高效液相色谱法测定复方鱼腥草合剂中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定复方鱼腥草合剂中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法:以 C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇-水-冰醋酸( 40 : 60:1)为流动相,紫外检测波长为 274 nm.结果:黄芩苷在 10.5～ 105 μ g/mL范围内,进样量与吸收面积值呈良好线性关系,平均加样回收率为 99.67%( n=6), RSD=1.31%.结论:高效液相色谱法简便,结果准确,重复性好.     

高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量

目的:应用高效液相色谱法对复方鱼腥草片中的黄芩苷进行含量测定。方法:选用 HypersilC_(18)分析柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇:水:冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长为278nm,流速为1.0ml/min。结果:线性范围:0.2～2.0000μg(r=0.9999)平均回收率为100.6%,RSD 为0.68%。结论:本法简便、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定皮疹清颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定皮诊清颗粒中黄芩苷含量的方法。方法：采用Nucleosil C18,流动相为乙腈－1％醋酸（26：74）,流速为1.2ml.min^-1),柴外检测波长为276nm。结果：黄芩苷浓度线性范围为15－41μg,r为0．9994,平均回收率为99．16％,RSD为0．92％（n=6)。结论：本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方金银花颗粒中黄芩苷的含量.方法 色谱柱为Agilent HC-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(44:56:1),检测波长为280nm,流速为1.0mL·min-1.结果 黄芩苷线性范围为12.176~608.8μg·mL-1(r=1.0000),平均回收率为99.39%(RSD=0.56%).结论 该方法 简便、快速、分离度好、结果 稳定,可用于复方金银花颗粒的质量控制.     

复方鱼腥草片中黄芩苷的HPLC测定

建立了复方鱼腥草片中黄芩苷的HPLC测定方法.采用C18柱(250×4.6 mm,5 μm),甲醇-0.4%磷酸溶液(53∶47)为流动相,检测波长为277 nm.黄芩苷在10～100 μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9999.平均回收率为100.6%,RSD为1.60%.     

高效液相色谱法测定复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸含量

目的建立复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法采用Shimadzu C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,黄芩苷测定以甲醇-水-磷酸（45：55：0．2）为流动相,检测波长为315nm;绿原酸测定以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相,检测波长为327nm。结果黄芩苷进样量在0．2654—1．3270μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99996（n=5）,平均回收率为100．5％,RSD=1．08％（n=6）;绿原酸进样量在0．1072～0．5360μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99998（n=5）,平均回收率为97．26％,RSD=1．41％（n=6）。结论该方法快速准确、结果可靠。     

反相高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中黄芩苷含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法: 以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇 水 醋酸(40∶60∶1)为流动相,UV检测波长274 nm进行测定.结果: 黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为2.1,理论塔板数以黄芩苷峰计算为15 590;方法的平均加样回收率为98.8%(n＝5);5次独立测定的相对标准差为RSD＝0.92%.黄芩苷线性范围0.25～2.50 μg,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系.结论:该法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.     

高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量

目的 建立高效液相色谱法（HPLC法）测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量。方法 采用Nucleosil C18柱，流动相为乙腈-1％醋酸（26：74），流速为1、2mL／min，检测波长为276nm。结果 进样量线性范围为18～45μg（r=0．9996），平均回收率为99．58％，RSD为0．53％。结论 HPLC法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定柴黄颗粒中黄芩苷的含量

目的建立柴黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法采用迪马钻石C18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱,以甲醇-0.4％磷酸（55：45）为流动相,检测波长为280nm。结果黄芩苷在0．131μg～1．309μg范围内呈良好的线性关系,r=1．000,平均加样回收率为100．95％,相对标准偏差值（RSD）=1．38％。结论本法操作简便,结果准确、可靠、重现性好,可用于柴黄颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定鱼腥草中黄芩苷的含量

目的应用高效液相色谱法测定鱼腥草中黄芩苷的含量。方法建立高效液相色谱法测定鱼腥草注射液中的黄芩苷含量的方法与效果。高效液相色谱的条件为:色谱柱:DiamonsilC18;流动相:甲醇-2%磷酸(65:35);检测波长:278nm:流速:1.0ml/min;柱温:25℃;进样量为20μL。结果清感利咽颗粒线性回归方程为Y=6.83X+1.3866,色谱条件灵敏度高、分离度好。结论高效液相色谱法灵敏度高、选择性强、简便快速,可推广成为中药样品的测定含量方法。     

