HPLC法测定骨刺丸中欧前胡素的含量

目的:建立骨刺丸中欧前胡素的含量测定方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,检测波长:300rm;流动相:甲醇-水(60:40);柱温:35℃;流速:1.0mL·min-1.结果:欧前胡素进样量在0.0284μg～0.1137μg之间与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率97.0％,RSD=0.99％(n=6).结论:该方法操作简便,准确性好,可以作为骨刺丸中欧前胡素的含量测定方法.     

RP-HPLC测定冻疮神水中欧前胡素的含量

目的　采用RP -HPLC测定冻疮神水中欧前胡素的含量。方法　采用乙醚液萃取。大连hypersilC18色谱柱分离测定 ,流动相为甲醇 - 0 .2 %H3 PO4 (6 5∶35 ) ,流速 1ml·min-1,检测波长 2 48nm。结果　欧前胡素与其相邻峰的分离度是 1.5 ,理论板数按欧前胡素峰计为 136 80 ,线性范围 0 .2 6 8～ 10 .76 μg ,r =0 .9999。平均加样回收率为98.5 7%,RSD =3.79%(n =7) ,3批样品平均含量为 0 .0 0 77mg·ml-1。结论　该法操作简便 ,结果准确。     

高效液相色谱法测定清眩丸中欧前胡素含量简

目的建立测定清眩丸中欧前胡素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用AgilentZorbaxSB—C18柱（250／lqHl×4．6mm，5μm），流动相为甲醇一水（62：38），流速为1mL／min，检测波长为248nm，柱温为40℃。结果欧前胡素在此色谱条件下分离效果良好，进样量在16．6～149．4ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9991），加样回收率为97．17％，RSD=1．88％（n=6）。结论该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好，可用于该药品中欧前胡素的含量测定。     

HPLC测定13种白芷中欧前胡素和异欧前胡素的含量

目的：建立一种控制白芷药材质量的方法。方法采用HPLC法，甲醇-水(70：30)为流动相，检测波长254nm。结果：欧前胡素在0．974-3．896μg范围内线性关系良好；异欧前胡素在0.360-2．640μg范围内线性关系良好。精密度及加样回收率良好。结论：该方法准确、迅速、重复性好，可用于白芷药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定清眩片中欧前胡素和异欧前胡素的含量

目的建立清眩片中欧前胡素和异欧前胡素含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：C18-A色谱柱（伊利特,200mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇水（55：45）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：300nm。结果欧前胡素和异欧前胡素进样量分别在0．0151～0．1359μg和0．0105～0．0945μg与峰面积具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率分别为99．6％和100．6％,RSD分别为0．56％（n=6）和1．92％（n=6）。结论本方法能够快速、准确、方便的检测清眩片中欧前胡素和异欧前胡素的含量,可作为清眩片质量评价的依据。     

HPLC测定痛风乐片中欧前胡素的含量

目的建立HPLC法测定痛风乐片中欧前胡素的含量。方法采用SinoChromODS-AP柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水=65∶35为流动相,紫外检测波长为248nm。结果欧前胡素在0.3～2.63μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.2%(n=5),RSD为1.60%。结论方法准确、可靠、重现性好,可用于痛风乐片中欧前胡素的含量测定。     

HPLC法测定解毒通窍丸中欧前胡素的含量

目的:建立测定解毒通窍丸中白芷有效成分欧前胡素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetryshielb C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),检测波长为248nm,流速为1.0mL·min-1。结果:欧前胡素进样量在0.15～1.35μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.4%,RSD=1.89%(n=9)。结论:本方法简单、准确、重复性好,可用于解毒通窍丸的质量控制。     

HPLC测定通窍鼻炎胶囊中欧前胡素的含量

目的　建立通窍鼻炎胶囊中欧前胡素的含量测定方法。方法　采用HPLC ,ShinpackODS色谱柱 (4.6mm× 15 0mm) ,甲醇-水 (6 2∶38)为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果　平均回收率为 98.0 4 % ,RSD =1.71%。结论　所建方法准确 ,可靠 ,可用于该药的质量控制。     

高效液相色谱法测定骨刺丸中欧前胡素含量

目的建立骨刺丸中欧前胡素的含量测定方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅肢柱,检测波长为300 nm,流动相为曱醇-水（60 ： 40）,柱温为35 ℃,流速为1.0mL/min。结果欧前胡素进样量在0. 028 4 - 0. 113 7叫范围内与峰面积呈良好线性关系（r = 0. 999 8）,平均回收率97.01% = 0.99% （ra = 6）。结论该方法操作简便、准确性好,可作为骨刺丸中欧前胡素的含量测定方法     

