组织细胞坏死性淋巴结炎31例临床分析

组织细胞坏死性淋巴结炎（histiocytic necrotizing lyrephadenitis, HNL）又称Kikuchi Fujimoto病，由日本人Kikuchi和Fujimoto于1972年首先报道，是一种主要累及淋巴结的良性、自限性、全身性疾病，好发于东方青年女性，近年发病率有上升趋势。作者将2000年1月至2006年1月本院收治的31例患者进行分析，现报道如下。     

腋下组织细胞坏死性淋巴结炎合并乙型肝炎一例

组织细胞坏死性淋巴结炎（Histiocytic necrotizing lymphadenitis，HNL）于1972年由日本人Kikuchi和Fujimoto首先报道，又称Kikuchi-Fuiimoto病，或简称Kikuchi（菊池）病。世界各地均有报道，但多发于东方，欧美少见。我科收治1例腋下组织细胞坏死性淋巴结炎合并乙型肝炎患者。     

Kikuchi淋巴结炎的诊治（附1例报告）

Kikuchi病或Kikuchi—Fujimoto病由Kikuchi于1972年首先报道，又称组织细胞坏死性淋巴结炎，亚急性坏死性淋巴结炎，淋巴结反应性增生（坏死碎片型）等，为一种病因尚不明确的良性自限性疾病。临床和组织形式都易与恶性淋巴瘤，系统性红斑狼疮（SLE）的淋巴结病变相混淆。作报告1例Kikuchi病并复习献资料，探讨其临床和病理形态特点，旨在提高诊断和鉴别诊断水平。     

46例组织细胞坏死性淋巴结炎临床病理学分析

组织细胞坏死性淋巴结炎（histiocytic necroticzing lymphadenitis，HNL），一种淋巴结非肿瘤性疾病，1972年首先由日本学者Kikuchi和Fujimoto等分别描述，故又称“菊池病”。既往曾将此病诊断为坏死性淋巴结炎、亚急性坏死性淋巴结炎和病毒性淋巴结炎，临床表现与恶性淋巴瘤、恶性组织细胞增生症、转移癌类似，部分病例的组织形态学酷似恶性淋巴瘤或者转移癌，病理组织学诊断有一定困难，常易误诊。本文总结46例HNL的组织病理学特征，进行临床病理学分析。     

组织细胞坏死性淋巴结炎误诊为淋巴结结核32例分析

组织细胞坏死性淋巴结炎（HNL）,又名Kikuchi病,由日本科学家Kikuchi等首先报道并命名,为一种非肿瘤性淋巴结肿大疾患。由于临床常见到肿大淋巴结,且无特异性实验室检查,故早期确诊困难或容易误诊,常被误诊为淋巴结结核、淋巴瘤。现对本院误诊为淋巴结核的坏死性淋巴结炎32例分析如下。     

Kikuchi病32例临床分析

Kikuchi病是一种良性、自限性、坏死性淋巴结炎.该病在临床上较少见,且易被误诊.国内多为个案报道.作者将本院自 1993～ 2002年收治的 32例 Kikuchi病进行总结分析,以探讨该病的临床特点、可能发病原因及诊治要点.     

组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床病理及免疫组化研究

组织细胞性坏死性淋巴结炎(HNL)最初是由日本学者Kikuchi等报道的一种独立的淋巴结非肿瘤性疾病,其病变特征复杂,易与淋巴瘤相混。1999-2002年,我们对24例HNL的临床病理学特征和鉴别诊断要点进行回顾分析,旨在减少误诊。     

HBV感染早期和随后的乙型肝炎NAT筛查病毒阳性供血者：HBVDNA的窗口期和动力学分析

背景及目的 日本红十字会（JRC）用复合试剂开展乙型肝炎病毒（HBV），丙型肝炎病毒（HCV）和人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）作核酸扩增（NAT）检测，筛查血清学阴性的血液。在本研究中，作者分别报道了急性感染和随访调查中，HBV NAT-阳性供血者的特征，HBV DNA的窗口期和动力学。材料及方法自使用50份标本混合NAT筛查以来，在日本共确认了277份HBV DNA阳性血液。本文报道这些HBV DNA阳性血液的病毒载量和基因型特征。从123名随访者的资料推算出HBV倍增时间及半减期，     

组织细胞性坏死性淋巴结炎误诊9例分析

组织细胞性坏死性淋巴结炎(Histocytic necrotizing lymphadenitis)最早由日本人Kikuchi等于1 972年描述的,故又称Kikuchi病或Kikuchi-Fujinmoto病[1],简称HNL.是一种病因不明的非肿瘤性淋巴结肿大的自限性疾病,在临床上较为少见.因其临床表现多样,缺乏特异性,极易造成误诊.我院自1993～2003年共收治HNL12例,其中误诊9例,误诊率达75%.现分析如下.     