高效液相色谱法测定复方消炎颗粒中黄芩苷的含量

目的建立复方消炎颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为L ichrospher OSD柱(4.6×250mm,5μm)分析,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70),检测波长为280nm,流速为1.0m l.m in-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,黄芩苷进样量在0.0472~0.236μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.11%,RSD=0.75%(n=9)。结论本方法简便,准确,重量现性好,可作为核制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定小儿肝炎颗粒中黄芩苷的含量

目的建立小儿肝炎颗粒中黄芩苷含量测定方法.方法用高效液相色谱法测定,采用HvpersilC18分析柱(4.6 mm×250 mm,10μm),流动相乙腈-水-冰醋酸(24∶75∶1),检测波长276 nm,流速1.0 ml·min-1,柱温室温.线性范围0.11～0.65μg(r=0.999 5),平均回收率98.3%,RSD=2.0%.结果本方法简便、灵敏、准确.     

高效液相色谱法测定消痔颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定消痔颗粒中黄芩苷的含量。方法：用超声波提取法,采用Spherisorb C18柱,以乙腈－水－醋酸－5％磷酸为流动相,检测波长为278nm,柱温40℃。结果：平均回收率为101．5％,RSD为0．7％（n=5)。结论：方法简便易行,分离效果好,准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定消炎颗粒中黄芩苷的含量

目的：测定消炎颗粒中黄芩苷的含量。方法：RP-HPLC法，采用C18分析柱，甲醇-0．2％磷酸(60：40)为流动相，检测波长为280nm。结果：该法平均回收率为100．64％，RSD=1．69％(n=5)。结论：本法快速、准确，样品处理简便易行，重现性好。     

复方黄芩口服液中黄芩苷的含量测定

目的：用HPLC法测定复方黄芩口服液中黄芩苷的含量。方法：流动相为甲醇-水-磷酶（120：100：0.6），检测波长270nm。结果：黄芩苷浓度在0.12-0.60цg/mL）范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0.9996，平均回收率为99.7%，RSD为2.6%(n=5)。结论：方法简便，结果可靠。     

高效液相色谱法测定银黄颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立测定银黄颗粒中黄芩苷含量的方法.方法:高效液相色谱法采用Nucleosil C18柱,流动相乙腈-1%醋酸(26:74),流速为1.2 mL·min-1,检测波长为276 nm.结果:黄芩苷浓度线性范围18～45 mg·L-1,相关系数为0.9996,平均回收率为99.58%,RSD为0.53%(n=6).结论:本法操作简便、准确、重复性好,可作为该制剂的定量分析方法.     

高效液相色谱法测定复方珍珠暗疮片中黄芩苷的含量

采用高效液相色谱法测定复方珍珠暗疮片中黄芩苷的含量。黄芩苷在0.2-1.0μg内呈良好线性关系,平均回收率为97.84%。本法简便、准确,可用于复方珍珠暗疮片的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷含量

目的：采用高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量。方法：色谱柱为Zorbax SB—C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为含1％乙酸的水-甲醇梯度洗脱，检测波长为280nm；柱温为25℃。结果：绿原酸在0．0465～0、2324μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均加样回收率为100．6％，RSD为0．6％；黄芩苷在0．2505～1．2525μg范围内线性关系良好（r=0．9995），平均加样回收率为100．1％，RSD为1．1％。结论：该方法简便、准确、重现性好，可作为复方金银花颗粒含量控制方法。     

高效液相色谱法测定一清胶囊中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定一清胶囊中黄芩苷的含量。方法色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相甲醇:0.2mol.L-1磷酸二氢钠(60∶40),用磷酸调pH至2.7,流速1.0mL.min-1,检测波长275nm,柱温:室温,进样量:20μL。结果在0.026mg.mL-1~0.078mg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程Y=3.243×106X+1.236,r=0.9999。平均回收率为98.6%(n=9)。结论本法简便快速,定量准确,可用于一清胶囊的质量控制。