康莱特对消化道恶性肿瘤化疗前后T淋巴细胞Ag-NORs染色的影响

目的探讨康来特在肿瘤化疗病人免疫功能方面的临床价值.方法采取随机、分层、交叉对照法将80例病人分为两组,两组再分别分为康来特加化疗组及单纯化疗组,观察治疗前及治疗后第3、8、15d rDNA值的变化.结果康来特加化疗组对肿瘤化疗病人的T淋巴细胞的免疫活性的恢复优先于单纯化疗组.     

康莱特对消化道恶性肿瘤化疗前后T淋巴细胞Ag-NORs染色的影响

目的探讨康来特在肿瘤化疗病人免疫功能方面的临床价值。方法采取随机、分层、交叉对照法将80例病人分为两组，两组再分别分为康来特加化疗组及单纯化疗组，观察治疗前及治疗后第3、8、15d rDNA值的变化。结果康来特加化疗组对肿瘤化疗病人的T淋巴细胞的免疫活性的恢复优先于单纯化疗组。     

参麦注射液对危重症患者免疫功能影响的临床研究

目的观察在常规抗感染等支持西医治疗的基础上加用参麦注射液对于危重症患者免疫功能的影响。方法将40例患者随机分为对照组和治疗组，每组各20例；两组均给予常规治疗，治疗组加用参麦注射液80ml加入5％葡萄糖注射液100ml，静脉滴注1次／d，两组均连续治疗10-14d。两组在治疗前、后分别测定外周血中免疫球蛋白（IgA、IgG、IgM）及T细胞亚群（CD3、CD4、CD8、CD4／CD8、NK）的活性。结果治疗组治疗后CD3、CD4、CD4／CD8、NK、IgM、C3显著升高（P〈0．05），其升高水平较对照组治疗后更显著（P〈0．05）。结论参麦注射液能显著提高患者的免疫功能。     

参麦注射液在恶性肿瘤患者化疗中作用的临床观察

目的探讨参麦注射液在恶性肿瘤患者化疗中的抗肿瘤作用和对肿瘤化疗的增效减毒作用。方法把101例患者随机分为两组,试验组（n=51）用化疗药物加参麦注射液,对照组（n=50）仅用化疗药物。结果试验组与对照组比较,试验组不良反应的发生率明显降低。且试验组除两位患者因自身状况停止化疗,其余如期完成化疗全过程,占96%,而对照组仅15%完成化疗全过程。结论在化疗同时加用参麦注射液,能增强肿瘤患者机体免疫功能,增强化疗药物疗效,减少化疗药物毒副反应。     

参麦注射液对脓毒症患者免疫功能的影响

目的观察脓毒症患者在常规抗感染治疗的基础上加用参麦注射液其免疫功能的变化。方法将46例脓毒症患者随机分为治疗组和对照组各23例。对照组给予抗感染等常规支持治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用参麦注射液100ml加入5％葡萄糖注射液100ml静脉滴注每天1次,连用7d。治疗前、后分别测定2组外周血中免疫球蛋白（IgA、IsG、IgM）及T细胞亚群（CD3、CD4、CD8、CD4／CD8、NK）的活性。并记录APACHEII评分（急性生理学号幔性健康状况评分）及病死率。结果2组治疗前后CD8、IgG、IgA、补体C4无明显变化,差异无统计学意义（P〉0．05）。与治疗前比较,治疗组治疗后7dCD3、CD4、NK、IgM、C3显著升高,差异有统计学意义（P〈0．05）。与对照组比较,治疗组治疗后CD3、CD4、CD4／CD8、NK、IgM、C3各指标均显著升高,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组病死率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组APACHElI评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）。死亡患者APACHEⅡ评分明显升高;死亡患者CD3、CD4、NK明显低于存活患者,差异均有统计学意义（P〈0．05）。死亡患者与存活患者CD8无明显变化,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论脓毒症患者免疫功能受损,参麦注射液能改善患者的免疫功能。     

