地高辛环糊精包合物制剂及其稳定性

目的：研究地高辛环糊精包合物制剂的制备及其稳定性,方法：采用经典恒温法对地高辛制剂进行稳定性实验;含量测定用ＨＰＬＣ。结果：４℃时ＤＩＧｔ０．９＝２．７３。结论：包合物在制剂中稳定。     

地高辛环糊精包合物的制备与鉴定

目的:研究地高辛环糊精包合物制备的方法.方法:用搅拌法制备地高辛环糊精包合物,UV、HPLC法测定其含量,结果:地高辛及其包合物的紫外吸收光谱完全一致.包合后地高辛的晶体衍射峰消失,差热分析检测同样说明包合后图谱的变化.结论:地高辛与环糊精包合成功.     

地高辛环糊精包合物的制备与鉴定

目的;研究地高辛环糊精包合物制备的方法。方法：用搅拌法制备地高辛环糊精包合物,ＵＶ,ＨＰＬＣ法测定其含量。结果：地高辛及其包合物的紫外吸收光谱完全一致。包合后地高辛的晶体衍射峰消失,差热分析检测同样说明包合后图谱的变化。结论：地高辛与环糊精包合成功。     

地高辛环糊精包合物的制备与鉴定

目的：研究地高辛环糊精包合物制备的方法。方法：用搅拌法制备地高辛环糊精包合物,ＵＶ、ＨＰＬＣ法测定其含量。结果：地高辛及其包合物的紫外吸收光谱完全一致,包合后地高辛的晶体衍峰消失。差热分析检测同样说明包合后图谱的变化。结论：地高辛与环糊精包合成功。     

地高辛与β—环糊精在水溶液中包合作用及包合物制剂的稳定性

目的；研究地高辛在不同温度、不同浓度β环糊精水溶液中的溶解度、热力学参数以及包合物制剂的稳定性。方法：Ｅ工法和经典恒温法：含量测定用ＵＶ和ＨＰＬＣ。结果：相工曲线呈ＡＮ型。温度升高，包合物的稳定常数减小，包合物的生成能大，反应热力－０．１０４（ｋＪ／ｍｏｌ），４℃时ＤＩＧｒ０．９－２．７３年。结论：包合过程为放热过程，包合物在制剂中稳定。     

苯巴比妥钠包合物的制备及其在液体制剂中的稳定性

目的：制备苯巴比妥钠包合物并考察其稳定性。方法：采用β-环糊精作为包合剂制备苯巴比妥钠包合物，应用等温加热法，选择40，50，60，70，80℃进行加速稳定性试验考察其在水溶液中的稳定性，应用动力学数据估算有效期，以紫外分光光度法测定苯巴比妥钠含量。结果：选择β-环糊精与苯巴比妥钠的摩尔比为1：2投料进行包合物制备，各温度下苯巴比妥钠及其包合物的消除量时间函数呈线性关系，预测室温下包合物有效期（含量下降5％）为苯巴比妥钠的3．5倍。结论：β-环糊精包合后提高了苯巴比妥钠稳定性。     

莪术油-β-环糊精包合物的初步稳定性考察

目的:考察莪术油-β环糊精包合物的稳定性。方法:采用高温,高湿,光照和室温储存的方法。结果:包合物在高温,高湿,光照条件下开口放置10d,性状和含量均有不同程度变化,室温储存8个月性状和含量未发生显著性变化。结论:本产品应在室温,干燥,避光的密闭容器中储存,有效期可以暂定为2年。     

柴胡挥发油-β-环糊精包合物稳定性测定

采用经典恒温法考察了柴胡挥发油 -β-环糊精 (β-Cyclodextrin,β-CYD)包合物溶液在不同温度条件下的浓度变化及反应速度常数。结果表明 ,β-环糊精 (β-CYD)包合物可提高柴胡挥发油溶液的稳定性     

桂花挥发油β-环糊精包合物制剂的研究

目的:优选桂花挥发油β-环糊精(CD)包合物的最佳工艺条件,并验证包合物的形成.方法:以挥发油包结率为评价指标,比较研磨法,饱和水溶液法,超声法,优选最佳工艺,并用薄层层析法对包合前后的挥发油性质进行分析.结果:最佳的制备方法为饱和水溶液法,包合时间为两个小时,温度为50℃,β-环糊精与桂花挥发油的比例为6:1,而且包...     

