西阿尔卑斯Dora Maira地块含柯石英白片岩的稳定同位素地球化学与相平衡

用氧同位素温度计测定了西阿尔卑斯ＤｏｒａＭａｉｒａ地块含柯石英—镁铝榴石白片岩的峰期变质温度。石英（柯石英较变后）的δ￣（１８）Ｏ（８．１‰～８．６‰，ｎ＝６），多硅白云母的（６．２‰～６．４‰，ｎ＝３）、蓝晶石的（６．１‰，ｎ＝２）、石榴石的（５．５‰～５．８‰，ｎ＝９）、ｅｌｌｅｎｂｅｒｇｅｒｉｔｅ的（６；３‰，ｎ＝１）和金红石的（３。３‰～３．６‰，ｎ＝３）δ￣（１８）Ｏ（ＳＭＯＷ）值反映了同位素平衡。以石英—石榴石—金红石分馏为基础测定的温度为７００～７５０℃。以对压力敏感的反应：镁铝榴石＋朽石英＝蓝晶石十顽火辉石为依据确定的最小压力为３．１～３．２ＧＰａ。为了通过对温度敏感的脱水反应：滑石十蓝晶石＝镁铝榴石十柯石英十水，来稳定镁铝榴石和柯石英，在７００～７５０℃时，α（Ｈ＿２Ｏ）必须减小到０．４～０。７５。当镁铝榴石在ｘ（ＣＯ＿２）＞０．０２（Ｔ＝７５０℃，Ｐ＝３．０ＧＰａ）不稳定时，α（Ｈ＿２Ｏ）的减少不会是由于ＣＯ＿２的稀释所引起的。当缺乏较多的外来流体稀释剂（即ＣＨ＿４或Ｎ＿２时，就需要有熔体相）。在α（Ｈ＿２Ｏ）＝１．Ｏ时，花岗岩的固相线温度为６８０℃／３．０ＧＰａ，在α（Ｈ＿２Ｏ）＝０．     

斜磷铁锰矿族的新变种─—镁斜磷铁锰矿

镁斜磷铁锰矿产于四川某地含铍伟晶岩的中部，该伟晶岩分带性弱，但钠长石化发育，与之共生的矿物有镁电气石、蓝色绿柱石、石榴石、白云母、石英及黄铁矿等。镁斜磷铁锰矿为肉红色块状体，玻璃光泽，摩氏硬度５．５－６．０，比重３．８１，具（００１）解理，在单偏光下无色或带有灰色的白色，多色性弱，突起较高，Ｎｇ＝１．７３４，Ｎｍ＝１．７２８，Ｎ＿Ｐ＝１．６７５，Ｎｇ－Ｎ＿Ｐ＝０．０５９，斜消光，Ｒ＞Υ。镁斜磷铁锰矿的化学成分Ｗ（Ｂ）／％是Ｍｇｏ６．２ｌ．Ｃａｏ０．０７，Ａｌ＿２Ｏ＿３０．８ｉ，Ｓｉｏ＿２ｏ．３９，ＭｎＯｌ４．３６．Ｆｅｏ＿３５．４８，Ｐ＿２ｏ＿５４ｌ．８５，∑９９．１７。     

原子荧光法测定地质样品和生物样品中痕量锗

本义采用氢化物法分离技术，使样品溶液中的锗转变为气态氢化锗（ＧｅＨ＿４），达到与基体分离的目的，有效地消除了各种离子的干扰。研究并证明了在１５％以上的磷酸介质中，各种酸（ＨＣｌ，Ｈ＿２ＳＯ＿４，ＨＮＯ＿３，ＨＣＩＯ＿４）度在１％－１０％的范围内变化均不影响锗的测定，大大简化了操作手续，方法灵敏度高、使用范围广、准确、简便、快速。Ｇｅ的检出限为０．１μｇ／ｇ，相对标准偏差＜７％。可应用于地质，冶金，生物，环保，卫生，食品中微量锗的测定。     