参麦注射液减轻恶性肿瘤化疗不良反应的临床观察

目的观察参麦注射液减轻恶性肿瘤患者化疗不良反应的临床效果。方法 120例恶性肿瘤患者,按半随机化原则将患者分成对照组60例和治疗组60例。两组均采用化疗方案,治疗组患者在此基础上联合应用参麦注射液。结果治疗组在白细胞下降程度、血小板减少程度及胃肠道反应程度上均低于对照组,在统计学上有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论参麦注射液可减轻白细胞及血小板减少程度,改善胃肠道症状,增加机体免疫功能,降低化疗的不良反应。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期贲门癌的临床观察

目的比较参麦注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期贲门癌的效果。方法将91例晚期贲门癌随机分为两组:治疗组46例,用参麦注射液静滴,配合FOLFOX-6方案化疗,对照组45例,单纯用FOLFOX-6方案化疗,评价疗效、毒副反应等情况。结果二组近期疗效无明显差异,但治疗组毒副反应有所减轻,其生活质量提高及中医症候改善明显,差异有显著性(P<0.01)。结论参麦注射液可减轻晚期贲门癌患者化疗所致毒副作用,改善生活质量。     

参麦注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的：观察参麦注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效和安全性。方法入组96例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组（参麦注射液配合化疗组）48例在化疗前一天给予参麦注射液40～60mL静脉滴注,每天1次,7～10d为1个周期;对照组为（单纯化疗组）48例。每3周为1个周期,连用2个周期后评价疗效和安全性。结果治疗组和对照组临床获益率分别为56．25％,52．08％（ P＞0．05）。治疗组体重增加,Karnofsky评分提高及骨髓保护功能均优于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论参麦注射液能较好地改善晚期恶性肿瘤化疗患者的生活质量,减轻化疗药物副反应,提高患者化疗的耐受性方面效果明显。     

参麦注射液配合化疗治疗30例肺癌的临床观察

目的观察参麦注射液配合化疗治疗术后肺癌患者的疗效。方法观察组30例,采用参麦注射液加化疗;对照组30例,采用化疗,观察参麦对患者外周血象,胃肠道反应的影响。结果观察组治疗后与治疗前比较,白细胞(WBC)、血红蛋白(HB)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)值无明显下降(P>0.05),而对照组四项指标与治疗前相比明显降低(P<0.01),治疗后观察组血象高于对照组(P<0.05),胃肠道反应轻于对照组(P<0.05)。结论参麦注射液具有升高外围血象、减轻胃肠道反应的作用。     

参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床疗效观察

目的观察参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的效果及毒副反应及患者体力恢复状况。方法消化道肿瘤25例，肺癌19例，乳腺癌7例，非霍奇金淋巴瘤8例，软组织肉瘤3例，卵巢癌2例。根据患者的肿瘤类型、化疗方案、年龄、PS评分状况随机分为2组：治疗组在化疗同时用参麦40-60ml静滴连用15d，对照组仅施以化疗。结果治疗组34例，总有效率（CR＋PR）58.8％（20／34），对照组30例，总有效率（CR＋PR）36．7％（11／30）。结论参麦配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤不仅疗效提高，且副作用减轻，患者体力恢复较快，生活质量提高。     

参麦注射液在急性白血病化疗时的临床观察

参麦注射液系红参、麦冬提取物组成的注射液,应用化疗合参麦注射液治疗急性白血病３６例,并与西药常规治疗２０例对照,观察外周血白细胞变化,治疗组总有效率９１．６７％,疗效显著优于对照组。表明参麦注射液是一种安全、有效的化疗减毒增效药物。     

参麦注射液在急性白血病化疗时应用的临床观察

参麦注射液系红参、麦冬提取物组成的注射液,应用化疗合参麦注射液治疗急性白血病 ３６例,并与西药常规治疗 ２０ 例对照,观察外周血白细胞变化。治疗组总有效率 ９１６７％ ,疗效显著优于对照组（ Ｐ＜ ００５）。表明参麦注射液是一种安全、有效的化疗减毒增效药物。     

