大连地区母乳中二噁英污染水平测定分析

20世纪化学工业的快速发展和生产规模的不断扩大，以及生活垃圾和工业废弃物的焚烧过程中释放的二噁英类污染物，已经造成。全球性环境污染。由于氯二苯并-对-二噁英（Polychlorinated dibenzo-p-dioxins，简称PCDDs）、多氯二苯并呋喃（Polychlorinated dibenzofurans，简称PCDFs）和多氯联苯（Coplanar polychlorinated diphenyls，简称Co-PCB）等具有亲脂性、难分解性、经食物链生物浓缩和转移等特性，居于食物链高位的人类受环境污染影响，不同地区人群体内均有程度不同的二噁英蓄积。许多研究已证明，二噁英具有致癌性、生物毒性，免疫毒性和内分泌干扰作用等多种慢性毒性。     

接触二口恶口英工人尿中三项指标的观察

对天津某化工厂接触二口恶口英３６名工人尿的３项指标测定。结果表明，尿卟啉、尿氨基酮戊酸（ＡＬＡ）及尿胆原三项指标测定值，接触组明显高于对照组，经统计学ｔ＇检验，Ｐ值均＜０．０５，两组存在显著性差异。对五氯酚及五氯酚钠车间空气中均检测出氯二苯并二口恶口英及多氯二并呋喃类化合物     

(口恶)丙嗪抗炎作用的实验研究

给动物灌服(口恶)丙嗪,表明该药能抑制角叉菜胶、巴豆油所致的小鼠渗出性炎症和棉球所致的肉芽肿增生,对大鼠佐剂性关节炎有明显的抑制作用,可降低毛细血管通透性,抑制白细胞游走反应,其抗炎作用与肾上腺无直接关系。该药抗炎作用强度与阿司匹林相似,但作用时间明显延长。     

流动注射法测定复方新诺明片中黄胺甲(口恶)唑含量

磺胺类药属化学合成抗菌药,均有氨苯磺酰胺的基本结构.该类药物的应用已有50余年的历史,至今一些品种在感染性疾病的治疗中仍占有重要地位.磺胺甲(口恶)唑(SMZ)属中效广谱抗菌药,对革兰阳性和阴性菌均具抗菌作用.SMZ和甲氧苄啶(TMP)可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断,两者的协同抗菌作用较单药增强,对其呈现耐药菌株减少[1].文献报道[2～7]用非水滴定法、比色法、分光光度法、磁共振法、薄层扫描法、高效液相色谱法测定本品中SMZ的含量.中国药典2000版用双波长法测定[8],该法对仪器要求比较高.本法利用SMZ与对二甲氨基苯甲醛在酸性条件下反应显色的原理[9,10],反应方程见图1,以流动注射法测定了复方新诺明片中SMZ的含量,方法简便、易行、重现性好.     

利用酶切保护PCR检测鱼肉中二(噁)英类化合物

目的 探讨利用酶切保护PCR分析(EPM-PCR)检测鱼肉中二(噁)英类化合物(DLCs)的毒性当量(TEQs)的可行性.方法 将2份1 g鱼肉样本经过硝化、提取及净化步骤以后,采用EPM-PCR分析方法检测其中TEQs,并与高分辨率气相色谱-高分辩率质谱联用技术(HRGC-HRMS)的检测结果进行比较.结果 两份鱼肉样本经酶切保护PCR分析得到的TEQs值分别是10.92 pg/g和39.61 pg/g,相当于HRGC-HRMS标准方法 的2.91倍和3.68倍.结论 EPM-PCR可作为有效的筛选鱼肉样本中DLCs的一种手段.     

2-苯基-5-[[2''''-氰基(1,1''''-联苯基)-4-]甲基]巯基-1,3,4-(口恶)二唑的合成及抑菌活性

目的研究2-苯基-5-[2’-氰基（1，1’-联苯基）-4-]甲基]巯基-1，3，4，-噁二唑的合成方法及抑菌活性。方法通过2-苯基-5-巯基-1，3，4-噁二唑与2-氰基-4’-溴甲基联苯在氢氧化钾／N，N-二甲基甲酰胺体系中进行缩和反应，制得化合物2。用元素分析和波谱方法确定其结构，用杯盘培养法测其抑菌活性。结果经检测确定化合物2为2-苯基-5．[[2’-氰基（1，1’-联苯基）-4-]甲基]巯基-1，3,4-噁二唑。该化合物对大肠杆菌、链球菌、枯草杆菌和金黄色葡萄球菌均显示了较好的抑菌活性。结论该化合物有望成为含有联苯的新抗菌药物。     

