M0s2／C复合纳米管的合成

在900℃氢气气氛下，通过热分解载有硫代钼酸铵的碳纳米管前驱物得到MoS2／C复合纳米管．通过粉末X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Ramart)、高分辨透射电镜(HRTEM)和X射线能量散射仪(EDS)等方法对其形貌、结构和成分进行了表征．结果表明，所合成物质是一种由两种材料组成管壁的新型纳米管.     

新型二元相MoS2/C纳米管的合成和机理研究

在900 ℃氢气气氛下, 通过热分解载有硫代钼酸铵的碳纳米管前驱物得到MoS₂/C二元相纳米管. 通过粉末X射线衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、扫描电镜(SEM)和X射线能量散射仪(EDS)等方法对其形貌、结构和成分进行了表征. 结果表明, 我们合成了一种由两种材料组成管壁的新型纳米管, 并对其形成机理进行了研究.     

新型二元相MoS2/C纳米管的合成和机理研究

在900 ℃氢气气氛下, 通过热分解载有硫代钼酸铵的碳纳米管前驱物得到MoS₂/C二元相纳米管. 通过粉末X射线衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、扫描电镜(SEM)和X射线能量散射仪(EDS)等方法对其形貌、结构和成分进行了表征. 结果表明, 我们合成了一种由两种材料组成管壁的新型纳米管, 并对其形成机理进行了研究.     

水热法合成MOS2/CNT同轴纳米管

采用水热法合成了MoS2/CNT同轴纳米管．对合成的MoS2/CNT同轴纳米管用高分辨透射电镜(HRTEM)、X射线衍射(XRD)和电子能谱(EDS)方法对其进行了鉴定和表征,发现所制备的MoS2/CNT同轴纳米管结构完好,在CNT的外表面包覆了3～4层MoS2管．初步分析了MoS2/CNT的形成机理．     

无机纳米管材料合成进展

无机材料的微观结构决定了材料的许多特性,如传输行为、催化活性、分离效率、粘附、储存和释放动力学。具有管状结构纳米尺度的材料由于其特殊的结构及由此带来的特殊性能正成为一个令人兴奋的化学研究领域。文章综述了近年来无机纳米管材料的合成途径和进展。     

MoS2的水热合成及其润滑性能

利用水热合成法在相对较低的反应温度(200 ℃)和较短的反应时间(24 h)内合成了MoS2.采用透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)分析了合成的纳米MoS2的结构.同商品MoS2（平均颗粒直径为3～5 μm）进行了摩擦学性能对比，并利用俄歇电子能谱(AES)深度剖析和XPS分析了MoS2作为润滑剂在钢磨损表面的粘着成膜作用及润滑机理.结果表明,该水热合成的产品具有较商品MoS2更低的摩擦系数，适合在大载荷、长时间工作状况下使用.     

N-TiO_2/ZnO复合纳米管阵列的掺杂机理及其光催化活性

以ZnO纳米柱阵列为模板,采用溶胶-凝胶法制备出TiO2/ZnO和N掺杂TiO2/ZnO的复合纳米管阵列.扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis)的结果表明:两种阵列的纳米管均为六角形结构,直径约为100nm,壁厚约为20nm;在N-TiO2/ZnO复合纳米管阵列中,掺入的N离子主要是以N-Ox、N-C和N-N的形式化学吸附在纳米管表面,仅有少量的N离子以取代式掺杂的方式占据TiO2晶格O的位置;表面N物种形成的表面态能级和取代式掺杂导致带隙的窄化,增强了纳米管阵列的光吸收效率,促进了光生载流子的分离.光催化实验结果表明,N离子的掺杂有利于N-TiO2/ZnO复合纳米管阵列光催化活性的提高.     

N-TiO2/ZnO复合纳米管阵列的掺杂机理及其光催化活性

以ZnO纳米柱阵列为模板, 采用溶胶-凝胶法制备出TiO2/ZnO和N掺杂TiO2/ZnO的复合纳米管阵列. 扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis)的结果表明: 两种阵列的纳米管均为六角形结构, 直径约为100 nm, 壁厚约为20 nm; 在N-TiO2/ZnO复合纳米管阵列中, 掺入的N离子主要是以N-Ox、N-C和N-N的形式化学吸附在纳米管表面, 仅有少量的N离子以取代式掺杂的方式占据TiO2晶格O的位置; 表面N物种形成的表面态能级和取代式掺杂导致带隙的窄化, 增强了纳米管阵列的光吸收效率, 促进了光生载流子的分离. 光催化实验结果表明, N离子的掺杂有利于N-TiO2/ZnO复合纳米管阵列光催化活性的提高.     

N-TiO2/ZnO复合纳米管阵列的掺杂机理及其光催化活性

以ZnO纳米柱阵列为模板, 采用溶胶-凝胶法制备出TiO2/ZnO和N掺杂TiO2/ZnO的复合纳米管阵列. 扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis)的结果表明: 两种阵列的纳米管均为六角形结构, 直径约为100 nm, 壁厚约为20 nm; 在N-TiO2/ZnO复合纳米管阵列中, 掺入的N离子主要是以N-Ox、N-C和N-N的形式化学吸附在纳米管表面, 仅有少量的N离子以取代式掺杂的方式占据TiO2晶格O的位置; 表面N物种形成的表面态能级和取代式掺杂导致带隙的窄化, 增强了纳米管阵列的光吸收效率, 促进了光生载流子的分离. 光催化实验结果表明, N离子的掺杂有利于N-TiO2/ZnO复合纳米管阵列光催化活性的提高.     