冀北水泉沟偏碱性杂岩体中云辉闪长岩的发现及其地质意义

作者在冀北水泉沟偏碱性杂岩体中发现了一种钙碱性岩石──云辉闪长岩。根据其矿物组成，可能为一种新的岩石类型。该岩石由黑云母（约占１５％）、普通辉石（约占１５％）、更一中长石（约占６５％）、钾长石（约占５％）以及其它一些副矿物（＜１％）组成。与水泉沟杂岩体的其它岩类相比，该岩石以相对高含量的ＬＲＥＥ、高场强元素和Ｆｅ、Ｍｇ、Ｃａ等元素以及相对低的ＳｉＯ＿２、Ｋ＿２Ｏ＋Ｎａ＿２Ｏ和Ａｌ＿２Ｏ＿３为特征。     

色层分离－端视电感耦合等离子体发射光谱法测定高纯氧化铕中稀土杂质元素

对Ｐ５０７萃淋树脂分离稀土元素的条件进行了实验，拟定了以Ｐ５０７萃淋树脂为固定相，ＨＣｌ为流动相分离４Ｎ级荧光材料Ｅｕ＿２Ｏ＿３中１４种稀土杂质元素的流程，使被测杂质与基体Ｅｕ＿２Ｏ＿３达到了较好的分离；再用阳离子交换树脂分离被测液中非稀土杂质元素。选择了端视ＩＣＰ－ＡＥＳ测量稀土杂质元素的最佳条件。称样量５０ｍｇ时各杂质组分的测定下限（ｕｇ／ｇ）为：ＣｅＯ＿２、Ｐｒ＿６Ｏ＿（１１）、Ｎｄ＿２Ｏ＿３、Ｓｍ＿２Ｏ＿３、Ｔｂ＿４Ｏ＿７、Ｈｏ＿２Ｏ＿３、Ｅｒ＿２Ｏ＿３，Ｔｍ＿２Ｏ＿３、Ｌｕ＿２Ｏ＿３０．４，Ｌａ＿２Ｏ＿３、Ｇｄ＿２Ｏ＿３、０．２，Ｄｙ＿２Ｏ＿３、Ｙ＿２Ｏ＿３０．０４，Ｙｂ＿２Ｏ＿３０．０２。６次取样分析，各杂质组分加入量为１０ｕｇ／ｇ（ＣｅＯ＿２为２ｕｇ／ｇ），加入回收率在８４％～１１２％；ＲＳＤ＜１３％。方法可用于纯度在９９．９９％～９９．９９９５％Ｅｕ＿２Ｏ＿３中１４种稀土杂质元素的测定。     

一种新型高效复合消毒剂：二氧化氯消毒剂

一种新型高效复合消毒剂：二氧化氯消毒剂虞承伟（地质矿产部山西省中心实验室）１ＣｌＯ＿２为强氧化剂在酸性条件下，ＣｌＯ＿２有很强的氧化性：ＣｌＯ＿２＋４Ｈ￣＋＋５ｅ＝Ｃｌ￣－＋Ｈ＿２Ｏ在水处理条件下（ｐＨ＝７），ＣｌＯ＿２＋ｅ＝，Ｅ＿０＝０．９５Ｖ＋２...     

镍与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应及其应用

在乳化剂ＯＰ存在下，于ｐＨ９．７～１０．０的Ｎａ＿２Ｂ＿４Ｏ＿７－ＮａＯＨ缓冲介质中，Ｎｉ￣（２＋）与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯（ＣＤＡＡ）形成组成比为１：２的稳定的红色配合物，其吸收峰波长在５４０ｎｍ，对比度△λ＝１２６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．９９×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），室温下２０ｍｉｎ内显色反应完全，有色配合物至少稳定１２ｈ。方法线性范围是０～０．２０μｇ／ｍｌＮｉ，检测限为０．０００４μｇ／ｍｌ。在掩蔽剂存在下，方法用于矿样和低合金钢的分析，结果与标准值相符，其ＲＳＤ（ｎ＝６）分别为１．８％和３．１％，标准加入回收率为９５．０％～１０１．２％。     

