腮腺淋巴结猫抓病1例

猫抓病（ｃａｔｓｃｒａｔｃｈｄｉｓｅａｓｅ）又名猫抓热,良性淋巴网状组织病,是一种亚急性、自限性传染病。我科于１９９８年１１月诊治一例左腮腺淋巴结猫抓病,现结合文献复习报道如下：病例报告患者祁某,女,３６岁,教师。住院号：２４３３９８。因左腮腺肿块,...     

腮腺区淋巴结增生病1例

<正> 患者孙××,男性,17岁,战士。住院号35853。因右侧耳前无痛软包块渐长大3～4个月,于80年3月1日入院,病程中局部和全身无明显不适。查体:全身情况一般,心肺(-),胸透和实验室检查未见异常。局部情况:右侧耳垂前方皮肤略隆起,其皮下可扪及一直径约2.5cm 的扁球形包块,有囊性感,活动无压痛,不能压缩,无移动,边界清楚,表面光滑,局部     

坏死性增生性淋巴结病误诊1例

坏死性增生性淋巴结病误诊１例河南焦作市五官医院口腔科段宗年，郭琳，郭黎刚河南焦作市人民医院内科靳双洲坏死性增生性淋巴结病是新近认识的一种非肿瘤性淋巴结肿大疾患．其病因不明。我们收治一例，并误诊近一个月，现报告如下，以引起同道们的注意。１病例报告郭某某...     

颌面部毛母细胞瘤1例

<正>1临床资料患者,女性,59岁。右侧耳前区色素性肿块30余年,初始肿块仅黄豆大小,近10年缓慢增大,无疼痛及其它异常感觉。2009-06-02入院检查:右侧耳前区表面皮肤可见一黑色肿块,不规则,隆起,约1.5 cm×2.0 cm大小,质地中等,无毛发生长,界     

坏死增生性淋巴结病误诊误治1例报告

坏死增生性淋巴结病误诊误治１例报告内蒙古敖汉旗医院口腔科齐会霞雷晓堂患者张××,女,２０岁．于１９９３年１１月６日,自觉全身不适,关节酸痛、咳嗽、鼻塞、流涕．在学校诊断为感冒,给予感冒药治疗．１９９３年１１月８日发现左颌下有一肿物,前来我院就诊．左颌...     

颌下淋巴母细胞肉瘤1例报告

<正> 淋巴母细胞型淋巴肉瘤(或称分化不良型淋巴肉瘤),是由较不成熟的淋巴细胞构成的恶性淋巴瘤。发生于颌面部的较为少见,现将我们遇到的1例报告如下。患者凌××,女,61岁。某农场家属,住院号15252。因右颌下肿块6个月,于1981年6月24日入院。患者在1981年1月偶然发现右颌下有一指头大肿块,呈无痛性增长。近3个月肿块增长较快。入院前未作任何治疗。     

右侧腮腺淋巴上皮病恶变伴淋巴结转移1例报告

<正> 淋巴上皮病为1952年Godwin所首先命名。它是淋巴细胞浸润涎腺,以致腺泡组织被淋巴细胞破坏或代替的一种疾病,好发于腮腺。病因尚清楚,多认为是自身免疫性疾病。腮腺淋巴上皮病发生恶变伴区域性淋巴结转移,临床上实属少见。我科最近收治1例,现报告如下: 患者樊××,女,22岁。住院号41537。1月前,患者无意中发现右侧腮腺区有2个无痛性肿块,近2周来,自觉肿块生长较快,无口眼干燥及全身各系统疾病史。     

窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病1例并文献复习

窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病是一种病因不明的良性组织细胞增生性疾病,又称Rosai-Dorfman病。可累及多个器官,临床表现为发热、颈部淋巴结肿大、皮肤黄瘤样斑、结节,伴有白细胞增多、高球蛋白血症、血沉增快。组织病理可见真皮大量组织细胞浸润,在组织细胞的胞浆内可见被吞噬的完整的淋巴细胞、嗜中性粒细胞等。患者皮疹可自行消退,治疗可采用手术切除、口服糖皮质激素、反应停、维甲酸等。     

颌下区淋巴结节病3例

单发于颌下区的淋巴结节病临床少见,现将笔者遇到的经病理确诊的8例报告如下, [例1]毕某,男,50岁。因左颌下区肿物20余年,近来迅速增大收住院。20年前,患者偶然发现左颌下区有核桃大小肿块,时大时小,经抗炎抗结核治疗无效。局部从无红肿热痛史,进食时,肿物无肿大疼痛     

下颌髁突软骨母细胞型骨肉瘤1例

病例摘要：患者,女,32岁。主因左耳前区肿物无痛生长2个月,加速生长1周。查：面部不对称,左侧膨胧,左耳前可扪及一约4．0cm×2．0cm×2．0cm大小肿物,前起嚼肌前缘,后至耳屏,上至颧弓下缘,下达下颌骨下缘。肿物质硬,表面光滑,界清,活动差,开口度约3cm,腮腺导管口无红肿,挤压有清亮分泌物流出,颌下未触及肿大淋巴结。B超回报：左耳前实性肿物,有包膜,     

Warthin瘤合并T淋巴母细胞淋巴瘤1例

Warthin瘤是一种良性唾液腺肿瘤,由导管上皮和淋巴样间质组成,迄今为止,有关Warthin瘤内淋巴成分恶变的报道罕见,且多恶变为B细胞淋巴瘤,合并T细胞淋巴瘤更尤为少见。本文报道1例Warthin瘤合并T淋巴母细胞淋巴瘤,旨在强调要对Warthin瘤内的淋巴组织进行仔细的光学显微镜评估,以识别隐匿性淋巴瘤的存在,减少误诊及漏诊并及时治疗。     

以颌下淋巴结肿大为主要表现的Castleman病1例

Castleman病是一类罕见的以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病,临床症状不典型,极易漏诊误诊.本文报道1例单中心性Castleman病,临床表现为颌下无痛性淋巴结肿大.入院后经临床检查、实验室检查及病理检查相结合,最终明确诊断.希望通过本病例,提高临床医生对CD疾病的认识及诊断水平.     