冰片-β-环糊精包合物理化性质及稳定性研究

目的：考察冰片-β-环糊精（β-CYD）包合物的理化性质及其稳定性。方法：通过溶解度、溶出特性及表观溶解度等实验考察冰片包合前后的溶解、释放特性;比较冰片包合前后对光、湿、热的稳定性。结果：冰片包合前后,溶解度没有显著改变,且溶解度随着温度升高变化也不明显。冰片-β-CYD包合物量较少时,冰片可以完全解离释放;包合物量较高时,冰片未能完全释放。冰片包合后,对光照、温度及湿度的稳定性显著增强。结论：“复方珍珠含片”中冰片量较少,包合后有利于溶出释放,且稳定性显著增强,便于长久存贮而不改变疗效。     

人工麝香β-环糊精包合物的稳定性考察

为考察人工麝香β－环糊精包合物的稳定性，采用气相色谱法，以麝香酮含量为测定指标，分别对人工麝香β－环糊精包合物和混合物进行强光照射，高温，高湿和挥发性试验，结果表明在光，热，湿等因素影响下，包合物中麝香酮的含量没有明显变化。而混合物中麝香酮含量明显下降，包合物的热失重百分率比混合物小。结论：人工麝香β－环糊清包合物具有较强的抗光照性，热稳定性和湿稳定性，其稳定性明显优于人工麝香混合物。     

酮洛芬β-环糊精包合物制备及质量评价

目的：介绍了酮洛芬β-环糊精包合物的制备方法及质量评价方法。方法：通过溶出性能测定、稳定性。研究及动物体内试验来评价β-环糊精包合物质量。结果：实验证明,酮洛芬β-环糊精包合物有利于增加药物的溶出度,提高药物的稳定性,增加药物生物利用度（在动物体内）。结论：酮洛芬β-CYD包合物制备可迭设计目的。     

VitaminD2β环糊精包合物的制备及稳定性研究

用共溶液法及研磨法制备了VD2β环糊精包合物,并测定其在室温(20—25℃)及80℃加速试验时的稳定性,结果表明:VD2β经环糊精包合后稳定性大大提高。     

法莫替丁-β-环糊精包合物的研究

目的:制备法莫替丁-β-环糊精包合物.方法:采用饱和溶液法制备其包合物,用高效液相色谱法测定包合物中法莫替丁的含量.采用X-射线衍射法和红外光谱法鉴定包合物的形成.结果:法莫替丁与β-环糊精按物质的量比1.5:1时包合效果最佳,包合物中法莫替丁的平均含量为(25.08±0.18)%,回收率为(91.77±2.86)%,RSD为1.65%.结论:制备法莫替丁-β-环糊精包合物的工艺简单,掩盖了其不良味道,包合成功.     

腺苷-β-环糊精包合物的研制

目的研究腺苷-β-环糊精包合物的制备方法。方法对包合条件进行选择;考察包合物形态以及包合物在50g·L-1葡萄糖溶液中的体外释放行为。结果确定包合条件为,包合主∶客分子比为1∶2,包合时间为2h,温度为50℃,包合率达55%以上,包合物在50g·L-1葡萄糖溶液中4h释放为95%。结论腺苷-β-环糊精包合物可明显提高腺苷的稳定性,具有一定的缓释作用。     

β-环糊精增强氯霉素滴眼液稳定性研究

采用经典恒温加速法对氯霉素滴眼液的稳定性进行了研究。结果表明β－环糊精可延长氯霉素滴眼液的贮存期2．5倍。     

甲氧沙林／β-环糊精包合物分散片的制备及其稳定性考察

目的：进一步提高甲氧沙林（8-MOP）分散片的稳定性。方法：将8-MOP与13-环糊精（β-CYD）形成包合物,再制备成分散片。与普通分散片相比,通过稳定性试验,判断包合物分散片的体外稳定性。通过体外溶出度测定,考察包合物分散片对溶出度的影响。结果：本包合物的包合率为（96．8±2．4）％（n=3）,说明包合物形成较好。稳定性试验表明,包合物分散片对强光的稳定性显著提高,其体外溶出度也有明显增加（P〈0．05）。结论：8-MOP／β-CYD包合物分散片比普通8-MOP分散片稳定性更好,溶出速率更高,值得进一步研制。     

当归油β-环糊精包合物的稳定性考察

目的:考察当归油β-CD包合物的稳定性。方法:以当归油为测定指标,分别对包合物和混合物进行强光照射、高温、高湿、挥发性试验及恒温加速试验。结果:在光、热、温等因素影响下,包合物中当归油含量没有明显变化,而混合物中当归油含量均明显下降;挥发性试验结果,包合物的热失重比混合物小。结论:当归油β-CD包合物具有一定的抗光解性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于单纯当归油。