小儿川崎病60例诊治体会

川崎病（kawasaki distase，KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征，系1967年日本学者川崎富作首先报道。好发于5岁以下儿童，是一种以全身血管炎为主要特征的儿童急性发热性疾病，是一种可能与感染密切相关的儿童自身免疫性血管炎综合征，其病因未明，病理特征为广泛的中小血管炎性反应及免疫性血管壁损伤，可致多系统损害。     

小儿川崎病的临床诊治进展

川崎病 (Kawasaki’sKD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneouslymphnodesyndrome ,MCLS) ,是一种以全身血管炎性病变为主的儿童急性发热出疹性疾病[1] ,上世纪6 0年代日本川崎富作首次报道以来至今日本已报道 16万该病病例 ,亚、欧、美、澳洲及南非等世界各地均有报道。我国川崎病发病亦逐年增加[2 ,3 ] ,目前在许多国家 ,川崎病已取代风湿热成为儿童后天性心脏病的主要病因[4] ,因此引起儿科医生的普遍重视 ,对本病的病因、早期诊断和防治方法的研究 ,已成为儿科心血管领域研究的重要课题[5] 。1.历史回顾　　 196 7年日本学者川崎富…     

不典型小儿川崎病38例诊治体会

目的探讨不典型川崎病的早期临床表现特征。方法分析2001年9月-2009年10月入住我院确诊为川崎病38例患者的临床表现特征及相关实验室检查特征和治疗效果。结果不典型川崎病的临床表现除发热外,以口唇皲裂、眼球结合膜充血、皮疹发生率较高,指(趾)端脱皮出现时间晚,无早期诊断价值。早期应用丙种球蛋白冠状动脉病变发生率低,预后好。结论川崎病早期诊断、早期治疗可极大地减少冠状动脉病变的发生。     

小儿川崎病3例误诊分析

川崎病是一种原因未明的急性发热、发疹、炎症性疾病。本病早期不易与一些急性感染鉴别。我院从 1997- 0 5～ 2 0 0 1- 0 3共收治 7例 ,其中 3例误诊 ,现分析如下。1　病例介绍例 1:女 ,2岁 6个月。因发热 3ｄ ,面部及躯干四肢斑丘疹入院。体温 :39 2℃。舌乳头增生、咽充血。下颌淋巴结肿大。双肺未见异常。心律不齐 ,心率 140次 /ｍｉｎ,心尖区闻及Ⅱ～Ⅲ级收缩期杂音。ＥＣＧ :窦性心律不齐。实验室 :Ｈｂ132ｇ/Ｌ ,ＲＢＣ4 3× 10 12 /Ｌ ,ＷＢＣ18 8× 10 9/Ｌ ,Ｓ 70 % ,Ｌ 30 %。入院诊断 :猩红热。青霉素治疗 3ｄ ,热不退。出现结膜…     

小儿川崎病46例临床分析

川崎病(Kawaskid disease, KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种与感染有关的以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病[1],多见于婴幼儿,病因尚不明确,诊断缺乏特异性.由于本病可累及心血管系统而日益受到重视,本院于1998年1月至2006年12月共收治46例,现总结报告如下.     

小儿川崎病13例临床分析

川崎病(KD)是一种原因不明的急性发热性疾病。我院儿科自1999年3月～2002年12月经临床观察及检查,确诊为川崎病13例,现报告如下。临床资料13例患儿中,男9例,女4例,男:女=2.25:1,其中,小于1岁者7例(53.8％),大于1岁小于3岁者4例(30.8％),大于3岁者2例(15.4％)。诊断标准:13例患儿均符合第三     

非典型川崎病26例临床分析

目的：探讨总结非典型川崎病（KD）的早期诊断。方法：总结分析26例非典型KD的临床表现及实验室资料。结果：26例中，男16例，女10例，均发热持续5d以上，多具备现行KD诊断标准6条的2条～3条症状，伴其他脏器受累表现，由二维超声心动图提示冠脉扩张或恢复期指、趾端膜状脱皮而确诊。结论：非典型KD早期症状少，多以累及其他脏器表现为主，可结合实验室指标以早期诊断或拟诊，及时治疗，改善预后。     