参麦注射液治疗化疗引起的白细胞减少症临床观察

目的观察参麦注射液治疗化疗引起的白细胞减少症的临床疗效。方法 180例化疗引起白细胞减少的恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各90例。治疗组采用参麦注射液;对照组口服地榆升白片,观察两组治疗前后血中白细胞(WBC)和临床疗效。结果治疗组总有效率治疗组91.11%,对照组76.67%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组升高白细胞较对照组明显改善,差异有显著性(P<0.05)。结论参麦注射液治疗化疗引起的白细胞减少症疗效确切。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭30例临床观察

目的:观察参麦注射液对充血性心力衰竭心肌损害的疗效。方法:采取随机分组的方法,分别用常规治疗31例和常规加参麦注射液治疗30例,并对慢性心力衰竭进程中各项实验室指标[cAMP cGMP,血肌钙蛋白TC(TnT),心肌酶谱]变化进行观察。结果:在充血性心力衰竭进程中,早期血浆cAMP/cGMP比值升高,晚期血浆中cAMP/cGMP比值降低;cTnT浓度随着心肌功能恶化呈进行性增高。应用参麦注射液治疗2周后,患者左室收缩功能得到明显改善,未发现严重不良反应。结论:血浆cTnT可作为充血性心力衰竭患者预后判断的一项重要生化指标。参麦注射液是治疗充血性心力衰竭安全有效药物。     

参麦注射液治疗缺血性心脏病临床观察

目的观察参麦注射液治疗缺血性心脏病的临床疗效。方法对63例缺血性心脏病患者,应用参麦注射液静脉滴注,1次/d,10 d为1疗程。结果缺血性心脏病的临床表现、心电图等有明显改善。结论参麦注射液对缺血性心脏病疗效确切。     

参麦注射液的临床应用

参麦注射液是由红参、麦冬等提取精制而成,具有延长动物抗缺氧时间,保护心肌,增加冠脉血流量,抗脂质过氧化,调节免疫功能等作用,目前已在临床广泛应用.随着现代药理研究的逐步深入,其用途不断拓宽,现将近几年参麦注射液的临床应用综述如下.     

参麦注射液对慢性阻塞性肺病患者免疫功能的影响

为了研究参麦注射液对慢性阻塞性肺病（ＣＯＰＤ）细胞免疫功能的影响，对１８例急性发作期的ＣＯＰＤ患者常规治疗外予以参麦注射液静脉滴注，并与１７例单用常规疗法的同类患者对比。结果：治疗组治疗后淋巴细胞绝对计数、Ｔ细胞亚群ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ４／ＣＤ８以及可溶性白介素－２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）的改善明显优于对照组，提示参麦注射液有改善ＣＯＰＤ细胞免疫功能作用．     

参麦注射液治疗老年心力衰竭的临床观察

对60例老年心力衰竭患者应用参麦注射液治疗前后临床观察,结果显示:心功能分级从3.1士1.2改善到1.8士0.3(P<0.05),EF％从33.2士8.4上升到54.1士10.9(P<0.01);地高辛每天用量从0.25士0.125mg减少到0.125士0.063mg(P<0.01);显效24例,有效29例,总有效率达88％,副作用轻微。提示参麦注射液治疗老年心力衰竭有较好疗效。     

参麦注射液治疗冠心病心力衰竭的临床观察

目的观察参麦注射液治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法将120例冠心病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组仅予以常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参麦注射液治疗。比较2组临床疗效和心电图疗效。结果在临床疗效方面,治疗组总有效率为95.0%,高于对照组的73.3%;在心电图疗效方面,治疗组总有效率为91.7%,高于对照组的75.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液是治疗冠心病心力衰竭的有效药物。