三核钼簇合物对苯乙烯氧化反应的催化

在温和条件下,三角三核双氧帽钼簇合物对苯乙烯的氧化反应具有良好的催化性能并可被回收重复使用。该催化氧化反应产物的分布及其产率与三角三核双氧帽钼钨簇合物中钼钨的比例有关。     

1,3,5-三甲苯三羰基钼热分解过程的研究

本文通过合成1,3,5-三甲苯三羰基钼并通过热重分析和差热分析对其进行热分解过程的研究,确定了它的组成并对热分析中发现的一些异常现象做了深入的探讨。     

河南南泥湖—三道庄钼（钨）矿床地质特征

南泥湖矽卡岩～斑岩型超大型钼（钨）矿田位于栾川县南部,栾川县城北西20km左右的冷水镇境内,处于东秦岭钼多金属成矿带的东端,华北地台西南边缘的坳陷带内,三川-栾川断陷带NE向构造由NWW向NW弧形转折部位。包括南泥湖斑岩型钼（钨）矿床、三道庄矽卡岩型钼（钨）矿床、上房沟斑岩型钼（铁）矿床等3个超大型矿床,外围尚有马圈、石宝沟、鱼库、黄背岭等斑岩型、矽卡岩型中～小型钼矿床（点）,面积约20km2。     

方解石在钼精矿焙烧中的变化及提高钼回收率的研究

本文通过理论分析及焙烧实践证明了钙主要以ＣａＣＯ３形式存在于钼精矿的焙砂中，在钼酸盐生产中会生成不溶解的ＣａＭｏＯ４。当在钼焙砂浸取的同时加入碳酸盐能阻止ＣａＭ０Ｏ４的生成，从而提高钼的实际回收率。     

钼（V）—硫氧酸盐—碱性三苯甲烷染料体系的二级散射光谱及其分析应用

研究了钼（Ｖ）－硫氰酸盐配阴离子与结晶紫、乙基紫、孔雀石绿等碱性三苯甲烷染料的离子缔合配合物的二级散射和反二级散射光谱。     

Mo离子注入硅和快速退火硅化钼的形成

用大束流密度的钼金属离子注入硅，由于原子间激烈碰撞和硅片的温升而得到了性能良好的硅化钼。实验中发现，当注量均为５×１０＾１７ｃｍ＾－２时，随束流密度的增加，硅化钼生长，其电阻率明显下降，当束流密度为０．５０Ａ．ｍ＾－２时，方块电阻Ｒ口最小，其值为９０Ω。Ｘ衍射分析表明，当束流密度为０．２５Ａ．ｍ＾－２时，硅化钼衍射峰很小，难于辨认，当用０．５０Ａ．ｍ＾－２注入时，３种结构的硅化钼明显出现，对０．２     

三核钼簇合物对苯乙酰化反应的催化研究

在前文［‘－‘］我们报道了三核铂钨簇合物对苯乙烯氧化反应的催化作用．本文采用簇合物［MO3O。（CH。COO）。（H。O）。］BrZ·HZO作为催化剂，对苯乙酸化反应进行了催化研究，发现该簇合物对苯与乙酸研反应生成苯乙酮具有一定的催化作用．乙酸化反应是在带有恒温夹套的反应     

用光度法研究在3种溶剂中的硫氰酸钼（Ⅴ）配合物

报道在３种溶剂中硫氰酸钼（Ｖ）配合物的生成情况，并以石油亚砜为萃取剂对其萃取研究，讨论了萃取剂的影响和有关萃取机理。     

氯化三烷基苄基铵萃取分离铼钼的研究

本文研究了用氯化三烷基苄基铵(7407)萃取分离铼钼的工艺条件。结果表明,7407是铼钼分离的有效萃取剂,铼钼分离系数为2362。经3次逆流萃取,铼和钼的萃取率分别为:99.60%和3.37%。用40%硫氰酸铵溶液对富有机进行3次逆流反萃取,铼的反萃率为99%。萃取剂可再生循环使用。     