下颌骨含牙软骨母细胞型骨肉瘤1例

1病例报告 患者女,16岁,因右下颌骨无痛渐增性肿物2个月余于2006年7月17日入我科。3个月前因右下后牙牙龈有一肿物伴右下第一前磨牙松动就诊于当地诊所,行根尖x片示：右颏孔下方-“埋伏牙”影。行肿物穿刺,抽出少量淡黄色液体,即在局麻下行“右下第一前磨牙拔除术”及“导萌术”,术后牙龈肿物消失,但“埋伏牙”未萌。     

下颌骨软骨母细胞型骨肉瘤误诊为含牙囊肿1例

1病例资料 患者，女，16岁，因右下颌骨无痛渐增性肿物2月余于2006年7月17日入我科。3个月前因右下后牙牙龈有一肿物伴右下第一前磨牙松动就诊于当地诊所，行根尖X线片示：右颏孔下方一“埋伏牙”影。行肿物穿刺，抽出少量淡黄色液体，即在局麻下行“右下第一前磨牙拔除术”及“导萌术”，术后牙龈肿物消失，但“埋伏牙”未萌。1个月后发现原拔牙创上方一肿物，约“蚕豆”大小，并呈渐进性增大，     

颌下淋巴结结节病1例报告

结节病发生在颌下淋巴结临床上罕见 ,现将我科收治的1例左颌下淋巴结结节病报告如下。患者男性 ,37岁 ,病案号 :990 379。因发现左侧颌下无痛性渐大肿块 1年余来我院就诊。 1年前患者无意中发现左侧颌下有一肿块 ,初起约花生米大小 ,无疼痛 ,逐渐增大 ,在当地医院行多次抗炎治疗 ,肿块未缩小。近期增长较快 ,来我院就诊 ,门诊拟左侧颌下腺混合瘤收住入院。查体 :　一般情况良好 ,心、肺功能及实验室检查均正常。颌面专科检查 :左侧颌下明显隆起 ,皮肤颜色正常 ,扪及约 3 0ｃｍ× 2 5ｃｍ× 1 5ｃｍ大小肿块 ,质地中等 ,表面光滑 ,无触压痛 …     

颌下淋巴结Burkitt淋巴瘤1例

Bukkitt淋巴瘤,亦称非洲淋巴瘤。原本多发于非洲儿童,故有非洲淋巴瘤之称。近年来国内陆续有报道,而发生在口腔颌面部淋巴结的Burkitt淋巴病罕有报道。现就我科收治的1例颌下淋巴结Burkitt淋巴瘤报告如下。     

颈部多发性淋巴结淀粉样变性1例

1例双侧颈部肿物渐增大8年的患者,因出现憋气感就诊。经穿刺和切取活检,诊断为颈部淋巴结淀粉样变性,行肿物切除后康复出院。局限于颈部的多发性淋巴结淀粉样变性是十分罕见的。本文通过此病例,复习相关文献,以供临床参考。     

皮肤粘膜淋巴结综合征1例报告

<正>皮肤粘膜淋巴结综合征临床上少见,现报告如下。1 病例报告 患者,女,6岁。主因左侧颌后痛性包块3天伴高热1天入院。入院查神志清,急性病面容,体温39.5℃,左侧颌后区明显肿大,触之有 3.0cm × 4.0cm大小质中包块,皮温高,皮肤充血发红,触痛,动度差,张口不受限,杨梅舌,扁桃体Ⅱ度肥大,咽旁及咽后充血,眼结膜亦充血,唇干燥,手掌及足底皮肤潮红。血常规提示:WBC 22.1×109/L,RBC 3.69×1012/L,MO+GR0.853,血沉 100mm/h（反应蛋白710mg/L。B超     

粘膜皮肤淋巴结综合征1例报告

粘膜皮肤淋巴结综合征(Mucocutaneouslymph node syndrome-MLNS,又名川崎病 MCLS)是60年代初日本首先报道的一种儿童疾病,近年来国内已有散发病例的报道新疆地区亦有发病,现将我科收治的一例报道如下。胥×,女,11岁,高烧一天,右耳下区红肿疼     

Kimura病1例

1病例报告Kimura病(木村病)是一种不明原因的罕见疾病,多见于日本、中国和印度尼西亚等亚洲国家,好发于头颈部。近期我科收治1例,现报告如下。患者男,65岁。因颏下区无痛性肿块10余天入院。患者10余天前食用河蟹后出现全身散在的直径约5 mm圆形皮疹,无发热。第2天颏下区出现一杏仁大小的包块,无疼痛不适,逐渐增大,遂来求治。检查:全身情况尚可,全身皮肤有散在的直径约5 mm圆形瘢痕。颏下区明显隆起,可触及大小约2 cm×1 cm肿块,边界清楚,质地中等,活动,无压痛,与表面皮肤无黏连,皮温不高。初步诊断为颏下区肿块,性质待查。在局麻下行颏下肿…