月经紊乱、贫血、腹腔积液,极易误诊。为增加对OSST的了解,现回顾性分析1例OSST患者的临床资料,并结合文献深入分析其临床及病理特征,以加深临床医生对OSST的认识,提高诊疗水平,以免误诊、漏诊。     

原发性女性生殖系统恶性淋巴瘤一例报告及文献复习

恶性淋巴瘤是一种临床少见的免疫性肿瘤,原发于女性生殖系统的恶性淋巴瘤以非霍奇金淋巴瘤多见,这其中以弥漫性大B细胞淋巴瘤最为常见,伯基特淋巴瘤非常罕见。由于其临床表现不典型,缺乏有效辅助检查手段,术前诊断困难,极易与女性生殖系统其他良恶性肿瘤相混淆。且该病恶性程度高,侵袭性强,易转移,预后极差,故临床医生必须给予足够重视。现对1例伯基特淋巴瘤患者资料进行回顾分析,并复习相关文献,进一步探讨其起源、临床表现、诊断及治疗,以加深临床医生对此病的认识,并提高诊治能力。     

原发性女性生殖系统恶性淋巴瘤一例报告及文献复习

恶性淋巴瘤是一种临床少见的免疫性肿瘤,原发于女性生殖系统的恶性淋巴瘤以非霍奇金淋巴瘤多见,这其中以弥漫性大B细胞淋巴瘤最为常见,伯基特淋巴瘤非常罕见。由于其临床表现不典型,缺乏有效辅助检查手段,术前诊断困难,极易与女性生殖系统其他良恶性肿瘤相混淆。且该病恶性程度高,侵袭性强,易转移,预后极差,故临床医生必须给予足够重视。现对1例伯基特淋巴瘤患者资料进行回顾分析,并复习相关文献,进一步探讨其起源、临床表现、诊断及治疗,以加深临床医生对此病的认识,并提高诊治能力。     

原发性卵巢非霍奇金淋巴瘤1例及文献复习

目的:探讨原发性卵巢非霍奇金淋巴瘤(NHL)的诊断、治疗及预后。方法:复习1例原发性卵巢非霍奇金淋巴瘤完整的临床资料。结果:该例患者为原发弥漫大B细胞型,手术方式分期为ⅣA期,目前症状达到部分缓解。结论:原发性卵巢NHL与其他原发性卵巢恶性肿瘤表现相似,临床表现缺乏特异性,术前诊断十分困难,妇产科医生如在手术台上遇到类似病例,应果断行肿瘤细胞减灭术,尽可能行盆腔淋巴结清扫术+腹主动脉旁淋巴结清扫术+大网膜切除术+阑尾切除术,对于肿瘤局限于单侧的年轻患者可行保留生育功能的手术,术后到血液科辅以化疗等综合治疗,可以延长患者的生存期。     

卵巢恶性苗勒氏混合瘤一例报告及文献复习

正卵巢恶性苗勒氏混合瘤(malignant mixed mullerian tumor,MMMT),即卵巢恶性中胚叶混合瘤、卵巢癌肉瘤,临床发病率低,约占卵巢恶性肿瘤的1%～2%~([1]),恶性度极高~([2]),预后差,死亡率高。子宫、卵巢、阴道、输卵管均可发生~([3]),以发生于子宫者相对多见,来源于卵巢者罕见。既往对此病报道相对较少,且缺乏特异性表现,容易造成术前误诊。现将我院收治的1例卵巢MMMT的病例分析报告如下,旨在探     

卵巢类固醇细胞瘤一例及文献复习

正一、病例摘要患者32岁,因"发现卵巢肿瘤1周"于2010年6月入院,半年前出现月经不规律,月经周期缩短至15d,经期持续3~4d。1周前彩超检查提示卵巢肿瘤,现为求进一步明确诊治来吉林大学第二医院。患者结婚1年未避孕,     

促排卵后快速进展的双侧卵巢库肯勃瘤一例报告并文献复习

报告1例37岁女性在促排卵治疗后5 d出现腹胀、腹水、双侧卵巢对称性多囊性增长,按照卵巢过度刺激综合征治疗近1个月无好转,双侧卵巢肿瘤由囊性变为囊实性。CT引导下卵巢肿瘤内部实性组织穿刺病理检查为腺癌,剖腹探查及病理证实为缩窄型结肠低分化腺癌及双侧卵巢库肯勃瘤（Krukenberg瘤）。患者术后接受了6个疗程奥沙利铂+贝伐珠单抗+卡培他滨化疗,现病情稳定。此例为在促排卵状态下,盆腔丰富的血供及淋巴循环促进了结肠癌来源的双侧卵巢Krukenberg瘤快速生长的病例,临床上较为罕见,结合文献复习辅助生殖技术对原发性卵巢恶性肿瘤的潜在致病风险及对转移性卵巢恶性肿瘤生长的影响。     