催化新材料氮（碳）化钼研究进展

利用ＭｏＯ３和ＮＨ３（ＣＨ４）的程序升温反应为合成高比表面积的氮化钼提供了新的方法，但是要作为工业催化剂批量生产仍存在许多困难。探索新的合成途径，研究其催化机理的工作仍有待深入。     

Mo同位素分离技术研究

钼元素的稳定同位100Mo在测量双中微子双Beta的衰变和无中微子双Beta的衰变中具有很重要的作用，对无中微子双Beta的衰变和研究中微子性质有很重要的意义。丰度在90％以上的100Mo做成的CaMO4晶体在双Bet。衰变中有很好的应用前景。本论述重点介绍了钼的物理化学性质、探讨了100Mo的分离方法。     

三羰基（五甲二硅基）环戊二烯基烷基相的红外光谱研究

研究三羰基环戊二烯基烷基钼「（η－Ｃ５Ｈ４ＳｉＭｅ２ＳｉＭｅ３）（ＣＯ）３Ｍｏ－ＲＲ＝Ｍｅ，ＰｈＣＨ２，ＣＨ２ＣＯＥｔ」化合物的红外光谱，硅与茂环发生电子的反馈作用表现在红外光谱上分子的键振动吸收位移，从而讨论了硅甲在取代茂环后对化合物的红外光谱的影响并对标题化合物的主题红外吸收带进行归属。     

MoO2（S2CNEt2）2在不同有机溶剂中的紫外可见吸收光谱研究

本文研究MoO_2(S_2CNEt_2)_2在不同有机溶剂中的可见、紫外吸收光谱,在苯类溶剂中,该化合物呈现二个吸收谱带:在卤代烷溶剂中则呈现三个吸收谱带,本文讨论了两类吸收谱带之间的关系,研究了谱带最大吸收峰波长与溶剂性质之间的关系。实验发现,最强谱带的最大吸收波长倒数1/λ与(n~2-1)/(2n~2+1)存在较好线性关系,对于最长波的谱带,本实验结合动态的可见、紫外扫描谱和动力学实验结果,认为它是属于Mo=O键的电子跃迁谱带。     

钼矿石的化学物相分析

钼在地壳中的含量很低,但是钼作为一种稀有金属,在我们生活的各个方面都起着不可替代的作用。然而怎样才能更大限度的从钼矿石中分离出金属钼是当今研究的重要问题。本文主要讲述了笔者根据多年的工作经验,通过对河南钼矿和贵州钼矿物的组成所做的考察,运用不同的实验,把钼矿石中的各个成分的钼元素分离出来并测定其含量,建立了钼矿石中钼的物相分析方法,为以后钼元素的提取提供了方便可行的方法,更为选冶工艺条件提供指导作用。     

聚合钼邻巯基苯酚配合物的合成及性质

以（ｎ－Ｂｕ４Ｎ）４［Ｍｏ８Ｏ２６］为原料，邻巯基苯酚为配体，在乙腈中合成了混合价聚合钼配合物。通过元素分析、红外光谱、＾１ＨＮＭＲ谱、电子光谱、ＥＳＰ谱、差热－热重分析，对此配合物进行了表征，并提出可能结构。     

熔剂对低品位钼精矿焙烧时的影响

实验研究了低品位钼精矿在氧化焙烧过程中温度、时间、通氧气次数、不同熔剂对钼的氧化转化率的影响．当氧化焙烧过程温度为625℃、焙烧2h、间隙通氧气2次、物料比（物质的量比）为：n（Na2CO3）：n（NaNO3）：n（Mo）=2：0．5：1时,钼的得率大于98％．     

低品位钼精矿的浸出反应研究

采用次氯酸钠作浸取剂研究了最佳的浸取条件,并做了浸出反应热力学和动力学分析.实验结果表明,浸取低品位钼矿的最佳工艺参数:液固比L∶S为17∶1,浸取温度为30℃,浸取时间为1h,浸取率为83.40%.浸出反应的△G0值为负值,从热力学角度看,次氯酸钠体系理论上能够对低品位钼矿等进行氧化分解,动力学结果表明:浸出反应符合Arrhenius经验式,反应活化能Ea=13.8 kJ/mol,该浸取反应可以进行.该浸取反应可以进行.