氟喹诺酮类药物的临床应用

80年代之后,抗生素研究开发的主流集中到第三代头抱菌素和氟峻诺酮类抗菌药。呼诺团类药物从第一代萘啶酸问世以来,经过近四十年的发展,已成为一大类广泛用于治疗各种感染性疾病的广谱、高效、低毒性的抗菌药物。由于氟喹诺国类抗菌药的许多药理作用可以与头抱菌素媲美,因此,氟喹诺酮类药物越来越多受到药物学专家和临床医生的重视。14诺闻类药抗发展视现第一代峻诺国类药物是1962年由美国Leher等研究成功的素峻酸,并于1963年首先应用于临床,它为临床有效地控制泌尿系统感染起到了积极作用。但由于秦陵酸一方面仅限于对革兰氏阴性菌有效,又…     

氟喹诺酮类药物的体外抗菌活性

氟隆诺酮类药物具有广谱高效、吸收好、分布广、不良反应少、使用方便等特点。故在临床上普遍应用。本文就几种常用的氟峻略酮类药物对58株临床分离菌的体外抗菌活性进行测定，以了解其目前的耐药情况。1．材料与方法1．1药品；诺氟沙星（N0ffhXXClllNFLX），氧氟沙星（ofloxacinOFLX），环丙沙星（CiprofloxacinCPLX）由江苏昆山制药厂生产，依诺沙星（EnoxacinENX）是武汉制药厂生产。培氟沙星（PefloxacinPFLX）是法国克龙公司生产。1．2细菌：全部菌株是1995年在本院住院病人中分离所得，由检验科鉴定。1．3培养基：营养肉汤…     

氟喹诺酮类药物的不良反应

氟喹诺酮类药物是一类有巨大潜力的新型抗菌药，具有抗苗谱广、抗菌作用强、药代动力学较好、口服吸收好、无特殊毒副作用的优点。临床上常用于呼吸道、泌尿道、消化道、胆道、皮肤、软组织及眼、耳、鼻、喉等部位的感染。     

氟喹诺酮类药物的临床应用与进展

喹诺酮类药物是一个新型的化学合成的抗菌药物,从化学结构上可分为4类,由于近年对喹诺酮药物研究越来越深入,所以对喹诺酮药物化学结构进行了修饰,在化学结构中的第1位取代基应为乙基或乙基的生物电子等排体,第3位羧基和第4位的氧为必要基团,第5位被氨基取代,可使活性增加2～4倍,在第6位引入氟原子使协同作用增强了,第7位侧链的引入可扩大抗菌范围,抗菌活性也增强了,     

介绍几种氟喹诺酮类药物

<正> 喹诺酮类药物是目前在临床应用仅次于头孢菌素类抗生素的一类抗菌药物。近年来,该类药物的开发速度远远超过了抗生素类药物,成为引人注目的具备良好前景的一大类药物。本文介绍几种新上市场即将投放市场的氟喹诺酮类药物。     

氟喹诺酮类药物临床应用进展

氟喹诺酮类药物在化学合成抗菌药中发展最快,具有广谱和较强的抗菌作用,广泛应用于临床治疗感染,结合近年来国内外文献资料对本类药物作一综述,以供临床参考。     

氟喹诺酮类药物临床应用反应种种

目的 观察和了解氟喹诺酮类药物在临床应用中的某些不良反应,分析用要的合理性.方法 通过回顾方式对临床上采用氟喹诺酮类药时不良反应的掌握分析.结果 发现氟喹诺酮类药物在临床应用时有部分患者出现过敏反应,胃肠道反应,中枢神经系统反应,心血管系统反应,运动系统反应,血象改变,肝肾中毒现象等.结论 通过临床观察,氟喹诺酮类药物属实对某些患者反应较重,但在临床中发现此类药物具有较好的抗炎作用.在治疗支原体和衣原体方面优于其它药物,对于氟喹诺酮类药物在临床应用中,提方医师要格外注意.     

氟喹诺酮类药物不良反应和合理应用

目的促进氟喹诺酮类药物的合理使用,降低不良反应发生率.方法通过阅读文献综合分析,提出合理的对策.结果及结论随着该类药物的不断使用,不良反应也越来越多,合理使用氟喹诺酮类药物也变得非常重要.     

氟喹诺酮类药物的发展及临床应用

喹诺酮类药物是合成抗菌药中用构效关系研究药物设计、开发新药最成功的实例。近年发展迅速，自问世以来，以其抗菌谱广，抗菌活性强，不良反应相对较少等特点，已成为临床治疗感染性疾病的主要药类之一［’］。本文就隆诺酮类药物研究发展和临床应用简述如下。1概况自1962年Le     

氟喹诺酮类药物抗菌后效应及给药方案的设计

近年来,由于氟喹诺酮类药物抗菌谱广,抗菌活性强,组织分布广,细胞内渗透性强,已广泛用于临床感染疾病的治疗.而且国内外对氟喹诺酮类药物的抗菌后效应(Postantibiotic Eflects,PAE)的研究愈渐深入和广泛,并将PAE作为评价抗菌效应的重要参数和设计临床给药方案的重要参考依据,用以指导感染疾病的治疗.     

氟喹诺酮类药物的临床应用

氟喹诺酮类或新喹诺酮类药物,以其抗菌谱广、抗菌作用强、血药浓度高、不良反应少、使用方便、不易产生耐药性,且与其它抗生素无交叉耐药性等优点而受到临床工作者的重视。本文特对国内正在使用的氟喹诺酮类药物的临床应用、不良反应及其对其它药物的影响作一简介。     

氟喹诺酮类药物的作用特点及不良反应

氟喹诺酮类药物是人工合成的第3代喹诺酮类抗菌药。于1979年首次合成第3代喹诺酮药:诺氟沙星(氟哌酸),它是4-Quinotone结构改造衍生物,在6位上加上一个氟后,增加了其脂溶性,增强了对组织细胞的穿透力,因而吸收好,组织浓度高,半衰期长,大大增加了抗菌谱和杀菌效果。该类药物对G-杆菌,包括绿脓杆菌均有良好抗菌作用,对G 球菌也具有一定抗菌活性,尤其对耐药G-杆菌,仍可呈现敏感。     

氟喹诺酮类抗菌药物的临床调查与评价

随着氟喹诺酮类抗菌药品种的增多，其临床应用也越来越广泛，已占使用抗生素的１５．２％，因此它的临床疗效、不良反应引起我们的关注。本文对氟喹诺酮类抗生素的使用，尤其是在我院的临床应用进行了调查与评价，分析、归纳了该类药物的特性和不良反应，指出了一些应引起足够重视的严重不良反应，希望能对临床用药的进一步合理化提供参考作用。     

氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应

喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来的抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便等优点[1].氟喹诺酮类中第3代喹诺酮类药物主要有诺氟沙星(Norfloxacin)、培氟沙星(Pefloxacin)、依诺沙星(Enoxacin)、氧氟沙星(Ofloxacin)、环丙沙星((Ciprofloxacin)、洛美沙星(Lomefloxacin)等,第4代主要有司帕沙星(Sparfloxacin)、妥舒沙星(Tosufloxacin)、氟罗沙星(Fleroxacin)等.由于其使用量的不断增加,药物不良反应也日益增多.