反相高效液相色谱法测定珍黄丸中黄芩苷的含量

目的:应用高效液相色谱法测定珍黄丸中黄芩苷的含量。方法:色谱柱为Alltima C18(5μm,4.6×150mm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),检测波长为273nm,流速为1.0mL/min。结果:黄芩苷在7.4444-37.220μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7);平均加样回收率为98.58%,RSD =0.65%(n=5)。结论:本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

RP-HPLC法测定清眩降压胶囊中芥子碱的含量

目的:采用RP-HPLC法测定清眩降压胶囊中的芥子碱含量.方法:色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱(迪马C18,4.16mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.08mol/l磷酸二氢钾溶液(10:90);检测波长:326nm;流速:1ml/min;柱温:室温.结果:该方法操作简单,专属和重现性强,可有效测定清眩降压胶囊的含量.     

反相高效液相色谱法测定治伤胶囊中欧前胡素含量

目的 建立测定治伤胶囊中欧前胡素含量的反相高效液相色谱法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为甲醇-水(65:35),检测波长为300 am,流速为1.0 mL/min.结果 欧前胡素质量浓度线性范围为5.18.51.75 lag/mL,平均加样回收率为99.35%.RSD=0.39%(n=6).结论 所用方法简便,结果准确,能有效控制治伤胶囊的质量.     

反相高效液相色谱法测定消风散中欧前胡素的含量

目的建立消风散中欧前胡素的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定含量。色谱柱：Ultimate XB C18柱;流动相：甲醇-水（66：34）;流速：1.0 ml/min;检测波长：300 nm。结果欧前胡素在3.64～36.4μg/ml范围内与峰面积成良好的线性关系（r=0.9999）;平均加样回收率为99.8%,RSD=1.14%（n=5）。结论本法灵敏、准确,重现性好,可作为消风散中欧前胡素的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定防风通圣丸中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定防风通圣丸中5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法.方法 采用XTerraC18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇水=35∶65为流动相,检测波长:254 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温:28℃.结果 5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.027 06～0.297 7 μg线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为99.7％ (RSD=1.5％).结论 本方法操作简便、方法可靠,结果准确、灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法.     

RP-HPLC法测定香连化滞丸中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定香连化滞丸中芍药苷的含量。方法:采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水(25∶75)为流动相;检测波长为230 nm;流速为1.0 ml/min;柱温30℃。结果:芍药苷在14.24~85.44μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.19%,RSD为1.28%。结论:本法灵敏、准确、重现性好,可用于香连化滞丸中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定益气聪明丸中葛根素含量

益气聪明丸经乙醇回流提取后，滤过、定容后直接进样，采用ＯＤＳ柱，反相高效液相色谱分离测定。流动相甲醇－水（４２７：７５３），检测波长２４８ｎｍ，葛根素与其相邻峰的分离度是１．８；，理论板数按葛根素峰计算是１６３４；葛根素线性浓度范围１２．７８￣２０４．４８ｍｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９８，平均回收率１０１．９％，用高效液相色谱法测定益气聪明丸中葛根素的含量，操作简便，结果准确，可以用于益气聪明丸中葛根素     

RP-HPLC法测定清肺止咳丸中没食子酸的含量

建立清肺止咳丸中没食子酸的含量以控制产品质量.采用反相高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-4%磷酸溶液(5:95) ,检测波长为272nm,流速0.8mL·min- 1 .没食子酸对照品在0.4～2.0μg范围内线性关系良好,r=0.9999.平均加样回收率98.45 % , RSD 为1.14 %(n=6).该方法准确可靠、简便,可用于清肺止咳丸的质量控制.     

RP-HPLC法测定十八味诃子利尿丸中姜黄素的含量

目的建立十八味诃子利尿丸中姜黄素的含量以控制产品质量。方法反相高效液相色谱法,使用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-4%冰醋酸（48∶52）,紫外检测波长为430nm,流速为0.8mL·min-1。结果姜黄素对照品在0.01～0.20μg浓度内线性关系良好,r=0.9999。平均加样回收率99.08%,RSD为1.44%（n=6）。结论该方法准确可靠、简便,可用于十八味诃子利尿丸的质量控制。