黄山东镁铁超镁铁杂岩中的辉石化学成分研究

通过对黄山东镁铁超镁铁杂岩的辉石化学成分研究，证明辉石的化学成分受寄主岩石类型的制约，从超镁铁岩相到角闪辉长岩相斜方辉石的化学成分由富ＭｇＯ、ＳｉＯ＿２、Ａｌ＿２Ｏ＿３、Ｃｒ＿２Ｏ＿３到富ＦｅＯ、ＴｉＯ＿２、ＣａＯ、ＭｎＯ；单斜辉石化学成分由富Ａｌ＿２Ｏ＿３、Ｃｒ＿２Ｏ＿３、Ｎａ＿２Ｏ、ＭｇＯ到富ＦｅＯ、ＭｎＯ、ＣｏＯ。在同一寄主岩石中，单斜辉石比斜方辉石富ＴｉＯ＿２、Ａｌ＿２Ｏ＿３、Ｃｒ＿２Ｏ＿３、ＣａＯ和Ｎａ＿２Ｏ，贫ＭｇＯ、ＳｉＯ＿２、ＭｎＯ和ＦｅＯ。根据辉石化学成分特征得出黄山东杂岩形成于岛弧环境，为上地幔石榴二辉檄榄岩部分熔融形成的拉斑玄武岩岩浆结晶分异作用的产物。     

西藏南迦巴瓦峰地区发现的星叶石

在西藏境内喜马拉雅山脉的东端的南迦巴瓦峰地区发现了星叶石。该矿物产出于火成碳酸岩脉中，与白云石、方解石、镁橄榄石、镁铝尖晶石、金云母、韭闪石、磷灰石、镁钛矿、石榴石以及三种未定名副矿物共生。该矿物的晶胞参数为：ａ０＝５．３５６（１），ｂ０＝１１．６０７（４），ｃ０＝１１．８５１（６），α＝６４．５７°（３），β＝７６．９８°（４），γ＝８５．４５°（３）。化学成分（％）为：ＳｉＯ２３５．２２，ＴｉＯ２１１．４７，Ａｌ２Ｏ３１．１８，ＦｅＯ２８．９０，ＭｎＯ５．１５，ＭｇＯ１．５１，ＣａＯ１．７５，Ｋ２Ｏ５．９０，Ｎａ２Ｏ２．４６，总和９３．５４％，化学式为：（Ｋ，Ｎａ）３（Ｆｅ，Ｍｎ，Ｍｇ，Ｃａ）７Ｔｉ２Ｓｉ８Ｏ２４（Ｏ，ＯＨ）７。     

2－胂酸基－4－甲基苯基重氮氨基偶氮苯与镍的显色反应研究及应用

作者将新合成的显色剂２－胂酸基－４－甲基苯基重氮氨基偶氮苯用于Ｎｉ的分光光度分析。在ｐＨ１１．２的Ｎａ＿２Ｂ＿４Ｏ＿７－ＮａＯＨ缓冲介质中，非离子型表面活性剂ＯＰ存在下，试剂与Ｎｉ（Ⅱ）生成组成为２：１的稳定红色配合物，其最大吸收波长位于５３８ｎｍ，表现摩尔吸光系数ε＿５３８＝１．９２×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，Ｎｉ量在０～０．３２μｇ／ｍｌ范围符合比尔定律。用该法测定了铝合金及硫化镍矿石中的微量Ｎｉ，结果与推荐值相符，ＲＳＤ（ｎ＝５）小于５％。     