卵巢间质黄体瘤一例报告并文献复习

卵巢类固醇细胞瘤是一种少见的卵巢肿瘤,约占卵巢肿瘤≤0.1%,根据其肿瘤组织的来源分为间质黄体瘤、Leydig细胞瘤、非特异性类固醇细胞瘤3类。卵巢间质黄体瘤是临床少见疾病,其无特异性表现,彩色超声和影像学检查不易查出,容易造成术前误诊、漏诊。本文回顾性分析我院收治的卵巢间质黄体瘤临床资料并进行相关文献复习,卵巢间质黄体瘤的确诊需结合临床表现及术后病理,手术是其主要治疗方法。     

卵巢间质黄体瘤一例报告并文献复习

卵巢类固醇细胞瘤是一种少见的卵巢肿瘤,约占卵巢肿瘤≤0.1%,根据其肿瘤组织的来源分为间质黄体瘤、Leydig细胞瘤、非特异性类固醇细胞瘤3类。卵巢间质黄体瘤是临床少见疾病,其无特异性表现,彩色超声和影像学检查不易查出,容易造成术前误诊、漏诊。本文回顾性分析我院收治的卵巢间质黄体瘤临床资料并进行相关文献复习,卵巢间质黄体瘤的确诊需结合临床表现及术后病理,手术是其主要治疗方法。     

卵巢恶性Brenner瘤一例报告并文献复习

目的:探讨卵巢恶性Brenner瘤(malignant Brenner tumor,MBT)的临床诊断及治疗进展,分析其临床特点,加强对卵巢恶性Brenner瘤的认识。方法:对2017年9月吉林大学第二医院收治的1例卵巢恶性Brenner瘤进行临床分析并复习相关文献,总结目前国内外诊断及治疗的进展。结果:患者经手术组织病理学及免疫组化标记确诊,术前并无特异的临床表现,免疫组化显示锌脂结构转录因子(GATA3)阳性,细胞角蛋白7(CK7)阳性,特殊的是P53与P63均表达阳性。结论:该类疾病临床表现及影像学表现缺乏特异性,诊断依靠组织病理学及免疫组化标记物,需注意与移行细胞癌相鉴别,手术切除是主要的治疗方法,标准化疗方案是卡铂加紫杉醇。     

卵巢恶性Brenner瘤一例报告并文献复习

目的：探讨卵巢恶性 Brenner瘤（malignant Brenner tumor,MBT）的临床诊断及治疗进展,分析其临床特点,加强对卵巢恶性 Brenner瘤的认识。方法：对2017年9月吉林大学第二医院收治的1例卵巢恶性 Brenner瘤进行临床分析并复习相关文献,总结目前国内外诊断及治疗的进展。结果：患者经手术组织病理学及免疫组化标记确诊,术前并无特异的临床表现,免疫组化显示锌脂结构转录因子（GATA3）阳性,细胞角蛋白7（CK7）阳性,特殊的是P53与 P63均表达阳性。结论：该类疾病临床表现及影像学表现缺乏特异性,诊断依靠组织病理学及免疫组化标记物,需注意与移行细胞癌相鉴别,手术切除是主要的治疗方法,标准化疗方案是卡铂加紫杉醇。     

卵巢原发性弥漫大B细胞淋巴瘤一例并文献复习

卵巢弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B cell lymphoma,DLBCL）是一种临床少见的发生于卵巢的恶性肿瘤,其发病机制尚不清晰,临床表现及辅助检查无明显特异性,术前诊断困难,确诊只能依靠组织病理结果及免疫组织化学结果,极易与卵巢其他恶性肿瘤相混淆,错过最佳治疗时机会延误病情。报道我院收治的1例卵巢DLBCL病例,患者以腹胀为主诉就诊,无其他不适,影像学检查不典型,入院初步诊断为盆腔肿物,通过行剖腹探查术得以明确诊断,给予手术及化学药物治疗。回顾性分析该患者的临床资料,复习相关文献,旨在加深临床医生对该病的认识,切实提高临床诊治能力。