单分散小尺寸（≤lOnm）银颗粒的制备与应用

小尺寸（≤lOnm）的银颗粒因具有高的比表面能和化学活性，在药物、光学、催化、磁性材料等领域具有广阔的应用前景。主要评述了单分散小于lOnm银颗粒的主要制备方法：常规保护剂法、有机溶剂热还原法、反胶束法、辐射法、电化学还原法等。详细介绍了这些方法的反应机制和研究进展，以及银纳米颗粒在催化、光学、抗茵药等领域的研究开发应...     

单分散,立方体颗粒乳剂的制备及其应用的研究

本文介绍一种单分散，立方体颗粒乳剂的制备，并在彩色相纸和电子分色片中进行了应用试验，试验结果表明，该种乳剂在正性感材料中具有良好的应用前景。     

准单分散球形二氧化钛颗粒的可控制备研究

采用表面活性剂辅助的溶胶-凝胶法制备了粒径在200～900nm之间可调控的球形TiO₂颗粒. 基于SEM、TEM、XRD、氮气吸附-脱附等分析手段, 系统研究了不同种类和链长的非离子表面活性剂ODA、Span-80、F-127、PEG系列对颗粒粒径和分散性的影响, 结果表明TiO₂颗粒的形貌、粒径及尺寸分布与所加入表面活性剂分子的空间位阻有关. 对于同一种类型的表面活性剂, 所加入分子的空间位阻越大得到颗粒的形貌越规则、颗粒的粒径越小、单分散性越好. BET分析表明, 加入F-127及PEG-20000所得到的TiO₂颗粒经500℃处理后具有介孔结构, 平均孔径分别为3.4和2.6nm.     

二氧化硅掺杂银复合抗菌颗粒的制备与表征

在二氧化硅形成的过程中,利用硅烷偶联剂KH-550的特殊结构使银均匀地分布在二氧化硅表面,然后通过甲醛还原,制得了二氧化硅掺杂银复合抗菌颗粒。并通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜等对所合成的纳米银抗菌材料的形貌进行了表征与分析。结果显示:复合颗粒分散均匀,直径约350nm,尺寸稳定;银颗粒直径约10nm,均匀分布在二氧化硅的表面;载银质量分数约为13%。     

银/聚苯胺纳米复合材料的制备及形成机理

采用反胶束原位复合法制备了银/聚苯胺(Ag/PANI)纳米复合材料,并且探讨了Ag/PANI纳米复合材料的形成机理。通过红外光谱、紫外吸收光谱、X射线衍射、扫描电镜和透射电镜对复合物进行了表征。研究结果表明,Ag/PANI复合材料中Ag为纳米粒子,粒径为50 nm,苯胺自吸附在银纳米粒子表面聚合,形成PANI包覆Ag纳米粒子壳-核结构。Ag纳米粒子在PANI中均匀分散,Ag/PANI复合粒子大部分呈现类球形状的表面形貌,复合粒子粒径较PANI有了明显减小。并提出了Ag/PANI复合材料的形成机制。     

超声诱导单分散银胶体的制备及表征

为了研究制备工艺条件对单分散银胶体稳定性的影响,在超声场作用下,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂,硝酸银为前驱物,经硼氢化钾还原制备了稳定的单分散银胶体.考察了保护剂和还原剂用量、超声时间和超声功率等因素对银胶体稳定性的影响,利用透射电镜、选区电子衍射和分光光度等技术对制备的银胶体进行了表征.结果表明:银纳米粒子为面心立方(FCC)结构;PVP与AgNO3质量比为1:1时,PVP可有效保护银粒子,获得单分散的球形颗粒;AgNO3与KBH4摩尔比为1:2时,可制得单分散的类球形银纳米颗粒,直径约为20nm;超声50min制得的银胶体主要以单分散的球形纳米颗粒形式存在,粒径在10～20 nm范围内,稳定性好.     

气-液反应反胶束法制备CdS纳米颗粒

用H₂S气体分别与反胶束中的CdCl₂水溶液和由EDTA络合的CdCl₂水溶液反应,制备了单分散程度较高的CdS纳米颗粒,在产物中还发现有少量三角形颗粒,并对其形成机理进行了初步探讨。     

小尺寸单分散铂纳米粒子的制备

为提高铂催化剂的催化活性,降低催化剂成本,在水/TX-4(壬基酚聚氧乙烯醚)/正丁醇/环己烷微乳液体系中成功制备了粒径2～4nm的单分散铂纳米粒子,并对其进行了TEM和EDS表征。微乳液体系的相图表明,Kw=5∶3,m(S-As)/m(O)=3∶2是制备小尺寸铂纳米粒子的最佳配比。H2PtCl6和NaBH4(过量时)浓度增大时,对产物粒径影响不大,但使粒径的均匀性降低;增溶水量ω增大,粒子粒径增大。CH2PtCl6≤25mmol·L-1,CNaBH4≥100mmol·L-1,ω≤2是制备小尺寸、单分散铂纳米粒子的关键,粒子尺寸可通过改变ω值调节。     