凤太泥盆纪拉分盆地中硅质铁白云岩—硅质岩特征及成岩成矿方式

从岩石学、矿物学、地球化学等叫结秦岭凤太地区泥盆纪硅质白云岩－硅质岩的地质地球化学特征。硅质岩类中,ＳｉＯ２〉８０％,（ＦｅＯ＋Ｆｅ２Ｏ３＋ＭｇＯ）〈１０％;硅质铁白云岩类中,ＳｉＯ２为３０％～５０％,（ＦｅＯ＋ＦｅＯ３＋ＭｇＯ）大于２０％,提出该类热水沉积岩热水同生沉积作用、热水温合同生沉积作用,热水同生沉积交代作用,热水爆炸－液压致裂作用及热水充填－交代作用形成。     

基性岩超基性岩中痕量铂的催化极谱测定

本文针对基性岩超基性岩中ＳｉＯ＿２，Ａｌ＿２Ｏ＿３，Ｆｅ＿２Ｏ＿３，ＭｇＯ，ＣａＯ等含量高的特点，确定了１ｍｏｌ／Ｌ盐酸—０．１ｇ／Ｌ硫酸肼—３×１０￣（－３）ｍｏｌ／Ｌ甲醛底液测定痕量铂的体系，通过控制温度与改进熔矿方法，增强了体系稳定性，消除了ＳｉＯ＿２等的干扰。用于铜镍矿、铬铁矿和硅酸盐管理样的测定，结果符合要求。     

天然气中非烃组分地球化学研究进展

综述了天然气中非烃组分（Ｃ０＿２、Ｈ＿２Ｓ、Ｎ＿２、Ｈｅ、Ａｒ、Ｈ＿２、Ｈ＿２Ｏ和Ｈｇ等）地球化学（地质产状、分布规律、成因机理和同位素地球化学特征）研究现状和发展趋势，指出了我国在这方面研究的薄弱之处以及需加强的领域。     

河北饮用天然矿泉水基本特征与形成机理初步探讨

河北省饮用天然矿泉水资源广布，储量丰富。依据中华人民共和国标准（ＧＢ８５３７－８７）饮用天然矿泉水指标要求，截止１９９４年底经省级、国家级评审或批准的饮用天然矿泉水１５８处，有Ｈ＿２ＳｉＯ＿３．Ｓｒ型，Ｈ＿２ＳｉＯ＿３型，Ｓｒ型，Ｉ·Ｓｒ型，Ｂｒ·Ｓｒ·Ｈ＿２ＳｉＯ＿３型及Ｌｉ·Ｉ·Ｓｒ·Ｈ＿２ＳｉＯ＿３型等８种类型。根据其特征，分析研究了河北省饮用天然矿泉水形成的宏观地质背景和主要控制因素。     

钪－4，5－二溴苯基荧光酮－CTMAB－吐温－60多元配合物的分光光度法研究

研究结果表明，在混合表面活性剂ＣＴＭＡＢ－吐温－６０存在下的ｐＨ５．７～６．５的缓冲介质中，Ｓｃ（Ⅲ）与４，５－二溴苯基荧光酮（ＤＢＰＦ）形成高灵敏的多元配合物，其ε＿（５９０）＝２．２６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），组成比为：Ｓｃ：ＤＢＰＦ：ＣＴＭＡＢ＝１：２：４。采用混合表面活性剂使增溶增敏作用更为显著，并加速了显色反应，增强了配合物的稳定性。而Ｎａ＿２ＳＯ＿４的加入能显著地提高体系的灵敏度。Ｓｃ量在０～０．３６ｕｇ／ｍｌ范围内遵守比尔定律。方法可直接测定合成混合稀土中的Ｓｃ，回收率在９８％～１０５％；结合沉淀分离和ＰＭＢＰ萃取分离，实现了地质试样中痕量Ｓｃ的测定。     