N-TiO2/ZnO复合纳米管阵列的掺杂机理及其光催化活性

以ZnO纳米柱阵列为模板, 采用溶胶-凝胶法制备出TiO2/ZnO和N掺杂TiO2/ZnO的复合纳米管阵列. 扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis)的结果表明: 两种阵列的纳米管均为六角形结构, 直径约为100 nm, 壁厚约为20 nm; 在N-TiO2/ZnO复合纳米管阵列中, 掺入的N离子主要是以N-Ox、N-C和N-N的形式化学吸附在纳米管表面, 仅有少量的N离子以取代式掺杂的方式占据TiO2晶格O的位置; 表面N物种形成的表面态能级和取代式掺杂导致带隙的窄化, 增强了纳米管阵列的光吸收效率, 促进了光生载流子的分离. 光催化实验结果表明, N离子的掺杂有利于N-TiO2/ZnO复合纳米管阵列光催化活性的提高.     

水热法合成MOS2层状材料及其结构表征

以硫脲为还原剂和硫源,利用水热法在160～220℃下反应,合成了具有很好晶相的MoS2．采用XRD,XPS和TEM对其进行了结构表征,比较了反应温度对于成晶的影响,并且讨论了反应机理．研究表明,用此种方法合成MoS2较以往的水热合成所用时间短,温度低,获得的晶相好,同时还有效地避免了使用吡啶等有机溶剂所带来的污染,为合成其他过渡金属硫化物提供了新途径．     

MoS_2/TiO_2复合催化剂的制备及其在紫外光下的光催化制氢活性

为了研究复合光催化剂在光催化中的制氢效率,采用水热法制备了Mo S2纳米片,然后通过水热法在Mo S2纳米片上负载了TiO_2纳米颗粒,形成了Mo S2/TiO_2异质结复合催化剂。采用冷场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、拉曼光谱(Raman),X射线光电子能谱(XPS)对材料的结构和光学性能表征并进行分析。通过光催化制氢测试对光催化剂进行评价,实验结果表明,在波长为365 nm的紫外光照射下,最高光催化制氢速率为1004μmol·h-1·g-1,对应的催化剂的Mo S2含量为30%,其催化速率远大于单一的Mo S2和TiO_2,表明Mo S2/TiO_2复合催化剂在紫外光照下能显著提高光催化产氢性能。基于Mo S2/TiO_2复合光催化剂优越的光催化产氢性能,本文对复合光催化剂的产氢机理做了研究和分析。     

Enhanced Thermal Decomposition Properties and Catalytic Mechanism of Ammonium Perchlorate over CuO/MoS2 Composite

In this report, CuO/MoS₂ composites were successfully prepared by the hydrothermal method where nano‐sized CuO was uniformly distributed on the surface of hierarchical MoS₂ substrates (CuO/MoS₂ composites). Their physicochemical properties and catalytic performance in ammonium perchlorate (AP) decomposition were investigated and characterized by XRD, SEM, TEM, BET, XPS, TG/DSC and combustion measurement. The results showed that it could decrease AP decomposition temperature at high decomposition stage from 416.5 °C to 323.5 °C and increase the heat release from 378 J/g (pure AP) to 1340 J/g (AP with catalysts), which was better than pure CuO nanoparticles (345.5 °C and 1046 J/g). Meanwhile, it showed excellent performance in combustion reaction either in N₂ or air atmosphere. The results obtained by photocurrent spectra, photoluminescence spectra and time‐resolved fluorescence emission spectra indicated that loading CuO mediated the generation rate and combination rate of electrons and holes, thus tuning the catalytic performance on AP decomposition. This study proved that employing the supports that can synergistically interact with CuO is an efficient strategy to enhance the catalytic performance of CuO.     

以聚乙二醇为模板剂制备MoS2空心微球

以聚乙二醇(PEG)为模板剂,采用软模板法制备出MoS2空心微球,并采用X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(IR)和扫描电子显微镜(SEM)对产物进行表征.结果表明,所制备的MoS2为粒径约2-7μm的空心微球,但结晶程度较差,需通过退火工艺进行改善;聚乙二醇与MoS2发生了较为强烈的有机-无机杂化作用,其浓度和分子量对产物形貌调控均有重要影响.同时,结合红外光谱分析,对MoS2空心微球的形成机理进行了初步的探讨.     

铁基粉末冶金材料中稀土元素与MoS2的交互作用研究

通过实验研究了添加到铁基粉末冶金摩擦材料中的稀土在材料中存在的位置和状态以及稀土对MoS2分解所产生的影响.电子探针检测的结果表明, 稀土在铁基粉末冶金磨擦材料中主要集中分布于孔隙处, 且其分布呈聚集的粒状, 常与Pb等重金属共存; 稀土有强烈的促进MoS2分解的作用, 当加入量超过3倍单位量时即可使加入的4%(质量分数)的MoS2完全分解.     

Molybdenum Disulfide Sheathed Carbon Nanotubes

Single and double layered MoS2-coated multiwalled carbon nanotubes (MWCNs) were successfully prepared by pyrolyzing (NH4)2MoS4-coated multiwalled carbon nanotubes in an H2 atmosphere at 900℃. MoS2-coated MWCNs would be expected to have different tribological and mechanical properties compared to MoS2, so it may have potential applications in many fields.     

超声化学技术合成MnO2/MoS2纳米交互积层材料

层状氧化锰在氢氧化四甲基胺溶液中超声处理20分钟后，层状氧化锰剥离成纳米层胶体分散液。层状LiMoS₂在超声条件下浸入到10^-4M HNO₃溶液中，随后将得到的处理液加入到层状氧化锰纳米层胶体分散液中，超声处理合成得到了MnO₂/MoS₂纳米交互积层材料，提出了相同电性无机纳米层间超声化学合成新型交互积层材料新技术。