(口父)咀小考

研读《伤寒》、《金匮》等古医籍时,常见有“(口父)咀”一词。如桂枝汤后曰“右五味(口父)咀”,乌头汤后曰“乌头五枚(口父)咀”。“(口父)咀”,《辞源》释为“咀嚼。古代煎药先把药料切碎为末,好象经过咀嚼似的,叫(口父)咀”。近代伤寒注家,高等院校中医教材以及某些辞书等认为“(口父)咀”是古代的制药方法,因古代无铁器,将药用口咬细,或认为原义是嚼细,引申为锉细和切细云云。笔者考据有关文献,对照《伤寒》、《金匮》有关条文的前后文义,认为上述解释失之允当,兹不揣简陋加以探讨。     

1-(5-叔丁基-2-苯并(口恶)唑甲基)-4-(2-取代芳氧基乙基)哌嗪的设计、合成及生物活性

目的:寻找新的苯并(口恶)唑类α1受体拮抗剂.方法:结合α1-受体拮抗剂的构效关系研究,以4-叔丁基-2-氨基酚和取代苯酚为原料,分别经缩合、关环、Williamson醚合成、取代、成盐等反应合成目标化合物,测定α1受体拮抗活性.结果:设计合成了12个新的目标化合物,结构经ESI-MS、1H NMR、IR及HRMS确证.初步药理活性实验表明,7个目标物pA2值大于7.00,有良好的α1受体拮抗活性.结论:5-叔丁基苯并(口恶)唑芳氧烷基哌嗪类化合物是一类新型的具有潜在价值的α1受体拮抗剂.     

5-(4-甲基苯氧甲基)-1,3,4-(口恶)二唑-2-硫酮及其配合物的合成和抑霉作用的研究

在碱性醇溶液中,用对甲苯氧乙酰肼和二硫化碳合成5-(4-甲基苯氧甲基)-1,3,4-(口恶)二唑-2-硫酮及其铜(Ⅰ)、锌(Ⅱ)、银(Ⅰ)、钴(Ⅱ)的配合物。对其配体及配合物进行了元素分析、红外光谱测定,并研究了部分化合物的抑霉活性。     

流苏龙胆中的(口山)酮类成分研究

目的研究流苏龙胆Gentiana panthaica中的仙酮类成分。方法采用多次的硅胶柱色谱法分离纯化，并通过理化性质和光谱与波谱分析技术鉴定其化学结构。结果从流苏龙胆中分离得到6个[口山]酮类化合物，分别鉴定为：1-羟基-2，3，4，7-四甲氧基[口山]酮（Ⅰ）、1，8-二羟基-3，5-二甲氧基[口山]酮（Ⅱ）、1-羟基-2，3，4，5-四甲氧基[口山]酮（Ⅲ）、1-羟基-2，3，7-三甲氧基[口山]酮（Ⅳ）、1-羟基-2，3，5-三甲氧基[口山]酮（Ⅴ）和1，7-二羟基-2，3，5-三甲氧基[口山]酮（Ⅵ）。结论6个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

2、3、7、8-四氯二苯二氧芑对人舌鳞癌细胞的乙氧基异吩(口恶)唑-0-去乙基酶的诱导作用

本文对多氯代芳香烃的高毒性化合物2、3、7、8-四氯二苯二氧芑(TCDD)诱导两株人舌鳞癌细胞(SCC-15G,SCC-25)的乙氧基异吩(口恶)唑-O-去乙基酶(EROD,P_(450)同工酶)的活性进行了观察,分别测定了剂量-效应曲线和时间反应曲线,提出了TCDD对细胞的EROD的诱导作用要在细胞未达到融合之前反应敏感,两株细胞中对TCDD的诱导酶活性以SCC-15G更为敏感。提出TCDD对SCC细胞EROD的诱导、细胞增生和分化的影响趋势一致,推论P_(450)同工酶诱导可能为细胞恶性程度的一个标志。     