小儿川崎病18例护理

川崎病(Kawasaks disease,KD)[1]又称皮肤黏膜淋巴结综合征,1967首先在日本报道,随后被越来越多的学者所认识,是一种以全身性中、小动脉炎性病变为主要病理改变的急性热性发疹性疾病。具体发病机制尚不明确,可能与免疫失调和多种血管活性因子引起的血管炎性损伤有关[2],临床特点为发热伴皮疹,指、趾红肿和脱屑,口腔黏膜和眼结膜充血及淋     

小儿川崎病的临床护理

目的：探讨小儿川崎病（KD）的护理方法。方法：对20例KD患儿进行回顾性分析,进行有效的护理。结果：均痊愈出院,住院时间为8~13天。结论：对于KD患儿有效合理护理是缩短病程、提高治愈率的有效方法。     

小儿不典型川崎病16例临床分析

川崎病(KD)是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病,病因尚未明确[1]。本病可导致严重的心血管病变,尤其冠状动脉的损害。不典型KD患儿由于临床表现的不典型,易误诊、漏诊,延误治疗时机。现将我院2002年6月~2006年6月收治的16例不典型KD病例进行回顾性分析,以提高对     

26例小儿川崎病的护理体会

川崎病又称皮肤黏膜淋巴综合征，是一种以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的结缔组织病。临床特点为急性发热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大。80％发生在3岁以下的幼儿，男：女为1．5：1。本病四季可见，但每年4～5月及11月～次年1月发病相对较多。我院自2002-2006年共收治川崎病患儿26例。现将护理体会总结如下。     

20例小儿川崎病的护理

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征（MCLS）,是一种原因不明的自限性的血管炎综合征,以发热、皮肤黏膜受损、淋巴结肿大为临床特点,常导致严重的冠状动脉病变和心脏损害。本病呈散发或小流行,四季均可发病。发病年龄以婴幼儿多见,80％在5岁以下,男女比例为1．5：1。我科2007年5月至2009年5月共收治川崎病患儿20例,现将护理经验介绍如下。     

小儿川崎病53例诊治分析

<正>川崎病(kawasaki disease)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS),是一种以变态反应性血管炎为主要病理改变的小儿发热性疾病,近年来国内外报道日趋增多,已取代风湿热成为我国后天性心脏病的主要病因之一[1]。我们对1998年6月～2006年6月在本院住院的53例川崎病患儿的临床资料进行分析,以加深对本病的认识,力争早期诊断及时治疗。     

小儿川崎病整体护理体会

目的:探讨小儿川崎病(KD)的护理。方法:对我院儿科2002年3月至2004年3月收治的36例KD患儿进行回顾性分析,针对患儿在患病过程中出现的各种症状、体征,提出护理问题,实施一系列有效的护理措施,并对患儿及家属进行健康心理指导。结果:36例KD患儿全部痊愈。结论:对于KD患儿有效合理护理是缩短病程、提高治愈率的有效方法。     

小儿川崎病

目的：提高对小儿川崎病诊断和治疗水平,方法：对１５例川崎病患者儿进行临床分析。结果：本病以发热、粘膜炎、皮疹、颈淋巴结肿大和肢端改变为其临床特征。本组早期误诊率高达７０％。结论：本病需与化脓性淋巴结炎、传染属于单核细胞增多症、猩红热、风湿热等鉴别。主要用口服阿斯匹林及静脉注射丙种蛋白治疗,预后良好。     

小儿川崎病误诊原因分析

小儿川崎病又名皮肤粘膜淋巴结综合征,由于对本病认识不足易于误诊。现将1996年5月至1997年5月曾被基层医院误诊转入我院的15例川崎病分析如下。     

川崎病诊治体会

川崎病属小儿疑难重病,临床应及早诊断,须在发病10天内用大剂量丙种球蛋白静滴,方可防止发生冠状动脉瘤,否则预后严重,甚至危及生命。文中叙述了本病的西医诊断体会、中医分型证治及辨治体会。     

小儿川崎病28例的护理体会

目的探讨川崎病的有效护理方法。方法回顾性总结分析28例川崎病患儿的护理措施。结果35例治愈,2例好转,1例并发冠状动脉扩张。结论在护理工作中对高热要及时处理,对病情和治疗方法要细心观察,对口腔、眼、皮肤护理操作要轻柔,对家长和稍大患儿要做好健康宣教工作。