流动注射－化学发光法测定钽

利用Ｔａ对鲁米诺－Ｈ＿２Ｏ＿２－Ｋ＿３Ｆｅ（ＣＮ）＿６化学发光体系的抑制作用，建立了痕量Ｔａ的化学发光分析法，由流动注射－化学发光仪实现测定。方法的检出限是５．０ｎｇ／ｍｌＴａ（Ｖ），测定范围为０．０１～１μｇ／ｍｌＴａ（Ｖ），测定０．０１μｇ／ｍｌＴａ（Ｖ）１１次的相对标准偏差为３．８％。方法已应用于矿石中Ｔａ的测定。     

影响降水中δ￣（18）O的因素及其相对重要性

降水中δ＿（１８）Ｏ值的大小不仅受凝结温度的影响，而且受水汽源地初始状态、水汽输送方式、云中饱和状态和云中液态水含量（统称第二类因素）的影响。本文以与全球δ＿（１８）Ｏ实测值相吻合的参数为标准状况参数，模拟不同条件下的δ＿（１８）Ｏ值与标准状况下δ＿（１８）Ｏ值的差异。并且将影响降水中δ＿（１８）Ｏ值的作用分解成△δ＿１和△δ＿２两部分。它们分别代表取样点温度变化引起的δ＿（１８）Ｏ的变化和第二类因素变化引起的δ＿（１８）Ｏ值的变化。从而说明，第二类因素对降水中δ＿（１８）Ｏ值的影响是重要的。     

钛—邻氯苯基荧光酮—Trutib X—100显色反应的研究及微量钛的测定

本文研究了在非离子表面活性剂Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００存在的情况下，邻氯苯基荧光酮（Ｏ－Ｃｌ－ＰＦ）与钛的显色反应。试验表明，在０．１０～０．１４ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）Ｈ＿２ＳＯ＿４介质中，Ｏ－Ｃｌ－ＰＦ与钛形成灵敏度极高的红紫色配合物，其最大吸收峰位于５４０ｎｍ处，表现摩尔吸光系数为１．８×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），钛含量在０～３μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。该方法用样少，操作简便，灵敏度高，选择性好，适于测定地质样品中的微量钛。     

碳糊电极循环伏安法测定γ－和β－二氧化锰物相

利用碳糊电极循环伏安法对γ－ＭｎＯ＿２和β－ＭｎＯ＿２进行了定量分析，相对于２００．０ｍｇ碳粉的线性范围分别为γ－ＭｎＯ＿２９．１３～４５，６ｍｇ；β－ＭｎＯ＿２４．５６～３６．５ｍｇ，在线性范围内测量７次，其ＲＳＤ分别为０．５９％～５．２８％和Ｏ％～５．７２％。同时对γ－ＭｎＯ＿２和β－ＭｎＯ＿２的混合试样及湘潭电解二氧化锰也进行了定量测定，其平均相对误差分别为２．０１％～１２．４％和１．９６％～７．５２％。该方法进行物相分析，具有简便、快速、灵敏、经济和不经化学分离等特点。     

2-〔2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸与钴的显色反应及其应用

在十二烷基硫酸钠存在下，于ｐＨ４８～７４的缓冲溶液中，２＿〔２＿（６＿甲基苯并噻唑）偶氮〕＿５＿二乙氨基苯甲酸（６＿Ｍｅ＿ＢＴＡＥＢ）与Ｃｏ（Ⅱ）发生显色反应，形成稳定的蓝紫色络合物，其组成为ｎＣｏ（Ⅱ）∶ｎ６＿Ｍｅ＿ＢＴＡＥＢ＝１∶２，最大吸收波长为６５０ｎｍ，ε为１３８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｃｏ（Ⅱ）质量浓度在０～０３２ｍｇ／Ｌ时服从比尔定律。方法可直接用于维生素Ｂ１２和含钴分子筛中微量Ｃｏ（Ⅱ）的测定，结果与原子吸收法相符。对于ｗ（Ｃｏ）＝０．８２％的含钴分子筛测定８次，其ＲＳＤ为１３４％。