职业接触二(噁)英对男工血浆中维生素A稳态的影响

【目的】从维生素A稳态角度探讨职业接触二噁英可能对男性造成的健康影响,为二噁英的皮肤毒性作用及作用机制提供依据和线索。【方法】采用微量荧光法和ELISA方法分别测定人群血浆中维生素A的含量和视黄醇结合蛋白的浓度。【结果】与对照组相比,暴露组血浆中维生素A含量有所升高但没有统计学意义(P>0.05),而视黄醇结合蛋白的水平出现明显的上升且具有统计学意义(P<0.01)。【结论】职业性接触二噁英对男工血浆中维生素A及视黄醇正常水平具有一定的干扰作用。     

西咪(口替)丁的抗雄活性实验研究

本试验研究了丙酸睾酮诱发的大鼠前列腺增生以及西咪(口替)丁的抗雄活性对这种增生的影响。结果表明,给予丙酸睾酮后的大鼠血浆睾丸酮(T)、双氢睾酮(DHT)和雌二醇(E_2)同时明显升高,前列腺、精囊、睾丸重量显著增加;西咪(口替)丁可明显抑制大鼠前列腺增生和精囊、睾丸的增重,降低血浆 T、DHT 和E_2的浓度,具有较强的抗雄抗雌活性。作者还测定了药物对大鼠前列腺腹叶中核酸含量的影响;讨论了 T、DHT 和 E_2在良性前列腺增生(BPH)发病中的作用;鉴于西咪(口替)丁具有抗雄抗雌活性和毒副作用少、价廉易得等优点,作者认为该药可临床应用治疗 BPH。     

达英-35与二甲双胍联合应用治疗多囊卵巢综合征效果分析

目的探讨达英-35与二甲双胍联合应用治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的临床效价.方法选择确诊为PCOS的患者25例,经用达英-35与二甲双胍联合治疗2-4个周期后再促排卵.结果临床症状明显改善,均有撤退性出血,经量较治疗前增多,痤疮不同程度的改善,激素水平测定LH、FSH、T、LH/FSH均降至正常范围,治疗前后比较有显著差异(P＜0.01),促排卵39个周期,排卵率84.6%(33/39),妊娠率32%(8/25).结论达英-35与二甲双胍联合应用,明显改善临床症状,改变异常的血激素相,提高对促排卵药物的敏感性,是治疗多囊卵巢综合征较为有效的理想方法.     

湿生扁蕾中1,7-二羟基-3,8-二甲氧基(口山)酮对照品的制备

目的 研究湿生扁蕾中对照品1,7-二羟基-3,8-二甲氧基口(山)酮的制备方法.方法 湿生扁蕾药材用乙醇提取,从乙醇提取物中分离、制备对照品,采用紫外光谱、红外光谱、质谱和核磁共振谱对其进行结构鉴定.结果 所得对照品用归一化法定量,质量分数大于98％.结论 该对照品可作为控制湿生扁蕾质量的指标成分.     

糖尿病肾病患者脂蛋白(a)水平分析

目的观察糖尿病肾损害时脂蛋白(a)[LP(a)]水平的变化。方法测定38例糖尿病肾病患者和40例未合并肾病患者血清LP(a)水平,与50例正常对照组进行比较。结果糖尿病肾病组LP(a)水平明显增高,与未合并肾病组及正常对照组比较差异有显著性(P均<0.05),糖尿病未合并肾病组与正常对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论糖尿病并发肾功能损害时血清中LP(a)水平增高,可能与其致肾损伤机理有关。     

穿心草(口山)酮抗氧化作用初探

以正常大鼠组织匀浆、线粒体为材料研究穿心草(口山)酮(1,6-二羟基-3,5-二甲氧基(口山)酮,Canscora Xanthon, CX)抗脂质过氧化作用.以丙二醛(MDA)为指标,观察CX对组织匀浆、线粒体体外脂质过氧化产物MDA生成量的影响.以吸光度(A)值为指标,观察CX对邻苯三酚自氧化产生的O÷2及Cu2+-Vit C自由基产生系统产生的·OH的清除作用.结果CX抑制正常大鼠脑、肝、心、肾匀浆的体外过氧化脂质生成,抑制Vit C和FeSO4激发的线粒体膨胀.提示CX能清除O÷2,·OH.     

苯二氮(艹卓)类药物(BZD)在我院精神科住院病人中的使用情况分析

目的: 为了解BZD在我院精神科住院病人中的应用现状.方法: 应用一日法调查当日精神科所有住院病人,并填写自拟的调查表,进行统计分析.结果:我院BZD使用率为33.59%,连续使用3个月以上者达40.91%.结论:精神科医生在临床应用BZD时应规范化,避免长期用药.