纳米银粒子在微乳液中的制备及其抗菌性能

在以二丁酸二异辛酯磺酸钠为表面活性剂、异辛烷为油相形成的W／O型微乳体系中,以AgNO3为银源、抗坏血酸为还原剂,讨论了AgNO3浓度、抗坏血酸浓度以及水核半径（W）对制备纳米银粒子的影响。利用紫外一可见光谱分析（UV-Vis）、透射电镜（TEM）和纳米粒度仪对制得的纳米银进行表征。结果表明,在AgNO3浓度为0．2mol／L,抗坏血酸浓度为0．2mol／L,W值为10的条件下,得到大小为10nm左右,单分散性好的均匀球状纳米银溶胶。抗菌性能测试表明,当纳米银粒子质量浓度为10μg／mL时,对大肠杆菌的杀菌率达98％以上。     

Toxicity of Silver Nanoparticles in Macrophages

Silver nanoparticles (nanosilver) are broadly used today in textiles, food packaging, household devices and bioapplications, prompting a better understanding of their toxicity and biological interactions. In particular, the cytotoxicity of nanosilver with respect to mammalian cells remains unclear, because such investigations can be biased by the nanosilver coatings and the lack of particle size control. Here, nanosilver of well‐defined size (5.7 to 20.4 nm) supported on inert nanostructured silica is produced using flame aerosol technology. The cytotoxicity of the prepared nanosilver with respect to murine macrophages is assessed in vitro because these cells are among the first to confront nanosilver upon its intake by mammals. The silica support facilitates the dispersion and stabilization of the prepared nanosilver in biological suspensions, and no other coating or functionalization is applied that could interfere with the biointeractions of nanosilver. Detailed characterization of the particles by X‐ray diffraction and electron microscopy reveals that the size of the nanosilver is well controlled. Smaller nanosilver particles release or leach larger fractions of their mass as Ag⁺ ions upon dispersion in water. This strongly influences the cytotoxicity of the nanosilver when incubated with murine macrophages. The size of the nanosilver dictates its mode of cytotoxicity (Ag⁺ ion‐specific and/or particle‐specific). The toxicity of small nanosilver (<10 nm) is mostly mediated by the released Ag⁺ ions. The influence of such ions on the toxicity of nanosilver decreases with increasing nanosilver size (>10 nm). Direct silver nanoparticle–macrophage interactions dominate the nanosilver toxicity at sizes larger than 10 nm.     

载银4A沸石抗菌剂的制备及其抗菌性能的研究

以4A沸石为载体, AgNO3溶液为反应液,通过离子交换法,制备载银沸石抗菌剂.探讨了制备工艺对沸石交换性能的影响;通过X射线衍射分析表征了样品的结构,并对其抗菌性能进行了测定.结果表明:交换液的浓度、反应温度、反应时间、pH值等对沸石的交换性能有较大的影响;交换液浓度为0.1mol/L、pH值为6-8为宜,从能耗角度考虑,室温为宜,但从反应时间考虑,应该选用加热;样品对大肠杆菌、沙门氏菌具有良好的抗菌性能.     

纳米钨酸钡的制备与表征

以硝酸钡和钨酸钠为原料,采用十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为表面活性剂,通过室温液相沉淀法制备出BaWO4纳米粒子.利用X射线粉朱衍射、扫描电子显微镜及透射电子显微镜对样品进行表征.结果表明,制得的BaWO4纳米粒子在表面活性剂SDBS的长时间诱导作用下可聚结成树枝状结构.     

纳米银-聚吡咯导电复合薄膜的制备

为研究制备纳米银-聚吡咯(Ag-PPy)导电复合薄膜的最佳聚合工艺,分别采用静置、超声和磁力搅拌三种聚合工艺制备了纳米银-聚吡咯导电复合薄膜。用四探针法测量了复合薄膜的表面电阻值,用三维视频显微镜(3-DVM)观测其表面形貌并测定了膜层的厚度,用X射线衍射仪(XRD)分析了膜层物质的晶型。结果表明:采用频率为25kHz、功率为70 W的超声工艺制备的Ag-PPy导电复合薄膜的综合性能最好,在该条件下得到的复合薄膜表面平整,纳米银粒子在聚吡咯中分布连续且均匀,表面电阻值可达到0.68kΩ,复合物粒子在基体上沉积的厚度为56.28μm,沉积速率为8.67mg·cm-2·h-1。     

球形纳米银粒子制备新方法及其表征

采用水热法,不添加任何还原剂,在表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone,PVP)的保护下,热分解碳酸银制得纳米银溶胶.将纳米银溶胶经过后续离心分离,干燥后得到纳米银粉.通过改变反应温度、反应时间、表面活性剂浓度、种类及反应物浓度等反应条件,分析了各反应条件对纳米银粒子形貌的影响.利用X射线衍射仪(X-ray diffraction,XRD)、扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)和电子能谱仪(energy dispersivespectroscopy,EDS)分析表明,在反应温度为180℃、反应时间为5 h、AgNO3浓度为0.1 mol/L、NaHCO3浓度为0.05mol/L、PVP为1.7 g的最佳制备工艺条件下,纳米银粒子为球形,粒径分布范围窄,单一分散,粒径40 nm左右.结果表明,表面分散剂PVP以及AgNO3与NaHCO3的浓度对球形纳米银的合成具有关键作用.     

纳米粒子的包覆技术

介绍了纳米粒子的聚合物、有机、无机、元素单质、生物大分子包覆技术及其包覆纳米粒子在催化、磁性材料、半导体材料、生物技术方面的应用。