1例Cronkhite—Canada综合征的护理

Cronkhite—Canada综合征（CCS）又称多发性胃肠道息肉病（generalized gastrointestinal polyposis syndrome）、息肉-色素沉着-秃发-指（趾）甲萎缩综合征。以全胃肠道息肉、外胚层变化、无息肉病家族史、成年发病为主要特点。发病年龄多在30—86岁，男：女约1．3-1．5：1。由Cronkhite及Canada两人于1955年首次报道而得名。本病极其罕见，据不完全统计，迄今为止全世界仅有200多例报道，约80％来自日本。目前没有成熟的诊疗和护理措施可以依据。2004年11月24日本病房收治了1例该病患者，积累了一些护理经验，现报道如下。     

颈椎后纵韧带骨化的临床及影像学检查

颈椎后纵韧带骨化的临床及影像学检查山东省立医院骨科（２５００２１）张伟颈椎后纵韧带骨化（ＯＰＬＬ）是源于颈椎的慢性脊髓－脊神经卡压综合征的一种。１９６０年由日本人首先发现并报道。１９６４年正式定名ＯＰＬＬ。由于其临床表现与颈椎病几乎完全相同，显然，在...     

载脂蛋白E的检测对诊断脂蛋白肾病的临床意义

脂蛋白肾病（lipoprotein glomerulopathy，LPG）是一种少见疾病。病理学主要特征是。肾小球内有大量脂蛋白样栓子堵塞毛细血管，毛细血管高度扩张，血清三酰甘油（TG）显著升高而胆固醇略有升高，载脂蛋白（Apo）E明显增多而ApoB正常，临床表现主要为蛋白尿或肾病综合征，有的发展为肾脏衰竭。多发于亚洲。1989年日本Saito等首次报道此病，1997年我国姜傥等、陈惠萍等分别报道了此病，近几年我国大陆约有17例报道。     

平山病误诊为运动神经元病一例报告

平山病（hirayama disease）由日本学者平山惠造（Keizo Hirayama）于1959年首次报道，临床易与运动神经元病混淆。本院收治并误诊平山病1例，现报告如下。     

桥本甲状腺炎的超声表现及其病理学基础

桥本甲状腺炎（Hashimoto’s thyroiditis，HT）是1912年由日本学者桥本策首先报道的，故名桥本氏病。又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎（chronic lymphocytic thyroiditis），或自身免疫性甲状腺炎（autoimmune thyroiditis），它是一种自身免疫性甲状腺疾病。近几十年中，随着诊断技术不断进步．其检出率日益提高，仅次于甲状腺功能亢进，在甲状腺疾病中居第二位，成为临床一种常见病．     

弥漫性泛细支气管炎2例并文献复习

弥漫性泛细支气管炎（diffure panbronchiolitis DPB）是由日本的本间山中于1969年在研究肺气肿的过程中，发现的以呼吸性细支气管为主要病变部位的一种新的独立性疾病。我国近几年已有陆续报道。现就本院2例及既往文献复习如下。     

37例川崎病X线表现

３７例川崎病Ｘ线表现湖南省儿童医院王海，朱允治川崎病（ＫａｗａｓａｋｉＤｉｓｅｕｓｅ）又称皮肤粘膜淋巴结综合征（ＭｕｃｏｃｕｔａｎｅｏｕｓＬｙｍｐｈｎｏｄｅＳｙｎｄｒｏｍｅ，ＭＬＳ）于１９６７年在日本由川崎富首先报道。近年来国内亦有不少本病的报道，但...     

硫普罗宁治疗急性有机磷中毒所致肝损伤疗效分析

急性有机磷中毒（AOPP）是急诊科常见的危重急症之一，其发生率及中毒死亡率非常高。肝脏作为有机磷进入体内的代谢器官，功能损伤是中毒后致死的原因之一，有研究报道，中重度AOPP中毒的肝损伤发生率为100％。因此，降低AOPP病死率，治疗肝损伤是关键。硫普罗宁（tiopronin．国内商品名称凯西莱）作为肝功能改善和代谢解毒剂，首先由日本研究上市，继之被欧洲十余个国家批准上市。     

颈椎后纵韧带骨化135例X线与CT诊断对照分析

颈椎后纵韧带骨化（简称OPLL），首先由日本学者在1960年报道，是因颈椎后纵韧带内钙质沉着、骨化所致，并在椎管内形成狭窄，从而压迫脊髓或神经根，造成一系列临床症状。     

奥林巴斯AU640常见故障的分析及处理

奥林巴斯（OLYMPUS）AU640是由日本奥林巴斯公司生产的全自动任选式生化分析仪，测试速度为800T／h（含电解质为1200T／h），可同时进行47个项目的测试。该机具有操作简单、检查速度快、精确度高、精密度高、故障率低等特点。本院自2008年2月购进该仪器，在使用过程中出现了几个故障问题，经自行处理及咨询本机修理工程师，使问题得到了解决，现将作者在使用该机时摸索出的经验总结报道如下。     

川崎病的药物治疗与临床评价

川崎病（Kawasaki disease，KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征（mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS），因日本川崎富作于1967年首次完整描述和报道而得名，其病因不明，多见于婴幼儿期，病理改变为全身非特异性、自身免疫损害性中小血管炎。